Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.58533251_58533349del | CA2633583140 | CNOT1 | c.5895+818_5896-836del (n.5895+818_5896-836del) c.5880+818_5881-836del (n.5880+818_5881-836del) c.1035+818_1036-836del (n.1035+818_1036-836del) n.6213+818_6214-836del n.6153+818_6154-836del | gnomAD v4 |
16 | g.58533267_58533366del | CA2633583206 | CNOT1 | c.5895+783_5896-870del (n.5895+783_5896-870del) c.5880+783_5881-870del (n.5880+783_5881-870del) c.1035+783_1036-870del (n.1035+783_1036-870del) n.6213+783_6214-870del n.6153+783_6154-870del | gnomAD v4 |
16 | g.58533334A= | CA2225119827 | CNOT1 | c.5895+813T= (n.5895+813T=) c.5880+813T= (n.5880+813T=) c.1035+813T= (n.1035+813T=) n.6213+813T= n.6153+813T= | |
16 | g.58533334A>C | CA2580575666 | CNOT1 | c.5895+813T>G (n.5895+813T>G) c.5880+813T>G (n.5880+813T>G) c.1035+813T>G (n.1035+813T>G) n.6213+813T>G n.6153+813T>G | |
16 | g.58533334A>G | CA14221818 | CNOT1 | c.5895+813T>C (n.5895+813T>C) c.5880+813T>C (n.5880+813T>C) c.1035+813T>C (n.1035+813T>C) n.6213+813T>C n.6153+813T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.58533334A>T | CA2580575667 | CNOT1 | c.5895+813T>A (n.5895+813T>A) c.5880+813T>A (n.5880+813T>A) c.1035+813T>A (n.1035+813T>A) n.6213+813T>A n.6153+813T>A | |
16 | g.58533336G>A | CA977771010 | CNOT1 | c.5895+811C>T (n.5895+811C>T) c.5880+811C>T (n.5880+811C>T) c.1035+811C>T (n.1035+811C>T) n.6213+811C>T n.6153+811C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.58533336G= | CA2225119828 | CNOT1 | c.5895+811C= (n.5895+811C=) c.5880+811C= (n.5880+811C=) c.1035+811C= (n.1035+811C=) n.6213+811C= n.6153+811C= | |
16 | g.58533350G>A | CA977771011 | CNOT1 | c.5895+797C>T (n.5895+797C>T) c.5880+797C>T (n.5880+797C>T) c.1035+797C>T (n.1035+797C>T) n.6213+797C>T n.6153+797C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.58533350G= | CA2225119829 | CNOT1 | c.5895+797C= (n.5895+797C=) c.5880+797C= (n.5880+797C=) c.1035+797C= (n.1035+797C=) n.6213+797C= n.6153+797C= | |
16 | g.58533350G>T | CA622716938 | CNOT1 | c.5895+797C>A (n.5895+797C>A) c.5880+797C>A (n.5880+797C>A) c.1035+797C>A (n.1035+797C>A) n.6213+797C>A n.6153+797C>A | dbSNP gnomAD v2 |
16 | g.58533352C= | CA2225119830 | CNOT1 | c.5895+795G= (n.5895+795G=) c.5880+795G= (n.5880+795G=) c.1035+795G= (n.1035+795G=) n.6213+795G= n.6153+795G= | |
16 | g.58533352C>T | CA622716939 | CNOT1 | c.5895+795G>A (n.5895+795G>A) c.5880+795G>A (n.5880+795G>A) c.1035+795G>A (n.1035+795G>A) n.6213+795G>A n.6153+795G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.58533353G>A | CA281675434 | CNOT1 | c.5895+794C>T (n.5895+794C>T) c.5880+794C>T (n.5880+794C>T) c.1035+794C>T (n.1035+794C>T) n.6213+794C>T n.6153+794C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.58533353G= | CA2225119831 | CNOT1 | c.5895+794C= (n.5895+794C=) c.5880+794C= (n.5880+794C=) c.1035+794C= (n.1035+794C=) n.6213+794C= n.6153+794C= | |
16 | g.58533354T>C | CA281675438 | CNOT1 | c.5895+793A>G (n.5895+793A>G) c.5880+793A>G (n.5880+793A>G) c.1035+793A>G (n.1035+793A>G) n.6213+793A>G n.6153+793A>G | dbSNP |
16 | g.58533354T= | CA2225119832 | CNOT1 | c.5895+793A= (n.5895+793A=) c.5880+793A= (n.5880+793A=) c.1035+793A= (n.1035+793A=) n.6213+793A= n.6153+793A= | |
16 | g.58533358C= | CA2225119833 | CNOT1 | c.5895+789G= (n.5895+789G=) c.5880+789G= (n.5880+789G=) c.1035+789G= (n.1035+789G=) n.6213+789G= n.6153+789G= | |
16 | g.58533358C>T | CA622716940 | CNOT1 | c.5895+789G>A (n.5895+789G>A) c.5880+789G>A (n.5880+789G>A) c.1035+789G>A (n.1035+789G>A) n.6213+789G>A n.6153+789G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.58533359G>A | CA281675444 | CNOT1 | c.5895+788C>T (n.5895+788C>T) c.5880+788C>T (n.5880+788C>T) c.1035+788C>T (n.1035+788C>T) n.6213+788C>T n.6153+788C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.58533359G>C | CA622716941 | CNOT1 | c.5895+788C>G (n.5895+788C>G) c.5880+788C>G (n.5880+788C>G) c.1035+788C>G (n.1035+788C>G) n.6213+788C>G n.6153+788C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.58533359G= | CA2225119834 | CNOT1 | c.5895+788C= (n.5895+788C=) c.5880+788C= (n.5880+788C=) c.1035+788C= (n.1035+788C=) n.6213+788C= n.6153+788C= | |
16 | g.58533361G>C | CA2225119836 | CNOT1 | c.5895+786C>G (n.5895+786C>G) c.5880+786C>G (n.5880+786C>G) c.1035+786C>G (n.1035+786C>G) n.6213+786C>G n.6153+786C>G | dbSNP |
16 | g.58533361G= | CA2225119835 | CNOT1 | c.5895+786C= (n.5895+786C=) c.5880+786C= (n.5880+786C=) c.1035+786C= (n.1035+786C=) n.6213+786C= n.6153+786C= | |
16 | g.58533362C= | CA2225119837 | CNOT1 | c.5895+785G= (n.5895+785G=) c.5880+785G= (n.5880+785G=) c.1035+785G= (n.1035+785G=) n.6213+785G= n.6153+785G= | |
16 | g.58533362C>G | CA977771018 | CNOT1 | c.5895+785G>C (n.5895+785G>C) c.5880+785G>C (n.5880+785G>C) c.1035+785G>C (n.1035+785G>C) n.6213+785G>C n.6153+785G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.58533362C>T | CA722175709 | CNOT1 | c.5895+785G>A (n.5895+785G>A) c.5880+785G>A (n.5880+785G>A) c.1035+785G>A (n.1035+785G>A) n.6213+785G>A n.6153+785G>A | dbSNP |
16 | g.58533363G>A | CA281675454 | CNOT1 | c.5895+784C>T (n.5895+784C>T) c.5880+784C>T (n.5880+784C>T) c.1035+784C>T (n.1035+784C>T) n.6213+784C>T n.6153+784C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.58533363G= | CA2225119838 | CNOT1 | c.5895+784C= (n.5895+784C=) c.5880+784C= (n.5880+784C=) c.1035+784C= (n.1035+784C=) n.6213+784C= n.6153+784C= | |
16 | g.58533364C= | CA2225119839 | CNOT1 | c.5895+783G= (n.5895+783G=) c.5880+783G= (n.5880+783G=) c.1035+783G= (n.1035+783G=) n.6213+783G= n.6153+783G= | |
16 | g.58533364C>T | CA722175715 | CNOT1 | c.5895+783G>A (n.5895+783G>A) c.5880+783G>A (n.5880+783G>A) c.1035+783G>A (n.1035+783G>A) n.6213+783G>A n.6153+783G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.58533365T>G | CA281675455 | CNOT1 | c.5895+782A>C (n.5895+782A>C) c.5880+782A>C (n.5880+782A>C) c.1035+782A>C (n.1035+782A>C) n.6213+782A>C n.6153+782A>C | dbSNP |
16 | g.58533365T= | CA2225119840 | CNOT1 | c.5895+782A= (n.5895+782A=) c.5880+782A= (n.5880+782A=) c.1035+782A= (n.1035+782A=) n.6213+782A= n.6153+782A= | |
16 | g.58533367_58533368delinsTG | CA2225119841 | CNOT1 | c.5895+779_5895+780delinsCA (n.5895+779_5895+780delinsCA) c.5880+779_5880+780delinsCA (n.5880+779_5880+780delinsCA) c.1035+779_1035+780delinsCA (n.1035+779_1035+780delinsCA) n.6213+779_6213+780delinsCA n.6153+779_6153+780delinsCA | |
16 | g.58533369del | CA622716943 | CNOT1 | c.5895+779del (n.5895+779del) c.5880+779del (n.5880+779del) c.1035+779del (n.1035+779del) n.6213+779del n.6153+779del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.58533374C= | CA2225119842 | CNOT1 | c.5895+773G= (n.5895+773G=) c.5880+773G= (n.5880+773G=) c.1035+773G= (n.1035+773G=) n.6213+773G= n.6153+773G= | |
16 | g.58533374C>T | CA722175717 | CNOT1 | c.5895+773G>A (n.5895+773G>A) c.5880+773G>A (n.5880+773G>A) c.1035+773G>A (n.1035+773G>A) n.6213+773G>A n.6153+773G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.58533375G>A | CA622716944 | CNOT1 | c.5895+772C>T (n.5895+772C>T) c.5880+772C>T (n.5880+772C>T) c.1035+772C>T (n.1035+772C>T) n.6213+772C>T n.6153+772C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.58533375G= | CA2225119843 | CNOT1 | c.5895+772C= (n.5895+772C=) c.5880+772C= (n.5880+772C=) c.1035+772C= (n.1035+772C=) n.6213+772C= n.6153+772C= | |
16 | g.58533375G>T | CA977771021 | CNOT1 | c.5895+772C>A (n.5895+772C>A) c.5880+772C>A (n.5880+772C>A) c.1035+772C>A (n.1035+772C>A) n.6213+772C>A n.6153+772C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.58533379A= | CA2225119844 | CNOT1 | c.5895+768T= (n.5895+768T=) c.5880+768T= (n.5880+768T=) c.1035+768T= (n.1035+768T=) n.6213+768T= n.6153+768T= | |
16 | g.58533379A>G | CA2225119845 | CNOT1 | c.5895+768T>C (n.5895+768T>C) c.5880+768T>C (n.5880+768T>C) c.1035+768T>C (n.1035+768T>C) n.6213+768T>C n.6153+768T>C | dbSNP |
16 | g.58533380T>C | CA977771040 | CNOT1 | c.5895+767A>G (n.5895+767A>G) c.5880+767A>G (n.5880+767A>G) c.1035+767A>G (n.1035+767A>G) n.6213+767A>G n.6153+767A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.58533380T= | CA2225119846 | CNOT1 | c.5895+767A= (n.5895+767A=) c.5880+767A= (n.5880+767A=) c.1035+767A= (n.1035+767A=) n.6213+767A= n.6153+767A= | |
16 | g.58533383T>G | CA2225119848 | CNOT1 | c.5895+764A>C (n.5895+764A>C) c.5880+764A>C (n.5880+764A>C) c.1035+764A>C (n.1035+764A>C) n.6213+764A>C n.6153+764A>C | dbSNP |
16 | g.58533383T= | CA2225119847 | CNOT1 | c.5895+764A= (n.5895+764A=) c.5880+764A= (n.5880+764A=) c.1035+764A= (n.1035+764A=) n.6213+764A= n.6153+764A= | |
16 | g.58533388G>C | CA977771045 | CNOT1 | c.5895+759C>G (n.5895+759C>G) c.5880+759C>G (n.5880+759C>G) c.1035+759C>G (n.1035+759C>G) n.6213+759C>G n.6153+759C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.58533388G= | CA2225119849 | CNOT1 | c.5895+759C= (n.5895+759C=) c.5880+759C= (n.5880+759C=) c.1035+759C= (n.1035+759C=) n.6213+759C= n.6153+759C= | |
16 | g.58533391C= | CA2225119850 | CNOT1 | c.5895+756G= (n.5895+756G=) c.5880+756G= (n.5880+756G=) c.1035+756G= (n.1035+756G=) n.6213+756G= n.6153+756G= | |
16 | g.58533391C>T | CA722175720 | CNOT1 | c.5895+756G>A (n.5895+756G>A) c.5880+756G>A (n.5880+756G>A) c.1035+756G>A (n.1035+756G>A) n.6213+756G>A n.6153+756G>A | dbSNP |