Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.7409346T>ACA14209593RBFOX1c.-34+80418T>A (n.-34+80418T>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
16g.7409348T=CA2205214325RBFOX1c.-34+80420T= (n.-34+80420T=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
16g.7409355C=CA2205214330RBFOX1c.-34+80427C= (n.-34+80427C=)
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16g.7409355C>TCA620867082RBFOX1c.-34+80427C>T (n.-34+80427C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409356C=CA2205214331RBFOX1c.-34+80428C= (n.-34+80428C=)
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16g.7409356C>TCA723744977RBFOX1c.-34+80428C>T (n.-34+80428C>T)
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 dbSNP
16g.7409357C=CA2205214332RBFOX1c.-34+80429C= (n.-34+80429C=)
c.87+76269C= (n.87+76269C=)
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16g.7409357C>TCA723744981RBFOX1c.-34+80429C>T (n.-34+80429C>T)
c.87+76269C>T (n.87+76269C>T)
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n.700-108790C>T
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 dbSNP
16g.7409358A=CA2205214333RBFOX1c.-34+80430A= (n.-34+80430A=)
c.87+76270A= (n.87+76270A=)
c.28-108789A= (n.28-108789A=)
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n.700-108789A=
c.102+104873A= (n.102+104873A=)
c.42+76270A= (n.42+76270A=)
c.157-108789A= (n.157-108789A=)
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c.625-108789A= (n.625-108789A=)
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16g.7409358A>CCA723744988RBFOX1c.-34+80430A>C (n.-34+80430A>C)
c.87+76270A>C (n.87+76270A>C)
c.28-108789A>C (n.28-108789A>C)
c.505-108789A>C (n.505-108789A>C)
n.700-108789A>C
c.102+104873A>C (n.102+104873A>C)
c.42+76270A>C (n.42+76270A>C)
c.157-108789A>C (n.157-108789A>C)
c.136-108789A>C (n.136-108789A>C)
c.625-108789A>C (n.625-108789A>C)
c.586-108789A>C (n.586-108789A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409358A>GCA2570054427RBFOX1c.-34+80430A>G (n.-34+80430A>G)
c.87+76270A>G (n.87+76270A>G)
c.28-108789A>G (n.28-108789A>G)
c.505-108789A>G (n.505-108789A>G)
n.700-108789A>G
c.102+104873A>G (n.102+104873A>G)
c.42+76270A>G (n.42+76270A>G)
c.157-108789A>G (n.157-108789A>G)
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c.625-108789A>G (n.625-108789A>G)
c.586-108789A>G (n.586-108789A>G)
16g.7409358A>TCA2520755659RBFOX1c.-34+80430A>T (n.-34+80430A>T)
c.87+76270A>T (n.87+76270A>T)
c.28-108789A>T (n.28-108789A>T)
c.505-108789A>T (n.505-108789A>T)
n.700-108789A>T
c.102+104873A>T (n.102+104873A>T)
c.42+76270A>T (n.42+76270A>T)
c.157-108789A>T (n.157-108789A>T)
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c.625-108789A>T (n.625-108789A>T)
c.586-108789A>T (n.586-108789A>T)
16g.7409360A=CA2205214334RBFOX1c.-34+80432A= (n.-34+80432A=)
c.87+76272A= (n.87+76272A=)
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c.505-108787A= (n.505-108787A=)
n.700-108787A=
c.102+104875A= (n.102+104875A=)
c.42+76272A= (n.42+76272A=)
c.157-108787A= (n.157-108787A=)
c.136-108787A= (n.136-108787A=)
c.625-108787A= (n.625-108787A=)
c.586-108787A= (n.586-108787A=)
16g.7409360A>GCA277920326RBFOX1c.-34+80432A>G (n.-34+80432A>G)
c.87+76272A>G (n.87+76272A>G)
c.28-108787A>G (n.28-108787A>G)
c.505-108787A>G (n.505-108787A>G)
n.700-108787A>G
c.102+104875A>G (n.102+104875A>G)
c.42+76272A>G (n.42+76272A>G)
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c.586-108787A>G (n.586-108787A>G)
 dbSNP gnomAD v2
16g.7409363C>ACA2205214336RBFOX1c.-34+80435C>A (n.-34+80435C>A)
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n.700-108784C>A
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c.586-108784C>A (n.586-108784C>A)
 dbSNP
16g.7409363C=CA2205214335RBFOX1c.-34+80435C= (n.-34+80435C=)
c.87+76275C= (n.87+76275C=)
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n.700-108784C=
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16g.7409363C>TCA277920327RBFOX1c.-34+80435C>T (n.-34+80435C>T)
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n.700-108784C>T
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c.586-108784C>T (n.586-108784C>T)
 dbSNP
16g.7409364C=CA2205214337RBFOX1c.-34+80436C= (n.-34+80436C=)
c.87+76276C= (n.87+76276C=)
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n.700-108783C=
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16g.7409364C>TCA277920328RBFOX1c.-34+80436C>T (n.-34+80436C>T)
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n.700-108783C>T
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c.586-108783C>T (n.586-108783C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409365T>CCA723744996RBFOX1c.-34+80437T>C (n.-34+80437T>C)
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n.700-108782T>C
c.102+104880T>C (n.102+104880T>C)
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c.586-108782T>C (n.586-108782T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409365T=CA2205214338RBFOX1c.-34+80437T= (n.-34+80437T=)
c.87+76277T= (n.87+76277T=)
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n.700-108782T=
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16g.7409366G>ACA277920329RBFOX1c.-34+80438G>A (n.-34+80438G>A)
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n.700-108781G>A
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c.586-108781G>A (n.586-108781G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409366G=CA2205214339RBFOX1c.-34+80438G= (n.-34+80438G=)
c.87+76278G= (n.87+76278G=)
c.28-108781G= (n.28-108781G=)
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n.700-108781G=
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16g.7409370T>CCA620867086RBFOX1c.-34+80442T>C (n.-34+80442T>C)
c.87+76282T>C (n.87+76282T>C)
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n.700-108777T>C
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c.586-108777T>C (n.586-108777T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409370T=CA2205214340RBFOX1c.-34+80442T= (n.-34+80442T=)
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n.700-108777T=
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16g.7409371A=CA2205214341RBFOX1c.-34+80443A= (n.-34+80443A=)
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c.505-108776A= (n.505-108776A=)
n.700-108776A=
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c.586-108776A= (n.586-108776A=)
16g.7409371A>CCA277920330RBFOX1c.-34+80443A>C (n.-34+80443A>C)
c.87+76283A>C (n.87+76283A>C)
c.28-108776A>C (n.28-108776A>C)
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n.700-108776A>C
c.102+104886A>C (n.102+104886A>C)
c.42+76283A>C (n.42+76283A>C)
c.157-108776A>C (n.157-108776A>C)
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c.586-108776A>C (n.586-108776A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409371A>GCA277920331RBFOX1c.-34+80443A>G (n.-34+80443A>G)
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n.700-108776A>G
c.102+104886A>G (n.102+104886A>G)
c.42+76283A>G (n.42+76283A>G)
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c.586-108776A>G (n.586-108776A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409371A>TCA2205214342RBFOX1c.-34+80443A>T (n.-34+80443A>T)
c.87+76283A>T (n.87+76283A>T)
c.28-108776A>T (n.28-108776A>T)
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n.700-108776A>T
c.102+104886A>T (n.102+104886A>T)
c.42+76283A>T (n.42+76283A>T)
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c.586-108776A>T (n.586-108776A>T)
 dbSNP
16g.7409373T>GCA2205214344RBFOX1c.-34+80445T>G (n.-34+80445T>G)
c.87+76285T>G (n.87+76285T>G)
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n.700-108774T>G
c.102+104888T>G (n.102+104888T>G)
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c.586-108774T>G (n.586-108774T>G)
 dbSNP
16g.7409373T=CA2205214343RBFOX1c.-34+80445T= (n.-34+80445T=)
c.87+76285T= (n.87+76285T=)
c.28-108774T= (n.28-108774T=)
c.505-108774T= (n.505-108774T=)
n.700-108774T=
c.102+104888T= (n.102+104888T=)
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c.157-108774T= (n.157-108774T=)
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c.625-108774T= (n.625-108774T=)
c.586-108774T= (n.586-108774T=)
16g.7409374C=CA2205214345RBFOX1c.-34+80446C= (n.-34+80446C=)
c.87+76286C= (n.87+76286C=)
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c.505-108773C= (n.505-108773C=)
n.700-108773C=
c.102+104889C= (n.102+104889C=)
c.42+76286C= (n.42+76286C=)
c.157-108773C= (n.157-108773C=)
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c.586-108773C= (n.586-108773C=)
16g.7409374C>TCA2205214346RBFOX1c.-34+80446C>T (n.-34+80446C>T)
c.87+76286C>T (n.87+76286C>T)
c.28-108773C>T (n.28-108773C>T)
c.505-108773C>T (n.505-108773C>T)
n.700-108773C>T
c.102+104889C>T (n.102+104889C>T)
c.42+76286C>T (n.42+76286C>T)
c.157-108773C>T (n.157-108773C>T)
c.136-108773C>T (n.136-108773C>T)
c.625-108773C>T (n.625-108773C>T)
c.586-108773C>T (n.586-108773C>T)
 dbSNP
16g.7409375A=CA2205214347RBFOX1c.-34+80447A= (n.-34+80447A=)
c.87+76287A= (n.87+76287A=)
c.28-108772A= (n.28-108772A=)
c.505-108772A= (n.505-108772A=)
n.700-108772A=
c.102+104890A= (n.102+104890A=)
c.42+76287A= (n.42+76287A=)
c.157-108772A= (n.157-108772A=)
c.136-108772A= (n.136-108772A=)
c.625-108772A= (n.625-108772A=)
c.586-108772A= (n.586-108772A=)
16g.7409375A>GCA2533201025RBFOX1c.-34+80447A>G (n.-34+80447A>G)
c.87+76287A>G (n.87+76287A>G)
c.28-108772A>G (n.28-108772A>G)
c.505-108772A>G (n.505-108772A>G)
n.700-108772A>G
c.102+104890A>G (n.102+104890A>G)
c.42+76287A>G (n.42+76287A>G)
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c.136-108772A>G (n.136-108772A>G)
c.625-108772A>G (n.625-108772A>G)
c.586-108772A>G (n.586-108772A>G)
16g.7409375A>TCA277920332RBFOX1c.-34+80447A>T (n.-34+80447A>T)
c.87+76287A>T (n.87+76287A>T)
c.28-108772A>T (n.28-108772A>T)
c.505-108772A>T (n.505-108772A>T)
n.700-108772A>T
c.102+104890A>T (n.102+104890A>T)
c.42+76287A>T (n.42+76287A>T)
c.157-108772A>T (n.157-108772A>T)
c.136-108772A>T (n.136-108772A>T)
c.625-108772A>T (n.625-108772A>T)
c.586-108772A>T (n.586-108772A>T)
 dbSNP
16g.7409375_7409376delinsATCA2205214348RBFOX1c.-34+80447_-34+80448delinsAT (n.-34+80447_-34+80448delinsAT)
c.87+76287_87+76288delinsAT (n.87+76287_87+76288delinsAT)
c.28-108772_28-108771delinsAT (n.28-108772_28-108771delinsAT)
c.505-108772_505-108771delinsAT (n.505-108772_505-108771delinsAT)
n.700-108772_700-108771delinsAT
c.102+104890_102+104891delinsAT (n.102+104890_102+104891delinsAT)
c.42+76287_42+76288delinsAT (n.42+76287_42+76288delinsAT)
c.157-108772_157-108771delinsAT (n.157-108772_157-108771delinsAT)
c.136-108772_136-108771delinsAT (n.136-108772_136-108771delinsAT)
c.625-108772_625-108771delinsAT (n.625-108772_625-108771delinsAT)
c.586-108772_586-108771delinsAT (n.586-108772_586-108771delinsAT)
16g.7409376T>CCA277920333RBFOX1c.-34+80448T>C (n.-34+80448T>C)
c.87+76288T>C (n.87+76288T>C)
c.28-108771T>C (n.28-108771T>C)
c.505-108771T>C (n.505-108771T>C)
n.700-108771T>C
c.102+104891T>C (n.102+104891T>C)
c.42+76288T>C (n.42+76288T>C)
c.157-108771T>C (n.157-108771T>C)
c.136-108771T>C (n.136-108771T>C)
c.625-108771T>C (n.625-108771T>C)
c.586-108771T>C (n.586-108771T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409376T=CA2205214349RBFOX1c.-34+80448T= (n.-34+80448T=)
c.87+76288T= (n.87+76288T=)
c.28-108771T= (n.28-108771T=)
c.505-108771T= (n.505-108771T=)
n.700-108771T=
c.102+104891T= (n.102+104891T=)
c.42+76288T= (n.42+76288T=)
c.157-108771T= (n.157-108771T=)
c.136-108771T= (n.136-108771T=)
c.625-108771T= (n.625-108771T=)
c.586-108771T= (n.586-108771T=)
16g.7409377delCA2205214350RBFOX1c.-34+80449del (n.-34+80449del)
c.87+76289del (n.87+76289del)
c.28-108770del (n.28-108770del)
c.505-108770del (n.505-108770del)
n.700-108770del
c.102+104892del (n.102+104892del)
c.42+76289del (n.42+76289del)
c.157-108770del (n.157-108770del)
c.136-108770del (n.136-108770del)
c.625-108770del (n.625-108770del)
c.586-108770del (n.586-108770del)
 dbSNP

Number of alleles fetched