Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.80616808T>CCA623726577CDYL2c.1007+3955A>G (n.1007+3955A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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16g.80616843C>GCA284145016CDYL2c.1007+3920G>C (n.1007+3920G>C)
n.458+3920G>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
16g.80616853G=CA2236588621CDYL2c.1007+3910C= (n.1007+3910C=)
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16g.80616853G>TCA724607256CDYL2c.1007+3910C>A (n.1007+3910C>A)
n.458+3910C>A
c.1010+3910C>A (n.1010+3910C>A)
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dbSNP
16g.80616857G>CCA724607261CDYL2c.1007+3906C>G (n.1007+3906C>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.80616857G=CA2236588622CDYL2c.1007+3906C= (n.1007+3906C=)
n.458+3906C=
c.1010+3906C= (n.1010+3906C=)
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c.830+3906C= (n.830+3906C=)
16g.80616858G>CCA284145020CDYL2c.1007+3905C>G (n.1007+3905C>G)
n.458+3905C>G
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c.1109+3905C>G (n.1109+3905C>G)
c.998+3905C>G (n.998+3905C>G)
c.830+3905C>G (n.830+3905C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.80616858G=CA2236588624CDYL2c.1007+3905C= (n.1007+3905C=)
n.458+3905C=
c.1010+3905C= (n.1010+3905C=)
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c.830+3905C= (n.830+3905C=)
16g.80616862G>CCA724607270CDYL2c.1007+3901C>G (n.1007+3901C>G)
n.458+3901C>G
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dbSNP
16g.80616862G=CA2236588632CDYL2c.1007+3901C= (n.1007+3901C=)
n.458+3901C=
c.1010+3901C= (n.1010+3901C=)
c.1109+3901C= (n.1109+3901C=)
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c.830+3901C= (n.830+3901C=)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP

Number of alleles fetched