Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.7409247T>ACA2205214247RBFOX1c.-34+80319T>A (n.-34+80319T>A)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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16g.7409250C>TCA2205214252RBFOX1c.-34+80322C>T (n.-34+80322C>T)
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dbSNP
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16g.7409251A>CCA723744860RBFOX1c.-34+80323A>C (n.-34+80323A>C)
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dbSNP
16g.7409252A=CA2205214254RBFOX1c.-34+80324A= (n.-34+80324A=)
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n.700-108895A=
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16g.7409252A>GCA620867061RBFOX1c.-34+80324A>G (n.-34+80324A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409253C>ACA2205214256RBFOX1c.-34+80325C>A (n.-34+80325C>A)
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c.157-108894C>A (n.157-108894C>A)
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c.586-108894C>A (n.586-108894C>A)
dbSNP
16g.7409253C=CA2205214255RBFOX1c.-34+80325C= (n.-34+80325C=)
c.87+76165C= (n.87+76165C=)
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n.700-108894C=
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16g.7409253C>GCA723744865RBFOX1c.-34+80325C>G (n.-34+80325C>G)
c.87+76165C>G (n.87+76165C>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409254C>ACA974288446RBFOX1c.-34+80326C>A (n.-34+80326C>A)
c.87+76166C>A (n.87+76166C>A)
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n.700-108893C>A
c.102+104769C>A (n.102+104769C>A)
c.42+76166C>A (n.42+76166C>A)
c.157-108893C>A (n.157-108893C>A)
c.136-108893C>A (n.136-108893C>A)
c.625-108893C>A (n.625-108893C>A)
c.586-108893C>A (n.586-108893C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409254C=CA2205214257RBFOX1c.-34+80326C= (n.-34+80326C=)
c.87+76166C= (n.87+76166C=)
c.28-108893C= (n.28-108893C=)
c.505-108893C= (n.505-108893C=)
n.700-108893C=
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16g.7409254C>GCA723744867RBFOX1c.-34+80326C>G (n.-34+80326C>G)
c.87+76166C>G (n.87+76166C>G)
c.28-108893C>G (n.28-108893C>G)
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n.700-108893C>G
c.102+104769C>G (n.102+104769C>G)
c.42+76166C>G (n.42+76166C>G)
c.157-108893C>G (n.157-108893C>G)
c.136-108893C>G (n.136-108893C>G)
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c.586-108893C>G (n.586-108893C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409254C>TCA974288448RBFOX1c.-34+80326C>T (n.-34+80326C>T)
c.87+76166C>T (n.87+76166C>T)
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n.700-108893C>T
c.102+104769C>T (n.102+104769C>T)
c.42+76166C>T (n.42+76166C>T)
c.157-108893C>T (n.157-108893C>T)
c.136-108893C>T (n.136-108893C>T)
c.625-108893C>T (n.625-108893C>T)
c.586-108893C>T (n.586-108893C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409255C=CA2205214258RBFOX1c.-34+80327C= (n.-34+80327C=)
c.87+76167C= (n.87+76167C=)
c.28-108892C= (n.28-108892C=)
c.505-108892C= (n.505-108892C=)
n.700-108892C=
c.102+104770C= (n.102+104770C=)
c.42+76167C= (n.42+76167C=)
c.157-108892C= (n.157-108892C=)
c.136-108892C= (n.136-108892C=)
c.625-108892C= (n.625-108892C=)
c.586-108892C= (n.586-108892C=)
16g.7409255C>TCA620867063RBFOX1c.-34+80327C>T (n.-34+80327C>T)
c.87+76167C>T (n.87+76167C>T)
c.28-108892C>T (n.28-108892C>T)
c.505-108892C>T (n.505-108892C>T)
n.700-108892C>T
c.102+104770C>T (n.102+104770C>T)
c.42+76167C>T (n.42+76167C>T)
c.157-108892C>T (n.157-108892C>T)
c.136-108892C>T (n.136-108892C>T)
c.625-108892C>T (n.625-108892C>T)
c.586-108892C>T (n.586-108892C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409256T>CCA2205214260RBFOX1c.-34+80328T>C (n.-34+80328T>C)
c.87+76168T>C (n.87+76168T>C)
c.28-108891T>C (n.28-108891T>C)
c.505-108891T>C (n.505-108891T>C)
n.700-108891T>C
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c.42+76168T>C (n.42+76168T>C)
c.157-108891T>C (n.157-108891T>C)
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c.586-108891T>C (n.586-108891T>C)
dbSNP
16g.7409256T=CA2205214259RBFOX1c.-34+80328T= (n.-34+80328T=)
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n.700-108891T=
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c.625-108891T= (n.625-108891T=)
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16g.7409257G>ACA2205214262RBFOX1c.-34+80329G>A (n.-34+80329G>A)
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dbSNP
16g.7409257G>CCA723744872RBFOX1c.-34+80329G>C (n.-34+80329G>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409257G=CA2205214261RBFOX1c.-34+80329G= (n.-34+80329G=)
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16g.7409264G>ACA2546703319RBFOX1c.-34+80336G>A (n.-34+80336G>A)
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16g.7409265A=CA2205214263RBFOX1c.-34+80337A= (n.-34+80337A=)
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16g.7409265A>TCA723744876RBFOX1c.-34+80337A>T (n.-34+80337A>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
16g.7409266G>CCA2205214265RBFOX1c.-34+80338G>C (n.-34+80338G>C)
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dbSNP
16g.7409266G=CA2205214264RBFOX1c.-34+80338G= (n.-34+80338G=)
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16g.7409267C=CA2205214266RBFOX1c.-34+80339C= (n.-34+80339C=)
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16g.7409267C>GCA14260565RBFOX1c.-34+80339C>G (n.-34+80339C>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409267C>TCA277920303RBFOX1c.-34+80339C>T (n.-34+80339C>T)
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dbSNP
16g.7409271G=CA2205214267RBFOX1c.-34+80343G= (n.-34+80343G=)
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16g.7409271G>TCA2205214268RBFOX1c.-34+80343G>T (n.-34+80343G>T)
c.87+76183G>T (n.87+76183G>T)
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n.700-108876G>T
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dbSNP
16g.7409272T=CA2205214269RBFOX1c.-34+80344T= (n.-34+80344T=)
c.87+76184T= (n.87+76184T=)
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n.700-108875T=
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16g.7409273C=CA2205214270RBFOX1c.-34+80345C= (n.-34+80345C=)
c.87+76185C= (n.87+76185C=)
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n.700-108874C=
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16g.7409273C>GCA723744882RBFOX1c.-34+80345C>G (n.-34+80345C>G)
c.87+76185C>G (n.87+76185C>G)
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n.700-108874C>G
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c.586-108874C>G (n.586-108874C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409275_7409276insCCCGCA919650157RBFOX1c.-34+80347_-34+80348insCCCG (n.-34+80347_-34+80348insCCCG)
c.87+76187_87+76188insCCCG (n.87+76187_87+76188insCCCG)
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n.700-108872_700-108871insCCCG
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c.157-108872_157-108871insCCCG (n.157-108872_157-108871insCCCG)
c.136-108872_136-108871insCCCG (n.136-108872_136-108871insCCCG)
c.625-108872_625-108871insCCCG (n.625-108872_625-108871insCCCG)
c.586-108872_586-108871insCCCG (n.586-108872_586-108871insCCCG)
dbSNP
16g.7409274C=CA2205214271RBFOX1c.-34+80346C= (n.-34+80346C=)
c.87+76186C= (n.87+76186C=)
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n.700-108873C=
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c.586-108873C= (n.586-108873C=)
16g.7409274C>TCA620867067RBFOX1c.-34+80346C>T (n.-34+80346C>T)
c.87+76186C>T (n.87+76186C>T)
c.28-108873C>T (n.28-108873C>T)
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n.700-108873C>T
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c.42+76186C>T (n.42+76186C>T)
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c.586-108873C>T (n.586-108873C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409275G>ACA620867068RBFOX1c.-34+80347G>A (n.-34+80347G>A)
c.87+76187G>A (n.87+76187G>A)
c.28-108872G>A (n.28-108872G>A)
c.505-108872G>A (n.505-108872G>A)
n.700-108872G>A
c.102+104790G>A (n.102+104790G>A)
c.42+76187G>A (n.42+76187G>A)
c.157-108872G>A (n.157-108872G>A)
c.136-108872G>A (n.136-108872G>A)
c.625-108872G>A (n.625-108872G>A)
c.586-108872G>A (n.586-108872G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409275G=CA2205214272RBFOX1c.-34+80347G= (n.-34+80347G=)
c.87+76187G= (n.87+76187G=)
c.28-108872G= (n.28-108872G=)
c.505-108872G= (n.505-108872G=)
n.700-108872G=
c.102+104790G= (n.102+104790G=)
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16g.7409276A=CA2205214273RBFOX1c.-34+80348A= (n.-34+80348A=)
c.87+76188A= (n.87+76188A=)
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n.700-108871A=
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16g.7409276A>GCA974288485RBFOX1c.-34+80348A>G (n.-34+80348A>G)
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n.700-108871A>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409278C>ACA723744892RBFOX1c.-34+80350C>A (n.-34+80350C>A)
c.87+76190C>A (n.87+76190C>A)
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n.700-108869C>A
c.102+104793C>A (n.102+104793C>A)
c.42+76190C>A (n.42+76190C>A)
c.157-108869C>A (n.157-108869C>A)
c.136-108869C>A (n.136-108869C>A)
c.625-108869C>A (n.625-108869C>A)
c.586-108869C>A (n.586-108869C>A)
dbSNP
16g.7409278C=CA2205214274RBFOX1c.-34+80350C= (n.-34+80350C=)
c.87+76190C= (n.87+76190C=)
c.28-108869C= (n.28-108869C=)
c.505-108869C= (n.505-108869C=)
n.700-108869C=
c.102+104793C= (n.102+104793C=)
c.42+76190C= (n.42+76190C=)
c.157-108869C= (n.157-108869C=)
c.136-108869C= (n.136-108869C=)
c.625-108869C= (n.625-108869C=)
c.586-108869C= (n.586-108869C=)

Number of alleles fetched