Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.68738294delCA2732910976CDH1c.49-3del (n.49-3del)
c.-1567-3del (n.-1567-3del)
c.-1771-3del (n.-1771-3del)
dbSNP
16g.68738294C>ACA16620228CDH1c.49-3C>A (n.49-3C>A)
c.-1567-3C>A (n.-1567-3C>A)
c.-1771-3C>A (n.-1771-3C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68738294C=CA2229916370CDH1c.49-3C= (n.49-3C=)
c.-1567-3C= (n.-1567-3C=)
c.-1771-3C= (n.-1771-3C=)
16g.68738294C>GCA2739266842CDH1c.49-3C>G (n.49-3C>G)
c.-1567-3C>G (n.-1567-3C>G)
c.-1771-3C>G (n.-1771-3C>G)
16g.68738294C>TCA167975CDH1c.49-3C>T (n.49-3C>T)
c.-1567-3C>T (n.-1567-3C>T)
c.-1771-3C>T (n.-1771-3C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68738294_68738409delinsCAGGTCTCCTCTTGGCTCTGCCAGGAGCCGGAGCCCTGCCACCCTGGCTTTGACGCCGAGAGCTACACGTTCACGGTGCCCCGGCGCCACCTGGAGAGAGGCCGCGTCCTGGGCAGCA2229916374CDH1c.49-3_161delinsCAGGTCTCCTCTTGGCTCTGCCAGGAGCCGGAGCCCTGCCACCCTGGCTTTGACGCCGAGAGCTACACGTTCACGGTGCCCCGGCGCCACCTGGAGAGAGGCCGCGTCCTGGGCAG
c.-1567-3_-1455delinsCAGGTCTCCTCTTGGCTCTGCCAGGAGCCGGAGCCCTGCCACCCTGGCTTTGACGCCGAGAGCTACACGTTCACGGTGCCCCGGCGCCACCTGGAGAGAGGCCGCGTCCTGGGCAG
c.-1771-3_-1659delinsCAGGTCTCCTCTTGGCTCTGCCAGGAGCCGGAGCCCTGCCACCCTGGCTTTGACGCCGAGAGCTACACGTTCACGGTGCCCCGGCGCCACCTGGAGAGAGGCCGCGTCCTGGGCAG
16g.68738295A=CA2229916379CDH1c.49-2A= (n.49-2A=)
c.-1567-2A= (n.-1567-2A=)
c.-1771-2A= (n.-1771-2A=)
16g.68738295A>CCA396451549CDH1c.49-2A>C (n.49-2A>C)
c.-1567-2A>C (n.-1567-2A>C)
c.-1771-2A>C (n.-1771-2A>C)
ClinVar dbSNP
16g.68738295A>GCA16615353CDH1c.49-2A>G (n.49-2A>G)
c.-1567-2A>G (n.-1567-2A>G)
c.-1771-2A>G (n.-1771-2A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738295A>TCA396451551CDH1c.49-2A>T (n.49-2A>T)
c.-1567-2A>T (n.-1567-2A>T)
c.-1771-2A>T (n.-1771-2A>T)
dbSNP
16g.68738299_68738413delCA645569984CDH1c.51_163+2del
c.-1565_-1453+2del
c.-1769_-1657+2del
ClinVar dbSNP COSMIC
16g.68738296G>ACA396451556CDH1c.49-1G>A (n.49-1G>A)
c.-1567-1G>A (n.-1567-1G>A)
c.-1771-1G>A (n.-1771-1G>A)
dbSNP
16g.68738296G>CCA396451565CDH1c.49-1G>C (n.49-1G>C)
c.-1567-1G>C (n.-1567-1G>C)
c.-1771-1G>C (n.-1771-1G>C)
ClinVar dbSNP
16g.68738296G>TCA396451568CDH1c.49-1G>T (n.49-1G>T)
c.-1567-1G>T (n.-1567-1G>T)
c.-1771-1G>T (n.-1771-1G>T)
dbSNP gnomAD v4
16g.68738297G>ACA396451571CDH1c.49G>A (p.Val17Ile)
c.-1567G>A (n.-1567G>A)
c.-1771G>A (n.-1771G>A)
16g.68738297G>CCA16614951CDH1c.49G>C (p.Val17Leu)
c.-1567G>C (n.-1567G>C)
c.-1771G>C (n.-1771G>C)
ClinVar dbSNP
16g.68738297G=CA2229916387CDH1c.49G= (p.Val17=)
c.-1567G= (n.-1567G=)
c.-1771G= (n.-1771G=)
16g.68738297G>TCA8129793CDH1c.49G>T (p.Val17Phe)
c.-1567G>T (n.-1567G>T)
c.-1771G>T (n.-1771G>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68738297_68738298insAGCA645569985CDH1c.49_50insAG (p.Val17GlufsTer?)
c.-1567_-1566insAG (n.-1567_-1566insAG)
c.-1771_-1770insAG (n.-1771_-1770insAG)
COSMIC
16g.68738298T>ACA396451578CDH1c.50T>A (p.Val17Asp)
c.-1566T>A (n.-1566T>A)
c.-1770T>A (n.-1770T>A)
dbSNP
16g.68738298T>CCA396451580CDH1c.50T>C (p.Val17Ala)
c.-1566T>C (n.-1566T>C)
c.-1770T>C (n.-1770T>C)
dbSNP
16g.68738298T>GCA396451582CDH1c.50T>G (p.Val17Gly)
c.-1566T>G (n.-1566T>G)
c.-1770T>G (n.-1770T>G)
dbSNP
16g.68738300_68738301dupCA2229916391CDH1c.52_53dup (p.Ser19ProfsTer?)
c.-1564_-1563dup (n.-1564_-1563dup)
c.-1768_-1767dup (n.-1768_-1767dup)
dbSNP
16g.68738299C>ACA496149582CDH1c.51C>A (p.Val17=)
c.-1565C>A (n.-1565C>A)
c.-1769C>A (n.-1769C>A)
dbSNP
16g.68738299C=CA2229916394CDH1c.51C= (p.Val17=)
c.-1565C= (n.-1565C=)
c.-1769C= (n.-1769C=)
16g.68738299C>GCA496149583CDH1c.51C>G (p.Val17=)
c.-1565C>G (n.-1565C>G)
c.-1769C>G (n.-1769C>G)
dbSNP
16g.68738299C>TCA496149584CDH1c.51C>T (p.Val17=)
c.-1565C>T (n.-1565C>T)
c.-1769C>T (n.-1769C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68738300T>ACA396451586CDH1c.52T>A (p.Ser18Thr)
c.-1564T>A (n.-1564T>A)
c.-1768T>A (n.-1768T>A)
16g.68738300T>CCA396451589CDH1c.52T>C (p.Ser18Pro)
c.-1564T>C (n.-1564T>C)
c.-1768T>C (n.-1768T>C)
dbSNP
16g.68738300T>GCA396451593CDH1c.52T>G (p.Ser18Ala)
c.-1564T>G (n.-1564T>G)
c.-1768T>G (n.-1768T>G)
16g.68738301C>ACA396451600CDH1c.53C>A (p.Ser18Tyr)
c.-1563C>A (n.-1563C>A)
c.-1767C>A (n.-1767C>A)
16g.68738301C>GCA396451597CDH1c.53C>G (p.Ser18Cys)
c.-1563C>G (n.-1563C>G)
c.-1767C>G (n.-1767C>G)
16g.68738301C>TCA396451598CDH1c.53C>T (p.Ser18Phe)
c.-1563C>T (n.-1563C>T)
c.-1767C>T (n.-1767C>T)
16g.68738302delCA2695223566CDH1c.54del (p.Ser19LeufsTer?)
c.-1562del (n.-1562del)
c.-1766del (n.-1766del)
16g.68738303_68738322delCA2580612826CDH1c.55_74del (p.Ser19GlyfsTer8)
c.-1561_-1542del (n.-1561_-1542del)
c.-1765_-1746del (n.-1765_-1746del)
16g.68738302C>ACA496149585CDH1c.54C>A (p.Ser18=)
c.-1562C>A (n.-1562C>A)
c.-1766C>A (n.-1766C>A)
16g.68738302C=CA2229916399CDH1c.54C= (p.Ser18=)
c.-1562C= (n.-1562C=)
c.-1766C= (n.-1766C=)
16g.68738302C>GCA496149586CDH1c.54C>G (p.Ser18=)
c.-1562C>G (n.-1562C>G)
c.-1766C>G (n.-1766C>G)
16g.68738302C>TCA283274234CDH1c.54C>T (p.Ser18=)
c.-1562C>T (n.-1562C>T)
c.-1766C>T (n.-1766C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68738303T>ACA396451606CDH1c.55T>A (p.Ser19Thr)
c.-1561T>A (n.-1561T>A)
c.-1765T>A (n.-1765T>A)
16g.68738303T>CCA396451608CDH1c.55T>C (p.Ser19Pro)
c.-1561T>C (n.-1561T>C)
c.-1765T>C (n.-1765T>C)
dbSNP
16g.68738303T>GCA16614953CDH1c.55T>G (p.Ser19Ala)
c.-1561T>G (n.-1561T>G)
c.-1765T>G (n.-1765T>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68738303T=CA2229916405CDH1c.55T= (p.Ser19=)
c.-1561T= (n.-1561T=)
c.-1765T= (n.-1765T=)
16g.68738304C>ACA396451614CDH1c.56C>A (p.Ser19Tyr)
c.-1560C>A (n.-1560C>A)
c.-1764C>A (n.-1764C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68738304C=CA2229916410CDH1c.56C= (p.Ser19=)
c.-1560C= (n.-1560C=)
c.-1764C= (n.-1764C=)
16g.68738304C>GCA396451616CDH1c.56C>G (p.Ser19Cys)
c.-1560C>G (n.-1560C>G)
c.-1764C>G (n.-1764C>G)
ClinVar dbSNP
16g.68738304C>TCA396451618CDH1c.56C>T (p.Ser19Phe)
c.-1560C>T (n.-1560C>T)
c.-1764C>T (n.-1764C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68738305T>ACA496149588CDH1c.57T>A (p.Ser19=)
c.-1559T>A (n.-1559T>A)
c.-1763T>A (n.-1763T>A)
dbSNP
16g.68738305T>CCA8129794CDH1c.57T>C (p.Ser19=)
c.-1559T>C (n.-1559T>C)
c.-1763T>C (n.-1763T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68738305T>GCA496149587CDH1c.57T>G (p.Ser19=)
c.-1559T>G (n.-1559T>G)
c.-1763T>G (n.-1763T>G)

Number of alleles fetched