Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.58692612_58692624dup | CA2267813937 | RAD51C | c.-280_-268dup (n.-280_-268dup) n.40_52dup n.29_41dup n.27_39dup n.20_32dup c.-32_-20dup (n.-32_-20dup) c.-227_-215dup (n.-227_-215dup) n.15_27dup n.11_23dup n.37_49dup c.-580_-568dup (n.-580_-568dup) c.-741_-729dup (n.-741_-729dup) n.42_54dup n.473_485dup | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.58692612_58692631delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA | CA2267813938 | RAD51C | c.-280_-261delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA (n.-280_-261delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA) n.40_59delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA n.29_48delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA n.27_46delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA n.20_39delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA c.-32_-13delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA (n.-32_-13delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA) c.-227_-208delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA (n.-227_-208delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA) n.15_34delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA n.11_30delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA n.37_56delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA c.-580_-561delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA (n.-580_-561delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA) c.-741_-722delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA (n.-741_-722delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA) n.42_61delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA n.473_492delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA | |
17 | g.58692615_58692633del | CA985049632 | RAD51C | c.-277_-259del (n.-277_-259del) n.43_61del n.32_50del n.30_48del n.30_47+1del n.23_41del c.-29_-11del (n.-29_-11del) c.-224_-207+1del n.18_36del n.14_32del n.40_57+1del c.-577_-559del (n.-577_-559del) c.-738_-720del (n.-738_-720del) n.45_63del n.476_494del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.58692623G>A | CA2267813954 | RAD51C | c.-269G>A (n.-269G>A) n.51G>A n.40G>A n.38G>A n.31G>A c.-21G>A (n.-21G>A) c.-216G>A (n.-216G>A) n.26G>A n.22G>A n.48G>A c.-569G>A (n.-569G>A) c.-730G>A (n.-730G>A) n.53G>A n.484G>A | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.58692623G>C | CA2733676835 | RAD51C | c.-269G>C (n.-269G>C) n.51G>C n.40G>C n.38G>C n.31G>C c.-21G>C (n.-21G>C) c.-216G>C (n.-216G>C) n.26G>C n.22G>C n.48G>C c.-569G>C (n.-569G>C) c.-730G>C (n.-730G>C) n.53G>C n.484G>C | dbSNP |
17 | g.58692623G= | CA2267813953 | RAD51C | c.-269G= (n.-269G=) n.51G= n.40G= n.38G= n.31G= c.-21G= (n.-21G=) c.-216G= (n.-216G=) n.26G= n.22G= n.48G= c.-569G= (n.-569G=) c.-730G= (n.-730G=) n.53G= n.484G= | |
17 | g.58692623G>T | CA2733676836 | RAD51C | c.-269G>T (n.-269G>T) n.51G>T n.40G>T n.38G>T n.31G>T c.-21G>T (n.-21G>T) c.-216G>T (n.-216G>T) n.26G>T n.22G>T n.48G>T c.-569G>T (n.-569G>T) c.-730G>T (n.-730G>T) n.53G>T n.484G>T | dbSNP |
17 | g.58692624G>A | CA658684130 | RAD51C | c.-268G>A (n.-268G>A) n.52G>A n.41G>A n.39G>A n.32G>A c.-20G>A (n.-20G>A) c.-215G>A (n.-215G>A) n.27G>A n.23G>A n.49G>A c.-568G>A (n.-568G>A) c.-729G>A (n.-729G>A) n.54G>A n.485G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.58692624G>C | CA1139665720 | RAD51C | c.-268G>C (n.-268G>C) n.52G>C n.41G>C n.39G>C n.32G>C c.-20G>C (n.-20G>C) c.-215G>C (n.-215G>C) n.27G>C n.23G>C n.49G>C c.-568G>C (n.-568G>C) c.-729G>C (n.-729G>C) n.54G>C n.485G>C | ClinVar dbSNP |
17 | g.58692624G= | CA2267813955 | RAD51C | c.-268G= (n.-268G=) n.52G= n.41G= n.39G= n.32G= c.-20G= (n.-20G=) c.-215G= (n.-215G=) n.27G= n.23G= n.49G= c.-568G= (n.-568G=) c.-729G= (n.-729G=) n.54G= n.485G= | |
17 | g.58692624G>T | CA913188837 | RAD51C | c.-268G>T (n.-268G>T) n.52G>T n.41G>T n.39G>T n.32G>T c.-20G>T (n.-20G>T) c.-215G>T (n.-215G>T) n.27G>T n.23G>T n.49G>T c.-568G>T (n.-568G>T) c.-729G>T (n.-729G>T) n.54G>T n.485G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.58692625G>A | CA8677107 | RAD51C | c.-267G>A (n.-267G>A) n.53G>A n.42G>A n.40G>A n.33G>A c.-19G>A (n.-19G>A) c.-214G>A (n.-214G>A) n.28G>A n.24G>A n.50G>A c.-567G>A (n.-567G>A) c.-728G>A (n.-728G>A) n.55G>A n.486G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.58692625G= | CA2267813956 | RAD51C | c.-267G= (n.-267G=) n.53G= n.42G= n.40G= n.33G= c.-19G= (n.-19G=) c.-214G= (n.-214G=) n.28G= n.24G= n.50G= c.-567G= (n.-567G=) c.-728G= (n.-728G=) n.55G= n.486G= | |
17 | g.58692625G>T | CA8677108 | RAD51C | c.-267G>T (n.-267G>T) n.53G>T n.42G>T n.40G>T n.33G>T c.-19G>T (n.-19G>T) c.-214G>T (n.-214G>T) n.28G>T n.24G>T n.50G>T c.-567G>T (n.-567G>T) c.-728G>T (n.-728G>T) n.55G>T n.486G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.58692625_58692626del | CA2733773787 | RAD51C | c.-267_-266del (n.-267_-266del) n.53_54del n.42_43del n.40_41del n.33_34del c.-19_-18del (n.-19_-18del) c.-214_-213del (n.-214_-213del) n.28_29del n.24_25del n.50_51del c.-567_-566del (n.-567_-566del) c.-728_-727del (n.-728_-727del) n.55_56del n.486_487del | dbSNP |
17 | g.58692626T>A | CA2733664990 | RAD51C | c.-266T>A (n.-266T>A) n.54T>A n.43T>A n.41T>A n.34T>A c.-18T>A (n.-18T>A) c.-213T>A (n.-213T>A) n.29T>A n.25T>A n.51T>A c.-566T>A (n.-566T>A) c.-727T>A (n.-727T>A) n.56T>A n.487T>A | dbSNP |
17 | g.58692626T>C | CA627144492 | RAD51C | c.-266T>C (n.-266T>C) n.54T>C n.43T>C n.41T>C n.34T>C c.-18T>C (n.-18T>C) c.-213T>C (n.-213T>C) n.29T>C n.25T>C n.51T>C c.-566T>C (n.-566T>C) c.-727T>C (n.-727T>C) n.56T>C n.487T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.58692626T>G | CA627144493 | RAD51C | c.-266T>G (n.-266T>G) n.54T>G n.43T>G n.41T>G n.34T>G c.-18T>G (n.-18T>G) c.-213T>G (n.-213T>G) n.29T>G n.25T>G n.51T>G c.-566T>G (n.-566T>G) c.-727T>G (n.-727T>G) n.56T>G n.487T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.58692626T= | CA2267813957 | RAD51C | c.-266T= (n.-266T=) n.54T= n.43T= n.41T= n.34T= c.-18T= (n.-18T=) c.-213T= (n.-213T=) n.29T= n.25T= n.51T= c.-566T= (n.-566T=) c.-727T= (n.-727T=) n.56T= n.487T= | |
17 | g.58692627T>A | CA2733773869 | RAD51C | c.-265T>A (n.-265T>A) n.55T>A n.44T>A n.42T>A n.35T>A c.-17T>A (n.-17T>A) c.-212T>A (n.-212T>A) n.30T>A n.26T>A n.52T>A c.-565T>A (n.-565T>A) c.-726T>A (n.-726T>A) n.57T>A n.488T>A | dbSNP |
17 | g.58692627T>C | CA2733773835 | RAD51C | c.-265T>C (n.-265T>C) n.55T>C n.44T>C n.42T>C n.35T>C c.-17T>C (n.-17T>C) c.-212T>C (n.-212T>C) n.30T>C n.26T>C n.52T>C c.-565T>C (n.-565T>C) c.-726T>C (n.-726T>C) n.57T>C n.488T>C | dbSNP |
17 | g.58692628A>G | CA2576336277 | RAD51C | c.-264A>G (n.-264A>G) n.56A>G n.45A>G n.43A>G n.36A>G c.-16A>G (n.-16A>G) c.-211A>G (n.-211A>G) n.31A>G n.27A>G n.53A>G c.-564A>G (n.-564A>G) c.-725A>G (n.-725A>G) n.58A>G n.489A>G | |
17 | g.58692629G>A | CA2733676418 | RAD51C | c.-263G>A (n.-263G>A) n.57G>A n.46G>A n.44G>A n.37G>A c.-15G>A (n.-15G>A) c.-210G>A (n.-210G>A) n.32G>A n.28G>A n.54G>A c.-563G>A (n.-563G>A) c.-724G>A (n.-724G>A) n.59G>A n.490G>A | dbSNP |
17 | g.58692629G>C | CA2638988712 | RAD51C | c.-263G>C (n.-263G>C) n.57G>C n.46G>C n.44G>C n.37G>C c.-15G>C (n.-15G>C) c.-210G>C (n.-210G>C) n.32G>C n.28G>C n.54G>C c.-563G>C (n.-563G>C) c.-724G>C (n.-724G>C) n.59G>C n.490G>C | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.58692629G= | CA2267813958 | RAD51C | c.-263G= (n.-263G=) n.57G= n.46G= n.44G= n.37G= c.-15G= (n.-15G=) c.-210G= (n.-210G=) n.32G= n.28G= n.54G= c.-563G= (n.-563G=) c.-724G= (n.-724G=) n.59G= n.490G= | |
17 | g.58692629G>T | CA658684131 | RAD51C | c.-263G>T (n.-263G>T) n.57G>T n.46G>T n.44G>T n.37G>T c.-15G>T (n.-15G>T) c.-210G>T (n.-210G>T) n.32G>T n.28G>T n.54G>T c.-563G>T (n.-563G>T) c.-724G>T (n.-724G>T) n.59G>T n.490G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.58692630C>A | CA2576336279 | RAD51C | c.-262C>A (n.-262C>A) n.58C>A n.47C>A n.45C>A n.38C>A c.-14C>A (n.-14C>A) c.-209C>A (n.-209C>A) n.33C>A n.29C>A n.55C>A c.-562C>A (n.-562C>A) c.-723C>A (n.-723C>A) n.60C>A n.491C>A | |
17 | g.58692630C= | CA2267813959 | RAD51C | c.-262C= (n.-262C=) n.58C= n.47C= n.45C= n.38C= c.-14C= (n.-14C=) c.-209C= (n.-209C=) n.33C= n.29C= n.55C= c.-562C= (n.-562C=) c.-723C= (n.-723C=) n.60C= n.491C= | |
17 | g.58692630C>G | CA8677109 | RAD51C | c.-262C>G (n.-262C>G) n.58C>G n.47C>G n.45C>G n.38C>G c.-14C>G (n.-14C>G) c.-209C>G (n.-209C>G) n.33C>G n.29C>G n.55C>G c.-562C>G (n.-562C>G) c.-723C>G (n.-723C>G) n.60C>G n.491C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.58692630C>T | CA773571959 | RAD51C | c.-262C>T (n.-262C>T) n.58C>T n.47C>T n.45C>T n.38C>T c.-14C>T (n.-14C>T) c.-209C>T (n.-209C>T) n.33C>T n.29C>T n.55C>T c.-562C>T (n.-562C>T) c.-723C>T (n.-723C>T) n.60C>T n.491C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.58692631_58692657del | CA2573054504 | RAD51C | c.-261_-235del (n.-261_-235del) n.59_85del n.48_74del n.46_72del n.46_47+25del n.39_65del c.-13_14del c.-208_-207+25del n.34_60del n.30_56del n.56_57+25del c.-561_-535del (n.-561_-535del) c.-722_-696del (n.-722_-696del) n.61_87del n.492_518del | ClinVar dbSNP |
17 | g.58692631A= | CA2267813960 | RAD51C | c.-261A= (n.-261A=) n.59A= n.48A= n.46A= n.39A= c.-13A= (n.-13A=) c.-208A= (n.-208A=) n.34A= n.30A= n.56A= c.-561A= (n.-561A=) c.-722A= (n.-722A=) n.61A= n.492A= | |
17 | g.58692631A>C | CA627144494 | RAD51C | c.-261A>C (n.-261A>C) n.59A>C n.48A>C n.46A>C n.39A>C c.-13A>C (n.-13A>C) c.-208A>C (n.-208A>C) n.34A>C n.30A>C n.56A>C c.-561A>C (n.-561A>C) c.-722A>C (n.-722A>C) n.61A>C n.492A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.58692631A>G | CA8677110 | RAD51C | c.-261A>G (n.-261A>G) n.59A>G n.48A>G n.46A>G n.39A>G c.-13A>G (n.-13A>G) c.-208A>G (n.-208A>G) n.34A>G n.30A>G n.56A>G c.-561A>G (n.-561A>G) c.-722A>G (n.-722A>G) n.61A>G n.492A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.58692631A>T | CA2733647234 | RAD51C | c.-261A>T (n.-261A>T) n.59A>T n.48A>T n.46A>T n.39A>T c.-13A>T (n.-13A>T) c.-208A>T (n.-208A>T) n.34A>T n.30A>T n.56A>T c.-561A>T (n.-561A>T) c.-722A>T (n.-722A>T) n.61A>T n.492A>T | dbSNP |
17 | g.58692632G>A | CA2638988713 | RAD51C | c.-260G>A (n.-260G>A) n.60G>A n.49G>A n.47G>A n.40G>A c.-12G>A (n.-12G>A) c.-207G>A (n.-207G>A) n.35G>A n.31G>A n.57G>A c.-560G>A (n.-560G>A) c.-721G>A (n.-721G>A) n.62G>A n.493G>A | gnomAD v4 |
17 | g.58692632G>C | CA2573054505 | RAD51C | c.-260G>C (n.-260G>C) n.60G>C n.49G>C n.47G>C n.40G>C c.-12G>C (n.-12G>C) c.-207G>C (n.-207G>C) n.35G>C n.31G>C n.57G>C c.-560G>C (n.-560G>C) c.-721G>C (n.-721G>C) n.62G>C n.493G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.58692632G>T | CA2733773880 | RAD51C | c.-260G>T (n.-260G>T) n.60G>T n.49G>T n.47G>T n.40G>T c.-12G>T (n.-12G>T) c.-207G>T (n.-207G>T) n.35G>T n.31G>T n.57G>T c.-560G>T (n.-560G>T) c.-721G>T (n.-721G>T) n.62G>T n.493G>T | dbSNP |
17 | g.58692633G>A | CA913188849 | RAD51C | c.-259G>A (n.-259G>A) n.61G>A n.50G>A n.48G>A n.47+1G>A n.41G>A c.-11G>A (n.-11G>A) c.-207+1G>A (n.-207+1G>A) n.36G>A n.32G>A n.57+1G>A c.-559G>A (n.-559G>A) c.-720G>A (n.-720G>A) n.63G>A c.-533G>A (n.-533G>A) n.494G>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.58692633G>C | CA2733676838 | RAD51C | c.-259G>C (n.-259G>C) n.61G>C n.50G>C n.48G>C n.47+1G>C n.41G>C c.-11G>C (n.-11G>C) c.-207+1G>C (n.-207+1G>C) n.36G>C n.32G>C n.57+1G>C c.-559G>C (n.-559G>C) c.-720G>C (n.-720G>C) n.63G>C c.-533G>C (n.-533G>C) n.494G>C | dbSNP |
17 | g.58692633G= | CA2267813961 | RAD51C | c.-259G= (n.-259G=) n.61G= n.50G= n.48G= n.47+1G= n.41G= c.-11G= (n.-11G=) c.-207+1G= (n.-207+1G=) n.36G= n.32G= n.57+1G= c.-559G= (n.-559G=) c.-720G= (n.-720G=) n.63G= c.-533G= (n.-533G=) n.494G= | |
17 | g.58692634T>A | CA2733679144 | RAD51C | c.-258T>A (n.-258T>A) n.62T>A n.51T>A n.49T>A n.47+2T>A n.42T>A c.-10T>A (n.-10T>A) c.-207+2T>A (n.-207+2T>A) n.37T>A n.33T>A n.57+2T>A c.-558T>A (n.-558T>A) c.-719T>A (n.-719T>A) n.64T>A c.-532T>A (n.-532T>A) n.495T>A | dbSNP |
17 | g.58692634T>G | CA2267813962 | RAD51C | c.-258T>G (n.-258T>G) n.62T>G n.51T>G n.49T>G n.47+2T>G n.42T>G c.-10T>G (n.-10T>G) c.-207+2T>G (n.-207+2T>G) n.37T>G n.33T>G n.57+2T>G c.-558T>G (n.-558T>G) c.-719T>G (n.-719T>G) n.64T>G c.-532T>G (n.-532T>G) n.495T>G | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.58692634T= | CA2267813963 | RAD51C | c.-258T= (n.-258T=) n.62T= n.51T= n.49T= n.47+2T= n.42T= c.-10T= (n.-10T=) c.-207+2T= (n.-207+2T=) n.37T= n.33T= n.57+2T= c.-558T= (n.-558T=) c.-719T= (n.-719T=) n.64T= c.-532T= (n.-532T=) n.495T= | |
17 | g.58692635G>A | CA292046749 | RAD51C | c.-257G>A (n.-257G>A) n.63G>A n.52G>A n.50G>A n.47+3G>A n.43G>A c.-9G>A (n.-9G>A) c.-207+3G>A (n.-207+3G>A) n.38G>A n.34G>A n.57+3G>A c.-557G>A (n.-557G>A) c.-718G>A (n.-718G>A) n.65G>A c.-531G>A (n.-531G>A) n.496G>A | dbSNP |
17 | g.58692635G>C | CA2733658789 | RAD51C | c.-257G>C (n.-257G>C) n.63G>C n.52G>C n.50G>C n.47+3G>C n.43G>C c.-9G>C (n.-9G>C) c.-207+3G>C (n.-207+3G>C) n.38G>C n.34G>C n.57+3G>C c.-557G>C (n.-557G>C) c.-718G>C (n.-718G>C) n.65G>C c.-531G>C (n.-531G>C) n.496G>C | dbSNP |
17 | g.58692635G= | CA2267813964 | RAD51C | c.-257G= (n.-257G=) n.63G= n.52G= n.50G= n.47+3G= n.43G= c.-9G= (n.-9G=) c.-207+3G= (n.-207+3G=) n.38G= n.34G= n.57+3G= c.-557G= (n.-557G=) c.-718G= (n.-718G=) n.65G= c.-531G= (n.-531G=) n.496G= | |
17 | g.58692636A= | CA2267813965 | RAD51C | c.-256A= (n.-256A=) n.64A= n.53A= n.51A= n.47+4A= n.44A= c.-8A= (n.-8A=) c.-207+4A= (n.-207+4A=) n.39A= n.35A= n.57+4A= c.-556A= (n.-556A=) c.-717A= (n.-717A=) n.66A= c.-530A= (n.-530A=) n.497A= | |
17 | g.58692636A>G | CA8677111 | RAD51C | c.-256A>G (n.-256A>G) n.64A>G n.53A>G n.51A>G n.47+4A>G n.44A>G c.-8A>G (n.-8A>G) c.-207+4A>G (n.-207+4A>G) n.39A>G n.35A>G n.57+4A>G c.-556A>G (n.-556A>G) c.-717A>G (n.-717A>G) n.66A>G c.-530A>G (n.-530A>G) n.497A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.58692637G>A | CA8677113 | RAD51C | c.-255G>A (n.-255G>A) n.65G>A n.54G>A n.52G>A n.47+5G>A n.45G>A c.-7G>A (n.-7G>A) c.-207+5G>A (n.-207+5G>A) n.40G>A n.36G>A n.57+5G>A c.-555G>A (n.-555G>A) c.-716G>A (n.-716G>A) n.67G>A c.-529G>A (n.-529G>A) n.498G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |