Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.68738279A=CA2229916304CDH1c.49-18A= (n.49-18A=)
c.-1567-18A= (n.-1567-18A=)
c.-1771-18A= (n.-1771-18A=)
16g.68738279A>CCA2732618914CDH1c.49-18A>C (n.49-18A>C)
c.-1567-18A>C (n.-1567-18A>C)
c.-1771-18A>C (n.-1771-18A>C)
 dbSNP
16g.68738279A>GCA723157484CDH1c.49-18A>G (n.49-18A>G)
c.-1567-18A>G (n.-1567-18A>G)
c.-1771-18A>G (n.-1771-18A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68738279A>TCA2633899703CDH1c.49-18A>T (n.49-18A>T)
c.-1567-18A>T (n.-1567-18A>T)
c.-1771-18A>T (n.-1771-18A>T)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68738280C>ACA2633899705CDH1c.49-17C>A (n.49-17C>A)
c.-1567-17C>A (n.-1567-17C>A)
c.-1771-17C>A (n.-1771-17C>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68738280C>GCA2732910764CDH1c.49-17C>G (n.49-17C>G)
c.-1567-17C>G (n.-1567-17C>G)
c.-1771-17C>G (n.-1771-17C>G)
 dbSNP
16g.68738280C>TCA2697555894CDH1c.49-17C>T (n.49-17C>T)
c.-1567-17C>T (n.-1567-17C>T)
c.-1771-17C>T (n.-1771-17C>T)
16g.68738281C>ACA2633899709CDH1c.49-16C>A (n.49-16C>A)
c.-1567-16C>A (n.-1567-16C>A)
c.-1771-16C>A (n.-1771-16C>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68738281C=CA2229916309CDH1c.49-16C= (n.49-16C=)
c.-1567-16C= (n.-1567-16C=)
c.-1771-16C= (n.-1771-16C=)
16g.68738281C>GCA16042154CDH1c.49-16C>G (n.49-16C>G)
c.-1567-16C>G (n.-1567-16C>G)
c.-1771-16C>G (n.-1771-16C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68738281C>TCA623140011CDH1c.49-16C>T (n.49-16C>T)
c.-1567-16C>T (n.-1567-16C>T)
c.-1771-16C>T (n.-1771-16C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68738281_68738282insACA2697555895CDH1c.49-16_49-15insA (n.49-16_49-15insA)
c.-1567-16_-1567-15insA (n.-1567-16_-1567-15insA)
c.-1771-16_-1771-15insA (n.-1771-16_-1771-15insA)
16g.68738282T>ACA16608220CDH1c.49-15T>A (n.49-15T>A)
c.-1567-15T>A (n.-1567-15T>A)
c.-1771-15T>A (n.-1771-15T>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738282T>CCA8129790CDH1c.49-15T>C (n.49-15T>C)
c.-1567-15T>C (n.-1567-15T>C)
c.-1771-15T>C (n.-1771-15T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68738282T>GCA656476690CDH1c.49-15T>G (n.49-15T>G)
c.-1567-15T>G (n.-1567-15T>G)
c.-1771-15T>G (n.-1771-15T>G)
 COSMIC
16g.68738282T=CA2229916315CDH1c.49-15T= (n.49-15T=)
c.-1567-15T= (n.-1567-15T=)
c.-1771-15T= (n.-1771-15T=)
16g.68738284dupCA2573152513CDH1c.49-13dup (n.49-13dup)
c.-1567-13dup (n.-1567-13dup)
c.-1771-13dup (n.-1771-13dup)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738284delCA2633899717CDH1c.49-13del (n.49-13del)
c.-1567-13del (n.-1567-13del)
c.-1771-13del (n.-1771-13del)
 gnomAD v4
16g.68738283T>CCA2633899719CDH1c.49-14T>C (n.49-14T>C)
c.-1567-14T>C (n.-1567-14T>C)
c.-1771-14T>C (n.-1771-14T>C)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68738283T>GCA2573152514CDH1c.49-14T>G (n.49-14T>G)
c.-1567-14T>G (n.-1567-14T>G)
c.-1771-14T>G (n.-1771-14T>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68738284T>ACA2739266841CDH1c.49-13T>A (n.49-13T>A)
c.-1567-13T>A (n.-1567-13T>A)
c.-1771-13T>A (n.-1771-13T>A)
16g.68738284T>CCA2633899720CDH1c.49-13T>C (n.49-13T>C)
c.-1567-13T>C (n.-1567-13T>C)
c.-1771-13T>C (n.-1771-13T>C)
 gnomAD v4
16g.68738284T=CA2229916318CDH1c.49-13T= (n.49-13T=)
c.-1567-13T= (n.-1567-13T=)
c.-1771-13T= (n.-1771-13T=)
16g.68738285C>ACA2507000723CDH1c.49-12C>A (n.49-12C>A)
c.-1567-12C>A (n.-1567-12C>A)
c.-1771-12C>A (n.-1771-12C>A)
 gnomAD v4
16g.68738285C=CA2229916323CDH1c.49-12C= (n.49-12C=)
c.-1567-12C= (n.-1567-12C=)
c.-1771-12C= (n.-1771-12C=)
16g.68738285C>TCA623140012CDH1c.49-12C>T (n.49-12C>T)
c.-1567-12C>T (n.-1567-12C>T)
c.-1771-12C>T (n.-1771-12C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68738289dupCA396451536CDH1c.49-8dup (n.49-8dup)
c.-1567-8dup (n.-1567-8dup)
c.-1771-8dup (n.-1771-8dup)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68738289delCA2576038670CDH1c.49-8del (n.49-8del)
c.-1567-8del (n.-1567-8del)
c.-1771-8del (n.-1771-8del)
16g.68738288_68738289delCA2633899725CDH1c.49-9_49-8del (n.49-9_49-8del)
c.-1567-9_-1567-8del (n.-1567-9_-1567-8del)
c.-1771-9_-1771-8del (n.-1771-9_-1771-8del)
 gnomAD v4
16g.68738286C>ACA2633899735CDH1c.49-11C>A (n.49-11C>A)
c.-1567-11C>A (n.-1567-11C>A)
c.-1771-11C>A (n.-1771-11C>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68738286C=CA2229916330CDH1c.49-11C= (n.49-11C=)
c.-1567-11C= (n.-1567-11C=)
c.-1771-11C= (n.-1771-11C=)
16g.68738286C>GCA8129791CDH1c.49-11C>G (n.49-11C>G)
c.-1567-11C>G (n.-1567-11C>G)
c.-1771-11C>G (n.-1771-11C>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
16g.68738286C>TCA2573152515CDH1c.49-11C>T (n.49-11C>T)
c.-1567-11C>T (n.-1567-11C>T)
c.-1771-11C>T (n.-1771-11C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738287C>ACA2633899743CDH1c.49-10C>A (n.49-10C>A)
c.-1567-10C>A (n.-1567-10C>A)
c.-1771-10C>A (n.-1771-10C>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68738287C=CA2229916335CDH1c.49-10C= (n.49-10C=)
c.-1567-10C= (n.-1567-10C=)
c.-1771-10C= (n.-1771-10C=)
16g.68738287C>TCA283274174CDH1c.49-10C>T (n.49-10C>T)
c.-1567-10C>T (n.-1567-10C>T)
c.-1771-10C>T (n.-1771-10C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738288C>ACA658798616CDH1c.49-9C>A (n.49-9C>A)
c.-1567-9C>A (n.-1567-9C>A)
c.-1771-9C>A (n.-1771-9C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738288C=CA2229916338CDH1c.49-9C= (n.49-9C=)
c.-1567-9C= (n.-1567-9C=)
c.-1771-9C= (n.-1771-9C=)
16g.68738288C>GCA2732634569CDH1c.49-9C>G (n.49-9C>G)
c.-1567-9C>G (n.-1567-9C>G)
c.-1771-9C>G (n.-1771-9C>G)
 dbSNP
16g.68738288C>TCA2732634570CDH1c.49-9C>T (n.49-9C>T)
c.-1567-9C>T (n.-1567-9C>T)
c.-1771-9C>T (n.-1771-9C>T)
 dbSNP
16g.68738289C>ACA8129792CDH1c.49-8C>A (n.49-8C>A)
c.-1567-8C>A (n.-1567-8C>A)
c.-1771-8C>A (n.-1771-8C>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68738289C=CA2229916345CDH1c.49-8C= (n.49-8C=)
c.-1567-8C= (n.-1567-8C=)
c.-1771-8C= (n.-1771-8C=)
16g.68738289C>TCA16608223CDH1c.49-8C>T (n.49-8C>T)
c.-1567-8C>T (n.-1567-8C>T)
c.-1771-8C>T (n.-1771-8C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68738290A=CA2229916350CDH1c.49-7A= (n.49-7A=)
c.-1567-7A= (n.-1567-7A=)
c.-1771-7A= (n.-1771-7A=)
16g.68738290A>GCA16607045CDH1c.49-7A>G (n.49-7A>G)
c.-1567-7A>G (n.-1567-7A>G)
c.-1771-7A>G (n.-1771-7A>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68738291C>ACA623140013CDH1c.49-6C>A (n.49-6C>A)
c.-1567-6C>A (n.-1567-6C>A)
c.-1771-6C>A (n.-1771-6C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68738291C=CA2229916356CDH1c.49-6C= (n.49-6C=)
c.-1567-6C= (n.-1567-6C=)
c.-1771-6C= (n.-1771-6C=)
16g.68738291C>GCA2580091852CDH1c.49-6C>G (n.49-6C>G)
c.-1567-6C>G (n.-1567-6C>G)
c.-1771-6C>G (n.-1771-6C>G)
 ClinVar
16g.68738291C>TCA2573152516CDH1c.49-6C>T (n.49-6C>T)
c.-1567-6C>T (n.-1567-6C>T)
c.-1771-6C>T (n.-1771-6C>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68738294delCA2732910976CDH1c.49-3del (n.49-3del)
c.-1567-3del (n.-1567-3del)
c.-1771-3del (n.-1771-3del)
 dbSNP

Number of alleles fetched