Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.68823093_68823135delCA2732922364CDH1c.1937-306_1937-264del (n.1937-306_1937-264del)
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c.-29-306_-29-264del (n.-29-306_-29-264del)
dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
16g.68823106C>TCA2633932262CDH1c.1937-293C>T (n.1937-293C>T)
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n.2008-293C>T
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gnomAD v4
16g.68823107C>ACA2633932263CDH1c.1937-292C>A (n.1937-292C>A)
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c.389-292C>A (n.389-292C>A)
c.-29-292C>A (n.-29-292C>A)
gnomAD v4
16g.68823107C=CA2229981982CDH1c.1937-292C= (n.1937-292C=)
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c.389-292C= (n.389-292C=)
c.-29-292C= (n.-29-292C=)
16g.68823107C>TCA723139261CDH1c.1937-292C>T (n.1937-292C>T)
c.1754-292C>T (n.1754-292C>T)
n.2008-292C>T
c.*603-292C>T (n.*603-292C>T)
c.*177-292C>T (n.*177-292C>T)
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c.-29-292C>T (n.-29-292C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68823108G>ACA978524025CDH1c.1937-291G>A (n.1937-291G>A)
c.1754-291G>A (n.1754-291G>A)
n.2008-291G>A
c.*603-291G>A (n.*603-291G>A)
c.*177-291G>A (n.*177-291G>A)
c.2000-291G>A (n.2000-291G>A)
c.1830+989G>A (n.1830+989G>A)
c.1865+954G>A (n.1865+954G>A)
c.1202-291G>A (n.1202-291G>A)
c.389-291G>A (n.389-291G>A)
c.-29-291G>A (n.-29-291G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68823108G=CA2229981983CDH1c.1937-291G= (n.1937-291G=)
c.1754-291G= (n.1754-291G=)
n.2008-291G=
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c.1830+989G= (n.1830+989G=)
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c.1202-291G= (n.1202-291G=)
c.389-291G= (n.389-291G=)
c.-29-291G= (n.-29-291G=)
16g.68823108G>TCA2633932264CDH1c.1937-291G>T (n.1937-291G>T)
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n.2008-291G>T
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c.-29-291G>T (n.-29-291G>T)
gnomAD v4
16g.68823109A>CCA2633932265CDH1c.1937-290A>C (n.1937-290A>C)
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n.2008-290A>C
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c.*177-290A>C (n.*177-290A>C)
c.2000-290A>C (n.2000-290A>C)
c.1830+990A>C (n.1830+990A>C)
c.1865+955A>C (n.1865+955A>C)
c.1202-290A>C (n.1202-290A>C)
c.389-290A>C (n.389-290A>C)
c.-29-290A>C (n.-29-290A>C)
gnomAD v4
16g.68823110A>CCA2633932266CDH1c.1937-289A>C (n.1937-289A>C)
c.1754-289A>C (n.1754-289A>C)
n.2008-289A>C
c.*603-289A>C (n.*603-289A>C)
c.*177-289A>C (n.*177-289A>C)
c.2000-289A>C (n.2000-289A>C)
c.1830+991A>C (n.1830+991A>C)
c.1865+956A>C (n.1865+956A>C)
c.1202-289A>C (n.1202-289A>C)
c.389-289A>C (n.389-289A>C)
c.-29-289A>C (n.-29-289A>C)
gnomAD v4
16g.68823110A>GCA2633932267CDH1c.1937-289A>G (n.1937-289A>G)
c.1754-289A>G (n.1754-289A>G)
n.2008-289A>G
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c.2000-289A>G (n.2000-289A>G)
c.1830+991A>G (n.1830+991A>G)
c.1865+956A>G (n.1865+956A>G)
c.1202-289A>G (n.1202-289A>G)
c.389-289A>G (n.389-289A>G)
c.-29-289A>G (n.-29-289A>G)
gnomAD v4
16g.68823111C>ACA2633932268CDH1c.1937-288C>A (n.1937-288C>A)
c.1754-288C>A (n.1754-288C>A)
n.2008-288C>A
c.*603-288C>A (n.*603-288C>A)
c.*177-288C>A (n.*177-288C>A)
c.2000-288C>A (n.2000-288C>A)
c.1830+992C>A (n.1830+992C>A)
c.1865+957C>A (n.1865+957C>A)
c.1202-288C>A (n.1202-288C>A)
c.389-288C>A (n.389-288C>A)
c.-29-288C>A (n.-29-288C>A)
gnomAD v4
16g.68823111C>GCA2633932269CDH1c.1937-288C>G (n.1937-288C>G)
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n.2008-288C>G
c.*603-288C>G (n.*603-288C>G)
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c.1865+957C>G (n.1865+957C>G)
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c.389-288C>G (n.389-288C>G)
c.-29-288C>G (n.-29-288C>G)
gnomAD v4
16g.68823112C>ACA2633932270CDH1c.1937-287C>A (n.1937-287C>A)
c.1754-287C>A (n.1754-287C>A)
n.2008-287C>A
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c.*177-287C>A (n.*177-287C>A)
c.2000-287C>A (n.2000-287C>A)
c.1830+993C>A (n.1830+993C>A)
c.1865+958C>A (n.1865+958C>A)
c.1202-287C>A (n.1202-287C>A)
c.389-287C>A (n.389-287C>A)
c.-29-287C>A (n.-29-287C>A)
gnomAD v4
16g.68823112C=CA2229981985CDH1c.1937-287C= (n.1937-287C=)
c.1754-287C= (n.1754-287C=)
n.2008-287C=
c.*603-287C= (n.*603-287C=)
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c.1830+993C= (n.1830+993C=)
c.1865+958C= (n.1865+958C=)
c.1202-287C= (n.1202-287C=)
c.389-287C= (n.389-287C=)
c.-29-287C= (n.-29-287C=)
16g.68823112C>GCA723139262CDH1c.1937-287C>G (n.1937-287C>G)
c.1754-287C>G (n.1754-287C>G)
n.2008-287C>G
c.*603-287C>G (n.*603-287C>G)
c.*177-287C>G (n.*177-287C>G)
c.2000-287C>G (n.2000-287C>G)
c.1830+993C>G (n.1830+993C>G)
c.1865+958C>G (n.1865+958C>G)
c.1202-287C>G (n.1202-287C>G)
c.389-287C>G (n.389-287C>G)
c.-29-287C>G (n.-29-287C>G)
dbSNP
16g.68823113C>ACA2633932271CDH1c.1937-286C>A (n.1937-286C>A)
c.1754-286C>A (n.1754-286C>A)
n.2008-286C>A
c.*603-286C>A (n.*603-286C>A)
c.*177-286C>A (n.*177-286C>A)
c.2000-286C>A (n.2000-286C>A)
c.1830+994C>A (n.1830+994C>A)
c.1865+959C>A (n.1865+959C>A)
c.1202-286C>A (n.1202-286C>A)
c.389-286C>A (n.389-286C>A)
c.-29-286C>A (n.-29-286C>A)
gnomAD v4
16g.68823113C>GCA2633932272CDH1c.1937-286C>G (n.1937-286C>G)
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n.2008-286C>G
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c.-29-286C>G (n.-29-286C>G)
gnomAD v4
16g.68823113C>TCA2633932273CDH1c.1937-286C>T (n.1937-286C>T)
c.1754-286C>T (n.1754-286C>T)
n.2008-286C>T
c.*603-286C>T (n.*603-286C>T)
c.*177-286C>T (n.*177-286C>T)
c.2000-286C>T (n.2000-286C>T)
c.1830+994C>T (n.1830+994C>T)
c.1865+959C>T (n.1865+959C>T)
c.1202-286C>T (n.1202-286C>T)
c.389-286C>T (n.389-286C>T)
c.-29-286C>T (n.-29-286C>T)
gnomAD v4
16g.68823114A=CA2229981987CDH1c.1937-285A= (n.1937-285A=)
c.1754-285A= (n.1754-285A=)
n.2008-285A=
c.*603-285A= (n.*603-285A=)
c.*177-285A= (n.*177-285A=)
c.2000-285A= (n.2000-285A=)
c.1830+995A= (n.1830+995A=)
c.1865+960A= (n.1865+960A=)
c.1202-285A= (n.1202-285A=)
c.389-285A= (n.389-285A=)
c.-29-285A= (n.-29-285A=)
16g.68823114A>CCA2633932274CDH1c.1937-285A>C (n.1937-285A>C)
c.1754-285A>C (n.1754-285A>C)
n.2008-285A>C
c.*603-285A>C (n.*603-285A>C)
c.*177-285A>C (n.*177-285A>C)
c.2000-285A>C (n.2000-285A>C)
c.1830+995A>C (n.1830+995A>C)
c.1865+960A>C (n.1865+960A>C)
c.1202-285A>C (n.1202-285A>C)
c.389-285A>C (n.389-285A>C)
c.-29-285A>C (n.-29-285A>C)
gnomAD v4
16g.68823114A>GCA978524030CDH1c.1937-285A>G (n.1937-285A>G)
c.1754-285A>G (n.1754-285A>G)
n.2008-285A>G
c.*603-285A>G (n.*603-285A>G)
c.*177-285A>G (n.*177-285A>G)
c.2000-285A>G (n.2000-285A>G)
c.1830+995A>G (n.1830+995A>G)
c.1865+960A>G (n.1865+960A>G)
c.1202-285A>G (n.1202-285A>G)
c.389-285A>G (n.389-285A>G)
c.-29-285A>G (n.-29-285A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68823114A>TCA2633932275CDH1c.1937-285A>T (n.1937-285A>T)
c.1754-285A>T (n.1754-285A>T)
n.2008-285A>T
c.*603-285A>T (n.*603-285A>T)
c.*177-285A>T (n.*177-285A>T)
c.2000-285A>T (n.2000-285A>T)
c.1830+995A>T (n.1830+995A>T)
c.1865+960A>T (n.1865+960A>T)
c.1202-285A>T (n.1202-285A>T)
c.389-285A>T (n.389-285A>T)
c.-29-285A>T (n.-29-285A>T)
gnomAD v4
16g.68823115G>ACA2633932276CDH1c.1937-284G>A (n.1937-284G>A)
c.1754-284G>A (n.1754-284G>A)
n.2008-284G>A
c.*603-284G>A (n.*603-284G>A)
c.*177-284G>A (n.*177-284G>A)
c.2000-284G>A (n.2000-284G>A)
c.1830+996G>A (n.1830+996G>A)
c.1865+961G>A (n.1865+961G>A)
c.1202-284G>A (n.1202-284G>A)
c.389-284G>A (n.389-284G>A)
c.-29-284G>A (n.-29-284G>A)
gnomAD v4
16g.68823116C>ACA2633932277CDH1c.1937-283C>A (n.1937-283C>A)
c.1754-283C>A (n.1754-283C>A)
n.2008-283C>A
c.*603-283C>A (n.*603-283C>A)
c.*177-283C>A (n.*177-283C>A)
c.2000-283C>A (n.2000-283C>A)
c.1830+997C>A (n.1830+997C>A)
c.1865+962C>A (n.1865+962C>A)
c.1202-283C>A (n.1202-283C>A)
c.389-283C>A (n.389-283C>A)
c.-29-283C>A (n.-29-283C>A)
gnomAD v4
16g.68823116C=CA2229981988CDH1c.1937-283C= (n.1937-283C=)
c.1754-283C= (n.1754-283C=)
n.2008-283C=
c.*603-283C= (n.*603-283C=)
c.*177-283C= (n.*177-283C=)
c.2000-283C= (n.2000-283C=)
c.1830+997C= (n.1830+997C=)
c.1865+962C= (n.1865+962C=)
c.1202-283C= (n.1202-283C=)
c.389-283C= (n.389-283C=)
c.-29-283C= (n.-29-283C=)
16g.68823116C>TCA283312705CDH1c.1937-283C>T (n.1937-283C>T)
c.1754-283C>T (n.1754-283C>T)
n.2008-283C>T
c.*603-283C>T (n.*603-283C>T)
c.*177-283C>T (n.*177-283C>T)
c.2000-283C>T (n.2000-283C>T)
c.1830+997C>T (n.1830+997C>T)
c.1865+962C>T (n.1865+962C>T)
c.1202-283C>T (n.1202-283C>T)
c.389-283C>T (n.389-283C>T)
c.-29-283C>T (n.-29-283C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68823117G>ACA283312708CDH1c.1937-282G>A (n.1937-282G>A)
c.1754-282G>A (n.1754-282G>A)
n.2008-282G>A
c.*603-282G>A (n.*603-282G>A)
c.*177-282G>A (n.*177-282G>A)
c.2000-282G>A (n.2000-282G>A)
c.1830+998G>A (n.1830+998G>A)
c.1865+963G>A (n.1865+963G>A)
c.1202-282G>A (n.1202-282G>A)
c.389-282G>A (n.389-282G>A)
c.-29-282G>A (n.-29-282G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68823117G=CA2229981994CDH1c.1937-282G= (n.1937-282G=)
c.1754-282G= (n.1754-282G=)
n.2008-282G=
c.*603-282G= (n.*603-282G=)
c.*177-282G= (n.*177-282G=)
c.2000-282G= (n.2000-282G=)
c.1830+998G= (n.1830+998G=)
c.1865+963G= (n.1865+963G=)
c.1202-282G= (n.1202-282G=)
c.389-282G= (n.389-282G=)
c.-29-282G= (n.-29-282G=)
16g.68823117G>TCA2633932278CDH1c.1937-282G>T (n.1937-282G>T)
c.1754-282G>T (n.1754-282G>T)
n.2008-282G>T
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gnomAD v4

Number of alleles fetched