Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.68738289dupCA396451536CDH1c.49-8dup (n.49-8dup)
c.-1567-8dup (n.-1567-8dup)
c.-1771-8dup (n.-1771-8dup)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68738289delCA2576038670CDH1c.49-8del (n.49-8del)
c.-1567-8del (n.-1567-8del)
c.-1771-8del (n.-1771-8del)
16g.68738288_68738289delCA2633899725CDH1c.49-9_49-8del (n.49-9_49-8del)
c.-1567-9_-1567-8del (n.-1567-9_-1567-8del)
c.-1771-9_-1771-8del (n.-1771-9_-1771-8del)
gnomAD v4
16g.68738288C>ACA658798616CDH1c.49-9C>A (n.49-9C>A)
c.-1567-9C>A (n.-1567-9C>A)
c.-1771-9C>A (n.-1771-9C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738288C=CA2229916338CDH1c.49-9C= (n.49-9C=)
c.-1567-9C= (n.-1567-9C=)
c.-1771-9C= (n.-1771-9C=)
16g.68738288C>GCA2732634569CDH1c.49-9C>G (n.49-9C>G)
c.-1567-9C>G (n.-1567-9C>G)
c.-1771-9C>G (n.-1771-9C>G)
dbSNP
16g.68738288C>TCA2732634570CDH1c.49-9C>T (n.49-9C>T)
c.-1567-9C>T (n.-1567-9C>T)
c.-1771-9C>T (n.-1771-9C>T)
dbSNP
16g.68738289C>ACA8129792CDH1c.49-8C>A (n.49-8C>A)
c.-1567-8C>A (n.-1567-8C>A)
c.-1771-8C>A (n.-1771-8C>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68738289C=CA2229916345CDH1c.49-8C= (n.49-8C=)
c.-1567-8C= (n.-1567-8C=)
c.-1771-8C= (n.-1771-8C=)
16g.68738289C>TCA16608223CDH1c.49-8C>T (n.49-8C>T)
c.-1567-8C>T (n.-1567-8C>T)
c.-1771-8C>T (n.-1771-8C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68738290A=CA2229916350CDH1c.49-7A= (n.49-7A=)
c.-1567-7A= (n.-1567-7A=)
c.-1771-7A= (n.-1771-7A=)
16g.68738290A>GCA16607045CDH1c.49-7A>G (n.49-7A>G)
c.-1567-7A>G (n.-1567-7A>G)
c.-1771-7A>G (n.-1771-7A>G)
ClinVar dbSNP
16g.68738291C>ACA623140013CDH1c.49-6C>A (n.49-6C>A)
c.-1567-6C>A (n.-1567-6C>A)
c.-1771-6C>A (n.-1771-6C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68738291C=CA2229916356CDH1c.49-6C= (n.49-6C=)
c.-1567-6C= (n.-1567-6C=)
c.-1771-6C= (n.-1771-6C=)
16g.68738291C>GCA2580091852CDH1c.49-6C>G (n.49-6C>G)
c.-1567-6C>G (n.-1567-6C>G)
c.-1771-6C>G (n.-1771-6C>G)
ClinVar
16g.68738291C>TCA2573152516CDH1c.49-6C>T (n.49-6C>T)
c.-1567-6C>T (n.-1567-6C>T)
c.-1771-6C>T (n.-1771-6C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68738294delCA2732910976CDH1c.49-3del (n.49-3del)
c.-1567-3del (n.-1567-3del)
c.-1771-3del (n.-1771-3del)
dbSNP
16g.68738292C>ACA2633899770CDH1c.49-5C>A (n.49-5C>A)
c.-1567-5C>A (n.-1567-5C>A)
c.-1771-5C>A (n.-1771-5C>A)
dbSNP gnomAD v4
16g.68738292C=CA2229916360CDH1c.49-5C= (n.49-5C=)
c.-1567-5C= (n.-1567-5C=)
c.-1771-5C= (n.-1771-5C=)
16g.68738292C>GCA2499223649CDH1c.49-5C>G (n.49-5C>G)
c.-1567-5C>G (n.-1567-5C>G)
c.-1771-5C>G (n.-1771-5C>G)
ClinVar dbSNP
16g.68738292C>TCA1139664742CDH1c.49-5C>T (n.49-5C>T)
c.-1567-5C>T (n.-1567-5C>T)
c.-1771-5C>T (n.-1771-5C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738293C>ACA16607330CDH1c.49-4C>A (n.49-4C>A)
c.-1567-4C>A (n.-1567-4C>A)
c.-1771-4C>A (n.-1771-4C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738293C=CA2229916363CDH1c.49-4C= (n.49-4C=)
c.-1567-4C= (n.-1567-4C=)
c.-1771-4C= (n.-1771-4C=)
16g.68738293C>GCA2499223650CDH1c.49-4C>G (n.49-4C>G)
c.-1567-4C>G (n.-1567-4C>G)
c.-1771-4C>G (n.-1771-4C>G)
ClinVar dbSNP
16g.68738293C>TCA2732603555CDH1c.49-4C>T (n.49-4C>T)
c.-1567-4C>T (n.-1567-4C>T)
c.-1771-4C>T (n.-1771-4C>T)
dbSNP
16g.68738294C>ACA16620228CDH1c.49-3C>A (n.49-3C>A)
c.-1567-3C>A (n.-1567-3C>A)
c.-1771-3C>A (n.-1771-3C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68738294C=CA2229916370CDH1c.49-3C= (n.49-3C=)
c.-1567-3C= (n.-1567-3C=)
c.-1771-3C= (n.-1771-3C=)
16g.68738294C>GCA2739266842CDH1c.49-3C>G (n.49-3C>G)
c.-1567-3C>G (n.-1567-3C>G)
c.-1771-3C>G (n.-1771-3C>G)
16g.68738294C>TCA167975CDH1c.49-3C>T (n.49-3C>T)
c.-1567-3C>T (n.-1567-3C>T)
c.-1771-3C>T (n.-1771-3C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68738294_68738409delinsCAGGTCTCCTCTTGGCTCTGCCAGGAGCCGGAGCCCTGCCACCCTGGCTTTGACGCCGAGAGCTACACGTTCACGGTGCCCCGGCGCCACCTGGAGAGAGGCCGCGTCCTGGGCAGCA2229916374CDH1c.49-3_161delinsCAGGTCTCCTCTTGGCTCTGCCAGGAGCCGGAGCCCTGCCACCCTGGCTTTGACGCCGAGAGCTACACGTTCACGGTGCCCCGGCGCCACCTGGAGAGAGGCCGCGTCCTGGGCAG
c.-1567-3_-1455delinsCAGGTCTCCTCTTGGCTCTGCCAGGAGCCGGAGCCCTGCCACCCTGGCTTTGACGCCGAGAGCTACACGTTCACGGTGCCCCGGCGCCACCTGGAGAGAGGCCGCGTCCTGGGCAG
c.-1771-3_-1659delinsCAGGTCTCCTCTTGGCTCTGCCAGGAGCCGGAGCCCTGCCACCCTGGCTTTGACGCCGAGAGCTACACGTTCACGGTGCCCCGGCGCCACCTGGAGAGAGGCCGCGTCCTGGGCAG
16g.68738295A=CA2229916379CDH1c.49-2A= (n.49-2A=)
c.-1567-2A= (n.-1567-2A=)
c.-1771-2A= (n.-1771-2A=)
16g.68738295A>CCA396451549CDH1c.49-2A>C (n.49-2A>C)
c.-1567-2A>C (n.-1567-2A>C)
c.-1771-2A>C (n.-1771-2A>C)
ClinVar dbSNP
16g.68738295A>GCA16615353CDH1c.49-2A>G (n.49-2A>G)
c.-1567-2A>G (n.-1567-2A>G)
c.-1771-2A>G (n.-1771-2A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738295A>TCA396451551CDH1c.49-2A>T (n.49-2A>T)
c.-1567-2A>T (n.-1567-2A>T)
c.-1771-2A>T (n.-1771-2A>T)
dbSNP
16g.68738299_68738413delCA645569984CDH1c.51_163+2del
c.-1565_-1453+2del
c.-1769_-1657+2del
ClinVar dbSNP COSMIC
16g.68738296G>ACA396451556CDH1c.49-1G>A (n.49-1G>A)
c.-1567-1G>A (n.-1567-1G>A)
c.-1771-1G>A (n.-1771-1G>A)
dbSNP
16g.68738296G>CCA396451565CDH1c.49-1G>C (n.49-1G>C)
c.-1567-1G>C (n.-1567-1G>C)
c.-1771-1G>C (n.-1771-1G>C)
ClinVar dbSNP
16g.68738296G>TCA396451568CDH1c.49-1G>T (n.49-1G>T)
c.-1567-1G>T (n.-1567-1G>T)
c.-1771-1G>T (n.-1771-1G>T)
dbSNP gnomAD v4
16g.68738297G>ACA396451571CDH1c.49G>A (p.Val17Ile)
c.-1567G>A (n.-1567G>A)
c.-1771G>A (n.-1771G>A)
16g.68738297G>CCA16614951CDH1c.49G>C (p.Val17Leu)
c.-1567G>C (n.-1567G>C)
c.-1771G>C (n.-1771G>C)
ClinVar dbSNP
16g.68738297G=CA2229916387CDH1c.49G= (p.Val17=)
c.-1567G= (n.-1567G=)
c.-1771G= (n.-1771G=)
16g.68738297G>TCA8129793CDH1c.49G>T (p.Val17Phe)
c.-1567G>T (n.-1567G>T)
c.-1771G>T (n.-1771G>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68738297_68738298insAGCA645569985CDH1c.49_50insAG (p.Val17GlufsTer?)
c.-1567_-1566insAG (n.-1567_-1566insAG)
c.-1771_-1770insAG (n.-1771_-1770insAG)
COSMIC
16g.68738298T>ACA396451578CDH1c.50T>A (p.Val17Asp)
c.-1566T>A (n.-1566T>A)
c.-1770T>A (n.-1770T>A)
dbSNP
16g.68738298T>CCA396451580CDH1c.50T>C (p.Val17Ala)
c.-1566T>C (n.-1566T>C)
c.-1770T>C (n.-1770T>C)
dbSNP
16g.68738298T>GCA396451582CDH1c.50T>G (p.Val17Gly)
c.-1566T>G (n.-1566T>G)
c.-1770T>G (n.-1770T>G)
dbSNP
16g.68738300_68738301dupCA2229916391CDH1c.52_53dup (p.Ser19ProfsTer?)
c.-1564_-1563dup (n.-1564_-1563dup)
c.-1768_-1767dup (n.-1768_-1767dup)
dbSNP
16g.68738299C>ACA496149582CDH1c.51C>A (p.Val17=)
c.-1565C>A (n.-1565C>A)
c.-1769C>A (n.-1769C>A)
dbSNP
16g.68738299C=CA2229916394CDH1c.51C= (p.Val17=)
c.-1565C= (n.-1565C=)
c.-1769C= (n.-1769C=)
16g.68738299C>GCA496149583CDH1c.51C>G (p.Val17=)
c.-1565C>G (n.-1565C>G)
c.-1769C>G (n.-1769C>G)
dbSNP

Number of alleles fetched