Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.68738294_68738409delinsCAGGTCTCCTCTTGGCTCTGCCAGGAGCCGGAGCCCTGCCACCCTGGCTTTGACGCCGAGAGCTACACGTTCACGGTGCCCCGGCGCCACCTGGAGAGAGGCCGCGTCCTGGGCAG | CA2229916374 | CDH1 | c.49-3_161delinsCAGGTCTCCTCTTGGCTCTGCCAGGAGCCGGAGCCCTGCCACCCTGGCTTTGACGCCGAGAGCTACACGTTCACGGTGCCCCGGCGCCACCTGGAGAGAGGCCGCGTCCTGGGCAG c.-1567-3_-1455delinsCAGGTCTCCTCTTGGCTCTGCCAGGAGCCGGAGCCCTGCCACCCTGGCTTTGACGCCGAGAGCTACACGTTCACGGTGCCCCGGCGCCACCTGGAGAGAGGCCGCGTCCTGGGCAG c.-1771-3_-1659delinsCAGGTCTCCTCTTGGCTCTGCCAGGAGCCGGAGCCCTGCCACCCTGGCTTTGACGCCGAGAGCTACACGTTCACGGTGCCCCGGCGCCACCTGGAGAGAGGCCGCGTCCTGGGCAG | |
16 | g.68738299_68738413del | CA645569984 | CDH1 | c.51_163+2del c.-1565_-1453+2del c.-1769_-1657+2del | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.68738353_68738373dup | CA2229916643 | CDH1 | c.105_125dup (p.Pro42_Arg43insSerTyrThrPheThrValPro) c.-1511_-1491dup (n.-1511_-1491dup) c.-1715_-1695dup (n.-1715_-1695dup) | dbSNP |
16 | g.68738371_68738374delinsGCCC | CA2229916685 | CDH1 | c.123_126delinsGCCC (p.Val41=) c.-1493_-1490delinsGCCC (n.-1493_-1490delinsGCCC) c.-1697_-1694delinsGCCC (n.-1697_-1694delinsGCCC) | |
16 | g.68738372C>A | CA396452132 | CDH1 | c.124C>A (p.Pro42Thr) c.-1492C>A (n.-1492C>A) c.-1696C>A (n.-1696C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738372C= | CA2229916688 | CDH1 | c.124C= (p.Pro42=) c.-1492C= (n.-1492C=) c.-1696C= (n.-1696C=) | |
16 | g.68738372C>G | CA396452135 | CDH1 | c.124C>G (p.Pro42Ala) c.-1492C>G (n.-1492C>G) c.-1696C>G (n.-1696C>G) | dbSNP |
16 | g.68738372C>T | CA396452137 | CDH1 | c.124C>T (p.Pro42Ser) c.-1492C>T (n.-1492C>T) c.-1696C>T (n.-1696C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738372_68738374delinsT | CA10580072 | CDH1 | c.124_126delinsT (p.Pro42SerfsTer16) c.-1492_-1490delinsT (n.-1492_-1490delinsT) c.-1696_-1694delinsT (n.-1696_-1694delinsT) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738375dup | CA2580091863 | CDH1 | c.127dup (p.Arg43ProfsTer16) c.-1489dup (n.-1489dup) c.-1693dup (n.-1693dup) | ClinVar |
16 | g.68738375del | CA2633900198 | CDH1 | c.127del (p.Arg43GlyfsTer13) c.-1489del (n.-1489del) c.-1693del (n.-1693del) | gnomAD v4 |
16 | g.68738373C>A | CA396452141 | CDH1 | c.125C>A (p.Pro42His) c.-1491C>A (n.-1491C>A) c.-1695C>A (n.-1695C>A) | dbSNP |
16 | g.68738373C= | CA2229916690 | CDH1 | c.125C= (p.Pro42=) c.-1491C= (n.-1491C=) c.-1695C= (n.-1695C=) | |
16 | g.68738373C>G | CA396452143 | CDH1 | c.125C>G (p.Pro42Arg) c.-1491C>G (n.-1491C>G) c.-1695C>G (n.-1695C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738373C>T | CA10580073 | CDH1 | c.125C>T (p.Pro42Leu) c.-1491C>T (n.-1491C>T) c.-1695C>T (n.-1695C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68738374C>A | CA496149621 | CDH1 | c.126C>A (p.Pro42=) c.-1490C>A (n.-1490C>A) c.-1694C>A (n.-1694C>A) | dbSNP |
16 | g.68738374C>G | CA496149622 | CDH1 | c.126C>G (p.Pro42=) c.-1490C>G (n.-1490C>G) c.-1694C>G (n.-1694C>G) | dbSNP |
16 | g.68738374C>T | CA496149623 | CDH1 | c.126C>T (p.Pro42=) c.-1490C>T (n.-1490C>T) c.-1694C>T (n.-1694C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738375C>A | CA496149624 | CDH1 | c.127C>A (p.Arg43=) c.-1489C>A (n.-1489C>A) c.-1693C>A (n.-1693C>A) | dbSNP |
16 | g.68738375C= | CA2229916694 | CDH1 | c.127C= (p.Arg43=) c.-1489C= (n.-1489C=) c.-1693C= (n.-1693C=) | |
16 | g.68738375C>G | CA396452149 | CDH1 | c.127C>G (p.Arg43Gly) c.-1489C>G (n.-1489C>G) c.-1693C>G (n.-1693C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738375C>T | CA396452147 | CDH1 | c.127C>T (p.Arg43Trp) c.-1489C>T (n.-1489C>T) c.-1693C>T (n.-1693C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.68738377_68738420dup | CA2580612834 | CDH1 | c.129_163+9dup c.-1487_-1453+9dup c.-1691_-1657+9dup | |
16 | g.68738376G>A | CA396452153 | CDH1 | c.128G>A (p.Arg43Gln) c.-1488G>A (n.-1488G>A) c.-1692G>A (n.-1692G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738376G>C | CA396452157 | CDH1 | c.128G>C (p.Arg43Pro) c.-1488G>C (n.-1488G>C) c.-1692G>C (n.-1692G>C) | dbSNP |
16 | g.68738376G= | CA2229916699 | CDH1 | c.128G= (p.Arg43=) c.-1488G= (n.-1488G=) c.-1692G= (n.-1692G=) | |
16 | g.68738376G>T | CA396452156 | CDH1 | c.128G>T (p.Arg43Leu) c.-1488G>T (n.-1488G>T) c.-1692G>T (n.-1692G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738377G>A | CA496149625 | CDH1 | c.129G>A (p.Arg43=) c.-1487G>A (n.-1487G>A) c.-1691G>A (n.-1691G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738377G>C | CA496149626 | CDH1 | c.129G>C (p.Arg43=) c.-1487G>C (n.-1487G>C) c.-1691G>C (n.-1691G>C) | dbSNP |
16 | g.68738377G>T | CA496149627 | CDH1 | c.129G>T (p.Arg43=) c.-1487G>T (n.-1487G>T) c.-1691G>T (n.-1691G>T) | |
16 | g.68738378C>A | CA396452161 | CDH1 | c.130C>A (p.Arg44Ser) c.-1486C>A (n.-1486C>A) c.-1690C>A (n.-1690C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738378C= | CA2229916701 | CDH1 | c.130C= (p.Arg44=) c.-1486C= (n.-1486C=) c.-1690C= (n.-1690C=) | |
16 | g.68738378C>G | CA396452171 | CDH1 | c.130C>G (p.Arg44Gly) c.-1486C>G (n.-1486C>G) c.-1690C>G (n.-1690C>G) | dbSNP |
16 | g.68738378C>T | CA396452175 | CDH1 | c.130C>T (p.Arg44Cys) c.-1486C>T (n.-1486C>T) c.-1690C>T (n.-1690C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738379G>A | CA396452179 | CDH1 | c.131G>A (p.Arg44His) c.-1485G>A (n.-1485G>A) c.-1689G>A (n.-1689G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68738379G>C | CA396452181 | CDH1 | c.131G>C (p.Arg44Pro) c.-1485G>C (n.-1485G>C) c.-1689G>C (n.-1689G>C) | dbSNP |
16 | g.68738379G= | CA2229916704 | CDH1 | c.131G= (p.Arg44=) c.-1485G= (n.-1485G=) c.-1689G= (n.-1689G=) | |
16 | g.68738379G>T | CA396452183 | CDH1 | c.131G>T (p.Arg44Leu) c.-1485G>T (n.-1485G>T) c.-1689G>T (n.-1689G>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738380C>A | CA496149628 | CDH1 | c.132C>A (p.Arg44=) c.-1484C>A (n.-1484C>A) c.-1688C>A (n.-1688C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.68738380C>G | CA496149630 | CDH1 | c.132C>G (p.Arg44=) c.-1484C>G (n.-1484C>G) c.-1688C>G (n.-1688C>G) | dbSNP |
16 | g.68738380C>T | CA496149629 | CDH1 | c.132C>T (p.Arg44=) c.-1484C>T (n.-1484C>T) c.-1688C>T (n.-1688C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.68738381C>A | CA396452186 | CDH1 | c.133C>A (p.His45Asn) c.-1483C>A (n.-1483C>A) c.-1687C>A (n.-1687C>A) | |
16 | g.68738381C>G | CA396452189 | CDH1 | c.133C>G (p.His45Asp) c.-1483C>G (n.-1483C>G) c.-1687C>G (n.-1687C>G) | dbSNP |
16 | g.68738381C>T | CA396452190 | CDH1 | c.133C>T (p.His45Tyr) c.-1483C>T (n.-1483C>T) c.-1687C>T (n.-1687C>T) | |
16 | g.68738382A= | CA2229916707 | CDH1 | c.134A= (p.His45=) c.-1482A= (n.-1482A=) c.-1686A= (n.-1686A=) | |
16 | g.68738382A>C | CA396452191 | CDH1 | c.134A>C (p.His45Pro) c.-1482A>C (n.-1482A>C) c.-1686A>C (n.-1686A>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738382A>G | CA396452194 | CDH1 | c.134A>G (p.His45Arg) c.-1482A>G (n.-1482A>G) c.-1686A>G (n.-1686A>G) | dbSNP |
16 | g.68738382A>T | CA396452197 | CDH1 | c.134A>T (p.His45Leu) c.-1482A>T (n.-1482A>T) c.-1686A>T (n.-1686A>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738383C>A | CA396452200 | CDH1 | c.135C>A (p.His45Gln) c.-1481C>A (n.-1481C>A) c.-1685C>A (n.-1685C>A) | |
16 | g.68738383C>G | CA396452201 | CDH1 | c.135C>G (p.His45Gln) c.-1481C>G (n.-1481C>G) c.-1685C>G (n.-1685C>G) | dbSNP |