Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.68738289dup | CA396451536 | CDH1 | c.49-8dup (n.49-8dup) c.-1567-8dup (n.-1567-8dup) c.-1771-8dup (n.-1771-8dup) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68738289del | CA2576038670 | CDH1 | c.49-8del (n.49-8del) c.-1567-8del (n.-1567-8del) c.-1771-8del (n.-1771-8del) | |
16 | g.68738288_68738289del | CA2633899725 | CDH1 | c.49-9_49-8del (n.49-9_49-8del) c.-1567-9_-1567-8del (n.-1567-9_-1567-8del) c.-1771-9_-1771-8del (n.-1771-9_-1771-8del) | gnomAD v4 |
16 | g.68738286C>A | CA2633899735 | CDH1 | c.49-11C>A (n.49-11C>A) c.-1567-11C>A (n.-1567-11C>A) c.-1771-11C>A (n.-1771-11C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738286C= | CA2229916330 | CDH1 | c.49-11C= (n.49-11C=) c.-1567-11C= (n.-1567-11C=) c.-1771-11C= (n.-1771-11C=) | |
16 | g.68738286C>G | CA8129791 | CDH1 | c.49-11C>G (n.49-11C>G) c.-1567-11C>G (n.-1567-11C>G) c.-1771-11C>G (n.-1771-11C>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4 |
16 | g.68738286C>T | CA2573152515 | CDH1 | c.49-11C>T (n.49-11C>T) c.-1567-11C>T (n.-1567-11C>T) c.-1771-11C>T (n.-1771-11C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738287C>A | CA2633899743 | CDH1 | c.49-10C>A (n.49-10C>A) c.-1567-10C>A (n.-1567-10C>A) c.-1771-10C>A (n.-1771-10C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738287C= | CA2229916335 | CDH1 | c.49-10C= (n.49-10C=) c.-1567-10C= (n.-1567-10C=) c.-1771-10C= (n.-1771-10C=) | |
16 | g.68738287C>T | CA283274174 | CDH1 | c.49-10C>T (n.49-10C>T) c.-1567-10C>T (n.-1567-10C>T) c.-1771-10C>T (n.-1771-10C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738288C>A | CA658798616 | CDH1 | c.49-9C>A (n.49-9C>A) c.-1567-9C>A (n.-1567-9C>A) c.-1771-9C>A (n.-1771-9C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738288C= | CA2229916338 | CDH1 | c.49-9C= (n.49-9C=) c.-1567-9C= (n.-1567-9C=) c.-1771-9C= (n.-1771-9C=) | |
16 | g.68738288C>G | CA2732634569 | CDH1 | c.49-9C>G (n.49-9C>G) c.-1567-9C>G (n.-1567-9C>G) c.-1771-9C>G (n.-1771-9C>G) | dbSNP |
16 | g.68738288C>T | CA2732634570 | CDH1 | c.49-9C>T (n.49-9C>T) c.-1567-9C>T (n.-1567-9C>T) c.-1771-9C>T (n.-1771-9C>T) | dbSNP |
16 | g.68738289C>A | CA8129792 | CDH1 | c.49-8C>A (n.49-8C>A) c.-1567-8C>A (n.-1567-8C>A) c.-1771-8C>A (n.-1771-8C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68738289C= | CA2229916345 | CDH1 | c.49-8C= (n.49-8C=) c.-1567-8C= (n.-1567-8C=) c.-1771-8C= (n.-1771-8C=) | |
16 | g.68738289C>T | CA16608223 | CDH1 | c.49-8C>T (n.49-8C>T) c.-1567-8C>T (n.-1567-8C>T) c.-1771-8C>T (n.-1771-8C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68738290A= | CA2229916350 | CDH1 | c.49-7A= (n.49-7A=) c.-1567-7A= (n.-1567-7A=) c.-1771-7A= (n.-1771-7A=) | |
16 | g.68738290A>G | CA16607045 | CDH1 | c.49-7A>G (n.49-7A>G) c.-1567-7A>G (n.-1567-7A>G) c.-1771-7A>G (n.-1771-7A>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738291C>A | CA623140013 | CDH1 | c.49-6C>A (n.49-6C>A) c.-1567-6C>A (n.-1567-6C>A) c.-1771-6C>A (n.-1771-6C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68738291C= | CA2229916356 | CDH1 | c.49-6C= (n.49-6C=) c.-1567-6C= (n.-1567-6C=) c.-1771-6C= (n.-1771-6C=) | |
16 | g.68738291C>G | CA2580091852 | CDH1 | c.49-6C>G (n.49-6C>G) c.-1567-6C>G (n.-1567-6C>G) c.-1771-6C>G (n.-1771-6C>G) | ClinVar |
16 | g.68738291C>T | CA2573152516 | CDH1 | c.49-6C>T (n.49-6C>T) c.-1567-6C>T (n.-1567-6C>T) c.-1771-6C>T (n.-1771-6C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738294del | CA2732910976 | CDH1 | c.49-3del (n.49-3del) c.-1567-3del (n.-1567-3del) c.-1771-3del (n.-1771-3del) | dbSNP |
16 | g.68738292C>A | CA2633899770 | CDH1 | c.49-5C>A (n.49-5C>A) c.-1567-5C>A (n.-1567-5C>A) c.-1771-5C>A (n.-1771-5C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738292C= | CA2229916360 | CDH1 | c.49-5C= (n.49-5C=) c.-1567-5C= (n.-1567-5C=) c.-1771-5C= (n.-1771-5C=) | |
16 | g.68738292C>G | CA2499223649 | CDH1 | c.49-5C>G (n.49-5C>G) c.-1567-5C>G (n.-1567-5C>G) c.-1771-5C>G (n.-1771-5C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738292C>T | CA1139664742 | CDH1 | c.49-5C>T (n.49-5C>T) c.-1567-5C>T (n.-1567-5C>T) c.-1771-5C>T (n.-1771-5C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738293C>A | CA16607330 | CDH1 | c.49-4C>A (n.49-4C>A) c.-1567-4C>A (n.-1567-4C>A) c.-1771-4C>A (n.-1771-4C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738293C= | CA2229916363 | CDH1 | c.49-4C= (n.49-4C=) c.-1567-4C= (n.-1567-4C=) c.-1771-4C= (n.-1771-4C=) | |
16 | g.68738293C>G | CA2499223650 | CDH1 | c.49-4C>G (n.49-4C>G) c.-1567-4C>G (n.-1567-4C>G) c.-1771-4C>G (n.-1771-4C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738293C>T | CA2732603555 | CDH1 | c.49-4C>T (n.49-4C>T) c.-1567-4C>T (n.-1567-4C>T) c.-1771-4C>T (n.-1771-4C>T) | dbSNP |
16 | g.68738294C>A | CA16620228 | CDH1 | c.49-3C>A (n.49-3C>A) c.-1567-3C>A (n.-1567-3C>A) c.-1771-3C>A (n.-1771-3C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68738294C= | CA2229916370 | CDH1 | c.49-3C= (n.49-3C=) c.-1567-3C= (n.-1567-3C=) c.-1771-3C= (n.-1771-3C=) | |
16 | g.68738294C>G | CA2739266842 | CDH1 | c.49-3C>G (n.49-3C>G) c.-1567-3C>G (n.-1567-3C>G) c.-1771-3C>G (n.-1771-3C>G) | |
16 | g.68738294C>T | CA167975 | CDH1 | c.49-3C>T (n.49-3C>T) c.-1567-3C>T (n.-1567-3C>T) c.-1771-3C>T (n.-1771-3C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68738294_68738409delinsCAGGTCTCCTCTTGGCTCTGCCAGGAGCCGGAGCCCTGCCACCCTGGCTTTGACGCCGAGAGCTACACGTTCACGGTGCCCCGGCGCCACCTGGAGAGAGGCCGCGTCCTGGGCAG | CA2229916374 | CDH1 | c.49-3_161delinsCAGGTCTCCTCTTGGCTCTGCCAGGAGCCGGAGCCCTGCCACCCTGGCTTTGACGCCGAGAGCTACACGTTCACGGTGCCCCGGCGCCACCTGGAGAGAGGCCGCGTCCTGGGCAG c.-1567-3_-1455delinsCAGGTCTCCTCTTGGCTCTGCCAGGAGCCGGAGCCCTGCCACCCTGGCTTTGACGCCGAGAGCTACACGTTCACGGTGCCCCGGCGCCACCTGGAGAGAGGCCGCGTCCTGGGCAG c.-1771-3_-1659delinsCAGGTCTCCTCTTGGCTCTGCCAGGAGCCGGAGCCCTGCCACCCTGGCTTTGACGCCGAGAGCTACACGTTCACGGTGCCCCGGCGCCACCTGGAGAGAGGCCGCGTCCTGGGCAG | |
16 | g.68738295A= | CA2229916379 | CDH1 | c.49-2A= (n.49-2A=) c.-1567-2A= (n.-1567-2A=) c.-1771-2A= (n.-1771-2A=) | |
16 | g.68738295A>C | CA396451549 | CDH1 | c.49-2A>C (n.49-2A>C) c.-1567-2A>C (n.-1567-2A>C) c.-1771-2A>C (n.-1771-2A>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738295A>G | CA16615353 | CDH1 | c.49-2A>G (n.49-2A>G) c.-1567-2A>G (n.-1567-2A>G) c.-1771-2A>G (n.-1771-2A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738295A>T | CA396451551 | CDH1 | c.49-2A>T (n.49-2A>T) c.-1567-2A>T (n.-1567-2A>T) c.-1771-2A>T (n.-1771-2A>T) | dbSNP |
16 | g.68738299_68738413del | CA645569984 | CDH1 | c.51_163+2del c.-1565_-1453+2del c.-1769_-1657+2del | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.68738296G>A | CA396451556 | CDH1 | c.49-1G>A (n.49-1G>A) c.-1567-1G>A (n.-1567-1G>A) c.-1771-1G>A (n.-1771-1G>A) | dbSNP |
16 | g.68738296G>C | CA396451565 | CDH1 | c.49-1G>C (n.49-1G>C) c.-1567-1G>C (n.-1567-1G>C) c.-1771-1G>C (n.-1771-1G>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738296G>T | CA396451568 | CDH1 | c.49-1G>T (n.49-1G>T) c.-1567-1G>T (n.-1567-1G>T) c.-1771-1G>T (n.-1771-1G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738297G>A | CA396451571 | CDH1 | c.49G>A (p.Val17Ile) c.-1567G>A (n.-1567G>A) c.-1771G>A (n.-1771G>A) | |
16 | g.68738297G>C | CA16614951 | CDH1 | c.49G>C (p.Val17Leu) c.-1567G>C (n.-1567G>C) c.-1771G>C (n.-1771G>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738297G= | CA2229916387 | CDH1 | c.49G= (p.Val17=) c.-1567G= (n.-1567G=) c.-1771G= (n.-1771G=) | |
16 | g.68738297G>T | CA8129793 | CDH1 | c.49G>T (p.Val17Phe) c.-1567G>T (n.-1567G>T) c.-1771G>T (n.-1771G>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68738297_68738298insAG | CA645569985 | CDH1 | c.49_50insAG (p.Val17GlufsTer?) c.-1567_-1566insAG (n.-1567_-1566insAG) c.-1771_-1770insAG (n.-1771_-1770insAG) | COSMIC |