Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.49363104A>GCA14380335n.136+587A>G
n.31-1175A>G
n.58-1175A>G
dbSNP gnomAD
17g.49363105T>CCA626456452n.136+588T>C
n.31-1174T>C
n.58-1174T>C
gnomAD COSMIC
17g.49363107G>CCA291454087n.136+590G>C
n.31-1172G>C
n.58-1172G>C
dbSNP
17g.49363108A>CCA984408290n.136+591A>C
n.31-1171A>C
n.58-1171A>C
17g.49363116T>CCA626456453n.136+599T>C
n.31-1163T>C
n.58-1163T>C
gnomAD
17g.49363118G>CCA772723358n.136+601G>C
n.31-1161G>C
n.58-1161G>C
17g.49363120G>ACA291454097n.136+603G>A
n.31-1159G>A
n.58-1159G>A
dbSNP gnomAD
17g.49363123C>TCA656311130n.136+606C>T
n.31-1156C>T
n.58-1156C>T
COSMIC
17g.49363128A>GCA291454100n.136+611A>G
n.31-1151A>G
n.58-1151A>G
dbSNP
17g.49363129G>CCA291454101n.136+612G>C
n.31-1150G>C
n.58-1150G>C
dbSNP gnomAD
17g.49363140delCA984408291n.136+623del
n.31-1139del
n.58-1139del
17g.49363142C>TCA984408292n.136+625C>T
n.31-1137C>T
n.58-1137C>T
17g.49363146A>CCA984408294n.136+629A>C
n.31-1133A>C
n.58-1133A>C
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n.31-1133_31-1128del
n.58-1133_58-1128del
17g.49363148G>ACA291454102n.136+631G>A
n.31-1131G>A
n.58-1131G>A
dbSNP gnomAD
17g.49363159G>CCA772723367n.136+642G>C
n.31-1120G>C
n.58-1120G>C
17g.49363162A>GCA772723368n.136+645A>G
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n.58-1117A>G
17g.49363170G>ACA626456455n.136+653G>A
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n.58-1109G>A
gnomAD
17g.49363172C>TCA626456456n.136+655C>T
n.31-1107C>T
n.58-1107C>T
gnomAD
17g.49363175A>CCA291454103n.136+658A>C
n.31-1104A>C
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dbSNP
17g.49363176A>GCA626456457n.136+659A>G
n.31-1103A>G
n.58-1103A>G
gnomAD
17g.49363181G>TCA291454105n.136+664G>T
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n.58-1098G>T
dbSNP
17g.49363186T>CCA291454108n.136+669T>C
n.31-1093T>C
n.58-1093T>C
dbSNP
17g.49363188C>ACA984408295n.136+671C>A
n.31-1091C>A
n.58-1091C>A
17g.49363188C>TCA291454109n.136+671C>T
n.31-1091C>T
n.58-1091C>T
dbSNP
17g.49363189G>ACA772723389n.136+672G>A
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n.58-1090G>A
17g.49363193_49363194insCAGGCCA984408296n.136+676_136+677insCAGGC
n.31-1086_31-1085insCAGGC
n.58-1086_58-1085insCAGGC

Number of alleles fetched