| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.30998749G>A | CA114685 | RNF135 | c.857G>A (p.Arg286His) c.*61G>A (n.*61G>A) c.314G>A (p.Arg105His) c.536G>A (p.Arg179His) n.1190G>A n.1125G>A n.962G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 17 | g.30998749G>C | CA399203081 | RNF135 | c.857G>C (p.Arg286Pro) c.*61G>C (n.*61G>C) c.314G>C (p.Arg105Pro) c.536G>C (p.Arg179Pro) n.1190G>C n.1125G>C n.962G>C | |
| 17 | g.30998749G= | CA2255462495 | RNF135 | c.857G= (p.Arg286=) c.*61G= (n.*61G=) c.314G= (p.Arg105=) c.536G= (p.Arg179=) n.1190G= n.1125G= n.962G= | |
| 17 | g.30998749G>T | CA399203080 | RNF135 | c.857G>T (p.Arg286Leu) c.*61G>T (n.*61G>T) c.314G>T (p.Arg105Leu) c.536G>T (p.Arg179Leu) n.1190G>T n.1125G>T n.962G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.30998750C>A | CA499355301 | RNF135 | c.858C>A (p.Arg286=) c.*62C>A (n.*62C>A) c.315C>A (p.Arg105=) c.537C>A (p.Arg179=) n.1126C>A | |
| 17 | g.30998750C>G | CA499355302 | RNF135 | c.858C>G (p.Arg286=) c.*62C>G (n.*62C>G) c.315C>G (p.Arg105=) c.537C>G (p.Arg179=) n.1126C>G | |
| 17 | g.30998750C>T | CA499355303 | RNF135 | c.858C>T (p.Arg286=) c.*62C>T (n.*62C>T) c.315C>T (p.Arg105=) c.537C>T (p.Arg179=) n.1126C>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.30998751C>A | CA399203082 | RNF135 | c.859C>A (p.Pro287Thr) c.*63C>A (n.*63C>A) c.316C>A (p.Pro106Thr) c.538C>A (p.Pro180Thr) n.1127C>A | |
| 17 | g.30998751C>G | CA399203083 | RNF135 | c.859C>G (p.Pro287Ala) c.*63C>G (n.*63C>G) c.316C>G (p.Pro106Ala) c.538C>G (p.Pro180Ala) n.1127C>G | |
| 17 | g.30998751C>T | CA399203084 | RNF135 | c.859C>T (p.Pro287Ser) c.*63C>T (n.*63C>T) c.316C>T (p.Pro106Ser) c.538C>T (p.Pro180Ser) n.1127C>T | COSMIC |
| 17 | g.30998752C>A | CA399203085 | RNF135 | c.860C>A (p.Pro287Gln) c.*64C>A (n.*64C>A) c.317C>A (p.Pro106Gln) c.539C>A (p.Pro180Gln) n.1128C>A | |
| 17 | g.30998752C= | CA2255462496 | RNF135 | c.860C= (p.Pro287=) c.*64C= (n.*64C=) c.317C= (p.Pro106=) c.539C= (p.Pro180=) n.1128C= | |
| 17 | g.30998752C>G | CA399203086 | RNF135 | c.860C>G (p.Pro287Arg) c.*64C>G (n.*64C>G) c.317C>G (p.Pro106Arg) c.539C>G (p.Pro180Arg) n.1128C>G | dbSNP gnomAD v2 |
| 17 | g.30998752C>T | CA399203087 | RNF135 | c.860C>T (p.Pro287Leu) c.*64C>T (n.*64C>T) c.317C>T (p.Pro106Leu) c.539C>T (p.Pro180Leu) n.1128C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.30998753A>C | CA499355304 | RNF135 | c.861A>C (p.Pro287=) c.*65A>C (n.*65A>C) c.318A>C (p.Pro106=) c.540A>C (p.Pro180=) n.1129A>C | |
| 17 | g.30998753A>G | CA499355305 | RNF135 | c.861A>G (p.Pro287=) c.*65A>G (n.*65A>G) c.318A>G (p.Pro106=) c.540A>G (p.Pro180=) n.1129A>G | |
| 17 | g.30998753A>T | CA499355306 | RNF135 | c.861A>T (p.Pro287=) c.*65A>T (n.*65A>T) c.318A>T (p.Pro106=) c.540A>T (p.Pro180=) n.1129A>T | |
| 17 | g.30998754C>A | CA399203089 | RNF135 | c.862C>A (p.Gln288Lys) c.*66C>A (n.*66C>A) c.319C>A (p.Gln107Lys) c.541C>A (p.Gln181Lys) n.1130C>A | |
| 17 | g.30998754C= | CA2255462497 | RNF135 | c.862C= (p.Gln288=) c.*66C= (n.*66C=) c.319C= (p.Gln107=) c.541C= (p.Gln181=) n.1130C= | |
| 17 | g.30998754C>G | CA289701886 | RNF135 | c.862C>G (p.Gln288Glu) c.*66C>G (n.*66C>G) c.319C>G (p.Gln107Glu) c.541C>G (p.Gln181Glu) n.1130C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.30998754C>T | CA399203088 | RNF135 | c.862C>T (p.Gln288Ter) c.*66C>T (n.*66C>T) c.319C>T (p.Gln107Ter) c.541C>T (p.Gln181Ter) n.1130C>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.30998755A>C | CA399203090 | RNF135 | c.863A>C (p.Gln288Pro) c.*67A>C (n.*67A>C) c.320A>C (p.Gln107Pro) c.542A>C (p.Gln181Pro) n.1131A>C | |
| 17 | g.30998755A>G | CA399203091 | RNF135 | c.863A>G (p.Gln288Arg) c.*67A>G (n.*67A>G) c.320A>G (p.Gln107Arg) c.542A>G (p.Gln181Arg) n.1131A>G | |
| 17 | g.30998755A>T | CA399203092 | RNF135 | c.863A>T (p.Gln288Leu) c.*67A>T (n.*67A>T) c.320A>T (p.Gln107Leu) c.542A>T (p.Gln181Leu) n.1131A>T | |
| 17 | g.30998756dup | CA625785806 | RNF135 | c.864dup (p.Pro289ThrfsTer7) c.*68dup (n.*68dup) c.321dup (p.Pro108ThrfsTer7) c.543dup (p.Pro182ThrfsTer7) n.1132dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.30998756A= | CA2255462498 | RNF135 | c.864A= (p.Gln288=) c.*68A= (n.*68A=) c.321A= (p.Gln107=) c.543A= (p.Gln181=) n.1132A= | |
| 17 | g.30998756A>C | CA399203093 | RNF135 | c.864A>C (p.Gln288His) c.*68A>C (n.*68A>C) c.321A>C (p.Gln107His) c.543A>C (p.Gln181His) n.1132A>C | |
| 17 | g.30998756A>G | CA499355307 | RNF135 | c.864A>G (p.Gln288=) c.*68A>G (n.*68A>G) c.321A>G (p.Gln107=) c.543A>G (p.Gln181=) n.1132A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.30998756A>T | CA399203094 | RNF135 | c.864A>T (p.Gln288His) c.*68A>T (n.*68A>T) c.321A>T (p.Gln107His) c.543A>T (p.Gln181His) n.1132A>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.30998757C>A | CA399203097 | RNF135 | c.865C>A (p.Pro289Thr) c.*69C>A (n.*69C>A) c.322C>A (p.Pro108Thr) c.544C>A (p.Pro182Thr) n.1133C>A | |
| 17 | g.30998757C= | CA2255462499 | RNF135 | c.865C= (p.Pro289=) c.*69C= (n.*69C=) c.322C= (p.Pro108=) c.544C= (p.Pro182=) n.1133C= | |
| 17 | g.30998757C>G | CA399203095 | RNF135 | c.865C>G (p.Pro289Ala) c.*69C>G (n.*69C>G) c.322C>G (p.Pro108Ala) c.544C>G (p.Pro182Ala) n.1133C>G | |
| 17 | g.30998757C>T | CA399203096 | RNF135 | c.865C>T (p.Pro289Ser) c.*69C>T (n.*69C>T) c.322C>T (p.Pro108Ser) c.544C>T (p.Pro182Ser) n.1133C>T | dbSNP |
| 17 | g.30998758C>A | CA399203098 | RNF135 | c.866C>A (p.Pro289His) c.*70C>A (n.*70C>A) c.323C>A (p.Pro108His) c.545C>A (p.Pro182His) n.1134C>A | |
| 17 | g.30998758C= | CA2255462500 | RNF135 | c.866C= (p.Pro289=) c.*70C= (n.*70C=) c.323C= (p.Pro108=) c.545C= (p.Pro182=) n.1134C= | |
| 17 | g.30998758C>G | CA399203099 | RNF135 | c.866C>G (p.Pro289Arg) c.*70C>G (n.*70C>G) c.323C>G (p.Pro108Arg) c.545C>G (p.Pro182Arg) n.1134C>G | |
| 17 | g.30998758C>T | CA399203100 | RNF135 | c.866C>T (p.Pro289Leu) c.*70C>T (n.*70C>T) c.323C>T (p.Pro108Leu) c.545C>T (p.Pro182Leu) n.1134C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.30998759C>A | CA499355309 | RNF135 | c.867C>A (p.Pro289=) c.*71C>A (n.*71C>A) c.324C>A (p.Pro108=) c.546C>A (p.Pro182=) n.1135C>A | |
| 17 | g.30998759C= | CA2255462501 | RNF135 | c.867C= (p.Pro289=) c.*71C= (n.*71C=) c.324C= (p.Pro108=) c.546C= (p.Pro182=) n.1135C= | |
| 17 | g.30998759C>G | CA499355308 | RNF135 | c.867C>G (p.Pro289=) c.*71C>G (n.*71C>G) c.324C>G (p.Pro108=) c.546C>G (p.Pro182=) n.1135C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.30998759C>T | CA8485357 | RNF135 | c.867C>T (p.Pro289=) c.*71C>T (n.*71C>T) c.324C>T (p.Pro108=) c.546C>T (p.Pro182=) n.1135C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.30998760T>A | CA399203101 | RNF135 | c.868T>A (p.Tyr290Asn) c.*72T>A (n.*72T>A) c.325T>A (p.Tyr109Asn) c.547T>A (p.Tyr183Asn) n.1136T>A | |
| 17 | g.30998760T>C | CA399203102 | RNF135 | c.868T>C (p.Tyr290His) c.*72T>C (n.*72T>C) c.325T>C (p.Tyr109His) c.547T>C (p.Tyr183His) n.1136T>C | |
| 17 | g.30998760T>G | CA399203103 | RNF135 | c.868T>G (p.Tyr290Asp) c.*72T>G (n.*72T>G) c.325T>G (p.Tyr109Asp) c.547T>G (p.Tyr183Asp) n.1136T>G | |
| 17 | g.30998761A>C | CA399203104 | RNF135 | c.869A>C (p.Tyr290Ser) c.*73A>C (n.*73A>C) c.326A>C (p.Tyr109Ser) c.548A>C (p.Tyr183Ser) n.1137A>C | |
| 17 | g.30998761A>G | CA399203105 | RNF135 | c.869A>G (p.Tyr290Cys) c.*73A>G (n.*73A>G) c.326A>G (p.Tyr109Cys) c.548A>G (p.Tyr183Cys) n.1137A>G | gnomAD v4 |
| 17 | g.30998761A>T | CA399203106 | RNF135 | c.869A>T (p.Tyr290Phe) c.*73A>T (n.*73A>T) c.326A>T (p.Tyr109Phe) c.548A>T (p.Tyr183Phe) n.1137A>T | |
| 17 | g.30998762T>A | CA399203107 | RNF135 | c.870T>A (p.Tyr290Ter) c.*74T>A (n.*74T>A) c.327T>A (p.Tyr109Ter) c.549T>A (p.Tyr183Ter) n.1138T>A | |
| 17 | g.30998762T>C | CA499355310 | RNF135 | c.870T>C (p.Tyr290=) c.*74T>C (n.*74T>C) c.327T>C (p.Tyr109=) c.549T>C (p.Tyr183=) n.1138T>C | |
| 17 | g.30998762T>G | CA399203108 | RNF135 | c.870T>G (p.Tyr290Ter) c.*74T>G (n.*74T>G) c.327T>G (p.Tyr109Ter) c.549T>G (p.Tyr183Ter) n.1138T>G |