Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.41584310G>A | CA399478066 | KRT14 | c.712C>T (p.Gln238Ter) n.162C>T | |
17 | g.41584310G>C | CA399478067 | KRT14 | c.712C>G (p.Gln238Glu) n.162C>G | |
17 | g.41584310G>T | CA399478069 | KRT14 | c.712C>A (p.Gln238Lys) n.162C>A | |
17 | g.41584311C>A | CA399478070 | KRT14 | c.711G>T (p.Met237Ile) n.161G>T | gnomAD v4 |
17 | g.41584311C>G | CA399478072 | KRT14 | c.711G>C (p.Met237Ile) n.161G>C | |
17 | g.41584311C>T | CA399478077 | KRT14 | c.711G>A (p.Met237Ile) n.161G>A | gnomAD v4 |
17 | g.41584312A= | CA2260085887 | KRT14 | c.710T= (p.Met237=) n.160T= | |
17 | g.41584312A>C | CA399478080 | KRT14 | c.710T>G (p.Met237Arg) n.160T>G | |
17 | g.41584312A>G | CA399478081 | KRT14 | c.710T>C (p.Met237Thr) n.160T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.41584312A>T | CA399478084 | KRT14 | c.710T>A (p.Met237Lys) n.160T>A | |
17 | g.41584313T>A | CA399478089 | KRT14 | c.709A>T (p.Met237Leu) n.159A>T | |
17 | g.41584313T>C | CA399478091 | KRT14 | c.709A>G (p.Met237Val) n.159A>G | |
17 | g.41584313T>G | CA399478087 | KRT14 | c.709A>C (p.Met237Leu) n.159A>C | |
17 | g.41584314C>A | CA399478094 | KRT14 | c.708G>T (p.Glu236Asp) n.158G>T | gnomAD v4 |
17 | g.41584314C= | CA2260085888 | KRT14 | c.708G= (p.Glu236=) n.158G= | |
17 | g.41584314C>G | CA399478096 | KRT14 | c.708G>C (p.Glu236Asp) n.158G>C | |
17 | g.41584314C>T | CA499989750 | KRT14 | c.708G>A (p.Glu236=) n.158G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.41584315T>A | CA399478098 | KRT14 | c.707A>T (p.Glu236Val) n.157A>T | |
17 | g.41584315T>C | CA399478100 | KRT14 | c.707A>G (p.Glu236Gly) n.157A>G | |
17 | g.41584315T>G | CA399478102 | KRT14 | c.707A>C (p.Glu236Ala) n.157A>C | |
17 | g.41584316C>A | CA399478105 | KRT14 | c.706G>T (p.Glu236Ter) n.156G>T | |
17 | g.41584316C>G | CA399478106 | KRT14 | c.706G>C (p.Glu236Gln) n.156G>C | |
17 | g.41584316C>T | CA399478108 | KRT14 | c.706G>A (p.Glu236Lys) n.156G>A | gnomAD v4 |
17 | g.41584317C>A | CA499989753 | KRT14 | c.705G>T (p.Leu235=) n.155G>T | |
17 | g.41584317C>G | CA499989751 | KRT14 | c.705G>C (p.Leu235=) n.155G>C | |
17 | g.41584317C>T | CA499989752 | KRT14 | c.705G>A (p.Leu235=) n.155G>A | |
17 | g.41584318A>C | CA399478112 | KRT14 | c.704T>G (p.Leu235Arg) n.154T>G | |
17 | g.41584318A>G | CA399478114 | KRT14 | c.704T>C (p.Leu235Pro) n.154T>C | |
17 | g.41584318A>T | CA399478116 | KRT14 | c.704T>A (p.Leu235Gln) n.154T>A | |
17 | g.41584319G>A | CA499989754 | KRT14 | c.703C>T (p.Leu235=) n.153C>T | |
17 | g.41584319G>C | CA399478119 | KRT14 | c.703C>G (p.Leu235Val) n.153C>G | |
17 | g.41584319G>T | CA399478121 | KRT14 | c.703C>A (p.Leu235Met) n.153C>A | |
17 | g.41584320G>A | CA499989755 | KRT14 | c.702C>T (p.Asp234=) n.152C>T | dbSNP |
17 | g.41584320G>C | CA399478125 | KRT14 | c.702C>G (p.Asp234Glu) n.152C>G | gnomAD v4 |
17 | g.41584320G= | CA2260085889 | KRT14 | c.702C= (p.Asp234=) n.152C= | |
17 | g.41584320G>T | CA399478123 | KRT14 | c.702C>A (p.Asp234Glu) n.152C>A | |
17 | g.41584321T>A | CA399478129 | KRT14 | c.701A>T (p.Asp234Val) n.151A>T | |
17 | g.41584321T>C | CA399478133 | KRT14 | c.701A>G (p.Asp234Gly) n.151A>G | |
17 | g.41584321T>G | CA399478135 | KRT14 | c.701A>C (p.Asp234Ala) n.151A>C | |
17 | g.41584322C>A | CA399478140 | KRT14 | c.700G>T (p.Asp234Tyr) n.150G>T | |
17 | g.41584322C>G | CA399478142 | KRT14 | c.700G>C (p.Asp234His) n.150G>C | gnomAD v4 |
17 | g.41584322C>T | CA399478146 | KRT14 | c.700G>A (p.Asp234Asn) n.150G>A | |
17 | g.41584323A= | CA2260085890 | KRT14 | c.699T= (p.Ala233=) n.149T= | |
17 | g.41584323A>C | CA499989757 | KRT14 | c.699T>G (p.Ala233=) n.149T>G | |
17 | g.41584323A>G | CA499989759 | KRT14 | c.699T>C (p.Ala233=) n.149T>C | |
17 | g.41584323A>T | CA499989761 | KRT14 | c.699T>A (p.Ala233=) n.149T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.41584324G>A | CA399478152 | KRT14 | c.698C>T (p.Ala233Val) n.148C>T | gnomAD v4 |
17 | g.41584324G>C | CA399478153 | KRT14 | c.698C>G (p.Ala233Gly) n.148C>G | |
17 | g.41584324G>T | CA399478157 | KRT14 | c.698C>A (p.Ala233Asp) n.148C>A | gnomAD v4 |
17 | g.41584324dup | CA772039684 | KRT14 | c.698dup (p.Asp234Ter) n.148dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |