Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.43084852_43094147delCA645369660BRCA1c.1385_4186-2276del
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n.1521_4322-2276del
n.1562_4363-2276del
ClinVar
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n.841_4321+4del
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ClinVar
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c.548-2428_753+1del
c.468_795+1del
c.549_759+1del
c.*332_*3968+1del
c.549_876+1del
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n.685_4321+1del
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ClinVar
17g.43091435_43094858dupCA2579756134BRCA1n.738_4161dup
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c.533_3955+1dup
c.551_665-402dup
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c.*457_*3879+1dup
c.674_788-402dup
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c.299_413-402dup
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n.810_4232+1dup
n.851_4273+1dup
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c.669_785-403dup
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c.549_665-403dup
c.591_707-403dup
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c.672_788-403dup
c.294_410-403dup
c.297_413-403dup
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n.808_4232dup
n.849_4273dup
17g.43091437_43094862delCA2580618251BRCA1n.735_4160del
c.671_4096del
c.545_3970del
c.668_4093del
c.593_4018del
c.668_785-403del
c.530_647-403del
c.-218_3208del
c.548_3973del
c.530_3955del
c.548_665-403del
c.590_707-403del
c.670+986_671-403del (n.670+986_671-403del)
c.*454_*3879del
c.671_788-403del
c.293_410-403del
c.296_413-403del
c.4+30322_5-27484del (n.4+30322_5-27484del)
c.-43-20339_-43-16914del (n.-43-20339_-43-16914del)
c.-99+30411_-99+33836del (n.-99+30411_-99+33836del)
n.807_4232del
n.848_4273del
17g.43091560_43092541dupCA1139665610BRCA1n.3054_4035dup
c.2990_3971dup (p.Met1324IlefsTer8)
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c.788-1509_788-528dup (n.788-1509_788-528dup)
c.410-1509_410-528dup (n.410-1509_410-528dup)
c.413-1509_413-528dup (n.413-1509_413-528dup)
c.5-28590_5-27609dup (n.5-28590_5-27609dup)
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n.3126_4107dup
n.3167_4148dup
ClinVar dbSNP
17g.43091633_43094861delCA2580618250BRCA1n.736_3964del
c.672_3900del
c.546_3774del
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c.594_3822del
c.669_785-599del
c.531_647-599del
c.-217_3012del
c.549_3777del
c.531_3759del
c.549_665-599del
c.591_707-599del
c.670+987_671-599del (n.670+987_671-599del)
c.*455_*3683del
c.672_788-599del
c.294_410-599del
c.297_413-599del
c.4+30323_5-27680del (n.4+30323_5-27680del)
c.-43-20338_-43-17110del (n.-43-20338_-43-17110del)
c.-99+30412_-99+33640del (n.-99+30412_-99+33640del)
n.808_4036del
n.849_4077del
17g.43091676A>CCA500232155BRCA1n.3919T>G
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c.2967T>G (p.Leu989=)
c.3732T>G (p.Leu1244=)
c.3714T>G (p.Leu1238=)
c.665-644T>G (n.665-644T>G)
c.707-644T>G (n.707-644T>G)
c.176T>G
c.671-644T>G (n.671-644T>G)
c.*3638T>G (n.*3638T>G)
c.149T>G
c.788-644T>G (n.788-644T>G)
c.410-644T>G (n.410-644T>G)
c.413-644T>G (n.413-644T>G)
c.5-27725T>G (n.5-27725T>G)
c.-43-17155T>G (n.-43-17155T>G)
c.-99+33595T>G (n.-99+33595T>G)
n.3991T>G
n.4032T>G
17g.43091676A>GCA500232156BRCA1n.3919T>C
c.3855T>C (p.Leu1285=)
c.3729T>C (p.Leu1243=)
c.3852T>C (p.Leu1284=)
c.3777T>C (p.Leu1259=)
c.785-644T>C (n.785-644T>C)
c.647-644T>C (n.647-644T>C)
c.2967T>C (p.Leu989=)
c.3732T>C (p.Leu1244=)
c.3714T>C (p.Leu1238=)
c.665-644T>C (n.665-644T>C)
c.707-644T>C (n.707-644T>C)
c.176T>C
c.671-644T>C (n.671-644T>C)
c.*3638T>C (n.*3638T>C)
c.149T>C
c.788-644T>C (n.788-644T>C)
c.410-644T>C (n.410-644T>C)
c.413-644T>C (n.413-644T>C)
c.5-27725T>C (n.5-27725T>C)
c.-43-17155T>C (n.-43-17155T>C)
c.-99+33595T>C (n.-99+33595T>C)
n.3991T>C
n.4032T>C
17g.43091676A>TCA500232157BRCA1n.3919T>A
c.3855T>A (p.Leu1285=)
c.3729T>A (p.Leu1243=)
c.3852T>A (p.Leu1284=)
c.3777T>A (p.Leu1259=)
c.785-644T>A (n.785-644T>A)
c.647-644T>A (n.647-644T>A)
c.2967T>A (p.Leu989=)
c.3732T>A (p.Leu1244=)
c.3714T>A (p.Leu1238=)
c.665-644T>A (n.665-644T>A)
c.707-644T>A (n.707-644T>A)
c.176T>A
c.671-644T>A (n.671-644T>A)
c.*3638T>A (n.*3638T>A)
c.149T>A
c.788-644T>A (n.788-644T>A)
c.410-644T>A (n.410-644T>A)
c.413-644T>A (n.413-644T>A)
c.5-27725T>A (n.5-27725T>A)
c.-43-17155T>A (n.-43-17155T>A)
c.-99+33595T>A (n.-99+33595T>A)
n.3991T>A
n.4032T>A
ClinVar dbSNP
17g.43091677A>CCA10594253BRCA1n.3918T>G
c.3854T>G (p.Leu1285Arg)
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c.647-645T>G (n.647-645T>G)
c.2966T>G (p.Leu989Arg)
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c.665-645T>G (n.665-645T>G)
c.707-645T>G (n.707-645T>G)
c.175T>G
c.671-645T>G (n.671-645T>G)
c.*3637T>G (n.*3637T>G)
c.148T>G
c.788-645T>G (n.788-645T>G)
c.410-645T>G (n.410-645T>G)
c.413-645T>G (n.413-645T>G)
c.5-27726T>G (n.5-27726T>G)
c.-43-17156T>G (n.-43-17156T>G)
c.-99+33594T>G (n.-99+33594T>G)
n.3990T>G
n.4031T>G
dbSNP
17g.43091677A>GCA10594254BRCA1n.3918T>C
c.3854T>C (p.Leu1285Pro)
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c.647-645T>C (n.647-645T>C)
c.2966T>C (p.Leu989Pro)
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c.665-645T>C (n.665-645T>C)
c.707-645T>C (n.707-645T>C)
c.175T>C
c.671-645T>C (n.671-645T>C)
c.*3637T>C (n.*3637T>C)
c.148T>C
c.788-645T>C (n.788-645T>C)
c.410-645T>C (n.410-645T>C)
c.413-645T>C (n.413-645T>C)
c.5-27726T>C (n.5-27726T>C)
c.-43-17156T>C (n.-43-17156T>C)
c.-99+33594T>C (n.-99+33594T>C)
n.3990T>C
n.4031T>C
17g.43091677A>TCA10594255BRCA1n.3918T>A
c.3854T>A (p.Leu1285His)
c.3728T>A (p.Leu1243His)
c.3851T>A (p.Leu1284His)
c.3776T>A (p.Leu1259His)
c.785-645T>A (n.785-645T>A)
c.647-645T>A (n.647-645T>A)
c.2966T>A (p.Leu989His)
c.3731T>A (p.Leu1244His)
c.3713T>A (p.Leu1238His)
c.665-645T>A (n.665-645T>A)
c.707-645T>A (n.707-645T>A)
c.175T>A
c.671-645T>A (n.671-645T>A)
c.*3637T>A (n.*3637T>A)
c.148T>A
c.788-645T>A (n.788-645T>A)
c.410-645T>A (n.410-645T>A)
c.413-645T>A (n.413-645T>A)
c.5-27726T>A (n.5-27726T>A)
c.-43-17156T>A (n.-43-17156T>A)
c.-99+33594T>A (n.-99+33594T>A)
n.3990T>A
n.4031T>A
dbSNP
17g.43091677_43091678delinsAGCA2260782156BRCA1n.3917_3918delinsCT
c.3853_3854delinsCT (p.Leu1285=)
c.3727_3728delinsCT (p.Leu1243=)
c.3850_3851delinsCT (p.Leu1284=)
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c.*3636_*3637delinsCT (n.*3636_*3637delinsCT)
c.147_148delinsCT
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c.410-646_410-645delinsCT (n.410-646_410-645delinsCT)
c.413-646_413-645delinsCT (n.413-646_413-645delinsCT)
c.5-27727_5-27726delinsCT (n.5-27727_5-27726delinsCT)
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c.-99+33593_-99+33594delinsCT (n.-99+33593_-99+33594delinsCT)
n.3989_3990delinsCT
n.4030_4031delinsCT
17g.43091678G>ACA10594256BRCA1n.3917C>T
c.3853C>T (p.Leu1285Phe)
c.3727C>T (p.Leu1243Phe)
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c.2965C>T (p.Leu989Phe)
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c.788-646C>T (n.788-646C>T)
c.410-646C>T (n.410-646C>T)
c.413-646C>T (n.413-646C>T)
c.5-27727C>T (n.5-27727C>T)
c.-43-17157C>T (n.-43-17157C>T)
c.-99+33593C>T (n.-99+33593C>T)
n.3989C>T
n.4030C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.43091678G>CCA10594257BRCA1n.3917C>G
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n.3989C>G
n.4030C>G
dbSNP
17g.43091678G=CA2260782157BRCA1n.3917C=
c.3853C= (p.Leu1285=)
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c.2965C= (p.Leu989=)
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c.3712C= (p.Leu1238=)
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c.-99+33593C= (n.-99+33593C=)
n.3989C=
n.4030C=
17g.43091678G>TCA10594258BRCA1n.3917C>A
c.3853C>A (p.Leu1285Ile)
c.3727C>A (p.Leu1243Ile)
c.3850C>A (p.Leu1284Ile)
c.3775C>A (p.Leu1259Ile)
c.785-646C>A (n.785-646C>A)
c.647-646C>A (n.647-646C>A)
c.2965C>A (p.Leu989Ile)
c.3730C>A (p.Leu1244Ile)
c.3712C>A (p.Leu1238Ile)
c.665-646C>A (n.665-646C>A)
c.707-646C>A (n.707-646C>A)
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c.147C>A
c.788-646C>A (n.788-646C>A)
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c.413-646C>A (n.413-646C>A)
c.5-27727C>A (n.5-27727C>A)
c.-43-17157C>A (n.-43-17157C>A)
c.-99+33593C>A (n.-99+33593C>A)
n.3989C>A
n.4030C>A
dbSNP
17g.43091679delCA002483BRCA1n.3917del
c.3853del (p.Ser1286ValfsTer21)
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c.647-646del (n.647-646del)
c.2965del (p.Ser990ValfsTer21)
c.3730del (p.Ser1245ValfsTer21)
c.3712del (p.Ser1239ValfsTer21)
c.665-646del (n.665-646del)
c.707-646del (n.707-646del)
c.174del
c.671-646del (n.671-646del)
c.*3636del (n.*3636del)
c.147del
c.788-646del (n.788-646del)
c.410-646del (n.410-646del)
c.413-646del (n.413-646del)
c.5-27727del (n.5-27727del)
c.-43-17157del (n.-43-17157del)
c.-99+33593del (n.-99+33593del)
n.3989del
n.4030del
ClinVar dbSNP
17g.43091679G>ACA059148BRCA1n.3916C>T
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c.2964C>T (p.His988=)
c.3729C>T (p.His1243=)
c.3711C>T (p.His1237=)
c.665-647C>T (n.665-647C>T)
c.707-647C>T (n.707-647C>T)
c.173C>T
c.671-647C>T (n.671-647C>T)
c.*3635C>T (n.*3635C>T)
c.146C>T
c.788-647C>T (n.788-647C>T)
c.410-647C>T (n.410-647C>T)
c.413-647C>T (n.413-647C>T)
c.5-27728C>T (n.5-27728C>T)
c.-43-17158C>T (n.-43-17158C>T)
c.-99+33592C>T (n.-99+33592C>T)
n.3988C>T
n.4029C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
17g.43091679G>CCA10594259BRCA1n.3916C>G
c.3852C>G (p.His1284Gln)
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c.3729C>G (p.His1243Gln)
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c.665-647C>G (n.665-647C>G)
c.707-647C>G (n.707-647C>G)
c.173C>G
c.671-647C>G (n.671-647C>G)
c.*3635C>G (n.*3635C>G)
c.146C>G
c.788-647C>G (n.788-647C>G)
c.410-647C>G (n.410-647C>G)
c.413-647C>G (n.413-647C>G)
c.5-27728C>G (n.5-27728C>G)
c.-43-17158C>G (n.-43-17158C>G)
c.-99+33592C>G (n.-99+33592C>G)
n.3988C>G
n.4029C>G
dbSNP
17g.43091679G=CA2260782158BRCA1n.3916C=
c.3852C= (p.His1284=)
c.3726C= (p.His1242=)
c.3849C= (p.His1283=)
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c.671-647C= (n.671-647C=)
c.*3635C= (n.*3635C=)
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c.-99+33592C= (n.-99+33592C=)
n.3988C=
n.4029C=
17g.43091679G>TCA10594260BRCA1n.3916C>A
c.3852C>A (p.His1284Gln)
c.3726C>A (p.His1242Gln)
c.3849C>A (p.His1283Gln)
c.3774C>A (p.His1258Gln)
c.785-647C>A (n.785-647C>A)
c.647-647C>A (n.647-647C>A)
c.2964C>A (p.His988Gln)
c.3729C>A (p.His1243Gln)
c.3711C>A (p.His1237Gln)
c.665-647C>A (n.665-647C>A)
c.707-647C>A (n.707-647C>A)
c.173C>A
c.671-647C>A (n.671-647C>A)
c.*3635C>A (n.*3635C>A)
c.146C>A
c.788-647C>A (n.788-647C>A)
c.410-647C>A (n.410-647C>A)
c.413-647C>A (n.413-647C>A)
c.5-27728C>A (n.5-27728C>A)
c.-43-17158C>A (n.-43-17158C>A)
c.-99+33592C>A (n.-99+33592C>A)
n.3988C>A
n.4029C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.43091680_43091681dupCA002481BRCA1n.3915_3916dup
c.3851_3852dup (p.Leu1285ThrfsTer23)
c.3725_3726dup (p.Leu1243ThrfsTer23)
c.3848_3849dup (p.Leu1284ThrfsTer23)
c.3773_3774dup (p.Leu1259ThrfsTer23)
c.785-648_785-647dup (n.785-648_785-647dup)
c.647-648_647-647dup (n.647-648_647-647dup)
c.2963_2964dup (p.Leu989ThrfsTer23)
c.3728_3729dup (p.Leu1244ThrfsTer23)
c.3710_3711dup (p.Leu1238ThrfsTer23)
c.665-648_665-647dup (n.665-648_665-647dup)
c.707-648_707-647dup (n.707-648_707-647dup)
c.172_173dup
c.671-648_671-647dup (n.671-648_671-647dup)
c.*3634_*3635dup (n.*3634_*3635dup)
c.145_146dup
c.788-648_788-647dup (n.788-648_788-647dup)
c.410-648_410-647dup (n.410-648_410-647dup)
c.413-648_413-647dup (n.413-648_413-647dup)
c.5-27729_5-27728dup (n.5-27729_5-27728dup)
c.-43-17159_-43-17158dup (n.-43-17159_-43-17158dup)
c.-99+33591_-99+33592dup (n.-99+33591_-99+33592dup)
n.3987_3988dup
n.4028_4029dup
ClinVar dbSNP
17g.43091680delCA2580094266BRCA1n.3915del
c.3851del (p.His1284ProfsTer23)
c.3725del (p.His1242ProfsTer23)
c.3848del (p.His1283ProfsTer23)
c.3773del (p.His1258ProfsTer23)
c.785-648del (n.785-648del)
c.647-648del (n.647-648del)
c.2963del (p.His988ProfsTer23)
c.3728del (p.His1243ProfsTer23)
c.3710del (p.His1237ProfsTer23)
c.665-648del (n.665-648del)
c.707-648del (n.707-648del)
c.172del
c.671-648del (n.671-648del)
c.*3634del (n.*3634del)
c.145del
c.788-648del (n.788-648del)
c.410-648del (n.410-648del)
c.413-648del (n.413-648del)
c.5-27729del (n.5-27729del)
c.-43-17159del (n.-43-17159del)
c.-99+33591del (n.-99+33591del)
n.3987del
n.4028del
ClinVar
17g.43091680T>ACA10594261BRCA1n.3915A>T
c.3851A>T (p.His1284Leu)
c.3725A>T (p.His1242Leu)
c.3848A>T (p.His1283Leu)
c.3773A>T (p.His1258Leu)
c.785-648A>T (n.785-648A>T)
c.647-648A>T (n.647-648A>T)
c.2963A>T (p.His988Leu)
c.3728A>T (p.His1243Leu)
c.3710A>T (p.His1237Leu)
c.665-648A>T (n.665-648A>T)
c.707-648A>T (n.707-648A>T)
c.172A>T
c.671-648A>T (n.671-648A>T)
c.*3634A>T (n.*3634A>T)
c.145A>T
c.788-648A>T (n.788-648A>T)
c.410-648A>T (n.410-648A>T)
c.413-648A>T (n.413-648A>T)
c.5-27729A>T (n.5-27729A>T)
c.-43-17159A>T (n.-43-17159A>T)
c.-99+33591A>T (n.-99+33591A>T)
n.3987A>T
n.4028A>T
ClinVar dbSNP
17g.43091680T>CCA002480BRCA1n.3915A>G
c.3851A>G (p.His1284Arg)
c.3725A>G (p.His1242Arg)
c.3848A>G (p.His1283Arg)
c.3773A>G (p.His1258Arg)
c.785-648A>G (n.785-648A>G)
c.647-648A>G (n.647-648A>G)
c.2963A>G (p.His988Arg)
c.3728A>G (p.His1243Arg)
c.3710A>G (p.His1237Arg)
c.665-648A>G (n.665-648A>G)
c.707-648A>G (n.707-648A>G)
c.172A>G
c.671-648A>G (n.671-648A>G)
c.*3634A>G (n.*3634A>G)
c.145A>G
c.788-648A>G (n.788-648A>G)
c.410-648A>G (n.410-648A>G)
c.413-648A>G (n.413-648A>G)
c.5-27729A>G (n.5-27729A>G)
c.-43-17159A>G (n.-43-17159A>G)
c.-99+33591A>G (n.-99+33591A>G)
n.3987A>G
n.4028A>G
ClinVar dbSNP
17g.43091680T>GCA10594262BRCA1n.3915A>C
c.3851A>C (p.His1284Pro)
c.3725A>C (p.His1242Pro)
c.3848A>C (p.His1283Pro)
c.3773A>C (p.His1258Pro)
c.785-648A>C (n.785-648A>C)
c.647-648A>C (n.647-648A>C)
c.2963A>C (p.His988Pro)
c.3728A>C (p.His1243Pro)
c.3710A>C (p.His1237Pro)
c.665-648A>C (n.665-648A>C)
c.707-648A>C (n.707-648A>C)
c.172A>C
c.671-648A>C (n.671-648A>C)
c.*3634A>C (n.*3634A>C)
c.145A>C
c.788-648A>C (n.788-648A>C)
c.410-648A>C (n.410-648A>C)
c.413-648A>C (n.413-648A>C)
c.5-27729A>C (n.5-27729A>C)
c.-43-17159A>C (n.-43-17159A>C)
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n.3987A>C
n.4028A>C
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n.3976_3987delinsTCAGGAACATCA
n.4017_4028delinsTCAGGAACATCA
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n.3986C>T
n.4027C>T
dbSNP
17g.43091681G>CCA10594264BRCA1n.3914C>G
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n.3986C>G
n.4027C>G
dbSNP
17g.43091681G>TCA10594265BRCA1n.3914C>A
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n.3986C>A
n.4027C>A
dbSNP
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c.3840_3850del (p.Gln1281ProfsTer2)
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c.707-659_707-649del (n.707-659_707-649del)
c.161_171del
c.671-659_671-649del (n.671-659_671-649del)
c.*3623_*3633del (n.*3623_*3633del)
c.134_144del
c.788-659_788-649del (n.788-659_788-649del)
c.410-659_410-649del (n.410-659_410-649del)
c.413-659_413-649del (n.413-659_413-649del)
c.5-27740_5-27730del (n.5-27740_5-27730del)
c.-43-17170_-43-17160del (n.-43-17170_-43-17160del)
c.-99+33580_-99+33590del (n.-99+33580_-99+33590del)
n.3976_3986del
n.4017_4027del
ClinVar dbSNP
17g.43091682A=CA2260782161BRCA1n.3913T=
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n.3985T=
n.4026T=
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c.785-650T>G (n.785-650T>G)
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c.665-650T>G (n.665-650T>G)
c.707-650T>G (n.707-650T>G)
c.170T>G
c.671-650T>G (n.671-650T>G)
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c.143T>G
c.788-650T>G (n.788-650T>G)
c.410-650T>G (n.410-650T>G)
c.413-650T>G (n.413-650T>G)
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c.-43-17161T>G (n.-43-17161T>G)
c.-99+33589T>G (n.-99+33589T>G)
n.3985T>G
n.4026T>G
17g.43091682A>GCA500232158BRCA1n.3913T>C
c.3849T>C (p.His1283=)
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c.2961T>C (p.His987=)
c.3726T>C (p.His1242=)
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c.665-650T>C (n.665-650T>C)
c.707-650T>C (n.707-650T>C)
c.170T>C
c.671-650T>C (n.671-650T>C)
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c.143T>C
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c.-99+33589T>C (n.-99+33589T>C)
n.3985T>C
n.4026T>C
ClinVar dbSNP
17g.43091682A>TCA10594267BRCA1n.3913T>A
c.3849T>A (p.His1283Gln)
c.3723T>A (p.His1241Gln)
c.3846T>A (p.His1282Gln)
c.3771T>A (p.His1257Gln)
c.785-650T>A (n.785-650T>A)
c.647-650T>A (n.647-650T>A)
c.2961T>A (p.His987Gln)
c.3726T>A (p.His1242Gln)
c.3708T>A (p.His1236Gln)
c.665-650T>A (n.665-650T>A)
c.707-650T>A (n.707-650T>A)
c.170T>A
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c.143T>A
c.788-650T>A (n.788-650T>A)
c.410-650T>A (n.410-650T>A)
c.413-650T>A (n.413-650T>A)
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c.-99+33589T>A (n.-99+33589T>A)
n.3985T>A
n.4026T>A
dbSNP
17g.43091683T>ACA10594268BRCA1n.3912A>T
c.3848A>T (p.His1283Leu)
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c.169A>T
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c.*3631A>T (n.*3631A>T)
c.142A>T
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c.-99+33588A>T (n.-99+33588A>T)
n.3984A>T
n.4025A>T
dbSNP
17g.43091683T>CCA002479BRCA1n.3912A>G
c.3848A>G (p.His1283Arg)
c.3722A>G (p.His1241Arg)
c.3845A>G (p.His1282Arg)
c.3770A>G (p.His1257Arg)
c.785-651A>G (n.785-651A>G)
c.647-651A>G (n.647-651A>G)
c.2960A>G (p.His987Arg)
c.3725A>G (p.His1242Arg)
c.3707A>G (p.His1236Arg)
c.665-651A>G (n.665-651A>G)
c.707-651A>G (n.707-651A>G)
c.169A>G
c.671-651A>G (n.671-651A>G)
c.*3631A>G (n.*3631A>G)
c.142A>G
c.788-651A>G (n.788-651A>G)
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n.3984A>G
n.4025A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.43091683T>GCA10594269BRCA1n.3912A>C
c.3848A>C (p.His1283Pro)
c.3722A>C (p.His1241Pro)
c.3845A>C (p.His1282Pro)
c.3770A>C (p.His1257Pro)
c.785-651A>C (n.785-651A>C)
c.647-651A>C (n.647-651A>C)
c.2960A>C (p.His987Pro)
c.3725A>C (p.His1242Pro)
c.3707A>C (p.His1236Pro)
c.665-651A>C (n.665-651A>C)
c.707-651A>C (n.707-651A>C)
c.169A>C
c.671-651A>C (n.671-651A>C)
c.*3631A>C (n.*3631A>C)
c.142A>C
c.788-651A>C (n.788-651A>C)
c.410-651A>C (n.410-651A>C)
c.413-651A>C (n.413-651A>C)
c.5-27732A>C (n.5-27732A>C)
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c.-99+33588A>C (n.-99+33588A>C)
n.3984A>C
n.4025A>C
dbSNP
17g.43091683T=CA2260782162BRCA1n.3912A=
c.3848A= (p.His1283=)
c.3722A= (p.His1241=)
c.3845A= (p.His1282=)
c.3770A= (p.His1257=)
c.785-651A= (n.785-651A=)
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
17g.43091685T>GCA10594274BRCA1n.3910A>C
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c.3720A>C (p.Glu1240Asp)
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dbSNP

Number of alleles fetched