Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.1521_4322-2276del
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ClinVar
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ClinVar
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ClinVar
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n.808_4232dup
n.849_4273dup
17g.43091437_43094862delCA2580618251BRCA1n.735_4160del
c.671_4096del
c.545_3970del
c.668_4093del
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c.-218_3208del
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c.530_3955del
c.548_665-403del
c.590_707-403del
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c.*454_*3879del
c.671_788-403del
c.293_410-403del
c.296_413-403del
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n.807_4232del
n.848_4273del
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c.788-1509_788-528dup (n.788-1509_788-528dup)
c.410-1509_410-528dup (n.410-1509_410-528dup)
c.413-1509_413-528dup (n.413-1509_413-528dup)
c.5-28590_5-27609dup (n.5-28590_5-27609dup)
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n.3126_4107dup
n.3167_4148dup
ClinVar dbSNP
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c.672_3900del
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c.594_3822del
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c.531_647-599del
c.-217_3012del
c.549_3777del
c.531_3759del
c.549_665-599del
c.591_707-599del
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c.*455_*3683del
c.672_788-599del
c.294_410-599del
c.297_413-599del
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c.-43-20338_-43-17110del (n.-43-20338_-43-17110del)
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n.808_4036del
n.849_4077del
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c.3610_3629delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA (p.Cys1204=)
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c.707-748_707-729delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA (n.707-748_707-729delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA)
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c.45_64delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA
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c.413-748_413-729delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA (n.413-748_413-729delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA)
c.5-27829_5-27810delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA (n.5-27829_5-27810delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA)
c.-43-17259_-43-17240delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA (n.-43-17259_-43-17240delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA)
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c.3751_3769del (p.Cys1251ArgfsTer7)
c.3625_3643del (p.Cys1209ArgfsTer7)
c.3748_3766del (p.Cys1250ArgfsTer7)
c.3673_3691del (p.Cys1225ArgfsTer7)
c.785-748_785-730del (n.785-748_785-730del)
c.647-748_647-730del (n.647-748_647-730del)
c.2863_2881del (p.Cys955ArgfsTer7)
c.3628_3646del (p.Cys1210ArgfsTer7)
c.3610_3628del (p.Cys1204ArgfsTer7)
c.665-748_665-730del (n.665-748_665-730del)
c.707-748_707-730del (n.707-748_707-730del)
c.72_90del
c.671-748_671-730del (n.671-748_671-730del)
c.*3534_*3552del (n.*3534_*3552del)
c.45_63del
c.788-748_788-730del (n.788-748_788-730del)
