Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.45967043_45967044delinsTA | CA2262082558 | MAPT | c.133+4573_133+4574delinsTA (n.133+4573_133+4574delinsTA) n.264+4573_264+4574delinsTA n.245+4573_245+4574delinsTA n.174+4573_174+4574delinsTA n.150+4573_150+4574delinsTA n.261+4573_261+4574delinsTA c.134-2122_134-2121delinsTA (n.134-2122_134-2121delinsTA) n.283+4573_283+4574delinsTA | |
17 | g.45967045del | CA2262082559 | MAPT | c.133+4575del (n.133+4575del) n.264+4575del n.245+4575del n.174+4575del n.150+4575del n.261+4575del c.134-2120del (n.134-2120del) n.283+4575del | dbSNP |
17 | g.45967045A= | CA2262082560 | MAPT | c.133+4575A= (n.133+4575A=) n.264+4575A= n.245+4575A= n.174+4575A= n.150+4575A= n.261+4575A= c.134-2120A= (n.134-2120A=) n.283+4575A= | |
17 | g.45967045A>G | CA291106077 | MAPT | c.133+4575A>G (n.133+4575A>G) n.264+4575A>G n.245+4575A>G n.174+4575A>G n.150+4575A>G n.261+4575A>G c.134-2120A>G (n.134-2120A>G) n.283+4575A>G | dbSNP |
17 | g.45967045_45967046delinsAC | CA2262082561 | MAPT | c.133+4575_133+4576delinsAC (n.133+4575_133+4576delinsAC) n.264+4575_264+4576delinsAC n.245+4575_245+4576delinsAC n.174+4575_174+4576delinsAC n.150+4575_150+4576delinsAC n.261+4575_261+4576delinsAC c.134-2120_134-2119delinsAC (n.134-2120_134-2119delinsAC) n.283+4575_283+4576delinsAC | |
17 | g.45967046del | CA772444655 | MAPT | c.133+4576del (n.133+4576del) n.264+4576del n.245+4576del n.174+4576del n.150+4576del n.261+4576del c.134-2119del (n.134-2119del) n.283+4576del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45967050A>G | CA2733868900 | MAPT | c.133+4580A>G (n.133+4580A>G) n.264+4580A>G n.245+4580A>G n.174+4580A>G n.150+4580A>G n.261+4580A>G c.134-2115A>G (n.134-2115A>G) n.283+4580A>G | dbSNP |
17 | g.45967059_45967060insCAGTATATATAGTGCATATATATATATACACACATATGTTTTGGCATAGAACTTCTGATCATGTTTTATGTGAAAGCTTTGAATAGTTTTAGCAAACATATTTTAGGCAACTCAAACACTAACTTGGTGAACTTGTCCTCACTTTACACATTAAATA | CA2556619882 | MAPT | c.133+4589_133+4590insCAGTATATATAGTGCATATATATATATACACACATATGTTTTGGCATAGAACTTCTGATCATGTTTTATGTGAAAGCTTTGAATAGTTTTAGCAAACATATTTTAGGCAACTCAAACACTAACTTGGTGAACTTGTCCTCACTTTACACATTAAATA (n.133+4589_133+4590insCAGTATATATAGTGCATATATATATATACACACATATGTTTTGGCATAGAACTTCTGATCATGTTTTATGTGAAAGCTTTGAATAGTTTTAGCAAACATATTTTAGGCAACTCAAACACTAACTTGGTGAACTTGTCCTCACTTTACACATTAAATA) n.264+4589_264+4590insCAGTATATATAGTGCATATATATATATACACACATATGTTTTGGCATAGAACTTCTGATCATGTTTTATGTGAAAGCTTTGAATAGTTTTAGCAAACATATTTTAGGCAACTCAAACACTAACTTGGTGAACTTGTCCTCACTTTACACATTAAATA n.245+4589_245+4590insCAGTATATATAGTGCATATATATATATACACACATATGTTTTGGCATAGAACTTCTGATCATGTTTTATGTGAAAGCTTTGAATAGTTTTAGCAAACATATTTTAGGCAACTCAAACACTAACTTGGTGAACTTGTCCTCACTTTACACATTAAATA n.174+4589_174+4590insCAGTATATATAGTGCATATATATATATACACACATATGTTTTGGCATAGAACTTCTGATCATGTTTTATGTGAAAGCTTTGAATAGTTTTAGCAAACATATTTTAGGCAACTCAAACACTAACTTGGTGAACTTGTCCTCACTTTACACATTAAATA n.150+4589_150+4590insCAGTATATATAGTGCATATATATATATACACACATATGTTTTGGCATAGAACTTCTGATCATGTTTTATGTGAAAGCTTTGAATAGTTTTAGCAAACATATTTTAGGCAACTCAAACACTAACTTGGTGAACTTGTCCTCACTTTACACATTAAATA n.261+4589_261+4590insCAGTATATATAGTGCATATATATATATACACACATATGTTTTGGCATAGAACTTCTGATCATGTTTTATGTGAAAGCTTTGAATAGTTTTAGCAAACATATTTTAGGCAACTCAAACACTAACTTGGTGAACTTGTCCTCACTTTACACATTAAATA c.134-2106_134-2105insCAGTATATATAGTGCATATATATATATACACACATATGTTTTGGCATAGAACTTCTGATCATGTTTTATGTGAAAGCTTTGAATAGTTTTAGCAAACATATTTTAGGCAACTCAAACACTAACTTGGTGAACTTGTCCTCACTTTACACATTAAATA (n.134-2106_134-2105insCAGTATATATAGTGCATATATATATATACACACATATGTTTTGGCATAGAACTTCTGATCATGTTTTATGTGAAAGCTTTGAATAGTTTTAGCAAACATATTTTAGGCAACTCAAACACTAACTTGGTGAACTTGTCCTCACTTTACACATTAAATA) n.283+4589_283+4590insCAGTATATATAGTGCATATATATATATACACACATATGTTTTGGCATAGAACTTCTGATCATGTTTTATGTGAAAGCTTTGAATAGTTTTAGCAAACATATTTTAGGCAACTCAAACACTAACTTGGTGAACTTGTCCTCACTTTACACATTAAATA | |
17 | g.45967057A= | CA2262082562 | MAPT | c.133+4587A= (n.133+4587A=) n.264+4587A= n.245+4587A= n.174+4587A= n.150+4587A= n.261+4587A= c.134-2108A= (n.134-2108A=) n.283+4587A= | |
17 | g.45967057A>G | CA2262082563 | MAPT | c.133+4587A>G (n.133+4587A>G) n.264+4587A>G n.245+4587A>G n.174+4587A>G n.150+4587A>G n.261+4587A>G c.134-2108A>G (n.134-2108A>G) n.283+4587A>G | dbSNP |
17 | g.45967065C= | CA2262082564 | MAPT | c.133+4595C= (n.133+4595C=) n.264+4595C= n.245+4595C= n.174+4595C= n.150+4595C= n.261+4595C= c.134-2100C= (n.134-2100C=) n.283+4595C= | |
17 | g.45967065C>T | CA14436026 | MAPT | c.133+4595C>T (n.133+4595C>T) n.264+4595C>T n.245+4595C>T n.174+4595C>T n.150+4595C>T n.261+4595C>T c.134-2100C>T (n.134-2100C>T) n.283+4595C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45967067G>A | CA291106080 | MAPT | c.133+4597G>A (n.133+4597G>A) n.264+4597G>A n.245+4597G>A n.174+4597G>A n.150+4597G>A n.261+4597G>A c.134-2098G>A (n.134-2098G>A) n.283+4597G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45967067G= | CA2262082565 | MAPT | c.133+4597G= (n.133+4597G=) n.264+4597G= n.245+4597G= n.174+4597G= n.150+4597G= n.261+4597G= c.134-2098G= (n.134-2098G=) n.283+4597G= | |
17 | g.45967068A= | CA2262082566 | MAPT | c.133+4598A= (n.133+4598A=) n.264+4598A= n.245+4598A= n.174+4598A= n.150+4598A= n.261+4598A= c.134-2097A= (n.134-2097A=) n.283+4598A= | |
17 | g.45967068A>G | CA772444659 | MAPT | c.133+4598A>G (n.133+4598A>G) n.264+4598A>G n.245+4598A>G n.174+4598A>G n.150+4598A>G n.261+4598A>G c.134-2097A>G (n.134-2097A>G) n.283+4598A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45967069A>C | CA2568339920 | MAPT | c.133+4599A>C (n.133+4599A>C) n.264+4599A>C n.245+4599A>C n.174+4599A>C n.150+4599A>C n.261+4599A>C c.134-2096A>C (n.134-2096A>C) n.283+4599A>C | |
17 | g.45967070G= | CA2262082567 | MAPT | c.133+4600G= (n.133+4600G=) n.264+4600G= n.245+4600G= n.174+4600G= n.150+4600G= n.261+4600G= c.134-2095G= (n.134-2095G=) n.283+4600G= | |
17 | g.45967070G>T | CA772444660 | MAPT | c.133+4600G>T (n.133+4600G>T) n.264+4600G>T n.245+4600G>T n.174+4600G>T n.150+4600G>T n.261+4600G>T c.134-2095G>T (n.134-2095G>T) n.283+4600G>T | dbSNP |
17 | g.45967072C= | CA2262082569 | MAPT | c.133+4602C= (n.133+4602C=) n.264+4602C= n.245+4602C= n.174+4602C= n.150+4602C= n.261+4602C= c.134-2093C= (n.134-2093C=) n.283+4602C= | |
17 | g.45967072C>T | CA2262082570 | MAPT | c.133+4602C>T (n.133+4602C>T) n.264+4602C>T n.245+4602C>T n.174+4602C>T n.150+4602C>T n.261+4602C>T c.134-2093C>T (n.134-2093C>T) n.283+4602C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45967072_45967075delinsCAAG | CA2262082568 | MAPT | c.133+4602_133+4605delinsCAAG (n.133+4602_133+4605delinsCAAG) n.264+4602_264+4605delinsCAAG n.245+4602_245+4605delinsCAAG n.174+4602_174+4605delinsCAAG n.150+4602_150+4605delinsCAAG n.261+4602_261+4605delinsCAAG c.134-2093_134-2090delinsCAAG (n.134-2093_134-2090delinsCAAG) n.283+4602_283+4605delinsCAAG | |
17 | g.45967075_45967077del | CA291106081 | MAPT | c.133+4605_133+4607del (n.133+4605_133+4607del) n.264+4605_264+4607del n.245+4605_245+4607del n.174+4605_174+4607del n.150+4605_150+4607del n.261+4605_261+4607del c.134-2090_134-2088del (n.134-2090_134-2088del) n.283+4605_283+4607del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45967075G= | CA2262082571 | MAPT | c.133+4605G= (n.133+4605G=) n.264+4605G= n.245+4605G= n.174+4605G= n.150+4605G= n.261+4605G= c.134-2090G= (n.134-2090G=) n.283+4605G= | |
17 | g.45967078dup | CA772444661 | MAPT | c.133+4608dup (n.133+4608dup) n.264+4608dup n.245+4608dup n.174+4608dup n.150+4608dup n.261+4608dup c.134-2087dup (n.134-2087dup) n.283+4608dup | dbSNP |
17 | g.45967084C= | CA2262082572 | MAPT | c.133+4614C= (n.133+4614C=) n.264+4614C= n.245+4614C= n.174+4614C= n.150+4614C= n.261+4614C= c.134-2081C= (n.134-2081C=) n.283+4614C= | |
17 | g.45967084C>G | CA291106084 | MAPT | c.133+4614C>G (n.133+4614C>G) n.264+4614C>G n.245+4614C>G n.174+4614C>G n.150+4614C>G n.261+4614C>G c.134-2081C>G (n.134-2081C>G) n.283+4614C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45967084C>T | CA984114379 | MAPT | c.133+4614C>T (n.133+4614C>T) n.264+4614C>T n.245+4614C>T n.174+4614C>T n.150+4614C>T n.261+4614C>T c.134-2081C>T (n.134-2081C>T) n.283+4614C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45967085G>A | CA772444663 | MAPT | c.133+4615G>A (n.133+4615G>A) n.264+4615G>A n.245+4615G>A n.174+4615G>A n.150+4615G>A n.261+4615G>A c.134-2080G>A (n.134-2080G>A) n.283+4615G>A | dbSNP |
17 | g.45967085G= | CA2262082573 | MAPT | c.133+4615G= (n.133+4615G=) n.264+4615G= n.245+4615G= n.174+4615G= n.150+4615G= n.261+4615G= c.134-2080G= (n.134-2080G=) n.283+4615G= | |
17 | g.45967090A= | CA2262082574 | MAPT | c.133+4620A= (n.133+4620A=) n.264+4620A= n.245+4620A= n.174+4620A= n.150+4620A= n.261+4620A= c.134-2075A= (n.134-2075A=) n.283+4620A= | |
17 | g.45967090A>G | CA984114382 | MAPT | c.133+4620A>G (n.133+4620A>G) n.264+4620A>G n.245+4620A>G n.174+4620A>G n.150+4620A>G n.261+4620A>G c.134-2075A>G (n.134-2075A>G) n.283+4620A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45967092G>C | CA2733868945 | MAPT | c.133+4622G>C (n.133+4622G>C) n.264+4622G>C n.245+4622G>C n.174+4622G>C n.150+4622G>C n.261+4622G>C c.134-2073G>C (n.134-2073G>C) n.283+4622G>C | dbSNP |
17 | g.45967096G>C | CA626326067 | MAPT | c.133+4626G>C (n.133+4626G>C) n.264+4626G>C n.245+4626G>C n.174+4626G>C n.150+4626G>C n.261+4626G>C c.134-2069G>C (n.134-2069G>C) n.283+4626G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45967096G= | CA2262082575 | MAPT | c.133+4626G= (n.133+4626G=) n.264+4626G= n.245+4626G= n.174+4626G= n.150+4626G= n.261+4626G= c.134-2069G= (n.134-2069G=) n.283+4626G= | |
17 | g.45967098A= | CA2262082576 | MAPT | c.133+4628A= (n.133+4628A=) n.264+4628A= n.245+4628A= n.174+4628A= n.150+4628A= n.261+4628A= c.134-2067A= (n.134-2067A=) n.283+4628A= | |
17 | g.45967098A>G | CA2262082577 | MAPT | c.133+4628A>G (n.133+4628A>G) n.264+4628A>G n.245+4628A>G n.174+4628A>G n.150+4628A>G n.261+4628A>G c.134-2067A>G (n.134-2067A>G) n.283+4628A>G | dbSNP |
17 | g.45967106T>A | CA772444666 | MAPT | c.133+4636T>A (n.133+4636T>A) n.264+4636T>A n.245+4636T>A n.174+4636T>A n.150+4636T>A n.261+4636T>A c.134-2059T>A (n.134-2059T>A) n.283+4636T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45967106T= | CA2262082578 | MAPT | c.133+4636T= (n.133+4636T=) n.264+4636T= n.245+4636T= n.174+4636T= n.150+4636T= n.261+4636T= c.134-2059T= (n.134-2059T=) n.283+4636T= | |
17 | g.45967111A= | CA2262082579 | MAPT | c.133+4641A= (n.133+4641A=) n.264+4641A= n.245+4641A= n.174+4641A= n.150+4641A= n.261+4641A= c.134-2054A= (n.134-2054A=) n.283+4641A= | |
17 | g.45967111A>G | CA291106086 | MAPT | c.133+4641A>G (n.133+4641A>G) n.264+4641A>G n.245+4641A>G n.174+4641A>G n.150+4641A>G n.261+4641A>G c.134-2054A>G (n.134-2054A>G) n.283+4641A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45967121T>C | CA2506121236 | MAPT | c.133+4651T>C (n.133+4651T>C) n.264+4651T>C n.245+4651T>C n.174+4651T>C n.150+4651T>C n.261+4651T>C c.134-2044T>C (n.134-2044T>C) n.283+4651T>C | |
17 | g.45967122A= | CA2262082580 | MAPT | c.133+4652A= (n.133+4652A=) n.264+4652A= n.245+4652A= n.174+4652A= n.150+4652A= n.261+4652A= c.134-2043A= (n.134-2043A=) n.283+4652A= | |
17 | g.45967122A>T | CA291106088 | MAPT | c.133+4652A>T (n.133+4652A>T) n.264+4652A>T n.245+4652A>T n.174+4652A>T n.150+4652A>T n.261+4652A>T c.134-2043A>T (n.134-2043A>T) n.283+4652A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45967127T>C | CA626326068 | MAPT | c.133+4657T>C (n.133+4657T>C) n.264+4657T>C n.245+4657T>C n.174+4657T>C n.150+4657T>C n.261+4657T>C c.134-2038T>C (n.134-2038T>C) n.283+4657T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45967127T>G | CA2510038290 | MAPT | c.133+4657T>G (n.133+4657T>G) n.264+4657T>G n.245+4657T>G n.174+4657T>G n.150+4657T>G n.261+4657T>G c.134-2038T>G (n.134-2038T>G) n.283+4657T>G | |
17 | g.45967127T= | CA2262082581 | MAPT | c.133+4657T= (n.133+4657T=) n.264+4657T= n.245+4657T= n.174+4657T= n.150+4657T= n.261+4657T= c.134-2038T= (n.134-2038T=) n.283+4657T= | |
17 | g.45967132A= | CA2262082582 | MAPT | c.133+4662A= (n.133+4662A=) n.264+4662A= n.245+4662A= n.174+4662A= n.150+4662A= n.261+4662A= c.134-2033A= (n.134-2033A=) n.283+4662A= | |
17 | g.45967132A>C | CA2262082583 | MAPT | c.133+4662A>C (n.133+4662A>C) n.264+4662A>C n.245+4662A>C n.174+4662A>C n.150+4662A>C n.261+4662A>C c.134-2033A>C (n.134-2033A>C) n.283+4662A>C | dbSNP |
17 | g.45967132A>G | CA291106089 | MAPT | c.133+4662A>G (n.133+4662A>G) n.264+4662A>G n.245+4662A>G n.174+4662A>G n.150+4662A>G n.261+4662A>G c.134-2033A>G (n.134-2033A>G) n.283+4662A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |