Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.40866701T>ACA399387606KRT12c.486A>T (p.Glu162Asp)
c.378A>T (p.Glu126Asp)
n.1500+15841T>A
n.2008+15841T>A
17g.40866701T>CCA500187121KRT12c.486A>G (p.Glu162=)
c.378A>G (p.Glu126=)
n.1500+15841T>C
n.2008+15841T>C
17g.40866701T>GCA399387608KRT12c.486A>C (p.Glu162Asp)
c.378A>C (p.Glu126Asp)
n.1500+15841T>G
n.2008+15841T>G
17g.40866702T>ACA399387613KRT12c.485A>T (p.Glu162Val)
c.377A>T (p.Glu126Val)
n.1500+15842T>A
n.2008+15842T>A
17g.40866702T>CCA399387614KRT12c.485A>G (p.Glu162Gly)
c.377A>G (p.Glu126Gly)
n.1500+15842T>C
n.2008+15842T>C
17g.40866702T>GCA399387611KRT12c.485A>C (p.Glu162Ala)
c.377A>C (p.Glu126Ala)
n.1500+15842T>G
n.2008+15842T>G
17g.40866703C>ACA399387617KRT12c.484G>T (p.Glu162Ter)
c.376G>T (p.Glu126Ter)
n.1500+15843C>A
n.2008+15843C>A
17g.40866703C>GCA399387623KRT12c.484G>C (p.Glu162Gln)
c.376G>C (p.Glu126Gln)
n.1500+15843C>G
n.2008+15843C>G
17g.40866703C>TCA399387620KRT12c.484G>A (p.Glu162Lys)
c.376G>A (p.Glu126Lys)
n.1500+15843C>T
n.2008+15843C>T
17g.40866704A>CCA399387625KRT12c.483T>G (p.Tyr161Ter)
c.375T>G (p.Tyr125Ter)
n.1500+15844A>C
n.2008+15844A>C
17g.40866704A>GCA500187126KRT12c.483T>C (p.Tyr161=)
c.375T>C (p.Tyr125=)
n.1500+15844A>G
n.2008+15844A>G
17g.40866704A>TCA399387626KRT12c.483T>A (p.Tyr161Ter)
c.375T>A (p.Tyr125Ter)
n.1500+15844A>T
n.2008+15844A>T
17g.40866705T>ACA399387628KRT12c.482A>T (p.Tyr161Phe)
c.374A>T (p.Tyr125Phe)
n.1500+15845T>A
n.2008+15845T>A
17g.40866705T>CCA399387630KRT12c.482A>G (p.Tyr161Cys)
c.374A>G (p.Tyr125Cys)
n.1500+15845T>C
n.2008+15845T>C
 gnomAD v4
17g.40866705T>GCA399387633KRT12c.482A>C (p.Tyr161Ser)
c.374A>C (p.Tyr125Ser)
n.1500+15845T>G
n.2008+15845T>G
17g.40866706A>CCA399387636KRT12c.481T>G (p.Tyr161Asp)
c.373T>G (p.Tyr125Asp)
n.1500+15846A>C
n.2008+15846A>C
17g.40866706A>GCA399387638KRT12c.481T>C (p.Tyr161His)
c.373T>C (p.Tyr125His)
n.1500+15846A>G
n.2008+15846A>G
17g.40866706A>TCA399387640KRT12c.481T>A (p.Tyr161Asn)
c.373T>A (p.Tyr125Asn)
n.1500+15846A>T
n.2008+15846A>T
17g.40866707C>ACA399387643KRT12c.480G>T (p.Trp160Cys)
c.372G>T (p.Trp124Cys)
n.1500+15847C>A
n.2008+15847C>A
 gnomAD v4
17g.40866707C>GCA399387645KRT12c.480G>C (p.Trp160Cys)
c.372G>C (p.Trp124Cys)
n.1500+15847C>G
n.2008+15847C>G
 dbSNP
17g.40866707C>TCA399387647KRT12c.480G>A (p.Trp160Ter)
c.372G>A (p.Trp124Ter)
n.1500+15847C>T
n.2008+15847C>T
 COSMIC
17g.40866708C>ACA399387649KRT12c.479G>T (p.Trp160Leu)
c.371G>T (p.Trp124Leu)
n.1500+15848C>A
n.2008+15848C>A
17g.40866708C>GCA399387655KRT12c.479G>C (p.Trp160Ser)
c.371G>C (p.Trp124Ser)
n.1500+15848C>G
n.2008+15848C>G
17g.40866708C>TCA399387652KRT12c.479G>A (p.Trp160Ter)
c.371G>A (p.Trp124Ter)
n.1500+15848C>T
n.2008+15848C>T
 gnomAD v4
17g.40866709A=CA2259745787KRT12c.478T= (p.Trp160=)
c.370T= (p.Trp124=)
n.1500+15849A=
n.2008+15849A=
17g.40866709A>CCA399387657KRT12c.478T>G (p.Trp160Gly)
c.370T>G (p.Trp124Gly)
n.1500+15849A>C
n.2008+15849A>C
17g.40866709A>GCA8548883KRT12c.478T>C (p.Trp160Arg)
c.370T>C (p.Trp124Arg)
n.1500+15849A>G
n.2008+15849A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.40866709A>TCA399387660KRT12c.478T>A (p.Trp160Arg)
c.370T>A (p.Trp124Arg)
n.1500+15849A>T
n.2008+15849A>T
17g.40866710T>ACA399387663KRT12c.477A>T (p.Glu159Asp)
c.369A>T (p.Glu123Asp)
n.1500+15850T>A
n.2008+15850T>A
17g.40866710T>CCA8548884KRT12c.477A>G (p.Glu159=)
c.369A>G (p.Glu123=)
n.1500+15850T>C
n.2008+15850T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.40866710T>GCA399387667KRT12c.477A>C (p.Glu159Asp)
c.369A>C (p.Glu123Asp)
n.1500+15850T>G
n.2008+15850T>G
17g.40866710T=CA2259745788KRT12c.477A= (p.Glu159=)
c.369A= (p.Glu123=)
n.1500+15850T=
n.2008+15850T=
17g.40866711T>ACA399387671KRT12c.476A>T (p.Glu159Val)
c.368A>T (p.Glu123Val)
n.1500+15851T>A
n.2008+15851T>A
17g.40866711T>CCA399387673KRT12c.476A>G (p.Glu159Gly)
c.368A>G (p.Glu123Gly)
n.1500+15851T>C
n.2008+15851T>C
17g.40866711T>GCA399387677KRT12c.476A>C (p.Glu159Ala)
c.368A>C (p.Glu123Ala)
n.1500+15851T>G
n.2008+15851T>G
17g.40866712C>ACA399387682KRT12c.475G>T (p.Glu159Ter)
c.367G>T (p.Glu123Ter)
n.1500+15852C>A
n.2008+15852C>A
 gnomAD v4
17g.40866712C>GCA399387685KRT12c.475G>C (p.Glu159Gln)
c.367G>C (p.Glu123Gln)
n.1500+15852C>G
n.2008+15852C>G
17g.40866712C>TCA399387680KRT12c.475G>A (p.Glu159Lys)
c.367G>A (p.Glu123Lys)
n.1500+15852C>T
n.2008+15852C>T
17g.40866713T>ACA500187137KRT12c.474A>T (p.Arg158=)
c.366A>T (p.Arg122=)
n.1500+15853T>A
n.2008+15853T>A
17g.40866713T>CCA500187139KRT12c.474A>G (p.Arg158=)
c.366A>G (p.Arg122=)
n.1500+15853T>C
n.2008+15853T>C
17g.40866713T>GCA500187140KRT12c.474A>C (p.Arg158=)
c.366A>C (p.Arg122=)
n.1500+15853T>G
n.2008+15853T>G
17g.40866714C>ACA399387689KRT12c.473G>T (p.Arg158Leu)
c.365G>T (p.Arg122Leu)
n.1500+15854C>A
n.2008+15854C>A
17g.40866714C=CA2259745789KRT12c.473G= (p.Arg158=)
c.365G= (p.Arg122=)
n.1500+15854C=
n.2008+15854C=
17g.40866714C>GCA399387690KRT12c.473G>C (p.Arg158Pro)
c.365G>C (p.Arg122Pro)
n.1500+15854C>G
n.2008+15854C>G
 gnomAD v4
17g.40866714C>TCA8548885KRT12c.473G>A (p.Arg158Gln)
c.365G>A (p.Arg122Gln)
n.1500+15854C>T
n.2008+15854C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.40866715G>ACA399387693KRT12c.472C>T (p.Arg158Ter)
c.364C>T (p.Arg122Ter)
n.1500+15855G>A
n.2008+15855G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.40866715G>CCA399387696KRT12c.472C>G (p.Arg158Gly)
c.364C>G (p.Arg122Gly)
n.1500+15855G>C
n.2008+15855G>C
17g.40866715G=CA2259745790KRT12c.472C= (p.Arg158=)
c.364C= (p.Arg122=)
n.1500+15855G=
n.2008+15855G=
17g.40866715G>TCA500187142KRT12c.472C>A (p.Arg158=)
c.364C>A (p.Arg122=)
n.1500+15855G>T
n.2008+15855G>T
17g.40866716A=CA2259745791KRT12c.471T= (p.Ile157=)
c.363T= (p.Ile121=)
n.1500+15856A=
n.2008+15856A=

Number of alleles fetched