c.410-748_410-730del (n.410-748_410-730del)
c.413-748_413-730del (n.413-748_413-730del)
c.5-27829_5-27811del (n.5-27829_5-27811del)
c.-43-17259_-43-17241del (n.-43-17259_-43-17241del)
c.-99+33491_-99+33509del (n.-99+33491_-99+33509del)
n.3887_3905del
n.3928_3946del
ClinVar dbSNP
17g.43091770_43091775delinsTTAGACCA2260782262BRCA1n.3820_3825delinsGTCTAA
c.3756_3761delinsGTCTAA (p.Leu1252=)
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c.785-743_785-738delinsGTCTAA (n.785-743_785-738delinsGTCTAA)
c.647-743_647-738delinsGTCTAA (n.647-743_647-738delinsGTCTAA)
c.2868_2873delinsGTCTAA (p.Leu956=)
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c.3615_3620delinsGTCTAA (p.Leu1205=)
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c.707-743_707-738delinsGTCTAA (n.707-743_707-738delinsGTCTAA)
c.77_82delinsGTCTAA
c.671-743_671-738delinsGTCTAA (n.671-743_671-738delinsGTCTAA)
c.*3539_*3544delinsGTCTAA (n.*3539_*3544delinsGTCTAA)
c.50_55delinsGTCTAA
c.788-743_788-738delinsGTCTAA (n.788-743_788-738delinsGTCTAA)
c.410-743_410-738delinsGTCTAA (n.410-743_410-738delinsGTCTAA)
c.413-743_413-738delinsGTCTAA (n.413-743_413-738delinsGTCTAA)
c.5-27824_5-27819delinsGTCTAA (n.5-27824_5-27819delinsGTCTAA)
c.-43-17254_-43-17249delinsGTCTAA (n.-43-17254_-43-17249delinsGTCTAA)
c.-99+33496_-99+33501delinsGTCTAA (n.-99+33496_-99+33501delinsGTCTAA)
n.3892_3897delinsGTCTAA
n.3933_3938delinsGTCTAA
17g.43091771_43091773delinsTAGCA2260782265BRCA1n.3822_3824delinsCTA
c.3758_3760delinsCTA (p.Ser1253=)
c.3632_3634delinsCTA (p.Ser1211=)
c.3755_3757delinsCTA (p.Ser1252=)
c.3680_3682delinsCTA (p.Ser1227=)
c.785-741_785-739delinsCTA (n.785-741_785-739delinsCTA)
c.647-741_647-739delinsCTA (n.647-741_647-739delinsCTA)
c.2870_2872delinsCTA (p.Ser957=)
c.3635_3637delinsCTA (p.Ser1212=)
c.3617_3619delinsCTA (p.Ser1206=)
c.665-741_665-739delinsCTA (n.665-741_665-739delinsCTA)
c.707-741_707-739delinsCTA (n.707-741_707-739delinsCTA)
c.79_81delinsCTA
c.671-741_671-739delinsCTA (n.671-741_671-739delinsCTA)
c.*3541_*3543delinsCTA (n.*3541_*3543delinsCTA)
c.52_54delinsCTA
c.788-741_788-739delinsCTA (n.788-741_788-739delinsCTA)
c.410-741_410-739delinsCTA (n.410-741_410-739delinsCTA)
c.413-741_413-739delinsCTA (n.413-741_413-739delinsCTA)
c.5-27822_5-27820delinsCTA (n.5-27822_5-27820delinsCTA)
c.-43-17252_-43-17250delinsCTA (n.-43-17252_-43-17250delinsCTA)
c.-99+33498_-99+33500delinsCTA (n.-99+33498_-99+33500delinsCTA)
n.3894_3896delinsCTA
n.3935_3937delinsCTA
17g.43091771_43091775delCA10589725BRCA1n.3820_3824del
c.3756_3760del (p.Ser1253GlufsTer12)
c.3630_3634del (p.Ser1211GlufsTer12)
c.3753_3757del (p.Ser1252GlufsTer12)
c.3678_3682del (p.Ser1227GlufsTer12)
c.785-743_785-739del (n.785-743_785-739del)
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c.2868_2872del (p.Ser957GlufsTer12)
c.3633_3637del (p.Ser1212GlufsTer12)
c.3615_3619del (p.Ser1206GlufsTer12)
c.665-743_665-739del (n.665-743_665-739del)
c.707-743_707-739del (n.707-743_707-739del)
c.77_81del
c.671-743_671-739del (n.671-743_671-739del)
c.*3539_*3543del (n.*3539_*3543del)
c.50_54del
c.788-743_788-739del (n.788-743_788-739del)
c.410-743_410-739del (n.410-743_410-739del)
c.413-743_413-739del (n.413-743_413-739del)
c.5-27824_5-27820del (n.5-27824_5-27820del)
c.-43-17254_-43-17250del (n.-43-17254_-43-17250del)
c.-99+33496_-99+33500del (n.-99+33496_-99+33500del)
n.3892_3896del
n.3933_3937del
ClinVar dbSNP
17g.43091771_43091775delinsTAGACCA2260782267BRCA1n.3820_3824delinsGTCTA
c.3756_3760delinsGTCTA (p.Leu1252=)
c.3630_3634delinsGTCTA (p.Leu1210=)
c.3753_3757delinsGTCTA (p.Leu1251=)
c.3678_3682delinsGTCTA (p.Leu1226=)
c.785-743_785-739delinsGTCTA (n.785-743_785-739delinsGTCTA)
c.647-743_647-739delinsGTCTA (n.647-743_647-739delinsGTCTA)
c.2868_2872delinsGTCTA (p.Leu956=)
c.3633_3637delinsGTCTA (p.Leu1211=)
c.3615_3619delinsGTCTA (p.Leu1205=)
c.665-743_665-739delinsGTCTA (n.665-743_665-739delinsGTCTA)
c.707-743_707-739delinsGTCTA (n.707-743_707-739delinsGTCTA)
c.77_81delinsGTCTA
c.671-743_671-739delinsGTCTA (n.671-743_671-739delinsGTCTA)
c.*3539_*3543delinsGTCTA (n.*3539_*3543delinsGTCTA)
c.50_54delinsGTCTA
c.788-743_788-739delinsGTCTA (n.788-743_788-739delinsGTCTA)
c.410-743_410-739delinsGTCTA (n.410-743_410-739delinsGTCTA)
c.413-743_413-739delinsGTCTA (n.413-743_413-739delinsGTCTA)
c.5-27824_5-27820delinsGTCTA (n.5-27824_5-27820delinsGTCTA)
c.-43-17254_-43-17250delinsGTCTA (n.-43-17254_-43-17250delinsGTCTA)
c.-99+33496_-99+33500delinsGTCTA (n.-99+33496_-99+33500delinsGTCTA)
n.3892_3896delinsGTCTA
n.3933_3937delinsGTCTA
17g.43091773_43091774delCA658761215BRCA1n.3822_3823del
c.3758_3759del (p.Ser1253Ter)
c.3632_3633del (p.Ser1211Ter)
c.3755_3756del (p.Ser1252Ter)
c.3680_3681del (p.Ser1227Ter)
c.785-741_785-740del (n.785-741_785-740del)
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c.2870_2871del (p.Ser957Ter)
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c.79_80del
c.671-741_671-740del (n.671-741_671-740del)
c.*3541_*3542del (n.*3541_*3542del)
c.52_53del
c.788-741_788-740del (n.788-741_788-740del)
c.410-741_410-740del (n.410-741_410-740del)
c.413-741_413-740del (n.413-741_413-740del)
c.5-27822_5-27821del (n.5-27822_5-27821del)
c.-43-17252_-43-17251del (n.-43-17252_-43-17251del)
c.-99+33498_-99+33499del (n.-99+33498_-99+33499del)
n.3894_3895del
n.3935_3936del
ClinVar dbSNP
17g.43091777_43091780delCA002407BRCA1n.3820_3823del
c.3756_3759del (p.Ser1253ArgfsTer10)
c.3630_3633del (p.Ser1211ArgfsTer10)
c.3753_3756del (p.Ser1252ArgfsTer10)
c.3678_3681del (p.Ser1227ArgfsTer10)
c.785-743_785-740del (n.785-743_785-740del)
c.647-743_647-740del (n.647-743_647-740del)
c.2868_2871del (p.Ser957ArgfsTer10)
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c.3615_3618del (p.Ser1206ArgfsTer10)
c.665-743_665-740del (n.665-743_665-740del)
c.707-743_707-740del (n.707-743_707-740del)
c.77_80del
c.671-743_671-740del (n.671-743_671-740del)
c.*3539_*3542del (n.*3539_*3542del)
c.50_53del
c.788-743_788-740del (n.788-743_788-740del)
c.410-743_410-740del (n.410-743_410-740del)
c.413-743_413-740del (n.413-743_413-740del)
c.5-27824_5-27821del (n.5-27824_5-27821del)
c.-43-17254_-43-17251del (n.-43-17254_-43-17251del)
c.-99+33496_-99+33499del (n.-99+33496_-99+33499del)
n.3892_3895del
n.3933_3936del
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.43091773G>ACA10594457BRCA1n.3822C>T
c.3758C>T (p.Ser1253Phe)
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c.3755C>T (p.Ser1252Phe)
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c.785-741C>T (n.785-741C>T)
c.647-741C>T (n.647-741C>T)
c.2870C>T (p.Ser957Phe)
c.3635C>T (p.Ser1212Phe)
c.3617C>T (p.Ser1206Phe)
c.665-741C>T (n.665-741C>T)
c.707-741C>T (n.707-741C>T)
c.79C>T
c.671-741C>T (n.671-741C>T)
c.*3541C>T (n.*3541C>T)
c.52C>T
c.788-741C>T (n.788-741C>T)
c.410-741C>T (n.410-741C>T)
c.413-741C>T (n.413-741C>T)
c.5-27822C>T (n.5-27822C>T)
c.-43-17252C>T (n.-43-17252C>T)
c.-99+33498C>T (n.-99+33498C>T)
n.3894C>T
n.3935C>T
ClinVar
17g.43091773G>CCA002409BRCA1n.3822C>G
c.3758C>G (p.Ser1253Cys)
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c.785-741C>G (n.785-741C>G)
c.647-741C>G (n.647-741C>G)
c.2870C>G (p.Ser957Cys)
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c.3617C>G (p.Ser1206Cys)
c.665-741C>G (n.665-741C>G)
c.707-741C>G (n.707-741C>G)
c.79C>G
c.671-741C>G (n.671-741C>G)
c.*3541C>G (n.*3541C>G)
c.52C>G
c.788-741C>G (n.788-741C>G)
c.410-741C>G (n.410-741C>G)
c.413-741C>G (n.413-741C>G)
c.5-27822C>G (n.5-27822C>G)
c.-43-17252C>G (n.-43-17252C>G)
c.-99+33498C>G (n.-99+33498C>G)
n.3894C>G
n.3935C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.43091773G=CA2260782271BRCA1n.3822C=
c.3758C= (p.Ser1253=)
c.3632C= (p.Ser1211=)
c.3755C= (p.Ser1252=)
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c.647-741C= (n.647-741C=)
c.2870C= (p.Ser957=)
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c.79C=
c.671-741C= (n.671-741C=)
c.*3541C= (n.*3541C=)
c.52C=
c.788-741C= (n.788-741C=)
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c.-43-17252C= (n.-43-17252C=)
c.-99+33498C= (n.-99+33498C=)
n.3894C=
n.3935C=
17g.43091773G>TCA002408BRCA1n.3822C>A
c.3758C>A (p.Ser1253Tyr)
c.3632C>A (p.Ser1211Tyr)
c.3755C>A (p.Ser1252Tyr)
c.3680C>A (p.Ser1227Tyr)
c.785-741C>A (n.785-741C>A)
c.647-741C>A (n.647-741C>A)
c.2870C>A (p.Ser957Tyr)
c.3635C>A (p.Ser1212Tyr)
c.3617C>A (p.Ser1206Tyr)
c.665-741C>A (n.665-741C>A)
c.707-741C>A (n.707-741C>A)
c.79C>A
c.671-741C>A (n.671-741C>A)
c.*3541C>A (n.*3541C>A)
c.52C>A
c.788-741C>A (n.788-741C>A)
c.410-741C>A (n.410-741C>A)
c.413-741C>A (n.413-741C>A)
c.5-27822C>A (n.5-27822C>A)
c.-43-17252C>A (n.-43-17252C>A)
c.-99+33498C>A (n.-99+33498C>A)
n.3894C>A
n.3935C>A
ClinVar dbSNP
17g.43091773_43091775delinsGACCA2260782270BRCA1n.3820_3822delinsGTC
c.3756_3758delinsGTC (p.Leu1252=)
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c.2868_2870delinsGTC (p.Leu956=)
c.3633_3635delinsGTC (p.Leu1211=)
c.3615_3617delinsGTC (p.Leu1205=)
c.665-743_665-741delinsGTC (n.665-743_665-741delinsGTC)
c.707-743_707-741delinsGTC (n.707-743_707-741delinsGTC)
c.77_79delinsGTC
c.671-743_671-741delinsGTC (n.671-743_671-741delinsGTC)
c.*3539_*3541delinsGTC (n.*3539_*3541delinsGTC)
c.50_52delinsGTC
c.788-743_788-741delinsGTC (n.788-743_788-741delinsGTC)
c.410-743_410-741delinsGTC (n.410-743_410-741delinsGTC)
c.413-743_413-741delinsGTC (n.413-743_413-741delinsGTC)
c.5-27824_5-27822delinsGTC (n.5-27824_5-27822delinsGTC)
c.-43-17254_-43-17252delinsGTC (n.-43-17254_-43-17252delinsGTC)
c.-99+33496_-99+33498delinsGTC (n.-99+33496_-99+33498delinsGTC)
n.3892_3894delinsGTC
n.3933_3935delinsGTC
17g.43091774A>CCA10594458BRCA1n.3821T>G
c.3757T>G (p.Ser1253Ala)
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c.785-742T>G (n.785-742T>G)
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c.2869T>G (p.Ser957Ala)
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c.665-742T>G (n.665-742T>G)
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c.78T>G
c.671-742T>G (n.671-742T>G)
c.*3540T>G (n.*3540T>G)
c.51T>G
c.788-742T>G (n.788-742T>G)
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c.-99+33497T>G (n.-99+33497T>G)
n.3893T>G
n.3934T>G
dbSNP
17g.43091774A>GCA10594459BRCA1n.3821T>C
c.3757T>C (p.Ser1253Pro)
c.3631T>C (p.Ser1211Pro)
c.3754T>C (p.Ser1252Pro)
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c.785-742T>C (n.785-742T>C)
c.647-742T>C (n.647-742T>C)
c.2869T>C (p.Ser957Pro)
c.3634T>C (p.Ser1212Pro)
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c.665-742T>C (n.665-742T>C)
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c.78T>C
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c.*3540T>C (n.*3540T>C)
c.51T>C
c.788-742T>C (n.788-742T>C)
c.410-742T>C (n.410-742T>C)
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n.3893T>C
n.3934T>C
dbSNP
17g.43091774A>TCA10594460BRCA1n.3821T>A
c.3757T>A (p.Ser1253Thr)
c.3631T>A (p.Ser1211Thr)
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c.-99+33497T>A (n.-99+33497T>A)
n.3893T>A
n.3934T>A
dbSNP
17g.43091775_43091776delCA002406BRCA1n.3820_3821del
c.3756_3757del (p.Ser1253Ter)
c.3630_3631del (p.Ser1211Ter)
c.3753_3754del (p.Ser1252Ter)
c.3678_3679del (p.Ser1227Ter)
c.785-743_785-742del (n.785-743_785-742del)
c.647-743_647-742del (n.647-743_647-742del)
c.2868_2869del (p.Ser957Ter)
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c.77_78del
c.671-743_671-742del (n.671-743_671-742del)
c.*3539_*3540del (n.*3539_*3540del)
c.50_51del
c.788-743_788-742del (n.788-743_788-742del)
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c.5-27824_5-27823del (n.5-27824_5-27823del)
c.-43-17254_-43-17253del (n.-43-17254_-43-17253del)
c.-99+33496_-99+33497del (n.-99+33496_-99+33497del)
n.3892_3893del
n.3933_3934del
ClinVar dbSNP
17g.43091775C>ACA500232230BRCA1n.3820G>T
c.3756G>T (p.Leu1252=)
c.3630G>T (p.Leu1210=)
c.3753G>T (p.Leu1251=)
c.3678G>T (p.Leu1226=)
c.785-743G>T (n.785-743G>T)
c.647-743G>T (n.647-743G>T)
c.2868G>T (p.Leu956=)
c.3633G>T (p.Leu1211=)
c.3615G>T (p.Leu1205=)
c.665-743G>T (n.665-743G>T)
c.707-743G>T (n.707-743G>T)
c.77G>T
c.671-743G>T (n.671-743G>T)
c.*3539G>T (n.*3539G>T)
c.50G>T
c.788-743G>T (n.788-743G>T)
c.410-743G>T (n.410-743G>T)
c.413-743G>T (n.413-743G>T)
c.5-27824G>T (n.5-27824G>T)
c.-43-17254G>T (n.-43-17254G>T)
c.-99+33496G>T (n.-99+33496G>T)
n.3892G>T
n.3933G>T
dbSNP
17g.43091775C=CA2260782272BRCA1n.3820G=
c.3756G= (p.Leu1252=)
c.3630G= (p.Leu1210=)
c.3753G= (p.Leu1251=)
c.3678G= (p.Leu1226=)
c.785-743G= (n.785-743G=)
c.647-743G= (n.647-743G=)
c.2868G= (p.Leu956=)
c.3633G= (p.Leu1211=)
c.3615G= (p.Leu1205=)
c.665-743G= (n.665-743G=)
c.707-743G= (n.707-743G=)
c.77G=
c.671-743G= (n.671-743G=)
c.*3539G= (n.*3539G=)
c.50G=
c.788-743G= (n.788-743G=)
c.410-743G= (n.410-743G=)
c.413-743G= (n.413-743G=)
c.5-27824G= (n.5-27824G=)
c.-43-17254G= (n.-43-17254G=)
c.-99+33496G= (n.-99+33496G=)
n.3892G=
n.3933G=
17g.43091775C>GCA059211BRCA1n.3820G>C
c.3756G>C (p.Leu1252=)
c.3630G>C (p.Leu1210=)
c.3753G>C (p.Leu1251=)
c.3678G>C (p.Leu1226=)
c.785-743G>C (n.785-743G>C)
c.647-743G>C (n.647-743G>C)
c.2868G>C (p.Leu956=)
c.3633G>C (p.Leu1211=)
c.3615G>C (p.Leu1205=)
c.665-743G>C (n.665-743G>C)
c.707-743G>C (n.707-743G>C)
c.77G>C
c.671-743G>C (n.671-743G>C)
c.*3539G>C (n.*3539G>C)
c.50G>C
c.788-743G>C (n.788-743G>C)
c.410-743G>C (n.410-743G>C)
c.413-743G>C (n.413-743G>C)
c.5-27824G>C (n.5-27824G>C)
c.-43-17254G>C (n.-43-17254G>C)
c.-99+33496G>C (n.-99+33496G>C)
n.3892G>C
n.3933G>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.43091775C>TCA16615387BRCA1n.3820G>A
c.3756G>A (p.Leu1252=)
c.3630G>A (p.Leu1210=)
c.3753G>A (p.Leu1251=)
c.3678G>A (p.Leu1226=)
c.785-743G>A (n.785-743G>A)
c.647-743G>A (n.647-743G>A)
c.2868G>A (p.Leu956=)
c.3633G>A (p.Leu1211=)
c.3615G>A (p.Leu1205=)
c.665-743G>A (n.665-743G>A)
c.707-743G>A (n.707-743G>A)
c.77G>A
c.671-743G>A (n.671-743G>A)
c.*3539G>A (n.*3539G>A)
c.50G>A
c.788-743G>A (n.788-743G>A)
c.410-743G>A (n.410-743G>A)
c.413-743G>A (n.413-743G>A)
c.5-27824G>A (n.5-27824G>A)
c.-43-17254G>A (n.-43-17254G>A)
c.-99+33496G>A (n.-99+33496G>A)
n.3892G>A
n.3933G>A
ClinVar dbSNP
17g.43091775_43091777delinsCAGCA2260782273BRCA1n.3818_3820delinsCTG
c.3754_3756delinsCTG (p.Leu1252=)
c.3628_3630delinsCTG (p.Leu1210=)
c.3751_3753delinsCTG (p.Leu1251=)
c.3676_3678delinsCTG (p.Leu1226=)
c.785-745_785-743delinsCTG (n.785-745_785-743delinsCTG)
c.647-745_647-743delinsCTG (n.647-745_647-743delinsCTG)
c.2866_2868delinsCTG (p.Leu956=)
c.3631_3633delinsCTG (p.Leu1211=)
c.3613_3615delinsCTG (p.Leu1205=)
c.665-745_665-743delinsCTG (n.665-745_665-743delinsCTG)
c.707-745_707-743delinsCTG (n.707-745_707-743delinsCTG)
c.75_77delinsCTG
c.671-745_671-743delinsCTG (n.671-745_671-743delinsCTG)
c.*3537_*3539delinsCTG (n.*3537_*3539delinsCTG)
c.48_50delinsCTG
c.788-745_788-743delinsCTG (n.788-745_788-743delinsCTG)
c.410-745_410-743delinsCTG (n.410-745_410-743delinsCTG)
c.413-745_413-743delinsCTG (n.413-745_413-743delinsCTG)
c.5-27826_5-27824delinsCTG (n.5-27826_5-27824delinsCTG)
c.-43-17256_-43-17254delinsCTG (n.-43-17256_-43-17254delinsCTG)
c.-99+33494_-99+33496delinsCTG (n.-99+33494_-99+33496delinsCTG)
n.3890_3892delinsCTG
n.3931_3933delinsCTG
17g.43091776delCA2697559883BRCA1n.3819del
c.3755del (p.Leu1252ArgfsTer12)
c.3629del (p.Leu1210ArgfsTer12)
c.3752del (p.Leu1251ArgfsTer12)
c.3677del (p.Leu1226ArgfsTer12)
c.785-744del (n.785-744del)
c.647-744del (n.647-744del)
c.2867del (p.Leu956ArgfsTer12)
c.3632del (p.Leu1211ArgfsTer12)
c.3614del (p.Leu1205ArgfsTer12)
c.665-744del (n.665-744del)
c.707-744del (n.707-744del)
c.76del
c.671-744del (n.671-744del)
c.*3538del (n.*3538del)
c.49del
c.788-744del (n.788-744del)
c.410-744del (n.410-744del)
c.413-744del (n.413-744del)
c.5-27825del (n.5-27825del)
c.-43-17255del (n.-43-17255del)
c.-99+33495del (n.-99+33495del)
n.3891del
n.3932del
17g.43091776A=CA2260782274BRCA1n.3819T=
c.3755T= (p.Leu1252=)
c.3629T= (p.Leu1210=)
c.3752T= (p.Leu1251=)
c.3677T= (p.Leu1226=)
c.785-744T= (n.785-744T=)
c.647-744T= (n.647-744T=)
c.2867T= (p.Leu956=)
c.3632T= (p.Leu1211=)
c.3614T= (p.Leu1205=)
c.665-744T= (n.665-744T=)
c.707-744T= (n.707-744T=)
c.76T=
c.671-744T= (n.671-744T=)
c.*3538T= (n.*3538T=)
c.49T=
c.788-744T= (n.788-744T=)
c.410-744T= (n.410-744T=)
c.413-744T= (n.413-744T=)
c.5-27825T= (n.5-27825T=)
c.-43-17255T= (n.-43-17255T=)
c.-99+33495T= (n.-99+33495T=)
n.3891T=
n.3932T=
17g.43091776A>CCA10594461BRCA1n.3819T>G
c.3755T>G (p.Leu1252Arg)
c.3629T>G (p.Leu1210Arg)
c.3752T>G (p.Leu1251Arg)
c.3677T>G (p.Leu1226Arg)
c.785-744T>G (n.785-744T>G)
c.647-744T>G (n.647-744T>G)
c.2867T>G (p.Leu956Arg)
c.3632T>G (p.Leu1211Arg)
c.3614T>G (p.Leu1205Arg)
c.665-744T>G (n.665-744T>G)
c.707-744T>G (n.707-744T>G)
c.76T>G
c.671-744T>G (n.671-744T>G)
c.*3538T>G (n.*3538T>G)
c.49T>G
c.788-744T>G (n.788-744T>G)
c.410-744T>G (n.410-744T>G)
c.413-744T>G (n.413-744T>G)
c.5-27825T>G (n.5-27825T>G)
c.-43-17255T>G (n.-43-17255T>G)
c.-99+33495T>G (n.-99+33495T>G)
n.3891T>G
n.3932T>G
ClinVar dbSNP
17g.43091776A>GCA10594462BRCA1n.3819T>C
c.3755T>C (p.Leu1252Pro)
c.3629T>C (p.Leu1210Pro)
c.3752T>C (p.Leu1251Pro)
c.3677T>C (p.Leu1226Pro)
c.785-744T>C (n.785-744T>C)
c.647-744T>C (n.647-744T>C)
c.2867T>C (p.Leu956Pro)
c.3632T>C (p.Leu1211Pro)
c.3614T>C (p.Leu1205Pro)
c.665-744T>C (n.665-744T>C)
c.707-744T>C (n.707-744T>C)
c.76T>C
c.671-744T>C (n.671-744T>C)
c.*3538T>C (n.*3538T>C)
c.49T>C
c.788-744T>C (n.788-744T>C)
c.410-744T>C (n.410-744T>C)
c.413-744T>C (n.413-744T>C)
c.5-27825T>C (n.5-27825T>C)
c.-43-17255T>C (n.-43-17255T>C)
c.-99+33495T>C (n.-99+33495T>C)
n.3891T>C
n.3932T>C
ClinVar dbSNP
17g.43091776A>TCA10594463BRCA1n.3819T>A
c.3755T>A (p.Leu1252Gln)
c.3629T>A (p.Leu1210Gln)
c.3752T>A (p.Leu1251Gln)
c.3677T>A (p.Leu1226Gln)
c.785-744T>A (n.785-744T>A)
c.647-744T>A (n.647-744T>A)
c.2867T>A (p.Leu956Gln)
c.3632T>A (p.Leu1211Gln)
c.3614T>A (p.Leu1205Gln)
c.665-744T>A (n.665-744T>A)
c.707-744T>A (n.707-744T>A)
c.76T>A
c.671-744T>A (n.671-744T>A)
c.*3538T>A (n.*3538T>A)
c.49T>A
c.788-744T>A (n.788-744T>A)
c.410-744T>A (n.410-744T>A)
c.413-744T>A (n.413-744T>A)
c.5-27825T>A (n.5-27825T>A)
c.-43-17255T>A (n.-43-17255T>A)
c.-99+33495T>A (n.-99+33495T>A)
n.3891T>A
n.3932T>A
dbSNP COSMIC COSMIC
17g.43091777_43091778delCA645373174BRCA1n.3818_3819del
c.3754_3755del (p.Leu1252ValfsTer2)
c.3628_3629del (p.Leu1210ValfsTer2)
c.3751_3752del (p.Leu1251ValfsTer2)
c.3676_3677del (p.Leu1226ValfsTer2)
c.785-745_785-744del (n.785-745_785-744del)
c.647-745_647-744del (n.647-745_647-744del)
c.2866_2867del (p.Leu956ValfsTer2)
c.3631_3632del (p.Leu1211ValfsTer2)
c.3613_3614del (p.Leu1205ValfsTer2)
c.665-745_665-744del (n.665-745_665-744del)
c.707-745_707-744del (n.707-745_707-744del)
c.75_76del
c.671-745_671-744del (n.671-745_671-744del)
c.*3537_*3538del (n.*3537_*3538del)
c.48_49del
c.788-745_788-744del (n.788-745_788-744del)
c.410-745_410-744del (n.410-745_410-744del)
c.413-745_413-744del (n.413-745_413-744del)
c.5-27826_5-27825del (n.5-27826_5-27825del)
c.-43-17256_-43-17255del (n.-43-17256_-43-17255del)
c.-99+33494_-99+33495del (n.-99+33494_-99+33495del)
n.3890_3891del
n.3931_3932del
ClinVar dbSNP
17g.43091777G>ACA290834549BRCA1n.3818C>T
c.3754C>T (p.Leu1252=)
c.3628C>T (p.Leu1210=)
c.3751C>T (p.Leu1251=)
c.3676C>T (p.Leu1226=)
c.785-745C>T (n.785-745C>T)
c.647-745C>T (n.647-745C>T)
c.2866C>T (p.Leu956=)
c.3631C>T (p.Leu1211=)
c.3613C>T (p.Leu1205=)
c.665-745C>T (n.665-745C>T)
c.707-745C>T (n.707-745C>T)
c.75C>T
c.671-745C>T (n.671-745C>T)
c.*3537C>T (n.*3537C>T)
c.48C>T
c.788-745C>T (n.788-745C>T)
c.410-745C>T (n.410-745C>T)
c.413-745C>T (n.413-745C>T)
c.5-27826C>T (n.5-27826C>T)
c.-43-17256C>T (n.-43-17256C>T)
c.-99+33494C>T (n.-99+33494C>T)
n.3890C>T
n.3931C>T
ClinVar dbSNP
17g.43091777G>CCA10594464BRCA1n.3818C>G
c.3754C>G (p.Leu1252Val)
c.3628C>G (p.Leu1210Val)
c.3751C>G (p.Leu1251Val)
c.3676C>G (p.Leu1226Val)
c.785-745C>G (n.785-745C>G)
c.647-745C>G (n.647-745C>G)
c.2866C>G (p.Leu956Val)
c.3631C>G (p.Leu1211Val)
c.3613C>G (p.Leu1205Val)
c.665-745C>G (n.665-745C>G)
c.707-745C>G (n.707-745C>G)
c.75C>G
c.671-745C>G (n.671-745C>G)
c.*3537C>G (n.*3537C>G)
c.48C>G
c.788-745C>G (n.788-745C>G)
c.410-745C>G (n.410-745C>G)
c.413-745C>G (n.413-745C>G)
c.5-27826C>G (n.5-27826C>G)
c.-43-17256C>G (n.-43-17256C>G)
c.-99+33494C>G (n.-99+33494C>G)
n.3890C>G
n.3931C>G
ClinVar dbSNP
17g.43091777G=CA2260782275BRCA1n.3818C=
c.3754C= (p.Leu1252=)
c.3628C= (p.Leu1210=)
c.3751C= (p.Leu1251=)
c.3676C= (p.Leu1226=)
c.785-745C= (n.785-745C=)
c.647-745C= (n.647-745C=)
c.2866C= (p.Leu956=)
c.3631C= (p.Leu1211=)
c.3613C= (p.Leu1205=)
c.665-745C= (n.665-745C=)
c.707-745C= (n.707-745C=)
c.75C=
c.671-745C= (n.671-745C=)
c.*3537C= (n.*3537C=)
c.48C=
c.788-745C= (n.788-745C=)
c.410-745C= (n.410-745C=)
c.413-745C= (n.413-745C=)
c.5-27826C= (n.5-27826C=)
c.-43-17256C= (n.-43-17256C=)
c.-99+33494C= (n.-99+33494C=)
n.3890C=
n.3931C=
17g.43091777G>TCA10594465BRCA1n.3818C>A
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c.3628C>A (p.Leu1210Met)
c.3751C>A (p.Leu1251Met)
c.3676C>A (p.Leu1226Met)
c.785-745C>A (n.785-745C>A)
c.647-745C>A (n.647-745C>A)
c.2866C>A (p.Leu956Met)
c.3631C>A (p.Leu1211Met)
c.3613C>A (p.Leu1205Met)
c.665-745C>A (n.665-745C>A)
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c.75C>A
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n.3890C>A
n.3931C>A
17g.43091778A=CA2260782276BRCA1n.3817T=
c.3753T= (p.Cys1251=)
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c.647-746T= (n.647-746T=)
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n.3889T=
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17g.43091778A>CCA10594466BRCA1n.3817T>G
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n.3889T>G
n.3930T>G
ClinVar dbSNP
17g.43091778A>GCA500232232BRCA1n.3817T>C
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c.647-746T>C (n.647-746T>C)
c.2865T>C (p.Cys955=)
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c.74T>C
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c.47T>C
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n.3889T>C
n.3930T>C
dbSNP
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n.3889T>A
n.3930T>A
ClinVar dbSNP
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c.-43-17258_-43-17257del (n.-43-17258_-43-17257del)
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c.43_47delinsAGTGT
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n.3885_3889delinsAGTGT
n.3926_3930delinsAGTGT
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n.3929G>T
dbSNP
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c.707-747G>C (n.707-747G>C)
c.73G>C
c.671-747G>C (n.671-747G>C)
c.*3535G>C (n.*3535G>C)
c.46G>C
c.788-747G>C (n.788-747G>C)
c.410-747G>C (n.410-747G>C)
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n.3888G>C
n.3929G>C
dbSNP
17g.43091779C>TCA10584559BRCA1n.3816G>A
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c.3626G>A (p.Cys1209Tyr)
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c.647-747G>A (n.647-747G>A)
c.2864G>A (p.Cys955Tyr)
c.3629G>A (p.Cys1210Tyr)
c.3611G>A (p.Cys1204Tyr)
c.665-747G>A (n.665-747G>A)
c.707-747G>A (n.707-747G>A)
c.73G>A
c.671-747G>A (n.671-747G>A)
c.*3535G>A (n.*3535G>A)
c.46G>A
c.788-747G>A (n.788-747G>A)
c.410-747G>A (n.410-747G>A)
c.413-747G>A (n.413-747G>A)
c.5-27828G>A (n.5-27828G>A)
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c.-99+33492G>A (n.-99+33492G>A)
n.3888G>A
n.3929G>A
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched