Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.44911277C>ACA399843488GFAPc.1086G>T (p.Glu362Asp)
n.239G>T
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c.83-3161G>T (n.83-3161G>T)
c.1290G>T (p.Glu430Asp)
17g.44911277C=CA2261611648GFAPc.1086G= (p.Glu362=)
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c.951G= (p.Glu317=)
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c.562G=
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c.1290G= (p.Glu430=)
17g.44911277C>GCA217107GFAPc.1086G>C (p.Glu362Asp)
n.239G>C
c.21G>C (p.Glu7Asp)
n.1615G>C
c.951G>C (p.Glu317Asp)
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c.16G>C
c.663G>C (p.Glu221Asp)
c.5G>C
n.27G>C
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c.43G>C
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c.83-3161G>C (n.83-3161G>C)
c.1290G>C (p.Glu430Asp)
 ClinVar dbSNP
17g.44911277C>TCA500321260GFAPc.1086G>A (p.Glu362=)
n.239G>A
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n.1615G>A
c.951G>A (p.Glu317=)
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c.5G>A
n.27G>A
c.741G>A (p.Glu247=)
c.23G>A
c.43G>A
n.1100G>A
c.562G>A
n.466G>A
c.83-3161G>A (n.83-3161G>A)
c.1290G>A (p.Glu430=)
17g.44911278T>ACA399843490GFAPc.1085A>T (p.Glu362Val)
n.238A>T
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c.83-3162A>T (n.83-3162A>T)
c.1289A>T (p.Glu430Val)
17g.44911278T>CCA347224GFAPc.1085A>G (p.Glu362Gly)
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c.42A>G
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n.465A>G
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c.1289A>G (p.Glu430Gly)
 ClinVar dbSNP
17g.44911278T>GCA399843494GFAPc.1085A>C (p.Glu362Ala)
n.238A>C
c.20A>C (p.Glu7Ala)
n.1614A>C
c.950A>C (p.Glu317Ala)
n.561A>C
n.2239A>C
c.15A>C
c.662A>C (p.Glu221Ala)
c.4A>C
n.26A>C
c.740A>C (p.Glu247Ala)
c.22A>C
c.42A>C
n.1099A>C
c.561A>C
n.465A>C
c.83-3162A>C (n.83-3162A>C)
c.1289A>C (p.Glu430Ala)
17g.44911278T=CA2261611649GFAPc.1085A= (p.Glu362=)
n.238A=
c.20A= (p.Glu7=)
n.1614A=
c.950A= (p.Glu317=)
n.561A=
n.2239A=
c.15A=
c.662A= (p.Glu221=)
c.4A=
n.26A=
c.740A= (p.Glu247=)
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c.42A=
n.1099A=
c.561A=
n.465A=
c.83-3162A= (n.83-3162A=)
c.1289A= (p.Glu430=)
17g.44911279C>ACA399843496GFAPc.1084G>T (p.Glu362Ter)
n.237G>T
c.19G>T (p.Glu7Ter)
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n.560G>T
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c.14G>T
c.661G>T (p.Glu221Ter)
c.3G>T
n.25G>T
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c.21G>T
c.41G>T
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n.464G>T
c.83-3163G>T (n.83-3163G>T)
c.1288G>T (p.Glu430Ter)
17g.44911279C>GCA399843497GFAPc.1084G>C (p.Glu362Gln)
n.237G>C
c.19G>C (p.Glu7Gln)
n.1613G>C
c.949G>C (p.Glu317Gln)
n.560G>C
n.2238G>C
c.14G>C
c.661G>C (p.Glu221Gln)
c.3G>C
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c.21G>C
c.41G>C
n.1098G>C
c.560G>C
n.464G>C
c.83-3163G>C (n.83-3163G>C)
c.1288G>C (p.Glu430Gln)
17g.44911279C>TCA399843499GFAPc.1084G>A (p.Glu362Lys)
n.237G>A
c.19G>A (p.Glu7Lys)
n.1613G>A
c.949G>A (p.Glu317Lys)
n.560G>A
n.2238G>A
c.14G>A
c.661G>A (p.Glu221Lys)
c.3G>A
n.25G>A
c.739G>A (p.Glu247Lys)
c.21G>A
c.41G>A
n.1098G>A
c.560G>A
n.464G>A
c.83-3163G>A (n.83-3163G>A)
c.1288G>A (p.Glu430Lys)
17g.44911280G>ACA500321261GFAPc.1083C>T (p.Ile361=)
n.236C>T
c.18C>T (p.Ile6=)
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n.2237C>T
c.13C>T
c.660C>T (p.Ile220=)
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n.24C>T
c.738C>T (p.Ile246=)
c.20C>T
c.40C>T
n.1097C>T
c.559C>T
n.463C>T
c.83-3164C>T (n.83-3164C>T)
c.1287C>T (p.Ile429=)
 gnomAD v4
17g.44911280G>CCA8608761GFAPc.1083C>G (p.Ile361Met)
n.236C>G
c.18C>G (p.Ile6Met)
n.1612C>G
c.948C>G (p.Ile316Met)
n.559C>G
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c.13C>G
c.660C>G (p.Ile220Met)
c.2C>G
n.24C>G
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c.20C>G
c.40C>G
n.1097C>G
c.559C>G
n.463C>G
c.83-3164C>G (n.83-3164C>G)
c.1287C>G (p.Ile429Met)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44911280G=CA2261611650GFAPc.1083C= (p.Ile361=)
n.236C=
c.18C= (p.Ile6=)
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c.948C= (p.Ile316=)
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n.2237C=
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c.660C= (p.Ile220=)
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c.738C= (p.Ile246=)
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n.1097C=
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n.463C=
c.83-3164C= (n.83-3164C=)
c.1287C= (p.Ile429=)
17g.44911280G>TCA500321262GFAPc.1083C>A (p.Ile361=)
n.236C>A
c.18C>A (p.Ile6=)
n.1612C>A
c.948C>A (p.Ile316=)
n.559C>A
n.2237C>A
c.13C>A
c.660C>A (p.Ile220=)
c.2C>A
n.24C>A
c.738C>A (p.Ile246=)
c.20C>A
c.40C>A
n.1097C>A
c.559C>A
n.463C>A
c.83-3164C>A (n.83-3164C>A)
c.1287C>A (p.Ile429=)
 dbSNP COSMIC COSMIC
17g.44911281A>CCA399843501GFAPc.1082T>G (p.Ile361Ser)
n.235T>G
c.17T>G (p.Ile6Ser)
n.1611T>G
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n.558T>G
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c.659T>G (p.Ile220Ser)
c.1T>G
n.23T>G
c.737T>G (p.Ile246Ser)
c.19T>G
c.39T>G
n.1096T>G
c.558T>G
n.462T>G
c.83-3165T>G (n.83-3165T>G)
c.1286T>G (p.Ile429Ser)
17g.44911281A>GCA399843504GFAPc.1082T>C (p.Ile361Thr)
n.235T>C
c.17T>C (p.Ile6Thr)
n.1611T>C
c.947T>C (p.Ile316Thr)
n.558T>C
n.2236T>C
c.12T>C
c.659T>C (p.Ile220Thr)
c.1T>C
n.23T>C
c.737T>C (p.Ile246Thr)
c.19T>C
c.39T>C
n.1096T>C
c.558T>C
n.462T>C
c.83-3165T>C (n.83-3165T>C)
c.1286T>C (p.Ile429Thr)
17g.44911281A>TCA399843508GFAPc.1082T>A (p.Ile361Asn)
n.235T>A
c.17T>A (p.Ile6Asn)
n.1611T>A
c.947T>A (p.Ile316Asn)
n.558T>A
n.2236T>A
c.12T>A
c.659T>A (p.Ile220Asn)
c.1T>A
n.23T>A
c.737T>A (p.Ile246Asn)
c.19T>A
c.39T>A
n.1096T>A
c.558T>A
n.462T>A
c.83-3165T>A (n.83-3165T>A)
c.1286T>A (p.Ile429Asn)
17g.44911282T>ACA399843511GFAPc.1081A>T (p.Ile361Phe)
n.234A>T
c.16A>T (p.Ile6Phe)
n.1610A>T
c.946A>T (p.Ile316Phe)
n.557A>T
n.2235A>T
c.11A>T
c.658A>T (p.Ile220Phe)
n.22A>T
c.736A>T (p.Ile246Phe)
c.18A>T
c.38A>T
n.1095A>T
c.557A>T
n.461A>T
c.83-3166A>T (n.83-3166A>T)
c.1285A>T (p.Ile429Phe)
17g.44911282T>CCA399843513GFAPc.1081A>G (p.Ile361Val)
n.234A>G
c.16A>G (p.Ile6Val)
n.1610A>G
c.946A>G (p.Ile316Val)
n.557A>G
n.2235A>G
c.11A>G
c.658A>G (p.Ile220Val)
n.22A>G
c.736A>G (p.Ile246Val)
c.18A>G
c.38A>G
n.1095A>G
c.557A>G
n.461A>G
c.83-3166A>G (n.83-3166A>G)
c.1285A>G (p.Ile429Val)
17g.44911282T>GCA399843514GFAPc.1081A>C (p.Ile361Leu)
n.234A>C
c.16A>C (p.Ile6Leu)
n.1610A>C
c.946A>C (p.Ile316Leu)
n.557A>C
n.2235A>C
c.11A>C
c.658A>C (p.Ile220Leu)
n.22A>C
c.736A>C (p.Ile246Leu)
c.18A>C
c.38A>C
n.1095A>C
c.557A>C
n.461A>C
c.83-3166A>C (n.83-3166A>C)
c.1285A>C (p.Ile429Leu)
17g.44911283G>ACA500321263GFAPc.1080C>T (p.Asp360=)
n.233C>T
c.15C>T (p.Asp5=)
n.1609C>T
c.945C>T (p.Asp315=)
n.556C>T
n.2234C>T
c.10C>T
c.657C>T (p.Asp219=)
n.21C>T
c.735C>T (p.Asp245=)
c.17C>T
c.37C>T
n.1094C>T
c.556C>T
n.460C>T
c.83-3167C>T (n.83-3167C>T)
c.1284C>T (p.Asp428=)
 gnomAD v4
17g.44911283G>CCA399843516GFAPc.1080C>G (p.Asp360Glu)
n.233C>G
c.15C>G (p.Asp5Glu)
n.1609C>G
c.945C>G (p.Asp315Glu)
n.556C>G
n.2234C>G
c.10C>G
c.657C>G (p.Asp219Glu)
n.21C>G
c.735C>G (p.Asp245Glu)
c.17C>G
c.37C>G
n.1094C>G
c.556C>G
n.460C>G
c.83-3167C>G (n.83-3167C>G)
c.1284C>G (p.Asp428Glu)
17g.44911283G>TCA399843515GFAPc.1080C>A (p.Asp360Glu)
n.233C>A
c.15C>A (p.Asp5Glu)
n.1609C>A
c.945C>A (p.Asp315Glu)
n.556C>A
n.2234C>A
c.10C>A
c.657C>A (p.Asp219Glu)
n.21C>A
c.735C>A (p.Asp245Glu)
c.17C>A
c.37C>A
n.1094C>A
c.556C>A
n.460C>A
c.83-3167C>A (n.83-3167C>A)
c.1284C>A (p.Asp428Glu)
17g.44911284T>ACA217105GFAPc.1079A>T (p.Asp360Val)
n.232A>T
c.14A>T (p.Asp5Val)
n.1608A>T
c.944A>T (p.Asp315Val)
n.555A>T
n.2233A>T
c.9A>T
c.656A>T (p.Asp219Val)
n.20A>T
c.734A>T (p.Asp245Val)
c.16A>T
c.36A>T
n.1093A>T
c.555A>T
n.459A>T
c.83-3168A>T (n.83-3168A>T)
c.1283A>T (p.Asp428Val)
 ClinVar dbSNP
17g.44911284T>CCA399843517GFAPc.1079A>G (p.Asp360Gly)
n.232A>G
c.14A>G (p.Asp5Gly)
n.1608A>G
c.944A>G (p.Asp315Gly)
n.555A>G
n.2233A>G
c.9A>G
c.656A>G (p.Asp219Gly)
n.20A>G
c.734A>G (p.Asp245Gly)
c.16A>G
c.36A>G
n.1093A>G
c.555A>G
n.459A>G
c.83-3168A>G (n.83-3168A>G)
c.1283A>G (p.Asp428Gly)
 gnomAD v4
17g.44911284T>GCA399843519GFAPc.1079A>C (p.Asp360Ala)
n.232A>C
c.14A>C (p.Asp5Ala)
n.1608A>C
c.944A>C (p.Asp315Ala)
n.555A>C
n.2233A>C
c.9A>C
c.656A>C (p.Asp219Ala)
n.20A>C
c.734A>C (p.Asp245Ala)
c.16A>C
c.36A>C
n.1093A>C
c.555A>C
n.459A>C
c.83-3168A>C (n.83-3168A>C)
c.1283A>C (p.Asp428Ala)
17g.44911284T=CA2261611651GFAPc.1079A= (p.Asp360=)
n.232A=
c.14A= (p.Asp5=)
n.1608A=
c.944A= (p.Asp315=)
n.555A=
n.2233A=
c.9A=
c.656A= (p.Asp219=)
n.20A=
c.734A= (p.Asp245=)
c.16A=
c.36A=
n.1093A=
c.555A=
n.459A=
c.83-3168A= (n.83-3168A=)
c.1283A= (p.Asp428=)
17g.44911285C>ACA399843521GFAPc.1078G>T (p.Asp360Tyr)
n.231G>T
c.13G>T (p.Asp5Tyr)
n.1607G>T
c.943G>T (p.Asp315Tyr)
n.554G>T
n.2232G>T
c.8G>T
c.655G>T (p.Asp219Tyr)
n.19G>T
c.733G>T (p.Asp245Tyr)
c.15G>T
c.35G>T
n.1092G>T
c.554G>T
n.458G>T
c.83-3169G>T (n.83-3169G>T)
c.1282G>T (p.Asp428Tyr)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44911285C=CA2261611652GFAPc.1078G= (p.Asp360=)
n.231G=
c.13G= (p.Asp5=)
n.1607G=
c.943G= (p.Asp315=)
n.554G=
n.2232G=
c.8G=
c.655G= (p.Asp219=)
n.19G=
c.733G= (p.Asp245=)
c.15G=
c.35G=
n.1092G=
c.554G=
n.458G=
c.83-3169G= (n.83-3169G=)
c.1282G= (p.Asp428=)
17g.44911285C>GCA399843524GFAPc.1078G>C (p.Asp360His)
n.231G>C
c.13G>C (p.Asp5His)
n.1607G>C
c.943G>C (p.Asp315His)
n.554G>C
n.2232G>C
c.8G>C
c.655G>C (p.Asp219His)
n.19G>C
c.733G>C (p.Asp245His)
c.15G>C
c.35G>C
n.1092G>C
c.554G>C
n.458G>C
c.83-3169G>C (n.83-3169G>C)
c.1282G>C (p.Asp428His)
17g.44911285C>TCA399843527GFAPc.1078G>A (p.Asp360Asn)
n.231G>A
c.13G>A (p.Asp5Asn)
n.1607G>A
c.943G>A (p.Asp315Asn)
n.554G>A
n.2232G>A
c.8G>A
c.655G>A (p.Asp219Asn)
n.19G>A
c.733G>A (p.Asp245Asn)
c.15G>A
c.35G>A
n.1092G>A
c.554G>A
n.458G>A
c.83-3169G>A (n.83-3169G>A)
c.1282G>A (p.Asp428Asn)
17g.44911286C>ACA500321264GFAPc.1077G>T (p.Leu359=)
n.230G>T
c.12G>T (p.Leu4=)
n.1606G>T
