Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.68801649_68801794delCA2582342548CDH1c.164-21_288del
n.235-21_359del
n.446-21_570del
n.159-21_283del
c.-572-21_-448del
c.-1452-21_-1328del
c.-1656-21_-1532del
16g.68801779delCA645596594CDH1c.273del (p.His92IlefsTer25)
c.40del
n.344del
n.555del
n.268del
c.-463del (n.-463del)
c.-1343del (n.-1343del)
c.-1547del (n.-1547del)
COSMIC
16g.68801778T>ACA396457278CDH1c.272T>A (p.Phe91Tyr)
c.39T>A
n.343T>A
n.554T>A
n.267T>A
c.-464T>A (n.-464T>A)
c.-1344T>A (n.-1344T>A)
c.-1548T>A (n.-1548T>A)
dbSNP
16g.68801778T>CCA396457279CDH1c.272T>C (p.Phe91Ser)
c.39T>C
n.343T>C
n.554T>C
n.267T>C
c.-464T>C (n.-464T>C)
c.-1344T>C (n.-1344T>C)
c.-1548T>C (n.-1548T>C)
dbSNP
16g.68801778T>GCA396457280CDH1c.272T>G (p.Phe91Cys)
c.39T>G
n.343T>G
n.554T>G
n.267T>G
c.-464T>G (n.-464T>G)
c.-1344T>G (n.-1344T>G)
c.-1548T>G (n.-1548T>G)
ClinVar dbSNP
16g.68801779T>ACA396457281CDH1c.273T>A (p.Phe91Leu)
c.40T>A
n.344T>A
n.555T>A
n.268T>A
c.-463T>A (n.-463T>A)
c.-1343T>A (n.-1343T>A)
c.-1547T>A (n.-1547T>A)
dbSNP
16g.68801779T>CCA496152658CDH1c.273T>C (p.Phe91=)
c.40T>C
n.344T>C
n.555T>C
n.268T>C
c.-463T>C (n.-463T>C)
c.-1343T>C (n.-1343T>C)
c.-1547T>C (n.-1547T>C)
dbSNP
16g.68801779T>GCA396457282CDH1c.273T>G (p.Phe91Leu)
c.40T>G
n.344T>G
n.555T>G
n.268T>G
c.-463T>G (n.-463T>G)
c.-1343T>G (n.-1343T>G)
c.-1547T>G (n.-1547T>G)
16g.68801780C>ACA396457283CDH1c.274C>A (p.His92Asn)
c.41C>A
n.345C>A
n.556C>A
n.269C>A
c.-462C>A (n.-462C>A)
c.-1342C>A (n.-1342C>A)
c.-1546C>A (n.-1546C>A)
dbSNP
16g.68801780C>GCA396457285CDH1c.274C>G (p.His92Asp)
c.41C>G
n.345C>G
n.556C>G
n.269C>G
c.-462C>G (n.-462C>G)
c.-1342C>G (n.-1342C>G)
c.-1546C>G (n.-1546C>G)
dbSNP
16g.68801780C>TCA396457284CDH1c.274C>T (p.His92Tyr)
c.41C>T
n.345C>T
n.556C>T
n.269C>T
c.-462C>T (n.-462C>T)
c.-1342C>T (n.-1342C>T)
c.-1546C>T (n.-1546C>T)
dbSNP COSMIC
16g.68801781A>CCA396457286CDH1c.275A>C (p.His92Pro)
c.42A>C
n.346A>C
n.557A>C
n.270A>C
c.-461A>C (n.-461A>C)
c.-1341A>C (n.-1341A>C)
c.-1545A>C (n.-1545A>C)
16g.68801781A>GCA396457287CDH1c.275A>G (p.His92Arg)
c.42A>G
n.346A>G
n.557A>G
n.270A>G
c.-461A>G (n.-461A>G)
c.-1341A>G (n.-1341A>G)
c.-1545A>G (n.-1545A>G)
dbSNP
16g.68801781A>TCA396457288CDH1c.275A>T (p.His92Leu)
c.42A>T
n.346A>T
n.557A>T
n.270A>T
c.-461A>T (n.-461A>T)
c.-1341A>T (n.-1341A>T)
c.-1545A>T (n.-1545A>T)
16g.68801782T>ACA396457289CDH1c.276T>A (p.His92Gln)
c.43T>A
n.347T>A
n.558T>A
n.271T>A
c.-460T>A (n.-460T>A)
c.-1340T>A (n.-1340T>A)
c.-1544T>A (n.-1544T>A)
16g.68801782T>CCA10580079CDH1c.276T>C (p.His92=)
c.43T>C
n.347T>C
n.558T>C
n.271T>C
c.-460T>C (n.-460T>C)
c.-1340T>C (n.-1340T>C)
c.-1544T>C (n.-1544T>C)
ClinVar dbSNP COSMIC
16g.68801782T>GCA8129822CDH1c.276T>G (p.His92Gln)
c.43T>G
n.347T>G
n.558T>G
n.271T>G
c.-460T>G (n.-460T>G)
c.-1340T>G (n.-1340T>G)
c.-1544T>G (n.-1544T>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68801782T=CA2229957788CDH1c.276T= (p.His92=)
c.43T=
n.347T=
n.558T=
n.271T=
c.-460T= (n.-460T=)
c.-1340T= (n.-1340T=)
c.-1544T= (n.-1544T=)
16g.68801783A=CA2229957792CDH1c.277A= (p.Asn93=)
c.44A=
n.348A=
n.559A=
n.272A=
c.-459A= (n.-459A=)
c.-1339A= (n.-1339A=)
c.-1543A= (n.-1543A=)
16g.68801783A>CCA396457292CDH1c.277A>C (p.Asn93His)
c.44A>C
n.348A>C
n.559A>C
n.272A>C
c.-459A>C (n.-459A>C)
c.-1339A>C (n.-1339A>C)
c.-1543A>C (n.-1543A>C)
dbSNP
16g.68801783A>GCA396457290CDH1c.277A>G (p.Asn93Asp)
c.44A>G
n.348A>G
n.559A>G
n.272A>G
c.-459A>G (n.-459A>G)
c.-1339A>G (n.-1339A>G)
c.-1543A>G (n.-1543A>G)
dbSNP
16g.68801783A>TCA396457291CDH1c.277A>T (p.Asn93Tyr)
c.44A>T
n.348A>T
n.559A>T
n.272A>T
c.-459A>T (n.-459A>T)
c.-1339A>T (n.-1339A>T)
c.-1543A>T (n.-1543A>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68801784A>CCA396457293CDH1c.278A>C (p.Asn93Thr)
c.45A>C
n.349A>C
n.560A>C
n.273A>C
c.-458A>C (n.-458A>C)
c.-1338A>C (n.-1338A>C)
c.-1542A>C (n.-1542A>C)
16g.68801784A>GCA396457294CDH1c.278A>G (p.Asn93Ser)
c.45A>G
n.349A>G
n.560A>G
n.273A>G
c.-458A>G (n.-458A>G)
c.-1338A>G (n.-1338A>G)
c.-1542A>G (n.-1542A>G)
16g.68801784A>TCA396457295CDH1c.278A>T (p.Asn93Ile)
c.45A>T
n.349A>T
n.560A>T
n.273A>T
c.-458A>T (n.-458A>T)
c.-1338A>T (n.-1338A>T)
c.-1542A>T (n.-1542A>T)
16g.68801785C>ACA283291399CDH1c.279C>A (p.Asn93Lys)
c.46C>A
n.350C>A
n.561C>A
n.274C>A
c.-457C>A (n.-457C>A)
c.-1337C>A (n.-1337C>A)
c.-1541C>A (n.-1541C>A)
dbSNP
16g.68801785C=CA2229957798CDH1c.279C= (p.Asn93=)
c.46C=
n.350C=
n.561C=
n.274C=
c.-457C= (n.-457C=)
c.-1337C= (n.-1337C=)
c.-1541C= (n.-1541C=)
16g.68801785C>GCA396457296CDH1c.279C>G (p.Asn93Lys)
c.46C>G
n.350C>G
n.561C>G
n.274C>G
c.-457C>G (n.-457C>G)
c.-1337C>G (n.-1337C>G)
c.-1541C>G (n.-1541C>G)
dbSNP gnomAD v4
16g.68801785C>TCA496152659CDH1c.279C>T (p.Asn93=)
c.46C>T
n.350C>T
n.561C>T
n.274C>T
c.-457C>T (n.-457C>T)
c.-1337C>T (n.-1337C>T)
c.-1541C>T (n.-1541C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68801786C>ACA396457297CDH1c.280C>A (p.Pro94Thr)
c.47C>A
n.351C>A
n.562C>A
n.275C>A
c.-456C>A (n.-456C>A)
c.-1336C>A (n.-1336C>A)
c.-1540C>A (n.-1540C>A)
COSMIC
16g.68801786C=CA2229957804CDH1c.280C= (p.Pro94=)
c.47C=
n.351C=
n.562C=
n.275C=
c.-456C= (n.-456C=)
c.-1336C= (n.-1336C=)
c.-1540C= (n.-1540C=)
16g.68801786C>GCA396457298CDH1c.280C>G (p.Pro94Ala)
c.47C>G
n.351C>G
n.562C>G
n.275C>G
c.-456C>G (n.-456C>G)
c.-1336C>G (n.-1336C>G)
c.-1540C>G (n.-1540C>G)
16g.68801786C>TCA16620233CDH1c.280C>T (p.Pro94Ser)
c.47C>T
n.351C>T
n.562C>T
n.275C>T
c.-456C>T (n.-456C>T)
c.-1336C>T (n.-1336C>T)
c.-1540C>T (n.-1540C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.68801787C>ACA396457299CDH1c.281C>A (p.Pro94Gln)
c.48C>A
n.352C>A
n.563C>A
n.276C>A
c.-455C>A (n.-455C>A)
c.-1335C>A (n.-1335C>A)
c.-1539C>A (n.-1539C>A)
dbSNP
16g.68801787C=CA2229957807CDH1c.281C= (p.Pro94=)
c.48C=
n.352C=
n.563C=
n.276C=
c.-455C= (n.-455C=)
c.-1335C= (n.-1335C=)
c.-1539C= (n.-1539C=)
16g.68801787C>GCA396457300CDH1c.281C>G (p.Pro94Arg)
c.48C>G
n.352C>G
n.563C>G
n.276C>G
c.-455C>G (n.-455C>G)
c.-1335C>G (n.-1335C>G)
c.-1539C>G (n.-1539C>G)
ClinVar dbSNP
16g.68801787C>TCA396457301CDH1c.281C>T (p.Pro94Leu)
c.48C>T
n.352C>T
n.563C>T
n.276C>T
c.-455C>T (n.-455C>T)
c.-1335C>T (n.-1335C>T)
c.-1539C>T (n.-1539C>T)
dbSNP
16g.68801787_68801789delinsGTCA2580612831CDH1c.281_283delinsGT (p.Pro94ArgfsTer23)
c.48_50delinsGT
n.352_354delinsGT
n.563_565delinsGT
n.276_278delinsGT
c.-455_-453delinsGT (n.-455_-453delinsGT)
c.-1335_-1333delinsGT (n.-1335_-1333delinsGT)
c.-1539_-1537delinsGT (n.-1539_-1537delinsGT)
16g.68801788A>CCA496152662CDH1c.282A>C (p.Pro94=)
c.49A>C
n.353A>C
n.564A>C
n.277A>C
c.-454A>C (n.-454A>C)
c.-1334A>C (n.-1334A>C)
c.-1538A>C (n.-1538A>C)
dbSNP
16g.68801788A>GCA496152663CDH1c.282A>G (p.Pro94=)
c.49A>G
n.353A>G
n.564A>G
n.277A>G
c.-454A>G (n.-454A>G)
c.-1334A>G (n.-1334A>G)
c.-1538A>G (n.-1538A>G)
16g.68801788A>TCA496152664CDH1c.282A>T (p.Pro94=)
c.49A>T
n.353A>T
n.564A>T
n.277A>T
c.-454A>T (n.-454A>T)
c.-1334A>T (n.-1334A>T)
c.-1538A>T (n.-1538A>T)
dbSNP
16g.68801789C>ACA396457302CDH1c.283C>A (p.Gln95Lys)
c.50C>A
n.354C>A
n.565C>A
n.278C>A
c.-453C>A (n.-453C>A)
c.-1333C>A (n.-1333C>A)
c.-1537C>A (n.-1537C>A)
16g.68801789C=CA2229957812CDH1c.283C= (p.Gln95=)
c.50C=
n.354C=
n.565C=
n.278C=
c.-453C= (n.-453C=)
c.-1333C= (n.-1333C=)
c.-1537C= (n.-1537C=)
16g.68801789C>GCA396457303CDH1c.283C>G (p.Gln95Glu)
c.50C>G
n.354C>G
n.565C>G
n.278C>G
c.-453C>G (n.-453C>G)
c.-1333C>G (n.-1333C>G)
c.-1537C>G (n.-1537C>G)
dbSNP
16g.68801789C>TCA8129823CDH1c.283C>T (p.Gln95Ter)
c.50C>T
n.354C>T
n.565C>T
n.278C>T
c.-453C>T (n.-453C>T)
c.-1333C>T (n.-1333C>T)
c.-1537C>T (n.-1537C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68801790A=CA2229957817CDH1c.284A= (p.Gln95=)
c.51A=
n.355A=
n.566A=
n.279A=
c.-452A= (n.-452A=)
c.-1332A= (n.-1332A=)
c.-1536A= (n.-1536A=)
16g.68801790A>CCA396457304CDH1c.284A>C (p.Gln95Pro)
c.51A>C
n.355A>C
n.566A>C
n.279A>C
c.-452A>C (n.-452A>C)
c.-1332A>C (n.-1332A>C)
c.-1536A>C (n.-1536A>C)
16g.68801790A>GCA396457305CDH1c.284A>G (p.Gln95Arg)
c.51A>G
n.355A>G
n.566A>G
n.279A>G
c.-452A>G (n.-452A>G)
c.-1332A>G (n.-1332A>G)
c.-1536A>G (n.-1536A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68801790A>TCA396457306CDH1c.284A>T (p.Gln95Leu)
c.51A>T
n.355A>T
n.566A>T
n.279A>T
c.-452A>T (n.-452A>T)
c.-1332A>T (n.-1332A>T)
c.-1536A>T (n.-1536A>T)
COSMIC
16g.68801791G>ACA496152665CDH1c.285G>A (p.Gln95=)
c.52G>A
n.356G>A
n.567G>A
n.280G>A
c.-451G>A (n.-451G>A)
c.-1331G>A (n.-1331G>A)
c.-1535G>A (n.-1535G>A)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched