Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.68823632_68830763delCA916081842CDH1c.2164+6_2439+966del
c.1981+6_2256+966del
n.382+6_657+966del
n.2235+6_2510+966del
c.*830+6_*1105+966del
c.*404+6_*679+966del
c.2227+6_2502+966del
c.1830+1513_1854-3428del
c.1865+1478_1866-3440del (n.1865+1478_1866-3440del)
c.1429+6_1704+966del
c.616+6_891+966del
c.199+6_474+966del
ClinVar
16g.68828308_68831140delCA1139664770CDH1c.2295+4_2439+1343del
c.2112+4_2256+1343del
n.513+4_657+1343del
n.2366+4_2510+1343del
c.*961+4_*1105+1343del
c.*535+4_*679+1343del
c.2358+4_2502+1343del
c.1853+1754_1854-3051del (n.1853+1754_1854-3051del)
c.1866-5895_1866-3063del (n.1866-5895_1866-3063del)
c.1560+4_1704+1343del
c.747+4_891+1343del
c.330+4_474+1343del
ClinVar
16g.68829687_68829699delCA2580092039CDH1c.2329_2341del (p.Asp777LysfsTer2)
c.2146_2158del (p.Asp716LysfsTer2)
n.547_559del
n.2400_2412del
c.*995_*1007del (n.*995_*1007del)
c.*569_*581del (n.*569_*581del)
c.2392_2404del (p.Asp798LysfsTer2)
c.1853+3133_1853+3145del (n.1853+3133_1853+3145del)
c.1866-4516_1866-4504del (n.1866-4516_1866-4504del)
c.1594_1606del (p.Asp532LysfsTer2)
c.781_793del (p.Asp261LysfsTer2)
c.364_376del (p.Asp122LysfsTer2)
ClinVar
16g.68829685T>ACA396470904CDH1c.2327T>A (p.Leu776Gln)
c.2144T>A (p.Leu715Gln)
n.545T>A
n.2398T>A
c.*993T>A (n.*993T>A)
c.*567T>A (n.*567T>A)
c.2390T>A (p.Leu797Gln)
c.1853+3131T>A (n.1853+3131T>A)
c.1866-4518T>A (n.1866-4518T>A)
c.1592T>A (p.Leu531Gln)
c.779T>A (p.Leu260Gln)
c.362T>A (p.Leu121Gln)
16g.68829685T>CCA396470908CDH1c.2327T>C (p.Leu776Pro)
c.2144T>C (p.Leu715Pro)
n.545T>C
n.2398T>C
c.*993T>C (n.*993T>C)
c.*567T>C (n.*567T>C)
c.2390T>C (p.Leu797Pro)
c.1853+3131T>C (n.1853+3131T>C)
c.1866-4518T>C (n.1866-4518T>C)
c.1592T>C (p.Leu531Pro)
c.779T>C (p.Leu260Pro)
c.362T>C (p.Leu121Pro)
ClinVar dbSNP
16g.68829685T>GCA396470907CDH1c.2327T>G (p.Leu776Arg)
c.2144T>G (p.Leu715Arg)
n.545T>G
n.2398T>G
c.*993T>G (n.*993T>G)
c.*567T>G (n.*567T>G)
c.2390T>G (p.Leu797Arg)
c.1853+3131T>G (n.1853+3131T>G)
c.1866-4518T>G (n.1866-4518T>G)
c.1592T>G (p.Leu531Arg)
c.779T>G (p.Leu260Arg)
c.362T>G (p.Leu121Arg)
16g.68829686G>ACA496157376CDH1c.2328G>A (p.Leu776=)
c.2145G>A (p.Leu715=)
n.546G>A
n.2399G>A
c.*994G>A (n.*994G>A)
c.*568G>A (n.*568G>A)
c.2391G>A (p.Leu797=)
c.1853+3132G>A (n.1853+3132G>A)
c.1866-4517G>A (n.1866-4517G>A)
c.1593G>A (p.Leu531=)
c.780G>A (p.Leu260=)
c.363G>A (p.Leu121=)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829686G>CCA496157378CDH1c.2328G>C (p.Leu776=)
c.2145G>C (p.Leu715=)
n.546G>C
n.2399G>C
c.*994G>C (n.*994G>C)
c.*568G>C (n.*568G>C)
c.2391G>C (p.Leu797=)
c.1853+3132G>C (n.1853+3132G>C)
c.1866-4517G>C (n.1866-4517G>C)
c.1593G>C (p.Leu531=)
c.780G>C (p.Leu260=)
c.363G>C (p.Leu121=)
16g.68829686G=CA2229992137CDH1c.2328G= (p.Leu776=)
c.2145G= (p.Leu715=)
n.546G=
n.2399G=
c.*994G= (n.*994G=)
c.*568G= (n.*568G=)
c.2391G= (p.Leu797=)
c.1853+3132G= (n.1853+3132G=)
c.1866-4517G= (n.1866-4517G=)
c.1593G= (p.Leu531=)
c.780G= (p.Leu260=)
c.363G= (p.Leu121=)
16g.68829686G>TCA496157380CDH1c.2328G>T (p.Leu776=)
c.2145G>T (p.Leu715=)
n.546G>T
n.2399G>T
c.*994G>T (n.*994G>T)
c.*568G>T (n.*568G>T)
c.2391G>T (p.Leu797=)
c.1853+3132G>T (n.1853+3132G>T)
c.1866-4517G>T (n.1866-4517G>T)
c.1593G>T (p.Leu531=)
c.780G>T (p.Leu260=)
c.363G>T (p.Leu121=)
16g.68829687G>ACA157963CDH1c.2329G>A (p.Asp777Asn)
c.2146G>A (p.Asp716Asn)
n.547G>A
n.2400G>A
c.*995G>A (n.*995G>A)
c.*569G>A (n.*569G>A)
c.2392G>A (p.Asp798Asn)
c.1853+3133G>A (n.1853+3133G>A)
c.1866-4516G>A (n.1866-4516G>A)
c.1594G>A (p.Asp532Asn)
c.781G>A (p.Asp261Asn)
c.364G>A (p.Asp122Asn)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829687G>CCA396470912CDH1c.2329G>C (p.Asp777His)
c.2146G>C (p.Asp716His)
n.547G>C
n.2400G>C
c.*995G>C (n.*995G>C)
c.*569G>C (n.*569G>C)
c.2392G>C (p.Asp798His)
c.1853+3133G>C (n.1853+3133G>C)
c.1866-4516G>C (n.1866-4516G>C)
c.1594G>C (p.Asp532His)
c.781G>C (p.Asp261His)
c.364G>C (p.Asp122His)
dbSNP
16g.68829687G=CA2229992142CDH1c.2329G= (p.Asp777=)
c.2146G= (p.Asp716=)
n.547G=
n.2400G=
c.*995G= (n.*995G=)
c.*569G= (n.*569G=)
c.2392G= (p.Asp798=)
c.1853+3133G= (n.1853+3133G=)
c.1866-4516G= (n.1866-4516G=)
c.1594G= (p.Asp532=)
c.781G= (p.Asp261=)
c.364G= (p.Asp122=)
16g.68829687G>TCA396470913CDH1c.2329G>T (p.Asp777Tyr)
c.2146G>T (p.Asp716Tyr)
n.547G>T
n.2400G>T
c.*995G>T (n.*995G>T)
c.*569G>T (n.*569G>T)
c.2392G>T (p.Asp798Tyr)
c.1853+3133G>T (n.1853+3133G>T)
c.1866-4516G>T (n.1866-4516G>T)
c.1594G>T (p.Asp532Tyr)
c.781G>T (p.Asp261Tyr)
c.364G>T (p.Asp122Tyr)
dbSNP
16g.68829688A=CA2229992150CDH1c.2330A= (p.Asp777=)
c.2147A= (p.Asp716=)
n.548A=
n.2401A=
c.*996A= (n.*996A=)
c.*570A= (n.*570A=)
c.2393A= (p.Asp798=)
c.1853+3134A= (n.1853+3134A=)
c.1866-4515A= (n.1866-4515A=)
c.1595A= (p.Asp532=)
c.782A= (p.Asp261=)
c.365A= (p.Asp122=)
16g.68829688A>CCA396470914CDH1c.2330A>C (p.Asp777Ala)
c.2147A>C (p.Asp716Ala)
n.548A>C
n.2401A>C
c.*996A>C (n.*996A>C)
c.*570A>C (n.*570A>C)
c.2393A>C (p.Asp798Ala)
c.1853+3134A>C (n.1853+3134A>C)
c.1866-4515A>C (n.1866-4515A>C)
c.1595A>C (p.Asp532Ala)
c.782A>C (p.Asp261Ala)
c.365A>C (p.Asp122Ala)
dbSNP
16g.68829688A>GCA396470916CDH1c.2330A>G (p.Asp777Gly)
c.2147A>G (p.Asp716Gly)
n.548A>G
n.2401A>G
c.*996A>G (n.*996A>G)
c.*570A>G (n.*570A>G)
c.2393A>G (p.Asp798Gly)
c.1853+3134A>G (n.1853+3134A>G)
c.1866-4515A>G (n.1866-4515A>G)
c.1595A>G (p.Asp532Gly)
c.782A>G (p.Asp261Gly)
c.365A>G (p.Asp122Gly)
dbSNP
16g.68829688A>TCA396470917CDH1c.2330A>T (p.Asp777Val)
c.2147A>T (p.Asp716Val)
n.548A>T
n.2401A>T
c.*996A>T (n.*996A>T)
c.*570A>T (n.*570A>T)
c.2393A>T (p.Asp798Val)
c.1853+3134A>T (n.1853+3134A>T)
c.1866-4515A>T (n.1866-4515A>T)
c.1595A>T (p.Asp532Val)
c.782A>T (p.Asp261Val)
c.365A>T (p.Asp122Val)
ClinVar dbSNP
16g.68829689C>ACA396470919CDH1c.2331C>A (p.Asp777Glu)
c.2148C>A (p.Asp716Glu)
n.549C>A
n.2402C>A
c.*997C>A (n.*997C>A)
c.*571C>A (n.*571C>A)
c.2394C>A (p.Asp798Glu)
c.1853+3135C>A (n.1853+3135C>A)
c.1866-4514C>A (n.1866-4514C>A)
c.1596C>A (p.Asp532Glu)
c.783C>A (p.Asp261Glu)
c.366C>A (p.Asp122Glu)
ClinVar
16g.68829689C=CA2229992161CDH1c.2331C= (p.Asp777=)
c.2148C= (p.Asp716=)
n.549C=
n.2402C=
c.*997C= (n.*997C=)
c.*571C= (n.*571C=)
c.2394C= (p.Asp798=)
c.1853+3135C= (n.1853+3135C=)
c.1866-4514C= (n.1866-4514C=)
c.1596C= (p.Asp532=)
c.783C= (p.Asp261=)
c.366C= (p.Asp122=)
16g.68829689C>GCA16614996CDH1c.2331C>G (p.Asp777Glu)
c.2148C>G (p.Asp716Glu)
n.549C>G
n.2402C>G
c.*997C>G (n.*997C>G)
c.*571C>G (n.*571C>G)
c.2394C>G (p.Asp798Glu)
c.1853+3135C>G (n.1853+3135C>G)
c.1866-4514C>G (n.1866-4514C>G)
c.1596C>G (p.Asp532Glu)
c.783C>G (p.Asp261Glu)
c.366C>G (p.Asp122Glu)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829689C>TCA187756CDH1c.2331C>T (p.Asp777=)
c.2148C>T (p.Asp716=)
n.549C>T
n.2402C>T
c.*997C>T (n.*997C>T)
c.*571C>T (n.*571C>T)
c.2394C>T (p.Asp798=)
c.1853+3135C>T (n.1853+3135C>T)
c.1866-4514C>T (n.1866-4514C>T)
c.1596C>T (p.Asp532=)
c.783C>T (p.Asp261=)
c.366C>T (p.Asp122=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829690G>ACA8130258CDH1c.2332G>A (p.Ala778Thr)
c.2149G>A (p.Ala717Thr)
n.550G>A
n.2403G>A
c.*998G>A (n.*998G>A)
c.*572G>A (n.*572G>A)
c.2395G>A (p.Ala799Thr)
c.1853+3136G>A (n.1853+3136G>A)
c.1866-4513G>A (n.1866-4513G>A)
c.1597G>A (p.Ala533Thr)
c.784G>A (p.Ala262Thr)
c.367G>A (p.Ala123Thr)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829690G>CCA396470923CDH1c.2332G>C (p.Ala778Pro)
c.2149G>C (p.Ala717Pro)
n.550G>C
n.2403G>C
c.*998G>C (n.*998G>C)
c.*572G>C (n.*572G>C)
c.2395G>C (p.Ala799Pro)
c.1853+3136G>C (n.1853+3136G>C)
c.1866-4513G>C (n.1866-4513G>C)
c.1597G>C (p.Ala533Pro)
c.784G>C (p.Ala262Pro)
c.367G>C (p.Ala123Pro)
dbSNP
16g.68829690G=CA2229992174CDH1c.2332G= (p.Ala778=)
c.2149G= (p.Ala717=)
n.550G=
n.2403G=
c.*998G= (n.*998G=)
c.*572G= (n.*572G=)
c.2395G= (p.Ala799=)
c.1853+3136G= (n.1853+3136G=)
c.1866-4513G= (n.1866-4513G=)
c.1597G= (p.Ala533=)
c.784G= (p.Ala262=)
c.367G= (p.Ala123=)
16g.68829690G>TCA396470924CDH1c.2332G>T (p.Ala778Ser)
c.2149G>T (p.Ala717Ser)
n.550G>T
n.2403G>T
c.*998G>T (n.*998G>T)
c.*572G>T (n.*572G>T)
c.2395G>T (p.Ala799Ser)
c.1853+3136G>T (n.1853+3136G>T)
c.1866-4513G>T (n.1866-4513G>T)
c.1597G>T (p.Ala533Ser)
c.784G>T (p.Ala262Ser)
c.367G>T (p.Ala123Ser)
16g.68829691C>ACA396470925CDH1c.2333C>A (p.Ala778Asp)
c.2150C>A (p.Ala717Asp)
n.551C>A
n.2404C>A
c.*999C>A (n.*999C>A)
c.*573C>A (n.*573C>A)
c.2396C>A (p.Ala799Asp)
c.1853+3137C>A (n.1853+3137C>A)
c.1866-4512C>A (n.1866-4512C>A)
c.1598C>A (p.Ala533Asp)
c.785C>A (p.Ala262Asp)
c.368C>A (p.Ala123Asp)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829691C=CA2229992178CDH1c.2333C= (p.Ala778=)
c.2150C= (p.Ala717=)
n.551C=
n.2404C=
c.*999C= (n.*999C=)
c.*573C= (n.*573C=)
c.2396C= (p.Ala799=)
c.1853+3137C= (n.1853+3137C=)
c.1866-4512C= (n.1866-4512C=)
c.1598C= (p.Ala533=)
c.785C= (p.Ala262=)
c.368C= (p.Ala123=)
16g.68829691C>GCA396470928CDH1c.2333C>G (p.Ala778Gly)
c.2150C>G (p.Ala717Gly)
n.551C>G
n.2404C>G
c.*999C>G (n.*999C>G)
c.*573C>G (n.*573C>G)
c.2396C>G (p.Ala799Gly)
c.1853+3137C>G (n.1853+3137C>G)
c.1866-4512C>G (n.1866-4512C>G)
c.1598C>G (p.Ala533Gly)
c.785C>G (p.Ala262Gly)
c.368C>G (p.Ala123Gly)
ClinVar dbSNP
16g.68829691C>TCA10580158CDH1c.2333C>T (p.Ala778Val)
c.2150C>T (p.Ala717Val)
n.551C>T
n.2404C>T
c.*999C>T (n.*999C>T)
c.*573C>T (n.*573C>T)
c.2396C>T (p.Ala799Val)
c.1853+3137C>T (n.1853+3137C>T)
c.1866-4512C>T (n.1866-4512C>T)
c.1598C>T (p.Ala533Val)
c.785C>T (p.Ala262Val)
c.368C>T (p.Ala123Val)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829692T>ACA496157382CDH1c.2334T>A (p.Ala778=)
c.2151T>A (p.Ala717=)
n.552T>A
n.2405T>A
c.*1000T>A (n.*1000T>A)
c.*574T>A (n.*574T>A)
c.2397T>A (p.Ala799=)
c.1853+3138T>A (n.1853+3138T>A)
c.1866-4511T>A (n.1866-4511T>A)
c.1599T>A (p.Ala533=)
c.786T>A (p.Ala262=)
c.369T>A (p.Ala123=)
dbSNP
16g.68829692T>CCA496157383CDH1c.2334T>C (p.Ala778=)
c.2151T>C (p.Ala717=)
n.552T>C
n.2405T>C
c.*1000T>C (n.*1000T>C)
c.*574T>C (n.*574T>C)
c.2397T>C (p.Ala799=)
c.1853+3138T>C (n.1853+3138T>C)
c.1866-4511T>C (n.1866-4511T>C)
c.1599T>C (p.Ala533=)
c.786T>C (p.Ala262=)
c.369T>C (p.Ala123=)
dbSNP
16g.68829692T>GCA496157385CDH1c.2334T>G (p.Ala778=)
c.2151T>G (p.Ala717=)
n.552T>G
n.2405T>G
c.*1000T>G (n.*1000T>G)
c.*574T>G (n.*574T>G)
c.2397T>G (p.Ala799=)
c.1853+3138T>G (n.1853+3138T>G)
c.1866-4511T>G (n.1866-4511T>G)
c.1599T>G (p.Ala533=)
c.786T>G (p.Ala262=)
c.369T>G (p.Ala123=)
16g.68829693C>ACA496157386CDH1c.2335C>A (p.Arg779=)
c.2152C>A (p.Arg718=)
n.553C>A
n.2406C>A
c.*1001C>A (n.*1001C>A)
c.*575C>A (n.*575C>A)
c.2398C>A (p.Arg800=)
c.1853+3139C>A (n.1853+3139C>A)
c.1866-4510C>A (n.1866-4510C>A)
c.1600C>A (p.Arg534=)
c.787C>A (p.Arg263=)
c.370C>A (p.Arg124=)
16g.68829693C=CA2229992187CDH1c.2335C= (p.Arg779=)
c.2152C= (p.Arg718=)
n.553C=
n.2406C=
c.*1001C= (n.*1001C=)
c.*575C= (n.*575C=)
c.2398C= (p.Arg800=)
c.1853+3139C= (n.1853+3139C=)
c.1866-4510C= (n.1866-4510C=)
c.1600C= (p.Arg534=)
c.787C= (p.Arg263=)
c.370C= (p.Arg124=)
16g.68829693C>GCA396470930CDH1c.2335C>G (p.Arg779Gly)
c.2152C>G (p.Arg718Gly)
n.553C>G
n.2406C>G
c.*1001C>G (n.*1001C>G)
c.*575C>G (n.*575C>G)
c.2398C>G (p.Arg800Gly)
c.1853+3139C>G (n.1853+3139C>G)
c.1866-4510C>G (n.1866-4510C>G)
c.1600C>G (p.Arg534Gly)
c.787C>G (p.Arg263Gly)
c.370C>G (p.Arg124Gly)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829693C>TCA10580159CDH1c.2335C>T (p.Arg779Trp)
c.2152C>T (p.Arg718Trp)
n.553C>T
n.2406C>T
c.*1001C>T (n.*1001C>T)
c.*575C>T (n.*575C>T)
c.2398C>T (p.Arg800Trp)
c.1853+3139C>T (n.1853+3139C>T)
c.1866-4510C>T (n.1866-4510C>T)
c.1600C>T (p.Arg534Trp)
c.787C>T (p.Arg263Trp)
c.370C>T (p.Arg124Trp)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829694G>ACA293940CDH1c.2336G>A (p.Arg779Gln)
c.2153G>A (p.Arg718Gln)
n.554G>A
n.2407G>A
c.*1002G>A (n.*1002G>A)
c.*576G>A (n.*576G>A)
c.2399G>A (p.Arg800Gln)
c.1853+3140G>A (n.1853+3140G>A)
c.1866-4509G>A (n.1866-4509G>A)
c.1601G>A (p.Arg534Gln)
c.788G>A (p.Arg263Gln)
c.371G>A (p.Arg124Gln)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829694G>CCA396470933CDH1c.2336G>C (p.Arg779Pro)
c.2153G>C (p.Arg718Pro)
n.554G>C
n.2407G>C
c.*1002G>C (n.*1002G>C)
c.*576G>C (n.*576G>C)
c.2399G>C (p.Arg800Pro)
c.1853+3140G>C (n.1853+3140G>C)
c.1866-4509G>C (n.1866-4509G>C)
c.1601G>C (p.Arg534Pro)
c.788G>C (p.Arg263Pro)
c.371G>C (p.Arg124Pro)
ClinVar dbSNP
16g.68829694G=CA2229992200CDH1c.2336G= (p.Arg779=)
c.2153G= (p.Arg718=)
n.554G=
n.2407G=
c.*1002G= (n.*1002G=)
c.*576G= (n.*576G=)
c.2399G= (p.Arg800=)
c.1853+3140G= (n.1853+3140G=)
c.1866-4509G= (n.1866-4509G=)
c.1601G= (p.Arg534=)
c.788G= (p.Arg263=)
c.371G= (p.Arg124=)
16g.68829694G>TCA396470934CDH1c.2336G>T (p.Arg779Leu)
c.2153G>T (p.Arg718Leu)
n.554G>T
n.2407G>T
c.*1002G>T (n.*1002G>T)
c.*576G>T (n.*576G>T)
c.2399G>T (p.Arg800Leu)
c.1853+3140G>T (n.1853+3140G>T)
c.1866-4509G>T (n.1866-4509G>T)
c.1601G>T (p.Arg534Leu)
c.788G>T (p.Arg263Leu)
c.371G>T (p.Arg124Leu)
dbSNP
16g.68829695G>ACA496157390CDH1c.2337G>A (p.Arg779=)
c.2154G>A (p.Arg718=)
n.555G>A
n.2408G>A
c.*1003G>A (n.*1003G>A)
c.*577G>A (n.*577G>A)
c.2400G>A (p.Arg800=)
c.1853+3141G>A (n.1853+3141G>A)
c.1866-4508G>A (n.1866-4508G>A)
c.1602G>A (p.Arg534=)
c.789G>A (p.Arg263=)
c.372G>A (p.Arg124=)
dbSNP
16g.68829695G>CCA8130259CDH1c.2337G>C (p.Arg779=)
c.2154G>C (p.Arg718=)
n.555G>C
n.2408G>C
c.*1003G>C (n.*1003G>C)
c.*577G>C (n.*577G>C)
c.2400G>C (p.Arg800=)
c.1853+3141G>C (n.1853+3141G>C)
c.1866-4508G>C (n.1866-4508G>C)
c.1602G>C (p.Arg534=)
c.789G>C (p.Arg263=)
c.372G>C (p.Arg124=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829695G=CA2229992208CDH1c.2337G= (p.Arg779=)
c.2154G= (p.Arg718=)
n.555G=
n.2408G=
c.*1003G= (n.*1003G=)
c.*577G= (n.*577G=)
c.2400G= (p.Arg800=)
c.1853+3141G= (n.1853+3141G=)
c.1866-4508G= (n.1866-4508G=)
c.1602G= (p.Arg534=)
c.789G= (p.Arg263=)
c.372G= (p.Arg124=)
16g.68829695G>TCA496157389CDH1c.2337G>T (p.Arg779=)
c.2154G>T (p.Arg718=)
n.555G>T
n.2408G>T
c.*1003G>T (n.*1003G>T)
c.*577G>T (n.*577G>T)
c.2400G>T (p.Arg800=)
c.1853+3141G>T (n.1853+3141G>T)
c.1866-4508G>T (n.1866-4508G>T)
c.1602G>T (p.Arg534=)
c.789G>T (p.Arg263=)
c.372G>T (p.Arg124=)
dbSNP
16g.68829696C>ACA396470938CDH1c.2338C>A (p.Pro780Thr)
c.2155C>A (p.Pro719Thr)
n.556C>A
n.2409C>A
c.*1004C>A (n.*1004C>A)
c.*578C>A (n.*578C>A)
c.2401C>A (p.Pro801Thr)
c.1853+3142C>A (n.1853+3142C>A)
c.1866-4507C>A (n.1866-4507C>A)
c.1603C>A (p.Pro535Thr)
c.790C>A (p.Pro264Thr)
c.373C>A (p.Pro125Thr)
dbSNP
16g.68829696C>GCA396470940CDH1c.2338C>G (p.Pro780Ala)
c.2155C>G (p.Pro719Ala)
n.556C>G
n.2409C>G
c.*1004C>G (n.*1004C>G)
c.*578C>G (n.*578C>G)
c.2401C>G (p.Pro801Ala)
c.1853+3142C>G (n.1853+3142C>G)
c.1866-4507C>G (n.1866-4507C>G)
c.1603C>G (p.Pro535Ala)
c.790C>G (p.Pro264Ala)
c.373C>G (p.Pro125Ala)
dbSNP
16g.68829696C>TCA396470943CDH1c.2338C>T (p.Pro780Ser)
c.2155C>T (p.Pro719Ser)
n.556C>T
n.2409C>T
c.*1004C>T (n.*1004C>T)
c.*578C>T (n.*578C>T)
c.2401C>T (p.Pro801Ser)
c.1853+3142C>T (n.1853+3142C>T)
c.1866-4507C>T (n.1866-4507C>T)
c.1603C>T (p.Pro535Ser)
c.790C>T (p.Pro264Ser)
c.373C>T (p.Pro125Ser)
dbSNP
16g.68829697C>ACA396470948CDH1c.2339C>A (p.Pro780His)
c.2156C>A (p.Pro719His)
n.557C>A
n.2410C>A
c.*1005C>A (n.*1005C>A)
c.*579C>A (n.*579C>A)
c.2402C>A (p.Pro801His)
c.1853+3143C>A (n.1853+3143C>A)
c.1866-4506C>A (n.1866-4506C>A)
c.1604C>A (p.Pro535His)
c.791C>A (p.Pro264His)
c.374C>A (p.Pro125His)
dbSNP
16g.68829697C=CA2229992211CDH1c.2339C= (p.Pro780=)
c.2156C= (p.Pro719=)
n.557C=
n.2410C=
c.*1005C= (n.*1005C=)
c.*579C= (n.*579C=)
c.2402C= (p.Pro801=)
c.1853+3143C= (n.1853+3143C=)
c.1866-4506C= (n.1866-4506C=)
c.1604C= (p.Pro535=)
c.791C= (p.Pro264=)
c.374C= (p.Pro125=)

Number of alleles fetched