Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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n.509+41A>T
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n.524-1209T>A
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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n.524-1206C>G
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.8256+31T>A
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n.509+31T>A
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n.524-1199A>T
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dbSNP
17g.61742983A=CA2269154925BRIP1c.2379+30T= (n.2379+30T=)
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c.1896+30T= (n.1896+30T=)
c.525+30T= (n.525+30T=)
17g.61742983A>GCA985267371BRIP1c.2379+30T>C (n.2379+30T>C)
c.2509+30T>C (n.2509+30T>C)
n.1119+30T>C
n.1458+30T>C
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n.8256+30T>C
c.2157+30T>C (n.2157+30T>C)
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n.509+30T>C
n.792+30T>C
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n.524-1198A>G
c.1896+30T>C (n.1896+30T>C)
c.525+30T>C (n.525+30T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61742983A>TCA2576345030BRIP1c.2379+30T>A (n.2379+30T>A)
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n.1119+30T>A
n.1458+30T>A
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n.8256+30T>A
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n.509+30T>A
n.792+30T>A
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c.444+30T>A (n.444+30T>A)
c.362+30T>A
c.2319+30T>A (n.2319+30T>A)
c.2238+30T>A (n.2238+30T>A)
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n.524-1198A>T
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c.525+30T>A (n.525+30T>A)
17g.61742985A>GCA2733865437BRIP1c.2379+28T>C (n.2379+28T>C)
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n.1119+28T>C
n.1458+28T>C
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n.8256+28T>C
c.2157+28T>C (n.2157+28T>C)
c.2439+28T>C (n.2439+28T>C)
n.509+28T>C
n.792+28T>C
c.1872+28T>C (n.1872+28T>C)
c.444+28T>C (n.444+28T>C)
c.362+28T>C
c.2319+28T>C (n.2319+28T>C)
c.2238+28T>C (n.2238+28T>C)
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n.524-1196A>G
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c.525+28T>C (n.525+28T>C)
dbSNP
17g.61742985A>TCA2733865436BRIP1c.2379+28T>A (n.2379+28T>A)
c.2509+28T>A (n.2509+28T>A)
n.1119+28T>A
n.1458+28T>A
c.*1805+28T>A (n.*1805+28T>A)
n.8256+28T>A
c.2157+28T>A (n.2157+28T>A)
c.2439+28T>A (n.2439+28T>A)
n.509+28T>A
n.792+28T>A
c.1872+28T>A (n.1872+28T>A)
c.444+28T>A (n.444+28T>A)
c.362+28T>A
c.2319+28T>A (n.2319+28T>A)
c.2238+28T>A (n.2238+28T>A)
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n.524-1196A>T
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dbSNP
17g.61742986A>GCA2733865438BRIP1c.2379+27T>C (n.2379+27T>C)
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n.509+27T>C
n.792+27T>C
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c.362+27T>C
c.2319+27T>C (n.2319+27T>C)
c.2238+27T>C (n.2238+27T>C)
c.1956+27T>C (n.1956+27T>C)
n.524-1195A>G
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dbSNP
17g.61742987T>ACA773817145BRIP1c.2379+26A>T (n.2379+26A>T)
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n.1119+26A>T
n.1458+26A>T
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n.8256+26A>T
c.2157+26A>T (n.2157+26A>T)
c.2439+26A>T (n.2439+26A>T)
n.509+26A>T
n.792+26A>T
c.1872+26A>T (n.1872+26A>T)
c.444+26A>T (n.444+26A>T)
c.362+26A>T
c.2319+26A>T (n.2319+26A>T)
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n.524-1194T>A
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dbSNP
17g.61742987T>CCA2269154927BRIP1c.2379+26A>G (n.2379+26A>G)
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n.8256+26A>G
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n.509+26A>G
n.792+26A>G
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c.362+26A>G
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n.524-1194T>C
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c.525+26A>G (n.525+26A>G)
dbSNP gnomAD v4
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n.524-1194T=
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17g.61742988A=CA2269154928BRIP1c.2379+25T= (n.2379+25T=)
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17g.61742988A>GCA626801674BRIP1c.2379+25T>C (n.2379+25T>C)
c.2509+25T>C (n.2509+25T>C)
n.1119+25T>C
n.1458+25T>C
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n.8256+25T>C
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n.509+25T>C
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c.362+25T>C
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n.524-1193A>G
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.61742991delCA2639155098BRIP1c.2379+25del (n.2379+25del)
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n.1458+25del
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n.8256+25del
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n.509+25del
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n.524-1190del
c.1896+25del (n.1896+25del)
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gnomAD v4
17g.61742991A>TCA2733865440BRIP1c.2379+22T>A (n.2379+22T>A)
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n.1119+22T>A
n.1458+22T>A
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n.8256+22T>A
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c.2439+22T>A (n.2439+22T>A)
n.509+22T>A
n.792+22T>A
c.1872+22T>A (n.1872+22T>A)
c.444+22T>A (n.444+22T>A)
c.362+22T>A
c.2319+22T>A (n.2319+22T>A)
c.2238+22T>A (n.2238+22T>A)
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n.524-1190A>T
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dbSNP
17g.61742992C>ACA2639155099BRIP1c.2379+21G>T (n.2379+21G>T)
c.2509+21G>T (n.2509+21G>T)
n.1119+21G>T
n.1458+21G>T
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n.8256+21G>T
c.2157+21G>T (n.2157+21G>T)
c.2439+21G>T (n.2439+21G>T)
n.509+21G>T
n.792+21G>T
c.1872+21G>T (n.1872+21G>T)
c.444+21G>T (n.444+21G>T)
c.362+21G>T
c.2319+21G>T (n.2319+21G>T)
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n.524-1189C>A
c.1896+21G>T (n.1896+21G>T)
c.525+21G>T (n.525+21G>T)
gnomAD v4
17g.61742992C>GCA2733865443BRIP1c.2379+21G>C (n.2379+21G>C)
c.2509+21G>C (n.2509+21G>C)
n.1119+21G>C
n.1458+21G>C
c.*1805+21G>C (n.*1805+21G>C)
n.8256+21G>C
c.2157+21G>C (n.2157+21G>C)
c.2439+21G>C (n.2439+21G>C)
n.509+21G>C
n.792+21G>C
c.1872+21G>C (n.1872+21G>C)
c.444+21G>C (n.444+21G>C)
c.362+21G>C
c.2319+21G>C (n.2319+21G>C)
c.2238+21G>C (n.2238+21G>C)
c.1956+21G>C (n.1956+21G>C)
n.524-1189C>G
c.1896+21G>C (n.1896+21G>C)
c.525+21G>C (n.525+21G>C)
dbSNP
17g.61742992C>TCA2733865444BRIP1c.2379+21G>A (n.2379+21G>A)
c.2509+21G>A (n.2509+21G>A)
n.1119+21G>A
n.1458+21G>A
c.*1805+21G>A (n.*1805+21G>A)
n.8256+21G>A
c.2157+21G>A (n.2157+21G>A)
c.2439+21G>A (n.2439+21G>A)
n.509+21G>A
n.792+21G>A
c.1872+21G>A (n.1872+21G>A)
c.444+21G>A (n.444+21G>A)
c.362+21G>A
c.2319+21G>A (n.2319+21G>A)
c.2238+21G>A (n.2238+21G>A)
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n.524-1189C>T
c.1896+21G>A (n.1896+21G>A)
c.525+21G>A (n.525+21G>A)
dbSNP

Number of alleles fetched