Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.68801649_68801794del | CA2582342548 | CDH1 | c.164-21_288del n.235-21_359del n.446-21_570del n.159-21_283del c.-572-21_-448del c.-1452-21_-1328del c.-1656-21_-1532del | |
16 | g.68801779del | CA645596594 | CDH1 | c.273del (p.His92IlefsTer25) c.40del n.344del n.555del n.268del c.-463del (n.-463del) c.-1343del (n.-1343del) c.-1547del (n.-1547del) | COSMIC |
16 | g.68801778T>A | CA396457278 | CDH1 | c.272T>A (p.Phe91Tyr) c.39T>A n.343T>A n.554T>A n.267T>A c.-464T>A (n.-464T>A) c.-1344T>A (n.-1344T>A) c.-1548T>A (n.-1548T>A) | dbSNP |
16 | g.68801778T>C | CA396457279 | CDH1 | c.272T>C (p.Phe91Ser) c.39T>C n.343T>C n.554T>C n.267T>C c.-464T>C (n.-464T>C) c.-1344T>C (n.-1344T>C) c.-1548T>C (n.-1548T>C) | dbSNP |
16 | g.68801778T>G | CA396457280 | CDH1 | c.272T>G (p.Phe91Cys) c.39T>G n.343T>G n.554T>G n.267T>G c.-464T>G (n.-464T>G) c.-1344T>G (n.-1344T>G) c.-1548T>G (n.-1548T>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801779T>A | CA396457281 | CDH1 | c.273T>A (p.Phe91Leu) c.40T>A n.344T>A n.555T>A n.268T>A c.-463T>A (n.-463T>A) c.-1343T>A (n.-1343T>A) c.-1547T>A (n.-1547T>A) | dbSNP |
16 | g.68801779T>C | CA496152658 | CDH1 | c.273T>C (p.Phe91=) c.40T>C n.344T>C n.555T>C n.268T>C c.-463T>C (n.-463T>C) c.-1343T>C (n.-1343T>C) c.-1547T>C (n.-1547T>C) | dbSNP |
16 | g.68801779T>G | CA396457282 | CDH1 | c.273T>G (p.Phe91Leu) c.40T>G n.344T>G n.555T>G n.268T>G c.-463T>G (n.-463T>G) c.-1343T>G (n.-1343T>G) c.-1547T>G (n.-1547T>G) | |
16 | g.68801780C>A | CA396457283 | CDH1 | c.274C>A (p.His92Asn) c.41C>A n.345C>A n.556C>A n.269C>A c.-462C>A (n.-462C>A) c.-1342C>A (n.-1342C>A) c.-1546C>A (n.-1546C>A) | dbSNP |
16 | g.68801780C>G | CA396457285 | CDH1 | c.274C>G (p.His92Asp) c.41C>G n.345C>G n.556C>G n.269C>G c.-462C>G (n.-462C>G) c.-1342C>G (n.-1342C>G) c.-1546C>G (n.-1546C>G) | dbSNP |
16 | g.68801780C>T | CA396457284 | CDH1 | c.274C>T (p.His92Tyr) c.41C>T n.345C>T n.556C>T n.269C>T c.-462C>T (n.-462C>T) c.-1342C>T (n.-1342C>T) c.-1546C>T (n.-1546C>T) | dbSNP COSMIC |
16 | g.68801781A>C | CA396457286 | CDH1 | c.275A>C (p.His92Pro) c.42A>C n.346A>C n.557A>C n.270A>C c.-461A>C (n.-461A>C) c.-1341A>C (n.-1341A>C) c.-1545A>C (n.-1545A>C) | |
16 | g.68801781A>G | CA396457287 | CDH1 | c.275A>G (p.His92Arg) c.42A>G n.346A>G n.557A>G n.270A>G c.-461A>G (n.-461A>G) c.-1341A>G (n.-1341A>G) c.-1545A>G (n.-1545A>G) | dbSNP |
16 | g.68801781A>T | CA396457288 | CDH1 | c.275A>T (p.His92Leu) c.42A>T n.346A>T n.557A>T n.270A>T c.-461A>T (n.-461A>T) c.-1341A>T (n.-1341A>T) c.-1545A>T (n.-1545A>T) | |
16 | g.68801782T>A | CA396457289 | CDH1 | c.276T>A (p.His92Gln) c.43T>A n.347T>A n.558T>A n.271T>A c.-460T>A (n.-460T>A) c.-1340T>A (n.-1340T>A) c.-1544T>A (n.-1544T>A) | |
16 | g.68801782T>C | CA10580079 | CDH1 | c.276T>C (p.His92=) c.43T>C n.347T>C n.558T>C n.271T>C c.-460T>C (n.-460T>C) c.-1340T>C (n.-1340T>C) c.-1544T>C (n.-1544T>C) | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.68801782T>G | CA8129822 | CDH1 | c.276T>G (p.His92Gln) c.43T>G n.347T>G n.558T>G n.271T>G c.-460T>G (n.-460T>G) c.-1340T>G (n.-1340T>G) c.-1544T>G (n.-1544T>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68801782T= | CA2229957788 | CDH1 | c.276T= (p.His92=) c.43T= n.347T= n.558T= n.271T= c.-460T= (n.-460T=) c.-1340T= (n.-1340T=) c.-1544T= (n.-1544T=) | |
16 | g.68801783A= | CA2229957792 | CDH1 | c.277A= (p.Asn93=) c.44A= n.348A= n.559A= n.272A= c.-459A= (n.-459A=) c.-1339A= (n.-1339A=) c.-1543A= (n.-1543A=) | |
16 | g.68801783A>C | CA396457292 | CDH1 | c.277A>C (p.Asn93His) c.44A>C n.348A>C n.559A>C n.272A>C c.-459A>C (n.-459A>C) c.-1339A>C (n.-1339A>C) c.-1543A>C (n.-1543A>C) | dbSNP |
16 | g.68801783A>G | CA396457290 | CDH1 | c.277A>G (p.Asn93Asp) c.44A>G n.348A>G n.559A>G n.272A>G c.-459A>G (n.-459A>G) c.-1339A>G (n.-1339A>G) c.-1543A>G (n.-1543A>G) | dbSNP |
16 | g.68801783A>T | CA396457291 | CDH1 | c.277A>T (p.Asn93Tyr) c.44A>T n.348A>T n.559A>T n.272A>T c.-459A>T (n.-459A>T) c.-1339A>T (n.-1339A>T) c.-1543A>T (n.-1543A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68801784A>C | CA396457293 | CDH1 | c.278A>C (p.Asn93Thr) c.45A>C n.349A>C n.560A>C n.273A>C c.-458A>C (n.-458A>C) c.-1338A>C (n.-1338A>C) c.-1542A>C (n.-1542A>C) | |
16 | g.68801784A>G | CA396457294 | CDH1 | c.278A>G (p.Asn93Ser) c.45A>G n.349A>G n.560A>G n.273A>G c.-458A>G (n.-458A>G) c.-1338A>G (n.-1338A>G) c.-1542A>G (n.-1542A>G) | |
16 | g.68801784A>T | CA396457295 | CDH1 | c.278A>T (p.Asn93Ile) c.45A>T n.349A>T n.560A>T n.273A>T c.-458A>T (n.-458A>T) c.-1338A>T (n.-1338A>T) c.-1542A>T (n.-1542A>T) | |
16 | g.68801785C>A | CA283291399 | CDH1 | c.279C>A (p.Asn93Lys) c.46C>A n.350C>A n.561C>A n.274C>A c.-457C>A (n.-457C>A) c.-1337C>A (n.-1337C>A) c.-1541C>A (n.-1541C>A) | dbSNP |
16 | g.68801785C= | CA2229957798 | CDH1 | c.279C= (p.Asn93=) c.46C= n.350C= n.561C= n.274C= c.-457C= (n.-457C=) c.-1337C= (n.-1337C=) c.-1541C= (n.-1541C=) | |
16 | g.68801785C>G | CA396457296 | CDH1 | c.279C>G (p.Asn93Lys) c.46C>G n.350C>G n.561C>G n.274C>G c.-457C>G (n.-457C>G) c.-1337C>G (n.-1337C>G) c.-1541C>G (n.-1541C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68801785C>T | CA496152659 | CDH1 | c.279C>T (p.Asn93=) c.46C>T n.350C>T n.561C>T n.274C>T c.-457C>T (n.-457C>T) c.-1337C>T (n.-1337C>T) c.-1541C>T (n.-1541C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801786C>A | CA396457297 | CDH1 | c.280C>A (p.Pro94Thr) c.47C>A n.351C>A n.562C>A n.275C>A c.-456C>A (n.-456C>A) c.-1336C>A (n.-1336C>A) c.-1540C>A (n.-1540C>A) | COSMIC |
16 | g.68801786C= | CA2229957804 | CDH1 | c.280C= (p.Pro94=) c.47C= n.351C= n.562C= n.275C= c.-456C= (n.-456C=) c.-1336C= (n.-1336C=) c.-1540C= (n.-1540C=) | |
16 | g.68801786C>G | CA396457298 | CDH1 | c.280C>G (p.Pro94Ala) c.47C>G n.351C>G n.562C>G n.275C>G c.-456C>G (n.-456C>G) c.-1336C>G (n.-1336C>G) c.-1540C>G (n.-1540C>G) | |
16 | g.68801786C>T | CA16620233 | CDH1 | c.280C>T (p.Pro94Ser) c.47C>T n.351C>T n.562C>T n.275C>T c.-456C>T (n.-456C>T) c.-1336C>T (n.-1336C>T) c.-1540C>T (n.-1540C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.68801787C>A | CA396457299 | CDH1 | c.281C>A (p.Pro94Gln) c.48C>A n.352C>A n.563C>A n.276C>A c.-455C>A (n.-455C>A) c.-1335C>A (n.-1335C>A) c.-1539C>A (n.-1539C>A) | dbSNP |
16 | g.68801787C= | CA2229957807 | CDH1 | c.281C= (p.Pro94=) c.48C= n.352C= n.563C= n.276C= c.-455C= (n.-455C=) c.-1335C= (n.-1335C=) c.-1539C= (n.-1539C=) | |
16 | g.68801787C>G | CA396457300 | CDH1 | c.281C>G (p.Pro94Arg) c.48C>G n.352C>G n.563C>G n.276C>G c.-455C>G (n.-455C>G) c.-1335C>G (n.-1335C>G) c.-1539C>G (n.-1539C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801787C>T | CA396457301 | CDH1 | c.281C>T (p.Pro94Leu) c.48C>T n.352C>T n.563C>T n.276C>T c.-455C>T (n.-455C>T) c.-1335C>T (n.-1335C>T) c.-1539C>T (n.-1539C>T) | dbSNP |
16 | g.68801787_68801789delinsGT | CA2580612831 | CDH1 | c.281_283delinsGT (p.Pro94ArgfsTer23) c.48_50delinsGT n.352_354delinsGT n.563_565delinsGT n.276_278delinsGT c.-455_-453delinsGT (n.-455_-453delinsGT) c.-1335_-1333delinsGT (n.-1335_-1333delinsGT) c.-1539_-1537delinsGT (n.-1539_-1537delinsGT) | |
16 | g.68801788A>C | CA496152662 | CDH1 | c.282A>C (p.Pro94=) c.49A>C n.353A>C n.564A>C n.277A>C c.-454A>C (n.-454A>C) c.-1334A>C (n.-1334A>C) c.-1538A>C (n.-1538A>C) | dbSNP |
16 | g.68801788A>G | CA496152663 | CDH1 | c.282A>G (p.Pro94=) c.49A>G n.353A>G n.564A>G n.277A>G c.-454A>G (n.-454A>G) c.-1334A>G (n.-1334A>G) c.-1538A>G (n.-1538A>G) | |
16 | g.68801788A>T | CA496152664 | CDH1 | c.282A>T (p.Pro94=) c.49A>T n.353A>T n.564A>T n.277A>T c.-454A>T (n.-454A>T) c.-1334A>T (n.-1334A>T) c.-1538A>T (n.-1538A>T) | dbSNP |
16 | g.68801789C>A | CA396457302 | CDH1 | c.283C>A (p.Gln95Lys) c.50C>A n.354C>A n.565C>A n.278C>A c.-453C>A (n.-453C>A) c.-1333C>A (n.-1333C>A) c.-1537C>A (n.-1537C>A) | |
16 | g.68801789C= | CA2229957812 | CDH1 | c.283C= (p.Gln95=) c.50C= n.354C= n.565C= n.278C= c.-453C= (n.-453C=) c.-1333C= (n.-1333C=) c.-1537C= (n.-1537C=) | |
16 | g.68801789C>G | CA396457303 | CDH1 | c.283C>G (p.Gln95Glu) c.50C>G n.354C>G n.565C>G n.278C>G c.-453C>G (n.-453C>G) c.-1333C>G (n.-1333C>G) c.-1537C>G (n.-1537C>G) | dbSNP |
16 | g.68801789C>T | CA8129823 | CDH1 | c.283C>T (p.Gln95Ter) c.50C>T n.354C>T n.565C>T n.278C>T c.-453C>T (n.-453C>T) c.-1333C>T (n.-1333C>T) c.-1537C>T (n.-1537C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68801790A= | CA2229957817 | CDH1 | c.284A= (p.Gln95=) c.51A= n.355A= n.566A= n.279A= c.-452A= (n.-452A=) c.-1332A= (n.-1332A=) c.-1536A= (n.-1536A=) | |
16 | g.68801790A>C | CA396457304 | CDH1 | c.284A>C (p.Gln95Pro) c.51A>C n.355A>C n.566A>C n.279A>C c.-452A>C (n.-452A>C) c.-1332A>C (n.-1332A>C) c.-1536A>C (n.-1536A>C) | |
16 | g.68801790A>G | CA396457305 | CDH1 | c.284A>G (p.Gln95Arg) c.51A>G n.355A>G n.566A>G n.279A>G c.-452A>G (n.-452A>G) c.-1332A>G (n.-1332A>G) c.-1536A>G (n.-1536A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68801790A>T | CA396457306 | CDH1 | c.284A>T (p.Gln95Leu) c.51A>T n.355A>T n.566A>T n.279A>T c.-452A>T (n.-452A>T) c.-1332A>T (n.-1332A>T) c.-1536A>T (n.-1536A>T) | COSMIC |
16 | g.68801791G>A | CA496152665 | CDH1 | c.285G>A (p.Gln95=) c.52G>A n.356G>A n.567G>A n.280G>A c.-451G>A (n.-451G>A) c.-1331G>A (n.-1331G>A) c.-1535G>A (n.-1535G>A) | ClinVar dbSNP |