c.942G>T (p.Leu314=)
n.553G>T
n.2231G>T
c.7G>T
c.654G>T (p.Leu218=)
n.18G>T
c.732G>T (p.Leu244=)
c.14G>T
c.34G>T
n.1091G>T
c.553G>T
n.457G>T
c.83-3170G>T (n.83-3170G>T)
c.1281G>T (p.Leu427=)
17g.44911286C>GCA500321265GFAPc.1077G>C (p.Leu359=)
n.230G>C
c.12G>C (p.Leu4=)
n.1606G>C
c.942G>C (p.Leu314=)
n.553G>C
n.2231G>C
c.7G>C
c.654G>C (p.Leu218=)
n.18G>C
c.732G>C (p.Leu244=)
c.14G>C
c.34G>C
n.1091G>C
c.553G>C
n.457G>C
c.83-3170G>C (n.83-3170G>C)
c.1281G>C (p.Leu427=)
17g.44911286C>TCA500321266GFAPc.1077G>A (p.Leu359=)
n.230G>A
c.12G>A (p.Leu4=)
n.1606G>A
c.942G>A (p.Leu314=)
n.553G>A
n.2231G>A
c.7G>A
c.654G>A (p.Leu218=)
n.18G>A
c.732G>A (p.Leu244=)
c.14G>A
c.34G>A
n.1091G>A
c.553G>A
n.457G>A
c.83-3170G>A (n.83-3170G>A)
c.1281G>A (p.Leu427=)
17g.44911287A=CA2261611653GFAPc.1076T= (p.Leu359=)
n.229T=
c.11T= (p.Leu4=)
n.1605T=
c.941T= (p.Leu314=)
n.552T=
n.2230T=
c.6T=
c.653T= (p.Leu218=)
n.17T=
c.731T= (p.Leu244=)
c.13T=
c.33T=
n.1090T=
c.552T=
n.456T=
c.83-3171T= (n.83-3171T=)
c.1280T= (p.Leu427=)
17g.44911287A>CCA399843539GFAPc.1076T>G (p.Leu359Arg)
n.229T>G
c.11T>G (p.Leu4Arg)
n.1605T>G
c.941T>G (p.Leu314Arg)
n.552T>G
n.2230T>G
c.6T>G
c.653T>G (p.Leu218Arg)
n.17T>G
c.731T>G (p.Leu244Arg)
c.13T>G
c.33T>G
n.1090T>G
c.552T>G
n.456T>G
c.83-3171T>G (n.83-3171T>G)
c.1280T>G (p.Leu427Arg)
17g.44911287A>GCA217104GFAPc.1076T>C (p.Leu359Pro)
n.229T>C
c.11T>C (p.Leu4Pro)
n.1605T>C
c.941T>C (p.Leu314Pro)
n.552T>C
n.2230T>C
c.6T>C
c.653T>C (p.Leu218Pro)
n.17T>C
c.731T>C (p.Leu244Pro)
c.13T>C
c.33T>C
n.1090T>C
c.552T>C
n.456T>C
c.83-3171T>C (n.83-3171T>C)
c.1280T>C (p.Leu427Pro)
 ClinVar dbSNP
17g.44911287A>TCA399843531GFAPc.1076T>A (p.Leu359Gln)
n.229T>A
c.11T>A (p.Leu4Gln)
n.1605T>A
c.941T>A (p.Leu314Gln)
n.552T>A
n.2230T>A
c.6T>A
c.653T>A (p.Leu218Gln)
n.17T>A
c.731T>A (p.Leu244Gln)
c.13T>A
c.33T>A
n.1090T>A
c.552T>A
n.456T>A
c.83-3171T>A (n.83-3171T>A)
c.1280T>A (p.Leu427Gln)
17g.44911288G>ACA500321267GFAPc.1075C>T (p.Leu359=)
n.228C>T
c.10C>T (p.Leu4=)
n.1604C>T
c.940C>T (p.Leu314=)
n.551C>T
n.2229C>T
c.5C>T
c.652C>T (p.Leu218=)
n.16C>T
c.730C>T (p.Leu244=)
c.12C>T
c.32C>T
n.1089C>T
c.551C>T
n.455C>T
c.83-3172C>T (n.83-3172C>T)
c.1279C>T (p.Leu427=)
17g.44911288G>CCA217103GFAPc.1075C>G (p.Leu359Val)
n.228C>G
c.10C>G (p.Leu4Val)
n.1604C>G
c.940C>G (p.Leu314Val)
n.551C>G
n.2229C>G
c.5C>G
c.652C>G (p.Leu218Val)
n.16C>G
c.730C>G (p.Leu244Val)
c.12C>G
c.32C>G
n.1089C>G
c.551C>G
n.455C>G
c.83-3172C>G (n.83-3172C>G)
c.1279C>G (p.Leu427Val)
 ClinVar dbSNP
17g.44911288G=CA2261611654GFAPc.1075C= (p.Leu359=)
n.228C=
c.10C= (p.Leu4=)
n.1604C=
c.940C= (p.Leu314=)
n.551C=
n.2229C=
c.5C=
c.652C= (p.Leu218=)
n.16C=
c.730C= (p.Leu244=)
c.12C=
c.32C=
n.1089C=
c.551C=
n.455C=
c.83-3172C= (n.83-3172C=)
c.1279C= (p.Leu427=)
17g.44911288G>TCA399843547GFAPc.1075C>A (p.Leu359Met)
n.228C>A
c.10C>A (p.Leu4Met)
n.1604C>A
c.940C>A (p.Leu314Met)
n.551C>A
n.2229C>A
c.5C>A
c.652C>A (p.Leu218Met)
n.16C>A
c.730C>A (p.Leu244Met)
c.12C>A
c.32C>A
n.1089C>A
c.551C>A
n.455C>A
c.83-3172C>A (n.83-3172C>A)
c.1279C>A (p.Leu427Met)
17g.44911289G>ACA500321268GFAPc.1074C>T (p.Ala358=)
n.227C>T
c.9C>T (p.Ala3=)
n.1603C>T
c.939C>T (p.Ala313=)
n.550C>T
n.2228C>T
c.4C>T
c.651C>T (p.Ala217=)
n.15C>T
c.729C>T (p.Ala243=)
c.11C>T
c.31C>T
n.1088C>T
c.550C>T
n.454C>T
c.83-3173C>T (n.83-3173C>T)
c.1278C>T (p.Ala426=)
 COSMIC COSMIC
17g.44911289G>CCA347222GFAPc.1074C>G (p.Ala358=)
n.227C>G
c.9C>G (p.Ala3=)
n.1603C>G
c.939C>G (p.Ala313=)
n.550C>G
n.2228C>G
c.4C>G
c.651C>G (p.Ala217=)
n.15C>G
c.729C>G (p.Ala243=)
c.11C>G
c.31C>G
n.1088C>G
c.550C>G
n.454C>G
c.83-3173C>G (n.83-3173C>G)
c.1278C>G (p.Ala426=)
 ClinVar dbSNP
17g.44911289G=CA2261611655GFAPc.1074C= (p.Ala358=)
n.227C=
c.9C= (p.Ala3=)
n.1603C=
c.939C= (p.Ala313=)
n.550C=
n.2228C=
c.4C=
c.651C= (p.Ala217=)
n.15C=
c.729C= (p.Ala243=)
c.11C=
c.31C=
n.1088C=
c.550C=
n.454C=
c.83-3173C= (n.83-3173C=)
c.1278C= (p.Ala426=)
17g.44911289G>TCA500321269GFAPc.1074C>A (p.Ala358=)
n.227C>A
c.9C>A (p.Ala3=)
n.1603C>A
c.939C>A (p.Ala313=)
n.550C>A
n.2228C>A
c.4C>A
c.651C>A (p.Ala217=)
n.15C>A
c.729C>A (p.Ala243=)
c.11C>A
c.31C>A
n.1088C>A
c.550C>A
n.454C>A
c.83-3173C>A (n.83-3173C>A)
c.1278C>A (p.Ala426=)
17g.44911290G>ACA347220GFAPc.1073C>T (p.Ala358Val)
n.226C>T
c.8C>T (p.Ala3Val)
n.1602C>T
c.938C>T (p.Ala313Val)
n.549C>T
n.2227C>T
c.3C>T
c.650C>T (p.Ala217Val)
n.14C>T
c.728C>T (p.Ala243Val)
c.10C>T
c.30C>T
n.1087C>T
c.549C>T
n.453C>T
c.83-3174C>T (n.83-3174C>T)
c.1277C>T (p.Ala426Val)
 ClinVar dbSNP
17g.44911290G>CCA399843554GFAPc.1073C>G (p.Ala358Gly)
n.226C>G
c.8C>G (p.Ala3Gly)
n.1602C>G
c.938C>G (p.Ala313Gly)
n.549C>G
n.2227C>G
c.3C>G
c.650C>G (p.Ala217Gly)
n.14C>G
c.728C>G (p.Ala243Gly)
c.10C>G
c.30C>G
n.1087C>G
c.549C>G
n.453C>G
c.83-3174C>G (n.83-3174C>G)
c.1277C>G (p.Ala426Gly)
17g.44911290G=CA2261611656GFAPc.1073C= (p.Ala358=)
n.226C=
c.8C= (p.Ala3=)
n.1602C=
c.938C= (p.Ala313=)
n.549C=
n.2227C=
c.3C=
c.650C= (p.Ala217=)
n.14C=
c.728C= (p.Ala243=)
c.10C=
c.30C=
n.1087C=
c.549C=
n.453C=
c.83-3174C= (n.83-3174C=)
c.1277C= (p.Ala426=)

Number of alleles fetched