Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.58692644_58696859delCA2573055436RAD51Cc.-248_220del
n.72_3168del
n.61_631del
n.59_1652del
n.47+12_473del
n.52_1645del
c.1_*1435del
c.1_*1462del
c.1_*1268+1670del
c.-207+12_220del
n.47_450+1670del
n.47_617del
c.1_*1107+1670del
c.1_571del
c.1_*543del
c.1_*583del
c.1_*1274del
c.1_404+1670del
n.57+12_483del
n.72_475+1670del
c.-548_220del
c.-709_220del
n.74_644del
c.-522_220del
n.505_1075del
n.43_446+1670del
ClinVar
17g.58692751G>ACA501074382RAD51Cc.-207+66G>A (n.-207+66G>A)
n.179G>A
n.168G>A
n.166G>A
n.47+119G>A
n.159G>A
c.108G>A (p.Glu36=)
c.-207+119G>A (n.-207+119G>A)
n.154G>A
c.42+66G>A (n.42+66G>A)
n.21G>A
n.150G>A
n.57+119G>A
c.89G>A
n.113+66G>A
c.-507+66G>A (n.-507+66G>A)
c.-668+66G>A (n.-668+66G>A)
n.181G>A
c.-415G>A (n.-415G>A)
n.612G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58692751G>CCA400337448RAD51Cc.-207+66G>C (n.-207+66G>C)
n.179G>C
n.168G>C
n.166G>C
n.47+119G>C
n.159G>C
c.108G>C (p.Glu36Asp)
c.-207+119G>C (n.-207+119G>C)
n.154G>C
c.42+66G>C (n.42+66G>C)
n.21G>C
n.150G>C
n.57+119G>C
c.89G>C
n.113+66G>C
c.-507+66G>C (n.-507+66G>C)
c.-668+66G>C (n.-668+66G>C)
n.181G>C
c.-415G>C (n.-415G>C)
n.612G>C
17g.58692751G=CA2267814068RAD51Cc.-207+66G= (n.-207+66G=)
n.179G=
n.168G=
n.166G=
n.47+119G=
n.159G=
c.108G= (p.Glu36=)
c.-207+119G= (n.-207+119G=)
n.154G=
c.42+66G= (n.42+66G=)
n.21G=
n.150G=
n.57+119G=
c.89G=
n.113+66G=
c.-507+66G= (n.-507+66G=)
c.-668+66G= (n.-668+66G=)
n.181G=
c.-415G= (n.-415G=)
n.612G=
17g.58692751G>TCA400337451RAD51Cc.-207+66G>T (n.-207+66G>T)
n.179G>T
n.168G>T
n.166G>T
n.47+119G>T
n.159G>T
c.108G>T (p.Glu36Asp)
c.-207+119G>T (n.-207+119G>T)
n.154G>T
c.42+66G>T (n.42+66G>T)
n.21G>T
n.150G>T
n.57+119G>T
c.89G>T
n.113+66G>T
c.-507+66G>T (n.-507+66G>T)
c.-668+66G>T (n.-668+66G>T)
n.181G>T
c.-415G>T (n.-415G>T)
n.612G>T
dbSNP
17g.58692752delCA2580094331RAD51Cc.-207+67del (n.-207+67del)
n.180del
n.169del
n.167del
n.47+120del
n.160del
c.109del (p.Glu37AsnfsTer3)
c.-207+120del (n.-207+120del)
n.155del
c.42+67del (n.42+67del)
n.22del
n.151del
n.57+120del
c.90del
n.113+67del
c.-507+67del (n.-507+67del)
c.-668+67del (n.-668+67del)
n.182del
c.-414del (n.-414del)
n.613del
ClinVar
17g.58692752G>ACA400337458RAD51Cc.-207+67G>A (n.-207+67G>A)
n.180G>A
n.169G>A
n.167G>A
n.47+120G>A
n.160G>A
c.109G>A (p.Glu37Lys)
c.-207+120G>A (n.-207+120G>A)
n.155G>A
c.42+67G>A (n.42+67G>A)
n.22G>A
n.151G>A
n.57+120G>A
c.90G>A
n.113+67G>A
c.-507+67G>A (n.-507+67G>A)
c.-668+67G>A (n.-668+67G>A)
n.182G>A
c.-414G>A (n.-414G>A)
n.613G>A
ClinVar dbSNP
17g.58692752G>CCA16620489RAD51Cc.-207+67G>C (n.-207+67G>C)
n.180G>C
n.169G>C
n.167G>C
n.47+120G>C
n.160G>C
c.109G>C (p.Glu37Gln)
c.-207+120G>C (n.-207+120G>C)
n.155G>C
c.42+67G>C (n.42+67G>C)
n.22G>C
n.151G>C
n.57+120G>C
c.90G>C
n.113+67G>C
c.-507+67G>C (n.-507+67G>C)
c.-668+67G>C (n.-668+67G>C)
n.182G>C
c.-414G>C (n.-414G>C)
n.613G>C
ClinVar dbSNP
17g.58692752G=CA2267814069RAD51Cc.-207+67G= (n.-207+67G=)
n.180G=
n.169G=
n.167G=
n.47+120G=
n.160G=
c.109G= (p.Glu37=)
c.-207+120G= (n.-207+120G=)
n.155G=
c.42+67G= (n.42+67G=)
n.22G=
n.151G=
n.57+120G=
c.90G=
n.113+67G=
c.-507+67G= (n.-507+67G=)
c.-668+67G= (n.-668+67G=)
n.182G=
c.-414G= (n.-414G=)
n.613G=
17g.58692752G>TCA400337461RAD51Cc.-207+67G>T (n.-207+67G>T)
n.180G>T
n.169G>T
n.167G>T
n.47+120G>T
n.160G>T
c.109G>T (p.Glu37Ter)
c.-207+120G>T (n.-207+120G>T)
n.155G>T
c.42+67G>T (n.42+67G>T)
n.22G>T
n.151G>T
n.57+120G>T
c.90G>T
n.113+67G>T
c.-507+67G>T (n.-507+67G>T)
c.-668+67G>T (n.-668+67G>T)
n.182G>T
c.-414G>T (n.-414G>T)
n.613G>T
17g.58692752_58692754delinsCAGCA658658630RAD51Cc.-207+67_-207+69delinsCAG (n.-207+67_-207+69delinsCAG)
n.180_182delinsCAG
n.169_171delinsCAG
n.167_169delinsCAG
n.47+120_47+122delinsCAG
n.160_162delinsCAG
c.109_111delinsCAG (p.Glu37Gln)
c.-207+120_-207+122delinsCAG (n.-207+120_-207+122delinsCAG)
n.155_157delinsCAG
c.42+67_42+69delinsCAG (n.42+67_42+69delinsCAG)
n.22_24delinsCAG
n.151_153delinsCAG
n.57+120_57+122delinsCAG
c.90_92delinsCAG
n.113+67_113+69delinsCAG
c.-507+67_-507+69delinsCAG (n.-507+67_-507+69delinsCAG)
c.-668+67_-668+69delinsCAG (n.-668+67_-668+69delinsCAG)
n.182_184delinsCAG
c.-414_-412delinsCAG (n.-414_-412delinsCAG)
n.613_615delinsCAG
ClinVar dbSNP
17g.58692752_58692754delinsGAACA2267814070RAD51Cc.-207+67_-207+69delinsGAA (n.-207+67_-207+69delinsGAA)
n.180_182delinsGAA
n.169_171delinsGAA
n.167_169delinsGAA
n.47+120_47+122delinsGAA
n.160_162delinsGAA
c.109_111delinsGAA (p.Glu37=)
c.-207+120_-207+122delinsGAA (n.-207+120_-207+122delinsGAA)
n.155_157delinsGAA
c.42+67_42+69delinsGAA (n.42+67_42+69delinsGAA)
n.22_24delinsGAA
n.151_153delinsGAA
n.57+120_57+122delinsGAA
c.90_92delinsGAA
n.113+67_113+69delinsGAA
c.-507+67_-507+69delinsGAA (n.-507+67_-507+69delinsGAA)
c.-668+67_-668+69delinsGAA (n.-668+67_-668+69delinsGAA)
n.182_184delinsGAA
c.-414_-412delinsGAA (n.-414_-412delinsGAA)
n.613_615delinsGAA
17g.58692753A>CCA400337469RAD51Cc.-207+68A>C (n.-207+68A>C)
n.181A>C
n.170A>C
n.168A>C
n.47+121A>C
n.161A>C
c.110A>C (p.Glu37Ala)
c.-207+121A>C (n.-207+121A>C)
n.156A>C
c.42+68A>C (n.42+68A>C)
n.23A>C
n.152A>C
n.57+121A>C
c.91A>C
n.113+68A>C
c.-507+68A>C (n.-507+68A>C)
c.-668+68A>C (n.-668+68A>C)
n.183A>C
c.-413A>C (n.-413A>C)
n.614A>C
17g.58692753A>GCA400337472RAD51Cc.-207+68A>G (n.-207+68A>G)
n.181A>G
n.170A>G
n.168A>G
n.47+121A>G
n.161A>G
c.110A>G (p.Glu37Gly)
c.-207+121A>G (n.-207+121A>G)
n.156A>G
c.42+68A>G (n.42+68A>G)
n.23A>G
n.152A>G
n.57+121A>G
c.91A>G
n.113+68A>G
c.-507+68A>G (n.-507+68A>G)
c.-668+68A>G (n.-668+68A>G)
n.183A>G
c.-413A>G (n.-413A>G)
n.614A>G
ClinVar dbSNP
17g.58692753A>TCA400337476RAD51Cc.-207+68A>T (n.-207+68A>T)
n.181A>T
n.170A>T
n.168A>T
n.47+121A>T
n.161A>T
c.110A>T (p.Glu37Val)
c.-207+121A>T (n.-207+121A>T)
n.156A>T
c.42+68A>T (n.42+68A>T)
n.23A>T
n.152A>T
n.57+121A>T
c.91A>T
n.113+68A>T
c.-507+68A>T (n.-507+68A>T)
c.-668+68A>T (n.-668+68A>T)
n.183A>T
c.-413A>T (n.-413A>T)
n.614A>T
dbSNP
17g.58692754A=CA2267814071RAD51Cc.-207+69A= (n.-207+69A=)
n.182A=
n.171A=
n.169A=
n.47+122A=
n.162A=
c.111A= (p.Glu37=)
c.-207+122A= (n.-207+122A=)
n.157A=
c.42+69A= (n.42+69A=)
n.24A=
n.153A=
n.57+122A=
c.92A=
n.113+69A=
c.-507+69A= (n.-507+69A=)
c.-668+69A= (n.-668+69A=)
n.184A=
c.-412A= (n.-412A=)
n.615A=
17g.58692754A>CCA400337486RAD51Cc.-207+69A>C (n.-207+69A>C)
n.182A>C
n.171A>C
n.169A>C
n.47+122A>C
n.162A>C
c.111A>C (p.Glu37Asp)
c.-207+122A>C (n.-207+122A>C)
n.157A>C
c.42+69A>C (n.42+69A>C)
n.24A>C
n.153A>C
n.57+122A>C
c.92A>C
n.113+69A>C
c.-507+69A>C (n.-507+69A>C)
c.-668+69A>C (n.-668+69A>C)
n.184A>C
c.-412A>C (n.-412A>C)
n.615A>C
dbSNP
17g.58692754A>GCA501074383RAD51Cc.-207+69A>G (n.-207+69A>G)
n.182A>G
n.171A>G
n.169A>G
n.47+122A>G
n.162A>G
c.111A>G (p.Glu37=)
c.-207+122A>G (n.-207+122A>G)
n.157A>G
c.42+69A>G (n.42+69A>G)
n.24A>G
n.153A>G
n.57+122A>G
c.92A>G
n.113+69A>G
c.-507+69A>G (n.-507+69A>G)
c.-668+69A>G (n.-668+69A>G)
n.184A>G
c.-412A>G (n.-412A>G)
n.615A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.58692754A>TCA400337498RAD51Cc.-207+69A>T (n.-207+69A>T)
n.182A>T
n.171A>T
n.169A>T
n.47+122A>T
n.162A>T
c.111A>T (p.Glu37Asp)
c.-207+122A>T (n.-207+122A>T)
n.157A>T
c.42+69A>T (n.42+69A>T)
n.24A>T
n.153A>T
n.57+122A>T
c.92A>T
n.113+69A>T
c.-507+69A>T (n.-507+69A>T)
c.-668+69A>T (n.-668+69A>T)
n.184A>T
c.-412A>T (n.-412A>T)
n.615A>T
dbSNP
17g.58692755C>ACA400337501RAD51Cc.-207+70C>A (n.-207+70C>A)
n.183C>A
n.172C>A
n.170C>A
n.47+123C>A
n.163C>A
c.112C>A (p.Leu38Ile)
c.-207+123C>A (n.-207+123C>A)
n.158C>A
c.42+70C>A (n.42+70C>A)
n.25C>A
n.154C>A
n.57+123C>A
c.93C>A
n.113+70C>A
c.-507+70C>A (n.-507+70C>A)
c.-668+70C>A (n.-668+70C>A)
n.185C>A
c.-411C>A (n.-411C>A)
n.616C>A
17g.58692755C>GCA400337502RAD51Cc.-207+70C>G (n.-207+70C>G)
n.183C>G
n.172C>G
n.170C>G
n.47+123C>G
n.163C>G
c.112C>G (p.Leu38Val)
c.-207+123C>G (n.-207+123C>G)
n.158C>G
c.42+70C>G (n.42+70C>G)
n.25C>G
n.154C>G
n.57+123C>G
c.93C>G
n.113+70C>G
c.-507+70C>G (n.-507+70C>G)
c.-668+70C>G (n.-668+70C>G)
n.185C>G
c.-411C>G (n.-411C>G)
n.616C>G
dbSNP
17g.58692755C>TCA400337503RAD51Cc.-207+70C>T (n.-207+70C>T)
n.183C>T
n.172C>T
n.170C>T
n.47+123C>T
n.163C>T
c.112C>T (p.Leu38Phe)
c.-207+123C>T (n.-207+123C>T)
n.158C>T
c.42+70C>T (n.42+70C>T)
n.25C>T
n.154C>T
n.57+123C>T
c.93C>T
n.113+70C>T
c.-507+70C>T (n.-507+70C>T)
c.-668+70C>T (n.-668+70C>T)
n.185C>T
c.-411C>T (n.-411C>T)
n.616C>T
ClinVar dbSNP
17g.58692756T>ACA400337508RAD51Cc.-207+71T>A (n.-207+71T>A)
n.184T>A
n.173T>A
n.171T>A
n.47+124T>A
n.164T>A
c.113T>A (p.Leu38His)
c.-207+124T>A (n.-207+124T>A)
n.159T>A
c.42+71T>A (n.42+71T>A)
n.26T>A
n.155T>A
n.57+124T>A
c.94T>A
n.113+71T>A
c.-507+71T>A (n.-507+71T>A)
c.-668+71T>A (n.-668+71T>A)
n.186T>A
c.-410T>A (n.-410T>A)
n.617T>A
dbSNP
17g.58692756T>CCA400337513RAD51Cc.-207+71T>C (n.-207+71T>C)
n.184T>C
n.173T>C
n.171T>C
n.47+124T>C
n.164T>C
c.113T>C (p.Leu38Pro)
c.-207+124T>C (n.-207+124T>C)
n.159T>C
c.42+71T>C (n.42+71T>C)
n.26T>C
n.155T>C
n.57+124T>C
c.94T>C
n.113+71T>C
c.-507+71T>C (n.-507+71T>C)
c.-668+71T>C (n.-668+71T>C)
n.186T>C
c.-410T>C (n.-410T>C)
n.617T>C
ClinVar dbSNP
17g.58692756T>GCA400337518RAD51Cc.-207+71T>G (n.-207+71T>G)
n.184T>G
n.173T>G
n.171T>G
n.47+124T>G
n.164T>G
c.113T>G (p.Leu38Arg)
c.-207+124T>G (n.-207+124T>G)
n.159T>G
c.42+71T>G (n.42+71T>G)
n.26T>G
n.155T>G
n.57+124T>G
c.94T>G
n.113+71T>G
c.-507+71T>G (n.-507+71T>G)
c.-668+71T>G (n.-668+71T>G)
n.186T>G
c.-410T>G (n.-410T>G)
n.617T>G
17g.58692756T=CA2267814072RAD51Cc.-207+71T= (n.-207+71T=)
n.184T=
n.173T=
n.171T=
n.47+124T=
n.164T=
c.113T= (p.Leu38=)
c.-207+124T= (n.-207+124T=)
n.159T=
c.42+71T= (n.42+71T=)
n.26T=
n.155T=
n.57+124T=
c.94T=
n.113+71T=
c.-507+71T= (n.-507+71T=)
c.-668+71T= (n.-668+71T=)
n.186T=
c.-410T= (n.-410T=)
n.617T=
17g.58692757C>ACA501074384RAD51Cc.-207+72C>A (n.-207+72C>A)
n.185C>A
n.174C>A
n.172C>A
n.47+125C>A
n.165C>A
c.114C>A (p.Leu38=)
c.-207+125C>A (n.-207+125C>A)
n.160C>A
c.42+72C>A (n.42+72C>A)
n.27C>A
n.156C>A
n.57+125C>A
c.95C>A
n.113+72C>A
c.-507+72C>A (n.-507+72C>A)
c.-668+72C>A (n.-668+72C>A)
n.187C>A
c.-409C>A (n.-409C>A)
n.618C>A
gnomAD v4
17g.58692757C=CA2267814073RAD51Cc.-207+72C= (n.-207+72C=)
n.185C=
n.174C=
n.172C=
n.47+125C=
n.165C=
c.114C= (p.Leu38=)
c.-207+125C= (n.-207+125C=)
n.160C=
c.42+72C= (n.42+72C=)
n.27C=
n.156C=
n.57+125C=
c.95C=
n.113+72C=
c.-507+72C= (n.-507+72C=)
c.-668+72C= (n.-668+72C=)
n.187C=
c.-409C= (n.-409C=)
n.618C=
17g.58692757C>GCA501074385RAD51Cc.-207+72C>G (n.-207+72C>G)
n.185C>G
n.174C>G
n.172C>G
n.47+125C>G
n.165C>G
c.114C>G (p.Leu38=)
c.-207+125C>G (n.-207+125C>G)
n.160C>G
c.42+72C>G (n.42+72C>G)
n.27C>G
n.156C>G
n.57+125C>G
c.95C>G
n.113+72C>G
c.-507+72C>G (n.-507+72C>G)
c.-668+72C>G (n.-668+72C>G)
n.187C>G
c.-409C>G (n.-409C>G)
n.618C>G
dbSNP
17g.58692757C>TCA192251RAD51Cc.-207+72C>T (n.-207+72C>T)
n.185C>T
n.174C>T
n.172C>T
n.47+125C>T
n.165C>T
c.114C>T (p.Leu38=)
c.-207+125C>T (n.-207+125C>T)
n.160C>T
c.42+72C>T (n.42+72C>T)
n.27C>T
n.156C>T
n.57+125C>T
c.95C>T
n.113+72C>T
c.-507+72C>T (n.-507+72C>T)
c.-668+72C>T (n.-668+72C>T)
n.187C>T
c.-409C>T (n.-409C>T)
n.618C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.58692757_58692760dupCA2580094333RAD51Cc.-207+72_-207+75dup (n.-207+72_-207+75dup)
n.185_188dup
n.174_177dup
n.172_175dup
n.47+125_47+128dup
n.165_168dup
c.114_117dup (p.Glu40ProfsTer9)
c.-207+125_-207+128dup (n.-207+125_-207+128dup)
n.160_163dup
c.42+72_42+75dup (n.42+72_42+75dup)
n.27_30dup
n.156_159dup
n.57+125_57+128dup
c.95_98dup
n.113+72_113+75dup
c.-507+72_-507+75dup (n.-507+72_-507+75dup)
c.-668+72_-668+75dup (n.-668+72_-668+75dup)
n.187_190dup
c.-409_-406dup (n.-409_-406dup)
n.618_621dup
ClinVar
17g.58692758C>ACA400337531RAD51Cc.-207+73C>A (n.-207+73C>A)
n.186C>A
n.175C>A
n.173C>A
n.47+126C>A
n.166C>A
c.115C>A (p.Leu39Ile)
c.-207+126C>A (n.-207+126C>A)
n.161C>A
c.42+73C>A (n.42+73C>A)
n.28C>A
n.157C>A
n.57+126C>A
c.96C>A
n.113+73C>A
c.-507+73C>A (n.-507+73C>A)
c.-668+73C>A (n.-668+73C>A)
n.188C>A
c.-408C>A (n.-408C>A)
n.619C>A
ClinVar dbSNP
17g.58692758C=CA2267814074RAD51Cc.-207+73C= (n.-207+73C=)
n.186C=
n.175C=
n.173C=
n.47+126C=
n.166C=
c.115C= (p.Leu39=)
c.-207+126C= (n.-207+126C=)
n.161C=
c.42+73C= (n.42+73C=)
n.28C=
n.157C=
n.57+126C=
c.96C=
n.113+73C=
c.-507+73C= (n.-507+73C=)
c.-668+73C= (n.-668+73C=)
n.188C=
c.-408C= (n.-408C=)
n.619C=
17g.58692758C>GCA192210RAD51Cc.-207+73C>G (n.-207+73C>G)
n.186C>G
n.175C>G
n.173C>G
n.47+126C>G
n.166C>G
c.115C>G (p.Leu39Val)
c.-207+126C>G (n.-207+126C>G)
n.161C>G
c.42+73C>G (n.42+73C>G)
n.28C>G
n.157C>G
n.57+126C>G
c.96C>G
n.113+73C>G
c.-507+73C>G (n.-507+73C>G)
c.-668+73C>G (n.-668+73C>G)
n.188C>G
c.-408C>G (n.-408C>G)
n.619C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58692758C>TCA8677149RAD51Cc.-207+73C>T (n.-207+73C>T)
n.186C>T
n.175C>T
n.173C>T
n.47+126C>T
n.166C>T
c.115C>T (p.Leu39=)
c.-207+126C>T (n.-207+126C>T)
n.161C>T
c.42+73C>T (n.42+73C>T)
n.28C>T
n.157C>T
n.57+126C>T
c.96C>T
n.113+73C>T
c.-507+73C>T (n.-507+73C>T)
c.-668+73C>T (n.-668+73C>T)
n.188C>T
c.-408C>T (n.-408C>T)
n.619C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.58692759T>ACA400337533RAD51Cc.-207+74T>A (n.-207+74T>A)
n.187T>A
n.176T>A
n.174T>A
n.47+127T>A
n.167T>A
c.116T>A (p.Leu39Gln)
c.-207+127T>A (n.-207+127T>A)
n.162T>A
c.42+74T>A (n.42+74T>A)
n.29T>A
n.158T>A
n.57+127T>A
c.97T>A
n.113+74T>A
c.-507+74T>A (n.-507+74T>A)
c.-668+74T>A (n.-668+74T>A)
n.189T>A
c.-407T>A (n.-407T>A)
n.620T>A
17g.58692759T>CCA400337535RAD51Cc.-207+74T>C (n.-207+74T>C)
n.187T>C
n.176T>C
n.174T>C
n.47+127T>C
n.167T>C
c.116T>C (p.Leu39Pro)
c.-207+127T>C (n.-207+127T>C)
n.162T>C
c.42+74T>C (n.42+74T>C)
n.29T>C
n.158T>C
n.57+127T>C
c.97T>C
n.113+74T>C
c.-507+74T>C (n.-507+74T>C)
c.-668+74T>C (n.-668+74T>C)
n.189T>C
c.-407T>C (n.-407T>C)
n.620T>C
ClinVar
17g.58692759T>GCA400337538RAD51Cc.-207+74T>G (n.-207+74T>G)
n.187T>G
n.176T>G
n.174T>G
n.47+127T>G
n.167T>G
c.116T>G (p.Leu39Arg)
c.-207+127T>G (n.-207+127T>G)
n.162T>G
c.42+74T>G (n.42+74T>G)
n.29T>G
n.158T>G
n.57+127T>G
c.97T>G
n.113+74T>G
c.-507+74T>G (n.-507+74T>G)
c.-668+74T>G (n.-668+74T>G)
n.189T>G
c.-407T>G (n.-407T>G)
n.620T>G
17g.58692759_58692763delCA2638988863RAD51Cc.-207+74_-207+78del (n.-207+74_-207+78del)
n.187_191del
n.176_180del
n.174_178del
n.47+127_47+131del
n.167_171del
c.116_120del (p.Leu39ArgfsTer7)
c.-207+127_-207+131del (n.-207+127_-207+131del)
n.162_166del
c.42+74_42+78del (n.42+74_42+78del)
n.29_33del
n.158_162del
n.57+127_57+131del
c.97_101del
n.113+74_113+78del
c.-507+74_-507+78del (n.-507+74_-507+78del)
c.-668+74_-668+78del (n.-668+74_-668+78del)
n.189_193del
c.-407_-403del (n.-407_-403del)
n.620_624del
gnomAD v4
17g.58692760A=CA2267814075RAD51Cc.-207+75A= (n.-207+75A=)
n.188A=
n.177A=
n.175A=
n.47+128A=
n.168A=
c.117A= (p.Leu39=)
c.-207+128A= (n.-207+128A=)
n.163A=
c.42+75A= (n.42+75A=)
n.30A=
n.159A=
n.57+128A=
c.98A=
n.113+75A=
c.-507+75A= (n.-507+75A=)
c.-668+75A= (n.-668+75A=)
n.190A=
c.-406A= (n.-406A=)
n.621A=
17g.58692760A>CCA501074386RAD51Cc.-207+75A>C (n.-207+75A>C)
n.188A>C
n.177A>C
n.175A>C
n.47+128A>C
n.168A>C
c.117A>C (p.Leu39=)
c.-207+128A>C (n.-207+128A>C)
n.163A>C
c.42+75A>C (n.42+75A>C)
n.30A>C
n.159A>C
n.57+128A>C
c.98A>C
n.113+75A>C
c.-507+75A>C (n.-507+75A>C)
c.-668+75A>C (n.-668+75A>C)
n.190A>C
c.-406A>C (n.-406A>C)
n.621A>C
17g.58692760A>GCA501074387RAD51Cc.-207+75A>G (n.-207+75A>G)
n.188A>G
n.177A>G
n.175A>G
n.47+128A>G
n.168A>G
c.117A>G (p.Leu39=)
c.-207+128A>G (n.-207+128A>G)
n.163A>G
c.42+75A>G (n.42+75A>G)
n.30A>G
n.159A>G
n.57+128A>G
c.98A>G
n.113+75A>G
c.-507+75A>G (n.-507+75A>G)
c.-668+75A>G (n.-668+75A>G)
n.190A>G
c.-406A>G (n.-406A>G)
n.621A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2
17g.58692760A>TCA501074388RAD51Cc.-207+75A>T (n.-207+75A>T)
n.188A>T
n.177A>T
n.175A>T
n.47+128A>T
n.168A>T
c.117A>T (p.Leu39=)
c.-207+128A>T (n.-207+128A>T)
n.163A>T
c.42+75A>T (n.42+75A>T)
n.30A>T
n.159A>T
n.57+128A>T
c.98A>T
n.113+75A>T
c.-507+75A>T (n.-507+75A>T)
c.-668+75A>T (n.-668+75A>T)
n.190A>T
c.-406A>T (n.-406A>T)
n.621A>T
dbSNP
17g.58692761G>ACA334101RAD51Cc.-207+76G>A (n.-207+76G>A)
n.189G>A
n.178G>A
n.176G>A
n.47+129G>A
n.169G>A
c.118G>A (p.Glu40Lys)
c.-207+129G>A (n.-207+129G>A)
n.164G>A
c.42+76G>A (n.42+76G>A)
n.31G>A
n.160G>A
n.57+129G>A
c.99G>A
n.113+76G>A
c.-507+76G>A (n.-507+76G>A)
c.-668+76G>A (n.-668+76G>A)
n.191G>A
c.-405G>A (n.-405G>A)
n.622G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.58692761G>CCA400337542RAD51Cc.-207+76G>C (n.-207+76G>C)
n.189G>C
n.178G>C
n.176G>C
n.47+129G>C
n.169G>C
c.118G>C (p.Glu40Gln)
c.-207+129G>C (n.-207+129G>C)
n.164G>C
c.42+76G>C (n.42+76G>C)
n.31G>C
n.160G>C
n.57+129G>C
c.99G>C
n.113+76G>C
c.-507+76G>C (n.-507+76G>C)
c.-668+76G>C (n.-668+76G>C)
n.191G>C
c.-405G>C (n.-405G>C)
n.622G>C
dbSNP
17g.58692761G=CA2267814076RAD51Cc.-207+76G= (n.-207+76G=)
n.189G=
n.178G=
n.176G=
n.47+129G=
n.169G=
c.118G= (p.Glu40=)
c.-207+129G= (n.-207+129G=)
n.164G=
c.42+76G= (n.42+76G=)
n.31G=
n.160G=
n.57+129G=
c.99G=
n.113+76G=
c.-507+76G= (n.-507+76G=)
c.-668+76G= (n.-668+76G=)
n.191G=
c.-405G= (n.-405G=)
n.622G=
17g.58692761G>TCA400337543RAD51Cc.-207+76G>T (n.-207+76G>T)
n.189G>T
n.178G>T
n.176G>T
n.47+129G>T
n.169G>T
c.118G>T (p.Glu40Ter)
c.-207+129G>T (n.-207+129G>T)
n.164G>T
c.42+76G>T (n.42+76G>T)
n.31G>T
n.160G>T
n.57+129G>T
c.99G>T
n.113+76G>T
c.-507+76G>T (n.-507+76G>T)
c.-668+76G>T (n.-668+76G>T)
n.191G>T
c.-405G>T (n.-405G>T)
n.622G>T
dbSNP
17g.58692762A=CA2267814077RAD51Cc.-207+77A= (n.-207+77A=)
n.190A=
n.179A=
n.177A=
n.47+130A=
n.170A=
c.119A= (p.Glu40=)
c.-207+130A= (n.-207+130A=)
n.165A=
c.42+77A= (n.42+77A=)
n.32A=
n.161A=
n.57+130A=
c.100A=
n.113+77A=
c.-507+77A= (n.-507+77A=)
c.-668+77A= (n.-668+77A=)
n.192A=
c.-404A= (n.-404A=)
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ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched