Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.58692612_58692624dupCA2267813937RAD51Cc.-280_-268dup (n.-280_-268dup)
n.40_52dup
n.29_41dup
n.27_39dup
n.20_32dup
c.-32_-20dup (n.-32_-20dup)
c.-227_-215dup (n.-227_-215dup)
n.15_27dup
n.11_23dup
n.37_49dup
c.-580_-568dup (n.-580_-568dup)
c.-741_-729dup (n.-741_-729dup)
n.42_54dup
n.473_485dup
dbSNP gnomAD v4
17g.58692612_58692631delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCACA2267813938RAD51Cc.-280_-261delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA (n.-280_-261delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA)
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c.-32_-13delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA (n.-32_-13delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA)
c.-227_-208delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA (n.-227_-208delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA)
n.15_34delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA
n.11_30delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA
n.37_56delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA
c.-580_-561delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA (n.-580_-561delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA)
c.-741_-722delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA (n.-741_-722delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA)
n.42_61delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA
n.473_492delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA
17g.58692615_58692633delCA985049632RAD51Cc.-277_-259del (n.-277_-259del)
n.43_61del
n.32_50del
n.30_48del
n.30_47+1del
n.23_41del
c.-29_-11del (n.-29_-11del)
c.-224_-207+1del
n.18_36del
n.14_32del
n.40_57+1del
c.-577_-559del (n.-577_-559del)
c.-738_-720del (n.-738_-720del)
n.45_63del
n.476_494del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58692623G>ACA2267813954RAD51Cc.-269G>A (n.-269G>A)
n.51G>A
n.40G>A
n.38G>A
n.31G>A
c.-21G>A (n.-21G>A)
c.-216G>A (n.-216G>A)
n.26G>A
n.22G>A
n.48G>A
c.-569G>A (n.-569G>A)
c.-730G>A (n.-730G>A)
n.53G>A
n.484G>A
dbSNP gnomAD v4
17g.58692623G>CCA2733676835RAD51Cc.-269G>C (n.-269G>C)
n.51G>C
n.40G>C
n.38G>C
n.31G>C
c.-21G>C (n.-21G>C)
c.-216G>C (n.-216G>C)
n.26G>C
n.22G>C
n.48G>C
c.-569G>C (n.-569G>C)
c.-730G>C (n.-730G>C)
n.53G>C
n.484G>C
dbSNP
17g.58692623G=CA2267813953RAD51Cc.-269G= (n.-269G=)
n.51G=
n.40G=
n.38G=
n.31G=
c.-21G= (n.-21G=)
c.-216G= (n.-216G=)
n.26G=
n.22G=
n.48G=
c.-569G= (n.-569G=)
c.-730G= (n.-730G=)
n.53G=
n.484G=
17g.58692623G>TCA2733676836RAD51Cc.-269G>T (n.-269G>T)
n.51G>T
n.40G>T
n.38G>T
n.31G>T
c.-21G>T (n.-21G>T)
c.-216G>T (n.-216G>T)
n.26G>T
n.22G>T
n.48G>T
c.-569G>T (n.-569G>T)
c.-730G>T (n.-730G>T)
n.53G>T
n.484G>T
dbSNP
17g.58692624G>ACA658684130RAD51Cc.-268G>A (n.-268G>A)
n.52G>A
n.41G>A
n.39G>A
n.32G>A
c.-20G>A (n.-20G>A)
c.-215G>A (n.-215G>A)
n.27G>A
n.23G>A
n.49G>A
c.-568G>A (n.-568G>A)
c.-729G>A (n.-729G>A)
n.54G>A
n.485G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.58692624G>CCA1139665720RAD51Cc.-268G>C (n.-268G>C)
n.52G>C
n.41G>C
n.39G>C
n.32G>C
c.-20G>C (n.-20G>C)
c.-215G>C (n.-215G>C)
n.27G>C
n.23G>C
n.49G>C
c.-568G>C (n.-568G>C)
c.-729G>C (n.-729G>C)
n.54G>C
n.485G>C
ClinVar dbSNP
17g.58692624G=CA2267813955RAD51Cc.-268G= (n.-268G=)
n.52G=
n.41G=
n.39G=
n.32G=
c.-20G= (n.-20G=)
c.-215G= (n.-215G=)
n.27G=
n.23G=
n.49G=
c.-568G= (n.-568G=)
c.-729G= (n.-729G=)
n.54G=
n.485G=
17g.58692624G>TCA913188837RAD51Cc.-268G>T (n.-268G>T)
n.52G>T
n.41G>T
n.39G>T
n.32G>T
c.-20G>T (n.-20G>T)
c.-215G>T (n.-215G>T)
n.27G>T
n.23G>T
n.49G>T
c.-568G>T (n.-568G>T)
c.-729G>T (n.-729G>T)
n.54G>T
n.485G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.58692625G>ACA8677107RAD51Cc.-267G>A (n.-267G>A)
n.53G>A
n.42G>A
n.40G>A
n.33G>A
c.-19G>A (n.-19G>A)
c.-214G>A (n.-214G>A)
n.28G>A
n.24G>A
n.50G>A
c.-567G>A (n.-567G>A)
c.-728G>A (n.-728G>A)
n.55G>A
n.486G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58692625G=CA2267813956RAD51Cc.-267G= (n.-267G=)
n.53G=
n.42G=
n.40G=
n.33G=
c.-19G= (n.-19G=)
c.-214G= (n.-214G=)
n.28G=
n.24G=
n.50G=
c.-567G= (n.-567G=)
c.-728G= (n.-728G=)
n.55G=
n.486G=
17g.58692625G>TCA8677108RAD51Cc.-267G>T (n.-267G>T)
n.53G>T
n.42G>T
n.40G>T
n.33G>T
c.-19G>T (n.-19G>T)
c.-214G>T (n.-214G>T)
n.28G>T
n.24G>T
n.50G>T
c.-567G>T (n.-567G>T)
c.-728G>T (n.-728G>T)
n.55G>T
n.486G>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.58692625_58692626delCA2733773787RAD51Cc.-267_-266del (n.-267_-266del)
n.53_54del
n.42_43del
n.40_41del
n.33_34del
c.-19_-18del (n.-19_-18del)
c.-214_-213del (n.-214_-213del)
n.28_29del
n.24_25del
n.50_51del
c.-567_-566del (n.-567_-566del)
c.-728_-727del (n.-728_-727del)
n.55_56del
n.486_487del
dbSNP
17g.58692626T>ACA2733664990RAD51Cc.-266T>A (n.-266T>A)
n.54T>A
n.43T>A
n.41T>A
n.34T>A
c.-18T>A (n.-18T>A)
c.-213T>A (n.-213T>A)
n.29T>A
n.25T>A
n.51T>A
c.-566T>A (n.-566T>A)
c.-727T>A (n.-727T>A)
n.56T>A
n.487T>A
dbSNP
17g.58692626T>CCA627144492RAD51Cc.-266T>C (n.-266T>C)
n.54T>C
n.43T>C
n.41T>C
n.34T>C
c.-18T>C (n.-18T>C)
c.-213T>C (n.-213T>C)
n.29T>C
n.25T>C
n.51T>C
c.-566T>C (n.-566T>C)
c.-727T>C (n.-727T>C)
n.56T>C
n.487T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.58692626T>GCA627144493RAD51Cc.-266T>G (n.-266T>G)
n.54T>G
n.43T>G
n.41T>G
n.34T>G
c.-18T>G (n.-18T>G)
c.-213T>G (n.-213T>G)
n.29T>G
n.25T>G
n.51T>G
c.-566T>G (n.-566T>G)
c.-727T>G (n.-727T>G)
n.56T>G
n.487T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58692626T=CA2267813957RAD51Cc.-266T= (n.-266T=)
n.54T=
n.43T=
n.41T=
n.34T=
c.-18T= (n.-18T=)
c.-213T= (n.-213T=)
n.29T=
n.25T=
n.51T=
c.-566T= (n.-566T=)
c.-727T= (n.-727T=)
n.56T=
n.487T=
17g.58692627T>ACA2733773869RAD51Cc.-265T>A (n.-265T>A)
n.55T>A
n.44T>A
n.42T>A
n.35T>A
c.-17T>A (n.-17T>A)
c.-212T>A (n.-212T>A)
n.30T>A
n.26T>A
n.52T>A
c.-565T>A (n.-565T>A)
c.-726T>A (n.-726T>A)
n.57T>A
n.488T>A
dbSNP
17g.58692627T>CCA2733773835RAD51Cc.-265T>C (n.-265T>C)
n.55T>C
n.44T>C
n.42T>C
n.35T>C
c.-17T>C (n.-17T>C)
c.-212T>C (n.-212T>C)
n.30T>C
n.26T>C
n.52T>C
c.-565T>C (n.-565T>C)
c.-726T>C (n.-726T>C)
n.57T>C
n.488T>C
dbSNP
17g.58692628A>GCA2576336277RAD51Cc.-264A>G (n.-264A>G)
n.56A>G
n.45A>G
n.43A>G
n.36A>G
c.-16A>G (n.-16A>G)
c.-211A>G (n.-211A>G)
n.31A>G
n.27A>G
n.53A>G
c.-564A>G (n.-564A>G)
c.-725A>G (n.-725A>G)
n.58A>G
n.489A>G
17g.58692629G>ACA2733676418RAD51Cc.-263G>A (n.-263G>A)
n.57G>A
n.46G>A
n.44G>A
n.37G>A
c.-15G>A (n.-15G>A)
c.-210G>A (n.-210G>A)
n.32G>A
n.28G>A
n.54G>A
c.-563G>A (n.-563G>A)
c.-724G>A (n.-724G>A)
n.59G>A
n.490G>A
dbSNP
17g.58692629G>CCA2638988712RAD51Cc.-263G>C (n.-263G>C)
n.57G>C
n.46G>C
n.44G>C
n.37G>C
c.-15G>C (n.-15G>C)
c.-210G>C (n.-210G>C)
n.32G>C
n.28G>C
n.54G>C
c.-563G>C (n.-563G>C)
c.-724G>C (n.-724G>C)
n.59G>C
n.490G>C
dbSNP gnomAD v4
17g.58692629G=CA2267813958RAD51Cc.-263G= (n.-263G=)
n.57G=
n.46G=
n.44G=
n.37G=
c.-15G= (n.-15G=)
c.-210G= (n.-210G=)
n.32G=
n.28G=
n.54G=
c.-563G= (n.-563G=)
c.-724G= (n.-724G=)
n.59G=
n.490G=
17g.58692629G>TCA658684131RAD51Cc.-263G>T (n.-263G>T)
n.57G>T
n.46G>T
n.44G>T
n.37G>T
c.-15G>T (n.-15G>T)
c.-210G>T (n.-210G>T)
n.32G>T
n.28G>T
n.54G>T
c.-563G>T (n.-563G>T)
c.-724G>T (n.-724G>T)
n.59G>T
n.490G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58692630C>ACA2576336279RAD51Cc.-262C>A (n.-262C>A)
n.58C>A
n.47C>A
n.45C>A
n.38C>A
c.-14C>A (n.-14C>A)
c.-209C>A (n.-209C>A)
n.33C>A
n.29C>A
n.55C>A
c.-562C>A (n.-562C>A)
c.-723C>A (n.-723C>A)
n.60C>A
n.491C>A
17g.58692630C=CA2267813959RAD51Cc.-262C= (n.-262C=)
n.58C=
n.47C=
n.45C=
n.38C=
c.-14C= (n.-14C=)
c.-209C= (n.-209C=)
n.33C=
n.29C=
n.55C=
c.-562C= (n.-562C=)
c.-723C= (n.-723C=)
n.60C=
n.491C=
17g.58692630C>GCA8677109RAD51Cc.-262C>G (n.-262C>G)
n.58C>G
n.47C>G
n.45C>G
n.38C>G
c.-14C>G (n.-14C>G)
c.-209C>G (n.-209C>G)
n.33C>G
n.29C>G
n.55C>G
c.-562C>G (n.-562C>G)
c.-723C>G (n.-723C>G)
n.60C>G
n.491C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.58692630C>TCA773571959RAD51Cc.-262C>T (n.-262C>T)
n.58C>T
n.47C>T
n.45C>T
n.38C>T
c.-14C>T (n.-14C>T)
c.-209C>T (n.-209C>T)
n.33C>T
n.29C>T
n.55C>T
c.-562C>T (n.-562C>T)
c.-723C>T (n.-723C>T)
n.60C>T
n.491C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58692631_58692657delCA2573054504RAD51Cc.-261_-235del (n.-261_-235del)
n.59_85del
n.48_74del
n.46_72del
n.46_47+25del
n.39_65del
c.-13_14del
c.-208_-207+25del
n.34_60del
n.30_56del
n.56_57+25del
c.-561_-535del (n.-561_-535del)
c.-722_-696del (n.-722_-696del)
n.61_87del
n.492_518del
ClinVar dbSNP
17g.58692631A=CA2267813960RAD51Cc.-261A= (n.-261A=)
n.59A=
n.48A=
n.46A=
n.39A=
c.-13A= (n.-13A=)
c.-208A= (n.-208A=)
n.34A=
n.30A=
n.56A=
c.-561A= (n.-561A=)
c.-722A= (n.-722A=)
n.61A=
n.492A=
17g.58692631A>CCA627144494RAD51Cc.-261A>C (n.-261A>C)
n.59A>C
n.48A>C
n.46A>C
n.39A>C
c.-13A>C (n.-13A>C)
c.-208A>C (n.-208A>C)
n.34A>C
n.30A>C
n.56A>C
c.-561A>C (n.-561A>C)
c.-722A>C (n.-722A>C)
n.61A>C
n.492A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.58692631A>GCA8677110RAD51Cc.-261A>G (n.-261A>G)
n.59A>G
n.48A>G
n.46A>G
n.39A>G
c.-13A>G (n.-13A>G)
c.-208A>G (n.-208A>G)
n.34A>G
n.30A>G
n.56A>G
c.-561A>G (n.-561A>G)
c.-722A>G (n.-722A>G)
n.61A>G
n.492A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58692631A>TCA2733647234RAD51Cc.-261A>T (n.-261A>T)
n.59A>T
n.48A>T
n.46A>T
n.39A>T
c.-13A>T (n.-13A>T)
c.-208A>T (n.-208A>T)
n.34A>T
n.30A>T
n.56A>T
c.-561A>T (n.-561A>T)
c.-722A>T (n.-722A>T)
n.61A>T
n.492A>T
dbSNP
17g.58692632G>ACA2638988713RAD51Cc.-260G>A (n.-260G>A)
n.60G>A
n.49G>A
n.47G>A
n.40G>A
c.-12G>A (n.-12G>A)
c.-207G>A (n.-207G>A)
n.35G>A
n.31G>A
n.57G>A
c.-560G>A (n.-560G>A)
c.-721G>A (n.-721G>A)
n.62G>A
n.493G>A
gnomAD v4
17g.58692632G>CCA2573054505RAD51Cc.-260G>C (n.-260G>C)
n.60G>C
n.49G>C
n.47G>C
n.40G>C
c.-12G>C (n.-12G>C)
c.-207G>C (n.-207G>C)
n.35G>C
n.31G>C
n.57G>C
c.-560G>C (n.-560G>C)
c.-721G>C (n.-721G>C)
n.62G>C
n.493G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.58692632G>TCA2733773880RAD51Cc.-260G>T (n.-260G>T)
n.60G>T
n.49G>T
n.47G>T
n.40G>T
c.-12G>T (n.-12G>T)
c.-207G>T (n.-207G>T)
n.35G>T
n.31G>T
n.57G>T
c.-560G>T (n.-560G>T)
c.-721G>T (n.-721G>T)
n.62G>T
n.493G>T
dbSNP
17g.58692633G>ACA913188849RAD51Cc.-259G>A (n.-259G>A)
n.61G>A
n.50G>A
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n.47+1G>A
n.41G>A
c.-11G>A (n.-11G>A)
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n.36G>A
n.32G>A
n.57+1G>A
c.-559G>A (n.-559G>A)
c.-720G>A (n.-720G>A)
n.63G>A
c.-533G>A (n.-533G>A)
n.494G>A
ClinVar dbSNP
17g.58692633G>CCA2733676838RAD51Cc.-259G>C (n.-259G>C)
n.61G>C
n.50G>C
n.48G>C
n.47+1G>C
n.41G>C
c.-11G>C (n.-11G>C)
c.-207+1G>C (n.-207+1G>C)
n.36G>C
n.32G>C
n.57+1G>C
c.-559G>C (n.-559G>C)
c.-720G>C (n.-720G>C)
n.63G>C
c.-533G>C (n.-533G>C)
n.494G>C
dbSNP
17g.58692633G=CA2267813961RAD51Cc.-259G= (n.-259G=)
n.61G=
n.50G=
n.48G=
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n.36G=
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c.-533G= (n.-533G=)
n.494G=
17g.58692634T>ACA2733679144RAD51Cc.-258T>A (n.-258T>A)
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n.33T>A
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c.-558T>A (n.-558T>A)
c.-719T>A (n.-719T>A)
n.64T>A
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n.495T>A
dbSNP
17g.58692634T>GCA2267813962RAD51Cc.-258T>G (n.-258T>G)
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n.33T>G
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n.64T>G
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n.495T>G
dbSNP gnomAD v4
17g.58692634T=CA2267813963RAD51Cc.-258T= (n.-258T=)
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17g.58692635G>ACA292046749RAD51Cc.-257G>A (n.-257G>A)
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n.65G>A
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n.496G>A
dbSNP
17g.58692635G>CCA2733658789RAD51Cc.-257G>C (n.-257G>C)
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n.50G>C
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n.34G>C
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c.-557G>C (n.-557G>C)
c.-718G>C (n.-718G>C)
n.65G>C
c.-531G>C (n.-531G>C)
n.496G>C
dbSNP
17g.58692635G=CA2267813964RAD51Cc.-257G= (n.-257G=)
n.63G=
n.52G=
n.50G=
n.47+3G=
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17g.58692636A=CA2267813965RAD51Cc.-256A= (n.-256A=)
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17g.58692636A>GCA8677111RAD51Cc.-256A>G (n.-256A>G)
n.64A>G
n.53A>G
n.51A>G
n.47+4A>G
n.44A>G
c.-8A>G (n.-8A>G)
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n.39A>G
n.35A>G
n.57+4A>G
c.-556A>G (n.-556A>G)
c.-717A>G (n.-717A>G)
n.66A>G
c.-530A>G (n.-530A>G)
n.497A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58692637G>ACA8677113RAD51Cc.-255G>A (n.-255G>A)
n.65G>A
n.54G>A
n.52G>A
n.47+5G>A
n.45G>A
c.-7G>A (n.-7G>A)
c.-207+5G>A (n.-207+5G>A)
n.40G>A
n.36G>A
n.57+5G>A
c.-555G>A (n.-555G>A)
c.-716G>A (n.-716G>A)
n.67G>A
c.-529G>A (n.-529G>A)
n.498G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched