Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.83073941G>ACA979798417CDH13c.366+41723G>A (n.366+41723G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83073952T>CCA285325370CDH13c.366+41734T>C (n.366+41734T>C)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83073957A>GCA285325377CDH13c.366+41739A>G (n.366+41739A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83073960A>GCA979798426CDH13c.366+41742A>G (n.366+41742A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
16g.83073961T>CCA285325380CDH13c.366+41743T>C (n.366+41743T>C)
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dbSNP
16g.83073963A>TCA2732668535CDH13c.366+41745A>T (n.366+41745A>T)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83073964C>GCA2732668536CDH13c.366+41746C>G (n.366+41746C>G)
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dbSNP
16g.83073965A>CCA2732668537CDH13c.366+41747A>C (n.366+41747A>C)
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dbSNP
16g.83073965A>GCA2732668538CDH13c.366+41747A>G (n.366+41747A>G)
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dbSNP
16g.83073966A>GCA285325387CDH13c.366+41748A>G (n.366+41748A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83073972T>GCA285325390CDH13c.366+41754T>G (n.366+41754T>G)
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c.63+5484T>G (n.63+5484T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83073973A>CCA2732639112CDH13c.366+41755A>C (n.366+41755A>C)
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c.-396-51412A>C (n.-396-51412A>C)
c.63+5485A>C (n.63+5485A>C)
dbSNP
16g.83073973A>GCA2732639114CDH13c.366+41755A>G (n.366+41755A>G)
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c.-396-51412A>G (n.-396-51412A>G)
c.63+5485A>G (n.63+5485A>G)
dbSNP
16g.83073974T>CCA285325408CDH13c.366+41756T>C (n.366+41756T>C)
c.507+41756T>C (n.507+41756T>C)
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n.283+41756T>C
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c.-396-51411T>C (n.-396-51411T>C)
c.63+5486T>C (n.63+5486T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83073975C>ACA623805734CDH13c.366+41757C>A (n.366+41757C>A)
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n.283+41757C>A
c.327+41757C>A (n.327+41757C>A)
c.-396-51410C>A (n.-396-51410C>A)
c.63+5487C>A (n.63+5487C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83073975C>GCA285325413CDH13c.366+41757C>G (n.366+41757C>G)
c.507+41757C>G (n.507+41757C>G)
c.158-51410C>G (n.158-51410C>G)
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n.283+41757C>G
c.327+41757C>G (n.327+41757C>G)
c.-396-51410C>G (n.-396-51410C>G)
c.63+5487C>G (n.63+5487C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83073975C>TCA724954425CDH13c.366+41757C>T (n.366+41757C>T)
c.507+41757C>T (n.507+41757C>T)
c.158-51410C>T (n.158-51410C>T)
c.330+41757C>T (n.330+41757C>T)
n.283+41757C>T
c.327+41757C>T (n.327+41757C>T)
c.-396-51410C>T (n.-396-51410C>T)
c.63+5487C>T (n.63+5487C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83073980C>GCA2732668539CDH13c.366+41762C>G (n.366+41762C>G)
c.507+41762C>G (n.507+41762C>G)
c.158-51405C>G (n.158-51405C>G)
c.330+41762C>G (n.330+41762C>G)
n.283+41762C>G
c.327+41762C>G (n.327+41762C>G)
c.-396-51405C>G (n.-396-51405C>G)
c.63+5492C>G (n.63+5492C>G)
dbSNP
16g.83073982A>CCA979798437CDH13c.366+41764A>C (n.366+41764A>C)
c.507+41764A>C (n.507+41764A>C)
c.158-51403A>C (n.158-51403A>C)
c.330+41764A>C (n.330+41764A>C)
n.283+41764A>C
c.327+41764A>C (n.327+41764A>C)
c.-396-51403A>C (n.-396-51403A>C)
c.63+5494A>C (n.63+5494A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83073982A>GCA285325416CDH13c.366+41764A>G (n.366+41764A>G)
c.507+41764A>G (n.507+41764A>G)
c.158-51403A>G (n.158-51403A>G)
c.330+41764A>G (n.330+41764A>G)
n.283+41764A>G
c.327+41764A>G (n.327+41764A>G)
c.-396-51403A>G (n.-396-51403A>G)
c.63+5494A>G (n.63+5494A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83073983T>CCA285325420CDH13c.366+41765T>C (n.366+41765T>C)
c.507+41765T>C (n.507+41765T>C)
c.158-51402T>C (n.158-51402T>C)
c.330+41765T>C (n.330+41765T>C)
n.283+41765T>C
c.327+41765T>C (n.327+41765T>C)
c.-396-51402T>C (n.-396-51402T>C)
c.63+5495T>C (n.63+5495T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83073984G>TCA623805741CDH13c.366+41766G>T (n.366+41766G>T)
c.507+41766G>T (n.507+41766G>T)
c.158-51401G>T (n.158-51401G>T)
c.330+41766G>T (n.330+41766G>T)
n.283+41766G>T
c.327+41766G>T (n.327+41766G>T)
c.-396-51401G>T (n.-396-51401G>T)
c.63+5496G>T (n.63+5496G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83073985T>CCA285325435CDH13c.366+41767T>C (n.366+41767T>C)
c.507+41767T>C (n.507+41767T>C)
c.158-51400T>C (n.158-51400T>C)
c.330+41767T>C (n.330+41767T>C)
n.283+41767T>C
c.327+41767T>C (n.327+41767T>C)
c.-396-51400T>C (n.-396-51400T>C)
c.63+5497T>C (n.63+5497T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83073987T>CCA2732668540CDH13c.366+41769T>C (n.366+41769T>C)
c.507+41769T>C (n.507+41769T>C)
c.158-51398T>C (n.158-51398T>C)
c.330+41769T>C (n.330+41769T>C)
n.283+41769T>C
c.327+41769T>C (n.327+41769T>C)
c.-396-51398T>C (n.-396-51398T>C)
c.63+5499T>C (n.63+5499T>C)
dbSNP
16g.83073989G>CCA285325439CDH13c.366+41771G>C (n.366+41771G>C)
c.507+41771G>C (n.507+41771G>C)
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c.330+41771G>C (n.330+41771G>C)
n.283+41771G>C
c.327+41771G>C (n.327+41771G>C)
c.-396-51396G>C (n.-396-51396G>C)
c.63+5501G>C (n.63+5501G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83073994C>TCA285325443CDH13c.366+41776C>T (n.366+41776C>T)
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c.330+41776C>T (n.330+41776C>T)
n.283+41776C>T
c.327+41776C>T (n.327+41776C>T)
c.-396-51391C>T (n.-396-51391C>T)
c.63+5506C>T (n.63+5506C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83073995A>GCA2732668541CDH13c.366+41777A>G (n.366+41777A>G)
c.507+41777A>G (n.507+41777A>G)
c.158-51390A>G (n.158-51390A>G)
c.330+41777A>G (n.330+41777A>G)
n.283+41777A>G
c.327+41777A>G (n.327+41777A>G)
c.-396-51390A>G (n.-396-51390A>G)
c.63+5507A>G (n.63+5507A>G)
dbSNP
16g.83073999C>GCA979798443CDH13c.366+41781C>G (n.366+41781C>G)
c.507+41781C>G (n.507+41781C>G)
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c.330+41781C>G (n.330+41781C>G)
n.283+41781C>G
c.327+41781C>G (n.327+41781C>G)
c.-396-51386C>G (n.-396-51386C>G)
c.63+5511C>G (n.63+5511C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83074005C>TCA724954436CDH13c.366+41787C>T (n.366+41787C>T)
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c.158-51380C>T (n.158-51380C>T)
c.330+41787C>T (n.330+41787C>T)
n.283+41787C>T
c.327+41787C>T (n.327+41787C>T)
c.-396-51380C>T (n.-396-51380C>T)
c.63+5517C>T (n.63+5517C>T)
dbSNP
16g.83074009C>TCA2732893933CDH13c.366+41791C>T (n.366+41791C>T)
c.507+41791C>T (n.507+41791C>T)
c.158-51376C>T (n.158-51376C>T)
c.330+41791C>T (n.330+41791C>T)
n.283+41791C>T
c.327+41791C>T (n.327+41791C>T)
c.-396-51376C>T (n.-396-51376C>T)
c.63+5521C>T (n.63+5521C>T)
dbSNP
16g.83074010C>GCA285325454CDH13c.366+41792C>G (n.366+41792C>G)
c.507+41792C>G (n.507+41792C>G)
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c.330+41792C>G (n.330+41792C>G)
n.283+41792C>G
c.327+41792C>G (n.327+41792C>G)
c.-396-51375C>G (n.-396-51375C>G)
c.63+5522C>G (n.63+5522C>G)
dbSNP
16g.83074010C>TCA2547192959CDH13c.366+41792C>T (n.366+41792C>T)
c.507+41792C>T (n.507+41792C>T)
c.158-51375C>T (n.158-51375C>T)
c.330+41792C>T (n.330+41792C>T)
n.283+41792C>T
c.327+41792C>T (n.327+41792C>T)
c.-396-51375C>T (n.-396-51375C>T)
c.63+5522C>T (n.63+5522C>T)
dbSNP
16g.83074012C>GCA623805748CDH13c.366+41794C>G (n.366+41794C>G)
c.507+41794C>G (n.507+41794C>G)
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c.330+41794C>G (n.330+41794C>G)
n.283+41794C>G
c.327+41794C>G (n.327+41794C>G)
c.-396-51373C>G (n.-396-51373C>G)
c.63+5524C>G (n.63+5524C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83074015G>ACA285325467CDH13c.366+41797G>A (n.366+41797G>A)
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c.158-51370G>A (n.158-51370G>A)
c.330+41797G>A (n.330+41797G>A)
n.283+41797G>A
c.327+41797G>A (n.327+41797G>A)
c.-396-51370G>A (n.-396-51370G>A)
c.63+5527G>A (n.63+5527G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83074016C>GCA2732668542CDH13c.366+41798C>G (n.366+41798C>G)
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c.158-51369C>G (n.158-51369C>G)
c.330+41798C>G (n.330+41798C>G)
n.283+41798C>G
c.327+41798C>G (n.327+41798C>G)
c.-396-51369C>G (n.-396-51369C>G)
c.63+5528C>G (n.63+5528C>G)
dbSNP
16g.83074016C>TCA2732668543CDH13c.366+41798C>T (n.366+41798C>T)
c.507+41798C>T (n.507+41798C>T)
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n.283+41798C>T
c.327+41798C>T (n.327+41798C>T)
c.-396-51369C>T (n.-396-51369C>T)
c.63+5528C>T (n.63+5528C>T)
dbSNP
16g.83074018A>GCA285325471CDH13c.366+41800A>G (n.366+41800A>G)
c.507+41800A>G (n.507+41800A>G)
c.158-51367A>G (n.158-51367A>G)
c.330+41800A>G (n.330+41800A>G)
n.283+41800A>G
c.327+41800A>G (n.327+41800A>G)
c.-396-51367A>G (n.-396-51367A>G)
c.63+5530A>G (n.63+5530A>G)
dbSNP
16g.83074021T>CCA623805750CDH13c.366+41803T>C (n.366+41803T>C)
c.507+41803T>C (n.507+41803T>C)
c.158-51364T>C (n.158-51364T>C)
c.330+41803T>C (n.330+41803T>C)
n.283+41803T>C
c.327+41803T>C (n.327+41803T>C)
c.-396-51364T>C (n.-396-51364T>C)
c.63+5533T>C (n.63+5533T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83074021T>GCA2732632112CDH13c.366+41803T>G (n.366+41803T>G)
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c.330+41803T>G (n.330+41803T>G)
n.283+41803T>G
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c.-396-51364T>G (n.-396-51364T>G)
c.63+5533T>G (n.63+5533T>G)
dbSNP
16g.83074024A>CCA623805752CDH13c.366+41806A>C (n.366+41806A>C)
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c.158-51361A>C (n.158-51361A>C)
c.330+41806A>C (n.330+41806A>C)
n.283+41806A>C
c.327+41806A>C (n.327+41806A>C)
c.-396-51361A>C (n.-396-51361A>C)
c.63+5536A>C (n.63+5536A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83074024A>TCA285325476CDH13c.366+41806A>T (n.366+41806A>T)
c.507+41806A>T (n.507+41806A>T)
c.158-51361A>T (n.158-51361A>T)
c.330+41806A>T (n.330+41806A>T)
n.283+41806A>T
c.327+41806A>T (n.327+41806A>T)
c.-396-51361A>T (n.-396-51361A>T)
c.63+5536A>T (n.63+5536A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched