Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.3524238C>ACA397681776TRPV3c.1703G>T (p.Gly568Val)
c.965G>T
c.*1695G>T (n.*1695G>T)
c.*1713G>T (n.*1713G>T)
c.328+2616G>T
c.1655G>T (p.Gly552Val)
c.1577+2616G>T (n.1577+2616G>T)
c.998G>T (p.Gly333Val)
c.656G>T (p.Gly219Val)
n.1777G>T
ClinVar dbSNP
17g.3524238C=CA2243923223TRPV3c.1703G= (p.Gly568=)
c.965G=
c.*1695G= (n.*1695G=)
c.*1713G= (n.*1713G=)
c.328+2616G=
c.1655G= (p.Gly552=)
c.1577+2616G= (n.1577+2616G=)
c.998G= (p.Gly333=)
c.656G= (p.Gly219=)
n.1777G=
17g.3524238C>GCA397681777TRPV3c.1703G>C (p.Gly568Ala)
c.965G>C
c.*1695G>C (n.*1695G>C)
c.*1713G>C (n.*1713G>C)
c.328+2616G>C
c.1655G>C (p.Gly552Ala)
c.1577+2616G>C (n.1577+2616G>C)
c.998G>C (p.Gly333Ala)
c.656G>C (p.Gly219Ala)
n.1777G>C
17g.3524238C>TCA16043106TRPV3c.1703G>A (p.Gly568Asp)
c.965G>A
c.*1695G>A (n.*1695G>A)
c.*1713G>A (n.*1713G>A)
c.328+2616G>A
c.1655G>A (p.Gly552Asp)
c.1577+2616G>A (n.1577+2616G>A)
c.998G>A (p.Gly333Asp)
c.656G>A (p.Gly219Asp)
n.1777G>A
ClinVar dbSNP
17g.3524239C>ACA397681778TRPV3c.1702G>T (p.Gly568Cys)
c.964G>T
c.*1694G>T (n.*1694G>T)
c.*1712G>T (n.*1712G>T)
c.328+2615G>T
c.1654G>T (p.Gly552Cys)
c.1577+2615G>T (n.1577+2615G>T)
c.997G>T (p.Gly333Cys)
c.655G>T (p.Gly219Cys)
n.1776G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.3524239C=CA2243923230TRPV3c.1702G= (p.Gly568=)
c.964G=
c.*1694G= (n.*1694G=)
c.*1712G= (n.*1712G=)
c.328+2615G=
c.1654G= (p.Gly552=)
c.1577+2615G= (n.1577+2615G=)
c.997G= (p.Gly333=)
c.655G= (p.Gly219=)
n.1776G=
17g.3524239C>GCA397681780TRPV3c.1702G>C (p.Gly568Arg)
c.964G>C
c.*1694G>C (n.*1694G>C)
c.*1712G>C (n.*1712G>C)
c.328+2615G>C
c.1654G>C (p.Gly552Arg)
c.1577+2615G>C (n.1577+2615G>C)
c.997G>C (p.Gly333Arg)
c.655G>C (p.Gly219Arg)
n.1776G>C
17g.3524239C>TCA397681779TRPV3c.1702G>A (p.Gly568Ser)
c.964G>A
c.*1694G>A (n.*1694G>A)
c.*1712G>A (n.*1712G>A)
c.328+2615G>A
c.1654G>A (p.Gly552Ser)
c.1577+2615G>A (n.1577+2615G>A)
c.997G>A (p.Gly333Ser)
c.655G>A (p.Gly219Ser)
n.1776G>A
gnomAD v4
17g.3524240C>ACA497454478TRPV3c.1701G>T (p.Arg567=)
c.963G>T
c.*1693G>T (n.*1693G>T)
c.*1711G>T (n.*1711G>T)
c.328+2614G>T
c.1653G>T (p.Arg551=)
c.1577+2614G>T (n.1577+2614G>T)
c.996G>T (p.Arg332=)
c.654G>T (p.Arg218=)
n.1775G>T
17g.3524240C>GCA497454479TRPV3c.1701G>C (p.Arg567=)
c.963G>C
c.*1693G>C (n.*1693G>C)
c.*1711G>C (n.*1711G>C)
c.328+2614G>C
c.1653G>C (p.Arg551=)
c.1577+2614G>C (n.1577+2614G>C)
c.996G>C (p.Arg332=)
c.654G>C (p.Arg218=)
n.1775G>C
gnomAD v4
17g.3524240C>TCA497454480TRPV3c.1701G>A (p.Arg567=)
c.963G>A
c.*1693G>A (n.*1693G>A)
c.*1711G>A (n.*1711G>A)
c.328+2614G>A
c.1653G>A (p.Arg551=)
c.1577+2614G>A (n.1577+2614G>A)
c.996G>A (p.Arg332=)
c.654G>A (p.Arg218=)
n.1775G>A
17g.3524241C>ACA397681781TRPV3c.1700G>T (p.Arg567Leu)
c.962G>T
c.*1692G>T (n.*1692G>T)
c.*1710G>T (n.*1710G>T)
c.328+2613G>T
c.1652G>T (p.Arg551Leu)
c.1577+2613G>T (n.1577+2613G>T)
c.995G>T (p.Arg332Leu)
c.653G>T (p.Arg218Leu)
n.1774G>T
dbSNP gnomAD v2
17g.3524241C=CA2243923238TRPV3c.1700G= (p.Arg567=)
c.962G=
c.*1692G= (n.*1692G=)
c.*1710G= (n.*1710G=)
c.328+2613G=
c.1652G= (p.Arg551=)
c.1577+2613G= (n.1577+2613G=)
c.995G= (p.Arg332=)
c.653G= (p.Arg218=)
n.1774G=
17g.3524241C>GCA397681782TRPV3c.1700G>C (p.Arg567Pro)
c.962G>C
c.*1692G>C (n.*1692G>C)
c.*1710G>C (n.*1710G>C)
c.328+2613G>C
c.1652G>C (p.Arg551Pro)
c.1577+2613G>C (n.1577+2613G>C)
c.995G>C (p.Arg332Pro)
c.653G>C (p.Arg218Pro)
n.1774G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.3524241C>TCA8289352TRPV3c.1700G>A (p.Arg567Gln)
c.962G>A
c.*1692G>A (n.*1692G>A)
c.*1710G>A (n.*1710G>A)
c.328+2613G>A
c.1652G>A (p.Arg551Gln)
c.1577+2613G>A (n.1577+2613G>A)
c.995G>A (p.Arg332Gln)
c.653G>A (p.Arg218Gln)
n.1774G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.3524242G>ACA8289353TRPV3c.1699C>T (p.Arg567Trp)
c.961C>T
c.*1691C>T (n.*1691C>T)
c.*1709C>T (n.*1709C>T)
c.328+2612C>T
c.1651C>T (p.Arg551Trp)
c.1577+2612C>T (n.1577+2612C>T)
c.994C>T (p.Arg332Trp)
c.652C>T (p.Arg218Trp)
n.1773C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.3524242G>CCA397681783TRPV3c.1699C>G (p.Arg567Gly)
c.961C>G
c.*1691C>G (n.*1691C>G)
c.*1709C>G (n.*1709C>G)
c.328+2612C>G
c.1651C>G (p.Arg551Gly)
c.1577+2612C>G (n.1577+2612C>G)
c.994C>G (p.Arg332Gly)
c.652C>G (p.Arg218Gly)
n.1773C>G
17g.3524242G=CA2243923241TRPV3c.1699C= (p.Arg567=)
c.961C=
c.*1691C= (n.*1691C=)
c.*1709C= (n.*1709C=)
c.328+2612C=
c.1651C= (p.Arg551=)
c.1577+2612C= (n.1577+2612C=)
c.994C= (p.Arg332=)
c.652C= (p.Arg218=)
n.1773C=
17g.3524242G>TCA497454481TRPV3c.1699C>A (p.Arg567=)
c.961C>A
c.*1691C>A (n.*1691C>A)
c.*1709C>A (n.*1709C>A)
c.328+2612C>A
c.1651C>A (p.Arg551=)
c.1577+2612C>A (n.1577+2612C>A)
c.994C>A (p.Arg332=)
c.652C>A (p.Arg218=)
n.1773C>A
17g.3524243C>ACA497454482TRPV3c.1698G>T (p.Thr566=)
c.960G>T
c.*1690G>T (n.*1690G>T)
c.*1708G>T (n.*1708G>T)
c.328+2611G>T
c.1650G>T (p.Thr550=)
c.1577+2611G>T (n.1577+2611G>T)
c.993G>T (p.Thr331=)
c.651G>T (p.Thr217=)
n.1772G>T
17g.3524243C=CA2243923246TRPV3c.1698G= (p.Thr566=)
c.960G=
c.*1690G= (n.*1690G=)
c.*1708G= (n.*1708G=)
c.328+2611G=
c.1650G= (p.Thr550=)
c.1577+2611G= (n.1577+2611G=)
c.993G= (p.Thr331=)
c.651G= (p.Thr217=)
n.1772G=
17g.3524243C>GCA497454483TRPV3c.1698G>C (p.Thr566=)
c.960G>C
c.*1690G>C (n.*1690G>C)
c.*1708G>C (n.*1708G>C)
c.328+2611G>C
c.1650G>C (p.Thr550=)
c.1577+2611G>C (n.1577+2611G>C)
c.993G>C (p.Thr331=)
c.651G>C (p.Thr217=)
n.1772G>C
17g.3524243C>TCA8289354TRPV3c.1698G>A (p.Thr566=)
c.960G>A
c.*1690G>A (n.*1690G>A)
c.*1708G>A (n.*1708G>A)
c.328+2611G>A
c.1650G>A (p.Thr550=)
c.1577+2611G>A (n.1577+2611G>A)
c.993G>A (p.Thr331=)
c.651G>A (p.Thr217=)
n.1772G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.3524244G>ACA397681784TRPV3c.1697C>T (p.Thr566Met)
c.959C>T
c.*1689C>T (n.*1689C>T)
c.*1707C>T (n.*1707C>T)
c.328+2610C>T
c.1649C>T (p.Thr550Met)
c.1577+2610C>T (n.1577+2610C>T)
c.992C>T (p.Thr331Met)
c.650C>T (p.Thr217Met)
n.1771C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.3524244G>CCA397681785TRPV3c.1697C>G (p.Thr566Arg)
c.959C>G
c.*1689C>G (n.*1689C>G)
c.*1707C>G (n.*1707C>G)
c.328+2610C>G
c.1649C>G (p.Thr550Arg)
c.1577+2610C>G (n.1577+2610C>G)
c.992C>G (p.Thr331Arg)
c.650C>G (p.Thr217Arg)
n.1771C>G
17g.3524244G=CA2243923252TRPV3c.1697C= (p.Thr566=)
c.959C=
c.*1689C= (n.*1689C=)
c.*1707C= (n.*1707C=)
c.328+2610C=
c.1649C= (p.Thr550=)
c.1577+2610C= (n.1577+2610C=)
c.992C= (p.Thr331=)
c.650C= (p.Thr217=)
n.1771C=
17g.3524244G>TCA397681786TRPV3c.1697C>A (p.Thr566Lys)
c.959C>A
c.*1689C>A (n.*1689C>A)
c.*1707C>A (n.*1707C>A)
c.328+2610C>A
c.1649C>A (p.Thr550Lys)
c.1577+2610C>A (n.1577+2610C>A)
c.992C>A (p.Thr331Lys)
c.650C>A (p.Thr217Lys)
n.1771C>A
17g.3524245T>ACA397681787TRPV3c.1696A>T (p.Thr566Ser)
c.958A>T
c.*1688A>T (n.*1688A>T)
c.*1706A>T (n.*1706A>T)
c.328+2609A>T
c.1648A>T (p.Thr550Ser)
c.1577+2609A>T (n.1577+2609A>T)
c.991A>T (p.Thr331Ser)
c.649A>T (p.Thr217Ser)
n.1770A>T
17g.3524245T>CCA397681788TRPV3c.1696A>G (p.Thr566Ala)
c.958A>G
c.*1688A>G (n.*1688A>G)
c.*1706A>G (n.*1706A>G)
c.328+2609A>G
c.1648A>G (p.Thr550Ala)
c.1577+2609A>G (n.1577+2609A>G)
c.991A>G (p.Thr331Ala)
c.649A>G (p.Thr217Ala)
n.1770A>G
17g.3524245T>GCA397681789TRPV3c.1696A>C (p.Thr566Pro)
c.958A>C
c.*1688A>C (n.*1688A>C)
c.*1706A>C (n.*1706A>C)
c.328+2609A>C
c.1648A>C (p.Thr550Pro)
c.1577+2609A>C (n.1577+2609A>C)
c.991A>C (p.Thr331Pro)
c.649A>C (p.Thr217Pro)
n.1770A>C
17g.3524246A=CA2243923256TRPV3c.1695T= (p.Tyr565=)
c.957T=
c.*1687T= (n.*1687T=)
c.*1705T= (n.*1705T=)
c.328+2608T=
c.1647T= (p.Tyr549=)
c.1577+2608T= (n.1577+2608T=)
c.990T= (p.Tyr330=)
c.648T= (p.Tyr216=)
n.1769T=
17g.3524246A>CCA397681790TRPV3c.1695T>G (p.Tyr565Ter)
c.957T>G
c.*1687T>G (n.*1687T>G)
c.*1705T>G (n.*1705T>G)
c.328+2608T>G
c.1647T>G (p.Tyr549Ter)
c.1577+2608T>G (n.1577+2608T>G)
c.990T>G (p.Tyr330Ter)
c.648T>G (p.Tyr216Ter)
n.1769T>G
17g.3524246A>GCA8289355TRPV3c.1695T>C (p.Tyr565=)
c.957T>C
c.*1687T>C (n.*1687T>C)
c.*1705T>C (n.*1705T>C)
c.328+2608T>C
c.1647T>C (p.Tyr549=)
c.1577+2608T>C (n.1577+2608T>C)
c.990T>C (p.Tyr330=)
c.648T>C (p.Tyr216=)
n.1769T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.3524246A>TCA397681791TRPV3c.1695T>A (p.Tyr565Ter)
c.957T>A
c.*1687T>A (n.*1687T>A)
c.*1705T>A (n.*1705T>A)
c.328+2608T>A
c.1647T>A (p.Tyr549Ter)
c.1577+2608T>A (n.1577+2608T>A)
c.990T>A (p.Tyr330Ter)
c.648T>A (p.Tyr216Ter)
n.1769T>A
17g.3524247T>ACA397681793TRPV3c.1694A>T (p.Tyr565Phe)
c.956A>T
c.*1686A>T (n.*1686A>T)
c.*1704A>T (n.*1704A>T)
c.328+2607A>T
c.1646A>T (p.Tyr549Phe)
c.1577+2607A>T (n.1577+2607A>T)
c.989A>T (p.Tyr330Phe)
c.647A>T (p.Tyr216Phe)
n.1768A>T
17g.3524247T>CCA287000162TRPV3c.1694A>G (p.Tyr565Cys)
c.956A>G
c.*1686A>G (n.*1686A>G)
c.*1704A>G (n.*1704A>G)
c.328+2607A>G
c.1646A>G (p.Tyr549Cys)
c.1577+2607A>G (n.1577+2607A>G)
c.989A>G (p.Tyr330Cys)
c.647A>G (p.Tyr216Cys)
n.1768A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.3524247T>GCA397681792TRPV3c.1694A>C (p.Tyr565Ser)
c.956A>C
c.*1686A>C (n.*1686A>C)
c.*1704A>C (n.*1704A>C)
c.328+2607A>C
c.1646A>C (p.Tyr549Ser)
c.1577+2607A>C (n.1577+2607A>C)
c.989A>C (p.Tyr330Ser)
c.647A>C (p.Tyr216Ser)
n.1768A>C
17g.3524247T=CA2243923260TRPV3c.1694A= (p.Tyr565=)
c.956A=
c.*1686A= (n.*1686A=)
c.*1704A= (n.*1704A=)
c.328+2607A=
c.1646A= (p.Tyr549=)
c.1577+2607A= (n.1577+2607A=)
c.989A= (p.Tyr330=)
c.647A= (p.Tyr216=)
n.1768A=
17g.3524248A=CA2243923264TRPV3c.1693T= (p.Tyr565=)
c.955T=
c.*1685T= (n.*1685T=)
c.*1703T= (n.*1703T=)
c.328+2606T=
c.1645T= (p.Tyr549=)
c.1577+2606T= (n.1577+2606T=)
c.988T= (p.Tyr330=)
c.646T= (p.Tyr216=)
n.1767T=
17g.3524248A>CCA397681794TRPV3c.1693T>G (p.Tyr565Asp)
c.955T>G
c.*1685T>G (n.*1685T>G)
c.*1703T>G (n.*1703T>G)
c.328+2606T>G
c.1645T>G (p.Tyr549Asp)
c.1577+2606T>G (n.1577+2606T>G)
c.988T>G (p.Tyr330Asp)
c.646T>G (p.Tyr216Asp)
n.1767T>G
17g.3524248A>GCA397681795TRPV3c.1693T>C (p.Tyr565His)
c.955T>C
c.*1685T>C (n.*1685T>C)
c.*1703T>C (n.*1703T>C)
c.328+2606T>C
c.1645T>C (p.Tyr549His)
c.1577+2606T>C (n.1577+2606T>C)
c.988T>C (p.Tyr330His)
c.646T>C (p.Tyr216His)
n.1767T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.3524248A>TCA397681796TRPV3c.1693T>A (p.Tyr565Asn)
c.955T>A
c.*1685T>A (n.*1685T>A)
c.*1703T>A (n.*1703T>A)
c.328+2606T>A
c.1645T>A (p.Tyr549Asn)
c.1577+2606T>A (n.1577+2606T>A)
c.988T>A (p.Tyr330Asn)
c.646T>A (p.Tyr216Asn)
n.1767T>A
17g.3524249G>ACA497454484TRPV3c.1692C>T (p.Tyr564=)
c.954C>T
c.*1684C>T (n.*1684C>T)
c.*1702C>T (n.*1702C>T)
c.328+2605C>T
c.1644C>T (p.Tyr548=)
c.1577+2605C>T (n.1577+2605C>T)
c.987C>T (p.Tyr329=)
c.645C>T (p.Tyr215=)
n.1766C>T
dbSNP gnomAD v4
17g.3524249G>CCA397681797TRPV3c.1692C>G (p.Tyr564Ter)
c.954C>G
c.*1684C>G (n.*1684C>G)
c.*1702C>G (n.*1702C>G)
c.328+2605C>G
c.1644C>G (p.Tyr548Ter)
c.1577+2605C>G (n.1577+2605C>G)
c.987C>G (p.Tyr329Ter)
c.645C>G (p.Tyr215Ter)
n.1766C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.3524249G=CA2243923267TRPV3c.1692C= (p.Tyr564=)
c.954C=
c.*1684C= (n.*1684C=)
c.*1702C= (n.*1702C=)
c.328+2605C=
c.1644C= (p.Tyr548=)
c.1577+2605C= (n.1577+2605C=)
c.987C= (p.Tyr329=)
c.645C= (p.Tyr215=)
n.1766C=
17g.3524249G>TCA397681798TRPV3c.1692C>A (p.Tyr564Ter)
c.954C>A
c.*1684C>A (n.*1684C>A)
c.*1702C>A (n.*1702C>A)
c.328+2605C>A
c.1644C>A (p.Tyr548Ter)
c.1577+2605C>A (n.1577+2605C>A)
c.987C>A (p.Tyr329Ter)
c.645C>A (p.Tyr215Ter)
n.1766C>A
17g.3524250T>ACA397681799TRPV3c.1691A>T (p.Tyr564Phe)
c.953A>T
c.*1683A>T (n.*1683A>T)
c.*1701A>T (n.*1701A>T)
c.328+2604A>T
c.1643A>T (p.Tyr548Phe)
c.1577+2604A>T (n.1577+2604A>T)
c.986A>T (p.Tyr329Phe)
c.644A>T (p.Tyr215Phe)
n.1765A>T
17g.3524250T>CCA287000168TRPV3c.1691A>G (p.Tyr564Cys)
c.953A>G
c.*1683A>G (n.*1683A>G)
c.*1701A>G (n.*1701A>G)
c.328+2604A>G
c.1643A>G (p.Tyr548Cys)
c.1577+2604A>G (n.1577+2604A>G)
c.986A>G (p.Tyr329Cys)
c.644A>G (p.Tyr215Cys)
n.1765A>G
dbSNP gnomAD v4
17g.3524250T>GCA397681800TRPV3c.1691A>C (p.Tyr564Ser)
c.953A>C
c.*1683A>C (n.*1683A>C)
c.*1701A>C (n.*1701A>C)
c.328+2604A>C
c.1643A>C (p.Tyr548Ser)
c.1577+2604A>C (n.1577+2604A>C)
c.986A>C (p.Tyr329Ser)
c.644A>C (p.Tyr215Ser)
n.1765A>C
17g.3524250T=CA2243923269TRPV3c.1691A= (p.Tyr564=)
c.953A=
c.*1683A= (n.*1683A=)
c.*1701A= (n.*1701A=)
c.328+2604A=
c.1643A= (p.Tyr548=)
c.1577+2604A= (n.1577+2604A=)
c.986A= (p.Tyr329=)
c.644A= (p.Tyr215=)
n.1765A=

Number of alleles fetched