Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.46871734G>ACA2262422465LRRC37A2,WNT9Bc.78-783G>A (n.78-783G>A)
c.96-783G>A (n.96-783G>A)
c.4810-177322G>A (n.4810-177322G>A)
 dbSNP
17g.46871734G>CCA15914325LRRC37A2,WNT9Bc.78-783G>C (n.78-783G>C)
c.96-783G>C (n.96-783G>C)
c.4810-177322G>C (n.4810-177322G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871734G=CA2262422464LRRC37A2,WNT9Bc.78-783G= (n.78-783G=)
c.96-783G= (n.96-783G=)
c.4810-177322G= (n.4810-177322G=)
17g.46871734G>TCA2262422466LRRC37A2,WNT9Bc.78-783G>T (n.78-783G>T)
c.96-783G>T (n.96-783G>T)
c.4810-177322G>T (n.4810-177322G>T)
 dbSNP
17g.46871735A=CA2262422467LRRC37A2,WNT9Bc.78-782A= (n.78-782A=)
c.96-782A= (n.96-782A=)
c.4810-177321A= (n.4810-177321A=)
17g.46871735A>GCA772518969LRRC37A2,WNT9Bc.78-782A>G (n.78-782A>G)
c.96-782A>G (n.96-782A>G)
c.4810-177321A>G (n.4810-177321A>G)
 dbSNP
17g.46871736T>CCA2262422469LRRC37A2,WNT9Bc.78-781T>C (n.78-781T>C)
c.96-781T>C (n.96-781T>C)
c.4810-177320T>C (n.4810-177320T>C)
 dbSNP
17g.46871736T>GCA772518970LRRC37A2,WNT9Bc.78-781T>G (n.78-781T>G)
c.96-781T>G (n.96-781T>G)
c.4810-177320T>G (n.4810-177320T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871736T=CA2262422468LRRC37A2,WNT9Bc.78-781T= (n.78-781T=)
c.96-781T= (n.96-781T=)
c.4810-177320T= (n.4810-177320T=)
17g.46871740C=CA2262422470LRRC37A2,WNT9Bc.78-777C= (n.78-777C=)
c.96-777C= (n.96-777C=)
c.4810-177316C= (n.4810-177316C=)
17g.46871740C>TCA291201750LRRC37A2,WNT9Bc.78-777C>T (n.78-777C>T)
c.96-777C>T (n.96-777C>T)
c.4810-177316C>T (n.4810-177316C>T)
 dbSNP
17g.46871743T>ACA984174966LRRC37A2,WNT9Bc.78-774T>A (n.78-774T>A)
c.96-774T>A (n.96-774T>A)
c.4810-177313T>A (n.4810-177313T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871743T=CA2262422471LRRC37A2,WNT9Bc.78-774T= (n.78-774T=)
c.96-774T= (n.96-774T=)
c.4810-177313T= (n.4810-177313T=)
17g.46871745A=CA2262422472LRRC37A2,WNT9Bc.78-772A= (n.78-772A=)
c.96-772A= (n.96-772A=)
c.4810-177311A= (n.4810-177311A=)
17g.46871745A>CCA2262422473LRRC37A2,WNT9Bc.78-772A>C (n.78-772A>C)
c.96-772A>C (n.96-772A>C)
c.4810-177311A>C (n.4810-177311A>C)
 dbSNP
17g.46871750A=CA2262422474LRRC37A2,WNT9Bc.78-767A= (n.78-767A=)
c.96-767A= (n.96-767A=)
c.4810-177306A= (n.4810-177306A=)
17g.46871750A>GCA291201760LRRC37A2,WNT9Bc.78-767A>G (n.78-767A>G)
c.96-767A>G (n.96-767A>G)
c.4810-177306A>G (n.4810-177306A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871753A=CA2262422475LRRC37A2,WNT9Bc.78-764A= (n.78-764A=)
c.96-764A= (n.96-764A=)
c.4810-177303A= (n.4810-177303A=)
17g.46871753A>GCA984174969LRRC37A2,WNT9Bc.78-764A>G (n.78-764A>G)
c.96-764A>G (n.96-764A>G)
c.4810-177303A>G (n.4810-177303A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871755A=CA2262422476LRRC37A2,WNT9Bc.78-762A= (n.78-762A=)
c.96-762A= (n.96-762A=)
c.4810-177301A= (n.4810-177301A=)
17g.46871755A>GCA2262422477LRRC37A2,WNT9Bc.78-762A>G (n.78-762A>G)
c.96-762A>G (n.96-762A>G)
c.4810-177301A>G (n.4810-177301A>G)
 dbSNP
17g.46871757C=CA2262422479LRRC37A2,WNT9Bc.78-760C= (n.78-760C=)
c.96-760C= (n.96-760C=)
c.4810-177299C= (n.4810-177299C=)
17g.46871757C>TCA2262422478LRRC37A2,WNT9Bc.78-760C>T (n.78-760C>T)
c.96-760C>T (n.96-760C>T)
c.4810-177299C>T (n.4810-177299C>T)
 dbSNP
17g.46871758A=CA2262422480LRRC37A2,WNT9Bc.78-759A= (n.78-759A=)
c.96-759A= (n.96-759A=)
c.4810-177298A= (n.4810-177298A=)
17g.46871758A>GCA2262422481LRRC37A2,WNT9Bc.78-759A>G (n.78-759A>G)
c.96-759A>G (n.96-759A>G)
c.4810-177298A>G (n.4810-177298A>G)
 dbSNP
17g.46871761A>GCA2559842377LRRC37A2,WNT9Bc.78-756A>G (n.78-756A>G)
c.96-756A>G (n.96-756A>G)
c.4810-177295A>G (n.4810-177295A>G)
17g.46871763G>ACA984174970LRRC37A2,WNT9Bc.78-754G>A (n.78-754G>A)
c.96-754G>A (n.96-754G>A)
c.4810-177293G>A (n.4810-177293G>A)
 dbSNP
17g.46871763G>CCA2262422483LRRC37A2,WNT9Bc.78-754G>C (n.78-754G>C)
c.96-754G>C (n.96-754G>C)
c.4810-177293G>C (n.4810-177293G>C)
 dbSNP
17g.46871763G=CA2262422482LRRC37A2,WNT9Bc.78-754G= (n.78-754G=)
c.96-754G= (n.96-754G=)
c.4810-177293G= (n.4810-177293G=)
17g.46871767G>CCA2733879904LRRC37A2,WNT9Bc.78-750G>C (n.78-750G>C)
c.96-750G>C (n.96-750G>C)
c.4810-177289G>C (n.4810-177289G>C)
 dbSNP
17g.46871772T>GCA2262422485LRRC37A2,WNT9Bc.78-745T>G (n.78-745T>G)
c.96-745T>G (n.96-745T>G)
c.4810-177284T>G (n.4810-177284T>G)
 dbSNP
17g.46871772T=CA2262422484LRRC37A2,WNT9Bc.78-745T= (n.78-745T=)
c.96-745T= (n.96-745T=)
c.4810-177284T= (n.4810-177284T=)
17g.46871775T>CCA626359850LRRC37A2,WNT9Bc.78-742T>C (n.78-742T>C)
c.96-742T>C (n.96-742T>C)
c.4810-177281T>C (n.4810-177281T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871775T=CA2262422486LRRC37A2,WNT9Bc.78-742T= (n.78-742T=)
c.96-742T= (n.96-742T=)
c.4810-177281T= (n.4810-177281T=)
17g.46871775_46871776delinsTGCA2262422487LRRC37A2,WNT9Bc.78-742_78-741delinsTG (n.78-742_78-741delinsTG)
c.96-742_96-741delinsTG (n.96-742_96-741delinsTG)
c.4810-177281_4810-177280delinsTG (n.4810-177281_4810-177280delinsTG)
17g.46871777delCA2262422488LRRC37A2,WNT9Bc.78-740del (n.78-740del)
c.96-740del (n.96-740del)
c.4810-177279del (n.4810-177279del)
 dbSNP
17g.46871778C=CA2262422489LRRC37A2,WNT9Bc.78-739C= (n.78-739C=)
c.96-739C= (n.96-739C=)
c.4810-177278C= (n.4810-177278C=)
17g.46871778C>GCA2262422490LRRC37A2,WNT9Bc.78-739C>G (n.78-739C>G)
c.96-739C>G (n.96-739C>G)
c.4810-177278C>G (n.4810-177278C>G)
 dbSNP
17g.46871781G>ACA2262422492LRRC37A2,WNT9Bc.78-736G>A (n.78-736G>A)
c.96-736G>A (n.96-736G>A)
c.4810-177275G>A (n.4810-177275G>A)
 dbSNP
17g.46871781G=CA2262422491LRRC37A2,WNT9Bc.78-736G= (n.78-736G=)
c.96-736G= (n.96-736G=)
c.4810-177275G= (n.4810-177275G=)
17g.46871786G>ACA984174975LRRC37A2,WNT9Bc.78-731G>A (n.78-731G>A)
c.96-731G>A (n.96-731G>A)
c.4810-177270G>A (n.4810-177270G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871786G=CA2262422493LRRC37A2,WNT9Bc.78-731G= (n.78-731G=)
c.96-731G= (n.96-731G=)
c.4810-177270G= (n.4810-177270G=)
17g.46871791C>ACA772518983LRRC37A2,WNT9Bc.78-726C>A (n.78-726C>A)
c.96-726C>A (n.96-726C>A)
c.4810-177265C>A (n.4810-177265C>A)
 dbSNP
17g.46871791C=CA2262422494LRRC37A2,WNT9Bc.78-726C= (n.78-726C=)
c.96-726C= (n.96-726C=)
c.4810-177265C= (n.4810-177265C=)
17g.46871791C>TCA984174987LRRC37A2,WNT9Bc.78-726C>T (n.78-726C>T)
c.96-726C>T (n.96-726C>T)
c.4810-177265C>T (n.4810-177265C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871795T>CCA984174992LRRC37A2,WNT9Bc.78-722T>C (n.78-722T>C)
c.96-722T>C (n.96-722T>C)
c.4810-177261T>C (n.4810-177261T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871795T=CA2262422495LRRC37A2,WNT9Bc.78-722T= (n.78-722T=)
c.96-722T= (n.96-722T=)
c.4810-177261T= (n.4810-177261T=)
17g.46871796C=CA2262422496LRRC37A2,WNT9Bc.78-721C= (n.78-721C=)
c.96-721C= (n.96-721C=)
c.4810-177260C= (n.4810-177260C=)
17g.46871796C>TCA984174995LRRC37A2,WNT9Bc.78-721C>T (n.78-721C>T)
c.96-721C>T (n.96-721C>T)
c.4810-177260C>T (n.4810-177260C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871801A=CA2262422497LRRC37A2,WNT9Bc.78-716A= (n.78-716A=)
c.96-716A= (n.96-716A=)
c.4810-177255A= (n.4810-177255A=)

Number of alleles fetched