Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.68738294_68738409delinsCAGGTCTCCTCTTGGCTCTGCCAGGAGCCGGAGCCCTGCCACCCTGGCTTTGACGCCGAGAGCTACACGTTCACGGTGCCCCGGCGCCACCTGGAGAGAGGCCGCGTCCTGGGCAGCA2229916374CDH1c.49-3_161delinsCAGGTCTCCTCTTGGCTCTGCCAGGAGCCGGAGCCCTGCCACCCTGGCTTTGACGCCGAGAGCTACACGTTCACGGTGCCCCGGCGCCACCTGGAGAGAGGCCGCGTCCTGGGCAG
c.-1567-3_-1455delinsCAGGTCTCCTCTTGGCTCTGCCAGGAGCCGGAGCCCTGCCACCCTGGCTTTGACGCCGAGAGCTACACGTTCACGGTGCCCCGGCGCCACCTGGAGAGAGGCCGCGTCCTGGGCAG
c.-1771-3_-1659delinsCAGGTCTCCTCTTGGCTCTGCCAGGAGCCGGAGCCCTGCCACCCTGGCTTTGACGCCGAGAGCTACACGTTCACGGTGCCCCGGCGCCACCTGGAGAGAGGCCGCGTCCTGGGCAG
16g.68738299_68738413delCA645569984CDH1c.51_163+2del
c.-1565_-1453+2del
c.-1769_-1657+2del
ClinVar dbSNP COSMIC
16g.68738353_68738373dupCA2229916643CDH1c.105_125dup (p.Pro42_Arg43insSerTyrThrPheThrValPro)
c.-1511_-1491dup (n.-1511_-1491dup)
c.-1715_-1695dup (n.-1715_-1695dup)
dbSNP
16g.68738371_68738374delinsGCCCCA2229916685CDH1c.123_126delinsGCCC (p.Val41=)
c.-1493_-1490delinsGCCC (n.-1493_-1490delinsGCCC)
c.-1697_-1694delinsGCCC (n.-1697_-1694delinsGCCC)
16g.68738372C>ACA396452132CDH1c.124C>A (p.Pro42Thr)
c.-1492C>A (n.-1492C>A)
c.-1696C>A (n.-1696C>A)
dbSNP gnomAD v4
16g.68738372C=CA2229916688CDH1c.124C= (p.Pro42=)
c.-1492C= (n.-1492C=)
c.-1696C= (n.-1696C=)
16g.68738372C>GCA396452135CDH1c.124C>G (p.Pro42Ala)
c.-1492C>G (n.-1492C>G)
c.-1696C>G (n.-1696C>G)
dbSNP
16g.68738372C>TCA396452137CDH1c.124C>T (p.Pro42Ser)
c.-1492C>T (n.-1492C>T)
c.-1696C>T (n.-1696C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68738372_68738374delinsTCA10580072CDH1c.124_126delinsT (p.Pro42SerfsTer16)
c.-1492_-1490delinsT (n.-1492_-1490delinsT)
c.-1696_-1694delinsT (n.-1696_-1694delinsT)
ClinVar dbSNP
16g.68738375dupCA2580091863CDH1c.127dup (p.Arg43ProfsTer16)
c.-1489dup (n.-1489dup)
c.-1693dup (n.-1693dup)
ClinVar
16g.68738375delCA2633900198CDH1c.127del (p.Arg43GlyfsTer13)
c.-1489del (n.-1489del)
c.-1693del (n.-1693del)
gnomAD v4
16g.68738373C>ACA396452141CDH1c.125C>A (p.Pro42His)
c.-1491C>A (n.-1491C>A)
c.-1695C>A (n.-1695C>A)
dbSNP
16g.68738373C=CA2229916690CDH1c.125C= (p.Pro42=)
c.-1491C= (n.-1491C=)
c.-1695C= (n.-1695C=)
16g.68738373C>GCA396452143CDH1c.125C>G (p.Pro42Arg)
c.-1491C>G (n.-1491C>G)
c.-1695C>G (n.-1695C>G)
ClinVar dbSNP
16g.68738373C>TCA10580073CDH1c.125C>T (p.Pro42Leu)
c.-1491C>T (n.-1491C>T)
c.-1695C>T (n.-1695C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68738374C>ACA496149621CDH1c.126C>A (p.Pro42=)
c.-1490C>A (n.-1490C>A)
c.-1694C>A (n.-1694C>A)
dbSNP
16g.68738374C>GCA496149622CDH1c.126C>G (p.Pro42=)
c.-1490C>G (n.-1490C>G)
c.-1694C>G (n.-1694C>G)
dbSNP
16g.68738374C>TCA496149623CDH1c.126C>T (p.Pro42=)
c.-1490C>T (n.-1490C>T)
c.-1694C>T (n.-1694C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738375C>ACA496149624CDH1c.127C>A (p.Arg43=)
c.-1489C>A (n.-1489C>A)
c.-1693C>A (n.-1693C>A)
dbSNP
16g.68738375C=CA2229916694CDH1c.127C= (p.Arg43=)
c.-1489C= (n.-1489C=)
c.-1693C= (n.-1693C=)
16g.68738375C>GCA396452149CDH1c.127C>G (p.Arg43Gly)
c.-1489C>G (n.-1489C>G)
c.-1693C>G (n.-1693C>G)
dbSNP gnomAD v4
16g.68738375C>TCA396452147CDH1c.127C>T (p.Arg43Trp)
c.-1489C>T (n.-1489C>T)
c.-1693C>T (n.-1693C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.68738377_68738420dupCA2580612834CDH1c.129_163+9dup
c.-1487_-1453+9dup
c.-1691_-1657+9dup
16g.68738376G>ACA396452153CDH1c.128G>A (p.Arg43Gln)
c.-1488G>A (n.-1488G>A)
c.-1692G>A (n.-1692G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738376G>CCA396452157CDH1c.128G>C (p.Arg43Pro)
c.-1488G>C (n.-1488G>C)
c.-1692G>C (n.-1692G>C)
dbSNP
16g.68738376G=CA2229916699CDH1c.128G= (p.Arg43=)
c.-1488G= (n.-1488G=)
c.-1692G= (n.-1692G=)
16g.68738376G>TCA396452156CDH1c.128G>T (p.Arg43Leu)
c.-1488G>T (n.-1488G>T)
c.-1692G>T (n.-1692G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738377G>ACA496149625CDH1c.129G>A (p.Arg43=)
c.-1487G>A (n.-1487G>A)
c.-1691G>A (n.-1691G>A)
ClinVar dbSNP
16g.68738377G>CCA496149626CDH1c.129G>C (p.Arg43=)
c.-1487G>C (n.-1487G>C)
c.-1691G>C (n.-1691G>C)
dbSNP
16g.68738377G>TCA496149627CDH1c.129G>T (p.Arg43=)
c.-1487G>T (n.-1487G>T)
c.-1691G>T (n.-1691G>T)
16g.68738378C>ACA396452161CDH1c.130C>A (p.Arg44Ser)
c.-1486C>A (n.-1486C>A)
c.-1690C>A (n.-1690C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738378C=CA2229916701CDH1c.130C= (p.Arg44=)
c.-1486C= (n.-1486C=)
c.-1690C= (n.-1690C=)
16g.68738378C>GCA396452171CDH1c.130C>G (p.Arg44Gly)
c.-1486C>G (n.-1486C>G)
c.-1690C>G (n.-1690C>G)
dbSNP
16g.68738378C>TCA396452175CDH1c.130C>T (p.Arg44Cys)
c.-1486C>T (n.-1486C>T)
c.-1690C>T (n.-1690C>T)
dbSNP gnomAD v4
16g.68738379G>ACA396452179CDH1c.131G>A (p.Arg44His)
c.-1485G>A (n.-1485G>A)
c.-1689G>A (n.-1689G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68738379G>CCA396452181CDH1c.131G>C (p.Arg44Pro)
c.-1485G>C (n.-1485G>C)
c.-1689G>C (n.-1689G>C)
dbSNP
16g.68738379G=CA2229916704CDH1c.131G= (p.Arg44=)
c.-1485G= (n.-1485G=)
c.-1689G= (n.-1689G=)
16g.68738379G>TCA396452183CDH1c.131G>T (p.Arg44Leu)
c.-1485G>T (n.-1485G>T)
c.-1689G>T (n.-1689G>T)
ClinVar dbSNP
16g.68738380C>ACA496149628CDH1c.132C>A (p.Arg44=)
c.-1484C>A (n.-1484C>A)
c.-1688C>A (n.-1688C>A)
gnomAD v4
16g.68738380C>GCA496149630CDH1c.132C>G (p.Arg44=)
c.-1484C>G (n.-1484C>G)
c.-1688C>G (n.-1688C>G)
dbSNP
16g.68738380C>TCA496149629CDH1c.132C>T (p.Arg44=)
c.-1484C>T (n.-1484C>T)
c.-1688C>T (n.-1688C>T)
gnomAD v4
16g.68738381C>ACA396452186CDH1c.133C>A (p.His45Asn)
c.-1483C>A (n.-1483C>A)
c.-1687C>A (n.-1687C>A)
16g.68738381C>GCA396452189CDH1c.133C>G (p.His45Asp)
c.-1483C>G (n.-1483C>G)
c.-1687C>G (n.-1687C>G)
dbSNP
16g.68738381C>TCA396452190CDH1c.133C>T (p.His45Tyr)
c.-1483C>T (n.-1483C>T)
c.-1687C>T (n.-1687C>T)
16g.68738382A=CA2229916707CDH1c.134A= (p.His45=)
c.-1482A= (n.-1482A=)
c.-1686A= (n.-1686A=)
16g.68738382A>CCA396452191CDH1c.134A>C (p.His45Pro)
c.-1482A>C (n.-1482A>C)
c.-1686A>C (n.-1686A>C)
ClinVar dbSNP
16g.68738382A>GCA396452194CDH1c.134A>G (p.His45Arg)
c.-1482A>G (n.-1482A>G)
c.-1686A>G (n.-1686A>G)
dbSNP
16g.68738382A>TCA396452197CDH1c.134A>T (p.His45Leu)
c.-1482A>T (n.-1482A>T)
c.-1686A>T (n.-1686A>T)
ClinVar dbSNP
16g.68738383C>ACA396452200CDH1c.135C>A (p.His45Gln)
c.-1481C>A (n.-1481C>A)
c.-1685C>A (n.-1685C>A)
16g.68738383C>GCA396452201CDH1c.135C>G (p.His45Gln)
c.-1481C>G (n.-1481C>G)
c.-1685C>G (n.-1685C>G)
dbSNP

Number of alleles fetched