Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.45967043_45967044delinsTACA2262082558MAPTc.133+4573_133+4574delinsTA (n.133+4573_133+4574delinsTA)
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n.283+4573_283+4574delinsTA
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n.283+4575del
dbSNP
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dbSNP
17g.45967045_45967046delinsACCA2262082561MAPTc.133+4575_133+4576delinsAC (n.133+4575_133+4576delinsAC)
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n.283+4576del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45967050A>GCA2733868900MAPTc.133+4580A>G (n.133+4580A>G)
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n.283+4580A>G
dbSNP
17g.45967059_45967060insCAGTATATATAGTGCATATATATATATACACACATATGTTTTGGCATAGAACTTCTGATCATGTTTTATGTGAAAGCTTTGAATAGTTTTAGCAAACATATTTTAGGCAACTCAAACACTAACTTGGTGAACTTGTCCTCACTTTACACATTAAATACA2556619882MAPTc.133+4589_133+4590insCAGTATATATAGTGCATATATATATATACACACATATGTTTTGGCATAGAACTTCTGATCATGTTTTATGTGAAAGCTTTGAATAGTTTTAGCAAACATATTTTAGGCAACTCAAACACTAACTTGGTGAACTTGTCCTCACTTTACACATTAAATA (n.133+4589_133+4590insCAGTATATATAGTGCATATATATATATACACACATATGTTTTGGCATAGAACTTCTGATCATGTTTTATGTGAAAGCTTTGAATAGTTTTAGCAAACATATTTTAGGCAACTCAAACACTAACTTGGTGAACTTGTCCTCACTTTACACATTAAATA)
n.264+4589_264+4590insCAGTATATATAGTGCATATATATATATACACACATATGTTTTGGCATAGAACTTCTGATCATGTTTTATGTGAAAGCTTTGAATAGTTTTAGCAAACATATTTTAGGCAACTCAAACACTAACTTGGTGAACTTGTCCTCACTTTACACATTAAATA
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n.174+4589_174+4590insCAGTATATATAGTGCATATATATATATACACACATATGTTTTGGCATAGAACTTCTGATCATGTTTTATGTGAAAGCTTTGAATAGTTTTAGCAAACATATTTTAGGCAACTCAAACACTAACTTGGTGAACTTGTCCTCACTTTACACATTAAATA
n.150+4589_150+4590insCAGTATATATAGTGCATATATATATATACACACATATGTTTTGGCATAGAACTTCTGATCATGTTTTATGTGAAAGCTTTGAATAGTTTTAGCAAACATATTTTAGGCAACTCAAACACTAACTTGGTGAACTTGTCCTCACTTTACACATTAAATA
n.261+4589_261+4590insCAGTATATATAGTGCATATATATATATACACACATATGTTTTGGCATAGAACTTCTGATCATGTTTTATGTGAAAGCTTTGAATAGTTTTAGCAAACATATTTTAGGCAACTCAAACACTAACTTGGTGAACTTGTCCTCACTTTACACATTAAATA
c.134-2106_134-2105insCAGTATATATAGTGCATATATATATATACACACATATGTTTTGGCATAGAACTTCTGATCATGTTTTATGTGAAAGCTTTGAATAGTTTTAGCAAACATATTTTAGGCAACTCAAACACTAACTTGGTGAACTTGTCCTCACTTTACACATTAAATA (n.134-2106_134-2105insCAGTATATATAGTGCATATATATATATACACACATATGTTTTGGCATAGAACTTCTGATCATGTTTTATGTGAAAGCTTTGAATAGTTTTAGCAAACATATTTTAGGCAACTCAAACACTAACTTGGTGAACTTGTCCTCACTTTACACATTAAATA)
n.283+4589_283+4590insCAGTATATATAGTGCATATATATATATACACACATATGTTTTGGCATAGAACTTCTGATCATGTTTTATGTGAAAGCTTTGAATAGTTTTAGCAAACATATTTTAGGCAACTCAAACACTAACTTGGTGAACTTGTCCTCACTTTACACATTAAATA
17g.45967057A=CA2262082562MAPTc.133+4587A= (n.133+4587A=)
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17g.45967057A>GCA2262082563MAPTc.133+4587A>G (n.133+4587A>G)
n.264+4587A>G
n.245+4587A>G
n.174+4587A>G
n.150+4587A>G
n.261+4587A>G
c.134-2108A>G (n.134-2108A>G)
n.283+4587A>G
dbSNP
17g.45967065C=CA2262082564MAPTc.133+4595C= (n.133+4595C=)
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17g.45967065C>TCA14436026MAPTc.133+4595C>T (n.133+4595C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45967067G=CA2262082565MAPTc.133+4597G= (n.133+4597G=)
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17g.45967068A=CA2262082566MAPTc.133+4598A= (n.133+4598A=)
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17g.45967068A>GCA772444659MAPTc.133+4598A>G (n.133+4598A>G)
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n.283+4598A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45967069A>CCA2568339920MAPTc.133+4599A>C (n.133+4599A>C)
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17g.45967070G=CA2262082567MAPTc.133+4600G= (n.133+4600G=)
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n.283+4600G>T
dbSNP
17g.45967072C=CA2262082569MAPTc.133+4602C= (n.133+4602C=)
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n.283+4602C=
17g.45967072C>TCA2262082570MAPTc.133+4602C>T (n.133+4602C>T)
n.264+4602C>T
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n.174+4602C>T
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n.283+4602C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45967072_45967075delinsCAAGCA2262082568MAPTc.133+4602_133+4605delinsCAAG (n.133+4602_133+4605delinsCAAG)
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n.283+4602_283+4605delinsCAAG
17g.45967075_45967077delCA291106081MAPTc.133+4605_133+4607del (n.133+4605_133+4607del)
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n.150+4605_150+4607del
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c.134-2090_134-2088del (n.134-2090_134-2088del)
n.283+4605_283+4607del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45967075G=CA2262082571MAPTc.133+4605G= (n.133+4605G=)
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17g.45967078dupCA772444661MAPTc.133+4608dup (n.133+4608dup)
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n.150+4608dup
n.261+4608dup
c.134-2087dup (n.134-2087dup)
n.283+4608dup
dbSNP
17g.45967084C=CA2262082572MAPTc.133+4614C= (n.133+4614C=)
n.264+4614C=
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n.261+4614C=
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n.283+4614C=
17g.45967084C>GCA291106084MAPTc.133+4614C>G (n.133+4614C>G)
n.264+4614C>G
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n.150+4614C>G
n.261+4614C>G
c.134-2081C>G (n.134-2081C>G)
n.283+4614C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45967084C>TCA984114379MAPTc.133+4614C>T (n.133+4614C>T)
n.264+4614C>T
n.245+4614C>T
n.174+4614C>T
n.150+4614C>T
n.261+4614C>T
c.134-2081C>T (n.134-2081C>T)
n.283+4614C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45967085G>ACA772444663MAPTc.133+4615G>A (n.133+4615G>A)
n.264+4615G>A
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n.261+4615G>A
c.134-2080G>A (n.134-2080G>A)
n.283+4615G>A
dbSNP
17g.45967085G=CA2262082573MAPTc.133+4615G= (n.133+4615G=)
n.264+4615G=
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n.150+4615G=
n.261+4615G=
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n.283+4615G=
17g.45967090A=CA2262082574MAPTc.133+4620A= (n.133+4620A=)
n.264+4620A=
n.245+4620A=
n.174+4620A=
n.150+4620A=
n.261+4620A=
c.134-2075A= (n.134-2075A=)
n.283+4620A=
17g.45967090A>GCA984114382MAPTc.133+4620A>G (n.133+4620A>G)
n.264+4620A>G
n.245+4620A>G
n.174+4620A>G
n.150+4620A>G
n.261+4620A>G
c.134-2075A>G (n.134-2075A>G)
n.283+4620A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45967092G>CCA2733868945MAPTc.133+4622G>C (n.133+4622G>C)
n.264+4622G>C
n.245+4622G>C
n.174+4622G>C
n.150+4622G>C
n.261+4622G>C
c.134-2073G>C (n.134-2073G>C)
n.283+4622G>C
dbSNP
17g.45967096G>CCA626326067MAPTc.133+4626G>C (n.133+4626G>C)
n.264+4626G>C
n.245+4626G>C
n.174+4626G>C
n.150+4626G>C
n.261+4626G>C
c.134-2069G>C (n.134-2069G>C)
n.283+4626G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45967096G=CA2262082575MAPTc.133+4626G= (n.133+4626G=)
n.264+4626G=
n.245+4626G=
n.174+4626G=
n.150+4626G=
n.261+4626G=
c.134-2069G= (n.134-2069G=)
n.283+4626G=
17g.45967098A=CA2262082576MAPTc.133+4628A= (n.133+4628A=)
n.264+4628A=
n.245+4628A=
n.174+4628A=
n.150+4628A=
n.261+4628A=
c.134-2067A= (n.134-2067A=)
n.283+4628A=
17g.45967098A>GCA2262082577MAPTc.133+4628A>G (n.133+4628A>G)
n.264+4628A>G
n.245+4628A>G
n.174+4628A>G
n.150+4628A>G
n.261+4628A>G
c.134-2067A>G (n.134-2067A>G)
n.283+4628A>G
dbSNP
17g.45967106T>ACA772444666MAPTc.133+4636T>A (n.133+4636T>A)
n.264+4636T>A
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n.150+4636T>A
n.261+4636T>A
c.134-2059T>A (n.134-2059T>A)
n.283+4636T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45967106T=CA2262082578MAPTc.133+4636T= (n.133+4636T=)
n.264+4636T=
n.245+4636T=
n.174+4636T=
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n.283+4636T=
17g.45967111A=CA2262082579MAPTc.133+4641A= (n.133+4641A=)
n.264+4641A=
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n.150+4641A=
n.261+4641A=
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n.283+4641A=
17g.45967111A>GCA291106086MAPTc.133+4641A>G (n.133+4641A>G)
n.264+4641A>G
n.245+4641A>G
n.174+4641A>G
n.150+4641A>G
n.261+4641A>G
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n.283+4641A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45967121T>CCA2506121236MAPTc.133+4651T>C (n.133+4651T>C)
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n.174+4651T>C
n.150+4651T>C
n.261+4651T>C
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n.283+4651T>C
17g.45967122A=CA2262082580MAPTc.133+4652A= (n.133+4652A=)
n.264+4652A=
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n.174+4652A=
n.150+4652A=
n.261+4652A=
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n.283+4652A=
17g.45967122A>TCA291106088MAPTc.133+4652A>T (n.133+4652A>T)
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c.134-2043A>T (n.134-2043A>T)
n.283+4652A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45967127T>CCA626326068MAPTc.133+4657T>C (n.133+4657T>C)
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n.283+4657T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45967127T>GCA2510038290MAPTc.133+4657T>G (n.133+4657T>G)
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17g.45967132A=CA2262082582MAPTc.133+4662A= (n.133+4662A=)
n.264+4662A=
n.245+4662A=
n.174+4662A=
n.150+4662A=
n.261+4662A=
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n.283+4662A=
17g.45967132A>CCA2262082583MAPTc.133+4662A>C (n.133+4662A>C)
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dbSNP
17g.45967132A>GCA291106089MAPTc.133+4662A>G (n.133+4662A>G)
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n.261+4662A>G
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n.283+4662A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched