Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.68801649_68801794delCA2582342548CDH1c.164-21_288del
n.235-21_359del
n.446-21_570del
n.159-21_283del
c.-572-21_-448del
c.-1452-21_-1328del
c.-1656-21_-1532del
16g.68801783A=CA2229957792CDH1c.277A= (p.Asn93=)
c.44A=
n.348A=
n.559A=
n.272A=
c.-459A= (n.-459A=)
c.-1339A= (n.-1339A=)
c.-1543A= (n.-1543A=)
16g.68801783A>CCA396457292CDH1c.277A>C (p.Asn93His)
c.44A>C
n.348A>C
n.559A>C
n.272A>C
c.-459A>C (n.-459A>C)
c.-1339A>C (n.-1339A>C)
c.-1543A>C (n.-1543A>C)
dbSNP
16g.68801783A>GCA396457290CDH1c.277A>G (p.Asn93Asp)
c.44A>G
n.348A>G
n.559A>G
n.272A>G
c.-459A>G (n.-459A>G)
c.-1339A>G (n.-1339A>G)
c.-1543A>G (n.-1543A>G)
dbSNP
16g.68801783A>TCA396457291CDH1c.277A>T (p.Asn93Tyr)
c.44A>T
n.348A>T
n.559A>T
n.272A>T
c.-459A>T (n.-459A>T)
c.-1339A>T (n.-1339A>T)
c.-1543A>T (n.-1543A>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68801784A>CCA396457293CDH1c.278A>C (p.Asn93Thr)
c.45A>C
n.349A>C
n.560A>C
n.273A>C
c.-458A>C (n.-458A>C)
c.-1338A>C (n.-1338A>C)
c.-1542A>C (n.-1542A>C)
16g.68801784A>GCA396457294CDH1c.278A>G (p.Asn93Ser)
c.45A>G
n.349A>G
n.560A>G
n.273A>G
c.-458A>G (n.-458A>G)
c.-1338A>G (n.-1338A>G)
c.-1542A>G (n.-1542A>G)
16g.68801784A>TCA396457295CDH1c.278A>T (p.Asn93Ile)
c.45A>T
n.349A>T
n.560A>T
n.273A>T
c.-458A>T (n.-458A>T)
c.-1338A>T (n.-1338A>T)
c.-1542A>T (n.-1542A>T)
16g.68801785C>ACA283291399CDH1c.279C>A (p.Asn93Lys)
c.46C>A
n.350C>A
n.561C>A
n.274C>A
c.-457C>A (n.-457C>A)
c.-1337C>A (n.-1337C>A)
c.-1541C>A (n.-1541C>A)
dbSNP
16g.68801785C=CA2229957798CDH1c.279C= (p.Asn93=)
c.46C=
n.350C=
n.561C=
n.274C=
c.-457C= (n.-457C=)
c.-1337C= (n.-1337C=)
c.-1541C= (n.-1541C=)
16g.68801785C>GCA396457296CDH1c.279C>G (p.Asn93Lys)
c.46C>G
n.350C>G
n.561C>G
n.274C>G
c.-457C>G (n.-457C>G)
c.-1337C>G (n.-1337C>G)
c.-1541C>G (n.-1541C>G)
dbSNP gnomAD v4
16g.68801785C>TCA496152659CDH1c.279C>T (p.Asn93=)
c.46C>T
n.350C>T
n.561C>T
n.274C>T
c.-457C>T (n.-457C>T)
c.-1337C>T (n.-1337C>T)
c.-1541C>T (n.-1541C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68801786C>ACA396457297CDH1c.280C>A (p.Pro94Thr)
c.47C>A
n.351C>A
n.562C>A
n.275C>A
c.-456C>A (n.-456C>A)
c.-1336C>A (n.-1336C>A)
c.-1540C>A (n.-1540C>A)
COSMIC
16g.68801786C=CA2229957804CDH1c.280C= (p.Pro94=)
c.47C=
n.351C=
n.562C=
n.275C=
c.-456C= (n.-456C=)
c.-1336C= (n.-1336C=)
c.-1540C= (n.-1540C=)
16g.68801786C>GCA396457298CDH1c.280C>G (p.Pro94Ala)
c.47C>G
n.351C>G
n.562C>G
n.275C>G
c.-456C>G (n.-456C>G)
c.-1336C>G (n.-1336C>G)
c.-1540C>G (n.-1540C>G)
16g.68801786C>TCA16620233CDH1c.280C>T (p.Pro94Ser)
c.47C>T
n.351C>T
n.562C>T
n.275C>T
c.-456C>T (n.-456C>T)
c.-1336C>T (n.-1336C>T)
c.-1540C>T (n.-1540C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.68801787C>ACA396457299CDH1c.281C>A (p.Pro94Gln)
c.48C>A
n.352C>A
n.563C>A
n.276C>A
c.-455C>A (n.-455C>A)
c.-1335C>A (n.-1335C>A)
c.-1539C>A (n.-1539C>A)
dbSNP
16g.68801787C=CA2229957807CDH1c.281C= (p.Pro94=)
c.48C=
n.352C=
n.563C=
n.276C=
c.-455C= (n.-455C=)
c.-1335C= (n.-1335C=)
c.-1539C= (n.-1539C=)
16g.68801787C>GCA396457300CDH1c.281C>G (p.Pro94Arg)
c.48C>G
n.352C>G
n.563C>G
n.276C>G
c.-455C>G (n.-455C>G)
c.-1335C>G (n.-1335C>G)
c.-1539C>G (n.-1539C>G)
ClinVar dbSNP
16g.68801787C>TCA396457301CDH1c.281C>T (p.Pro94Leu)
c.48C>T
n.352C>T
n.563C>T
n.276C>T
c.-455C>T (n.-455C>T)
c.-1335C>T (n.-1335C>T)
c.-1539C>T (n.-1539C>T)
dbSNP
16g.68801787_68801789delinsGTCA2580612831CDH1c.281_283delinsGT (p.Pro94ArgfsTer23)
c.48_50delinsGT
n.352_354delinsGT
n.563_565delinsGT
n.276_278delinsGT
c.-455_-453delinsGT (n.-455_-453delinsGT)
c.-1335_-1333delinsGT (n.-1335_-1333delinsGT)
c.-1539_-1537delinsGT (n.-1539_-1537delinsGT)
16g.68801788A>CCA496152662CDH1c.282A>C (p.Pro94=)
c.49A>C
n.353A>C
n.564A>C
n.277A>C
c.-454A>C (n.-454A>C)
c.-1334A>C (n.-1334A>C)
c.-1538A>C (n.-1538A>C)
dbSNP
16g.68801788A>GCA496152663CDH1c.282A>G (p.Pro94=)
c.49A>G
n.353A>G
n.564A>G
n.277A>G
c.-454A>G (n.-454A>G)
c.-1334A>G (n.-1334A>G)
c.-1538A>G (n.-1538A>G)
16g.68801788A>TCA496152664CDH1c.282A>T (p.Pro94=)
c.49A>T
n.353A>T
n.564A>T
n.277A>T
c.-454A>T (n.-454A>T)
c.-1334A>T (n.-1334A>T)
c.-1538A>T (n.-1538A>T)
dbSNP
16g.68801789C>ACA396457302CDH1c.283C>A (p.Gln95Lys)
c.50C>A
n.354C>A
n.565C>A
n.278C>A
c.-453C>A (n.-453C>A)
c.-1333C>A (n.-1333C>A)
c.-1537C>A (n.-1537C>A)
16g.68801789C=CA2229957812CDH1c.283C= (p.Gln95=)
c.50C=
n.354C=
n.565C=
n.278C=
c.-453C= (n.-453C=)
c.-1333C= (n.-1333C=)
c.-1537C= (n.-1537C=)
16g.68801789C>GCA396457303CDH1c.283C>G (p.Gln95Glu)
c.50C>G
n.354C>G
n.565C>G
n.278C>G
c.-453C>G (n.-453C>G)
c.-1333C>G (n.-1333C>G)
c.-1537C>G (n.-1537C>G)
dbSNP
16g.68801789C>TCA8129823CDH1c.283C>T (p.Gln95Ter)
c.50C>T
n.354C>T
n.565C>T
n.278C>T
c.-453C>T (n.-453C>T)
c.-1333C>T (n.-1333C>T)
c.-1537C>T (n.-1537C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68801790A=CA2229957817CDH1c.284A= (p.Gln95=)
c.51A=
n.355A=
n.566A=
n.279A=
c.-452A= (n.-452A=)
c.-1332A= (n.-1332A=)
c.-1536A= (n.-1536A=)
16g.68801790A>CCA396457304CDH1c.284A>C (p.Gln95Pro)
c.51A>C
n.355A>C
n.566A>C
n.279A>C
c.-452A>C (n.-452A>C)
c.-1332A>C (n.-1332A>C)
c.-1536A>C (n.-1536A>C)
16g.68801790A>GCA396457305CDH1c.284A>G (p.Gln95Arg)
c.51A>G
n.355A>G
n.566A>G
n.279A>G
c.-452A>G (n.-452A>G)
c.-1332A>G (n.-1332A>G)
c.-1536A>G (n.-1536A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68801790A>TCA396457306CDH1c.284A>T (p.Gln95Leu)
c.51A>T
n.355A>T
n.566A>T
n.279A>T
c.-452A>T (n.-452A>T)
c.-1332A>T (n.-1332A>T)
c.-1536A>T (n.-1536A>T)
COSMIC
16g.68801791G>ACA496152665CDH1c.285G>A (p.Gln95=)
c.52G>A
n.356G>A
n.567G>A
n.280G>A
c.-451G>A (n.-451G>A)
c.-1331G>A (n.-1331G>A)
c.-1535G>A (n.-1535G>A)
ClinVar dbSNP
16g.68801791G>CCA396457307CDH1c.285G>C (p.Gln95His)
c.52G>C
n.356G>C
n.567G>C
n.280G>C
c.-451G>C (n.-451G>C)
c.-1331G>C (n.-1331G>C)
c.-1535G>C (n.-1535G>C)
dbSNP
16g.68801791G=CA2229957823CDH1c.285G= (p.Gln95=)
c.52G=
n.356G=
n.567G=
n.280G=
c.-451G= (n.-451G=)
c.-1331G= (n.-1331G=)
c.-1535G= (n.-1535G=)
16g.68801791G>TCA396457308CDH1c.285G>T (p.Gln95His)
c.52G>T
n.356G>T
n.567G>T
n.280G>T
c.-451G>T (n.-451G>T)
c.-1331G>T (n.-1331G>T)
c.-1535G>T (n.-1535G>T)
16g.68801792A=CA2229957830CDH1c.286A= (p.Ile96=)
c.53A=
n.357A=
n.568A=
n.281A=
c.-450A= (n.-450A=)
c.-1330A= (n.-1330A=)
c.-1534A= (n.-1534A=)
16g.68801792A>CCA396457309CDH1c.286A>C (p.Ile96Leu)
c.53A>C
n.357A>C
n.568A>C
n.281A>C
c.-450A>C (n.-450A>C)
c.-1330A>C (n.-1330A>C)
c.-1534A>C (n.-1534A>C)
dbSNP
16g.68801792A>GCA349520CDH1c.286A>G (p.Ile96Val)
c.53A>G
n.357A>G
n.568A>G
n.281A>G
c.-450A>G (n.-450A>G)
c.-1330A>G (n.-1330A>G)
c.-1534A>G (n.-1534A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68801792A>TCA192684CDH1c.286A>T (p.Ile96Phe)
c.53A>T
n.357A>T
n.568A>T
n.281A>T
c.-450A>T (n.-450A>T)
c.-1330A>T (n.-1330A>T)
c.-1534A>T (n.-1534A>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68801793T>ACA396457310CDH1c.287T>A (p.Ile96Asn)
c.54T>A
n.358T>A
n.569T>A
n.282T>A
c.-449T>A (n.-449T>A)
c.-1329T>A (n.-1329T>A)
c.-1533T>A (n.-1533T>A)
16g.68801793T>CCA396457312CDH1c.287T>C (p.Ile96Thr)
c.54T>C
n.358T>C
n.569T>C
n.282T>C
c.-449T>C (n.-449T>C)
c.-1329T>C (n.-1329T>C)
c.-1533T>C (n.-1533T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.68801793T>GCA396457311CDH1c.287T>G (p.Ile96Ser)
c.54T>G
n.358T>G
n.569T>G
n.282T>G
c.-449T>G (n.-449T>G)
c.-1329T>G (n.-1329T>G)
c.-1533T>G (n.-1533T>G)
16g.68801794C>ACA496152666CDH1c.288C>A (p.Ile96=)
c.55C>A
n.359C>A
n.570C>A
n.283C>A
c.-448C>A (n.-448C>A)
c.-1328C>A (n.-1328C>A)
c.-1532C>A (n.-1532C>A)
dbSNP
16g.68801794C=CA2229957838CDH1c.288C= (p.Ile96=)
c.55C=
n.359C=
n.570C=
n.283C=
c.-448C= (n.-448C=)
c.-1328C= (n.-1328C=)
c.-1532C= (n.-1532C=)
16g.68801794C>GCA8129824CDH1c.288C>G (p.Ile96Met)
c.55C>G
n.359C>G
n.570C>G
n.283C>G
c.-448C>G (n.-448C>G)
c.-1328C>G (n.-1328C>G)
c.-1532C>G (n.-1532C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68801794C>TCA496152667CDH1c.288C>T (p.Ile96=)
c.55C>T
n.359C>T
n.570C>T
n.283C>T
c.-448C>T (n.-448C>T)
c.-1328C>T (n.-1328C>T)
c.-1532C>T (n.-1532C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68801795delCA645596595CDH1c.289del (p.His97IlefsTer20)
c.56del
n.360del
n.571del
n.284del
c.-447del (n.-447del)
c.-1327del (n.-1327del)
c.-1531del (n.-1531del)
COSMIC
16g.68801795C>ACA396457313CDH1c.289C>A (p.His97Asn)
c.56C>A
n.360C>A
n.571C>A
n.284C>A
c.-447C>A (n.-447C>A)
c.-1327C>A (n.-1327C>A)
c.-1531C>A (n.-1531C>A)
ClinVar dbSNP
16g.68801795C=CA2229957845CDH1c.289C= (p.His97=)
c.56C=
n.360C=
n.571C=
n.284C=
c.-447C= (n.-447C=)
c.-1327C= (n.-1327C=)
c.-1531C= (n.-1531C=)

Number of alleles fetched