Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.56983380A=CA2224402560CETPc.1376A= (p.Asp459=)
n.1774A=
c.1196A= (p.Asp399=)
c.1181A= (p.Asp394=)
16g.56983380A>CCA396008274CETPc.1376A>C (p.Asp459Ala)
n.1774A>C
c.1196A>C (p.Asp399Ala)
c.1181A>C (p.Asp394Ala)
16g.56983380A>GCA130258CETPc.1376A>G (p.Asp459Gly)
n.1774A>G
c.1196A>G (p.Asp399Gly)
c.1181A>G (p.Asp394Gly)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56983380A>TCA396008276CETPc.1376A>T (p.Asp459Val)
n.1774A>T
c.1196A>T (p.Asp399Val)
c.1181A>T (p.Asp394Val)
16g.56983381C>ACA396008277CETPc.1377C>A (p.Asp459Glu)
n.1775C>A
c.1197C>A (p.Asp399Glu)
c.1182C>A (p.Asp394Glu)
16g.56983381C=CA2224402561CETPc.1377C= (p.Asp459=)
n.1775C=
c.1197C= (p.Asp399=)
c.1182C= (p.Asp394=)
16g.56983381C>GCA396008279CETPc.1377C>G (p.Asp459Glu)
n.1775C>G
c.1197C>G (p.Asp399Glu)
c.1182C>G (p.Asp394Glu)
16g.56983381C>TCA8071373CETPc.1377C>T (p.Asp459=)
n.1775C>T
c.1197C>T (p.Asp399=)
c.1182C>T (p.Asp394=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56983382A>CCA396008281CETPc.1378A>C (p.Ile460Leu)
n.1776A>C
c.1198A>C (p.Ile400Leu)
c.1183A>C (p.Ile395Leu)
16g.56983382A>GCA396008282CETPc.1378A>G (p.Ile460Val)
n.1776A>G
c.1198A>G (p.Ile400Val)
c.1183A>G (p.Ile395Val)
16g.56983382A>TCA396008283CETPc.1378A>T (p.Ile460Phe)
n.1776A>T
c.1198A>T (p.Ile400Phe)
c.1183A>T (p.Ile395Phe)
16g.56983383T>ACA396008286CETPc.1379T>A (p.Ile460Asn)
n.1777T>A
c.1199T>A (p.Ile400Asn)
c.1184T>A (p.Ile395Asn)
16g.56983383T>CCA396008287CETPc.1379T>C (p.Ile460Thr)
n.1777T>C
c.1199T>C (p.Ile400Thr)
c.1184T>C (p.Ile395Thr)
16g.56983383T>GCA396008289CETPc.1379T>G (p.Ile460Ser)
n.1777T>G
c.1199T>G (p.Ile400Ser)
c.1184T>G (p.Ile395Ser)
gnomAD v4
16g.56983384C>ACA495622580CETPc.1380C>A (p.Ile460=)
n.1778C>A
c.1200C>A (p.Ile400=)
c.1185C>A (p.Ile395=)
16g.56983384C>GCA396008291CETPc.1380C>G (p.Ile460Met)
n.1778C>G
c.1200C>G (p.Ile400Met)
c.1185C>G (p.Ile395Met)
16g.56983384C>TCA495622582CETPc.1380C>T (p.Ile460=)
n.1778C>T
c.1200C>T (p.Ile400=)
c.1185C>T (p.Ile395=)
dbSNP
16g.56983385A>CCA396008293CETPc.1381A>C (p.Ile461Leu)
n.1779A>C
c.1201A>C (p.Ile401Leu)
c.1186A>C (p.Ile396Leu)
16g.56983385A>GCA396008295CETPc.1381A>G (p.Ile461Val)
n.1779A>G
c.1201A>G (p.Ile401Val)
c.1186A>G (p.Ile396Val)
gnomAD v4
16g.56983385A>TCA396008294CETPc.1381A>T (p.Ile461Phe)
n.1779A>T
c.1201A>T (p.Ile401Phe)
c.1186A>T (p.Ile396Phe)
16g.56983386T>ACA396008297CETPc.1382T>A (p.Ile461Asn)
n.1780T>A
c.1202T>A (p.Ile401Asn)
c.1187T>A (p.Ile396Asn)
16g.56983386T>CCA396008298CETPc.1382T>C (p.Ile461Thr)
n.1780T>C
c.1202T>C (p.Ile401Thr)
c.1187T>C (p.Ile396Thr)
dbSNP
16g.56983386T>GCA396008300CETPc.1382T>G (p.Ile461Ser)
n.1780T>G
c.1202T>G (p.Ile401Ser)
c.1187T>G (p.Ile396Ser)
16g.56983386T=CA2224402562CETPc.1382T= (p.Ile461=)
n.1780T=
c.1202T= (p.Ile401=)
c.1187T= (p.Ile396=)
16g.56983387C>ACA495622591CETPc.1383C>A (p.Ile461=)
n.1781C>A
c.1203C>A (p.Ile401=)
c.1188C>A (p.Ile396=)
16g.56983387C>GCA396008301CETPc.1383C>G (p.Ile461Met)
n.1781C>G
c.1203C>G (p.Ile401Met)
c.1188C>G (p.Ile396Met)
16g.56983387C>TCA495622593CETPc.1383C>T (p.Ile461=)
n.1781C>T
c.1203C>T (p.Ile401=)
c.1188C>T (p.Ile396=)
16g.56983388A>CCA396008303CETPc.1384A>C (p.Asn462His)
n.1782A>C
c.1204A>C (p.Asn402His)
c.1189A>C (p.Asn397His)
16g.56983388A>GCA396008306CETPc.1384A>G (p.Asn462Asp)
n.1782A>G
c.1204A>G (p.Asn402Asp)
c.1189A>G (p.Asn397Asp)
16g.56983388A>TCA396008305CETPc.1384A>T (p.Asn462Tyr)
n.1782A>T
c.1204A>T (p.Asn402Tyr)
c.1189A>T (p.Asn397Tyr)
16g.56983389A>CCA396008307CETPc.1385A>C (p.Asn462Thr)
n.1783A>C
c.1205A>C (p.Asn402Thr)
c.1190A>C (p.Asn397Thr)
16g.56983389A>GCA396008309CETPc.1385A>G (p.Asn462Ser)
n.1783A>G
c.1205A>G (p.Asn402Ser)
c.1190A>G (p.Asn397Ser)
16g.56983389A>TCA396008310CETPc.1385A>T (p.Asn462Ile)
n.1783A>T
c.1205A>T (p.Asn402Ile)
c.1190A>T (p.Asn397Ile)
16g.56983390C>ACA396008312CETPc.1386C>A (p.Asn462Lys)
n.1784C>A
c.1206C>A (p.Asn402Lys)
c.1191C>A (p.Asn397Lys)
16g.56983390C>GCA396008313CETPc.1386C>G (p.Asn462Lys)
n.1784C>G
c.1206C>G (p.Asn402Lys)
c.1191C>G (p.Asn397Lys)
16g.56983390C>TCA495622607CETPc.1386C>T (p.Asn462=)
n.1784C>T
c.1206C>T (p.Asn402=)
c.1191C>T (p.Asn397=)
16g.56983391C>ACA396008315CETPc.1387C>A (p.Pro463Thr)
n.1785C>A
c.1207C>A (p.Pro403Thr)
c.1192C>A (p.Pro398Thr)
16g.56983391C=CA2224402563CETPc.1387C= (p.Pro463=)
n.1785C=
c.1207C= (p.Pro403=)
c.1192C= (p.Pro398=)
16g.56983391C>GCA396008316CETPc.1387C>G (p.Pro463Ala)
n.1785C>G
c.1207C>G (p.Pro403Ala)
c.1192C>G (p.Pro398Ala)
dbSNP
16g.56983391C>TCA396008318CETPc.1387C>T (p.Pro463Ser)
n.1785C>T
c.1207C>T (p.Pro403Ser)
c.1192C>T (p.Pro398Ser)
dbSNP
16g.56983392C>ACA396008319CETPc.1388C>A (p.Pro463His)
n.1786C>A
c.1208C>A (p.Pro403His)
c.1193C>A (p.Pro398His)
16g.56983392C>GCA396008320CETPc.1388C>G (p.Pro463Arg)
n.1786C>G
c.1208C>G (p.Pro403Arg)
c.1193C>G (p.Pro398Arg)
16g.56983392C>TCA396008322CETPc.1388C>T (p.Pro463Leu)
n.1786C>T
c.1208C>T (p.Pro403Leu)
c.1193C>T (p.Pro398Leu)
16g.56983393T>ACA495622618CETPc.1389T>A (p.Pro463=)
c.1209T>A (p.Pro403=)
c.1194T>A (p.Pro398=)
16g.56983393T>CCA495622620CETPc.1389T>C (p.Pro463=)
c.1209T>C (p.Pro403=)
c.1194T>C (p.Pro398=)
gnomAD v4
16g.56983393T>GCA495622622CETPc.1389T>G (p.Pro463=)
c.1209T>G (p.Pro403=)
c.1194T>G (p.Pro398=)
gnomAD v4
16g.56983394G>ACA396008323CETPc.1390G>A (p.Glu464Lys)
c.1210G>A (p.Glu404Lys)
c.1195G>A (p.Glu399Lys)
16g.56983394G>CCA396008325CETPc.1390G>C (p.Glu464Gln)
c.1210G>C (p.Glu404Gln)
c.1195G>C (p.Glu399Gln)
16g.56983394G>TCA396008324CETPc.1390G>T (p.Glu464Ter)
c.1210G>T (p.Glu404Ter)
c.1195G>T (p.Glu399Ter)
16g.56983395A>CCA396008326CETPc.1391A>C (p.Glu464Ala)
c.1211A>C (p.Glu404Ala)
c.1196A>C (p.Glu399Ala)
COSMIC

Number of alleles fetched