Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.56963221T>A | CA2633384946 | CETP | c.233+97T>A (n.233+97T>A) c.38+97T>A (n.38+97T>A) n.231+97T>A | gnomAD v4 |
16 | g.56963221T>G | CA2732293924 | CETP | c.233+97T>G (n.233+97T>G) c.38+97T>G (n.38+97T>G) n.231+97T>G | dbSNP |
16 | g.56963222G>A | CA2633384949 | CETP | c.233+98G>A (n.233+98G>A) c.38+98G>A (n.38+98G>A) n.231+98G>A | gnomAD v4 |
16 | g.56963222G>T | CA2633384952 | CETP | c.233+98G>T (n.233+98G>T) c.38+98G>T (n.38+98G>T) n.231+98G>T | gnomAD v4 |
16 | g.56963225_56963226del | CA2576002705 | CETP | c.233+101_233+102del (n.233+101_233+102del) c.38+101_38+102del (n.38+101_38+102del) n.231+101_231+102del | |
16 | g.56963223G>A | CA2576002706 | CETP | c.233+99G>A (n.233+99G>A) c.38+99G>A (n.38+99G>A) n.231+99G>A | |
16 | g.56963224G>T | CA2633384955 | CETP | c.233+100G>T (n.233+100G>T) c.38+100G>T (n.38+100G>T) n.231+100G>T | gnomAD v4 |
16 | g.56963225G>A | CA2633384957 | CETP | c.233+101G>A (n.233+101G>A) c.38+101G>A (n.38+101G>A) n.231+101G>A | gnomAD v4 |
16 | g.56963226G= | CA2224392895 | CETP | c.233+102G= (n.233+102G=) c.38+102G= (n.38+102G=) n.231+102G= | |
16 | g.56963226G>T | CA722001332 | CETP | c.233+102G>T (n.233+102G>T) c.38+102G>T (n.38+102G>T) n.231+102G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56963227A= | CA2224392896 | CETP | c.233+103A= (n.233+103A=) c.38+103A= (n.38+103A=) n.231+103A= | |
16 | g.56963227A>G | CA2224392897 | CETP | c.233+103A>G (n.233+103A>G) c.38+103A>G (n.38+103A>G) n.231+103A>G | dbSNP |
16 | g.56963228C>A | CA2633384960 | CETP | c.233+104C>A (n.233+104C>A) c.38+104C>A (n.38+104C>A) n.231+104C>A | gnomAD v4 |
16 | g.56963229T>C | CA281517063 | CETP | c.233+105T>C (n.233+105T>C) c.38+105T>C (n.38+105T>C) n.231+105T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56963229T= | CA2224392898 | CETP | c.233+105T= (n.233+105T=) c.38+105T= (n.38+105T=) n.231+105T= | |
16 | g.56963230del | CA2633384963 | CETP | c.233+106del (n.233+106del) c.38+106del (n.38+106del) n.231+106del | gnomAD v4 |
16 | g.56963230C>T | CA2633384965 | CETP | c.233+106C>T (n.233+106C>T) c.38+106C>T (n.38+106C>T) n.231+106C>T | gnomAD v4 |
16 | g.56963231A>G | CA2633384966 | CETP | c.233+107A>G (n.233+107A>G) c.38+107A>G (n.38+107A>G) n.231+107A>G | gnomAD v4 |
16 | g.56963232_56963233del | CA2633384970 | CETP | c.233+108_233+109del (n.233+108_233+109del) c.38+108_38+109del (n.38+108_38+109del) n.231+108_231+109del | gnomAD v4 |
16 | g.56963233del | CA2633384968 | CETP | c.233+109del (n.233+109del) c.38+109del (n.38+109del) n.231+109del | gnomAD v4 |
16 | g.56963233G>A | CA2633384972 | CETP | c.233+109G>A (n.233+109G>A) c.38+109G>A (n.38+109G>A) n.231+109G>A | gnomAD v4 |
16 | g.56963235C= | CA2224392899 | CETP | c.233+111C= (n.233+111C=) c.38+111C= (n.38+111C=) n.231+111C= | |
16 | g.56963235C>T | CA722001335 | CETP | c.233+111C>T (n.233+111C>T) c.38+111C>T (n.38+111C>T) n.231+111C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56963238T>C | CA2633384978 | CETP | c.233+114T>C (n.233+114T>C) c.38+114T>C (n.38+114T>C) n.231+114T>C | gnomAD v4 |
16 | g.56963238T>G | CA2633385015 | CETP | c.233+114T>G (n.233+114T>G) c.38+114T>G (n.38+114T>G) n.231+114T>G | gnomAD v4 |
16 | g.56963239C= | CA2224392900 | CETP | c.233+115C= (n.233+115C=) c.38+115C= (n.38+115C=) n.231+115C= | |
16 | g.56963239C>T | CA2224392901 | CETP | c.233+115C>T (n.233+115C>T) c.38+115C>T (n.38+115C>T) n.231+115C>T | dbSNP |
16 | g.56963242del | CA2633385019 | CETP | c.233+118del (n.233+118del) c.38+118del (n.38+118del) n.231+118del | gnomAD v4 |
16 | g.56963240C>A | CA2633385058 | CETP | c.233+116C>A (n.233+116C>A) c.38+116C>A (n.38+116C>A) n.231+116C>A | gnomAD v4 |
16 | g.56963240C= | CA2224392902 | CETP | c.233+116C= (n.233+116C=) c.38+116C= (n.38+116C=) n.231+116C= | |
16 | g.56963240C>G | CA722001338 | CETP | c.233+116C>G (n.233+116C>G) c.38+116C>G (n.38+116C>G) n.231+116C>G | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.56963240C>T | CA722001341 | CETP | c.233+116C>T (n.233+116C>T) c.38+116C>T (n.38+116C>T) n.231+116C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56963241C>A | CA2633385062 | CETP | c.233+117C>A (n.233+117C>A) c.38+117C>A (n.38+117C>A) n.231+117C>A | gnomAD v4 |
16 | g.56963241C>G | CA2633385065 | CETP | c.233+117C>G (n.233+117C>G) c.38+117C>G (n.38+117C>G) n.231+117C>G | gnomAD v4 |
16 | g.56963241C>T | CA2633385066 | CETP | c.233+117C>T (n.233+117C>T) c.38+117C>T (n.38+117C>T) n.231+117C>T | gnomAD v4 |
16 | g.56963243T>A | CA2633385069 | CETP | c.233+119T>A (n.233+119T>A) c.38+119T>A (n.38+119T>A) n.231+119T>A | gnomAD v4 |
16 | g.56963243T>C | CA2633385070 | CETP | c.233+119T>C (n.233+119T>C) c.38+119T>C (n.38+119T>C) n.231+119T>C | gnomAD v4 |
16 | g.56963244T>G | CA281517064 | CETP | c.233+120T>G (n.233+120T>G) c.38+120T>G (n.38+120T>G) n.231+120T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56963244T= | CA2224392903 | CETP | c.233+120T= (n.233+120T=) c.38+120T= (n.38+120T=) n.231+120T= | |
16 | g.56963245G>A | CA281517065 | CETP | c.233+121G>A (n.233+121G>A) c.38+121G>A (n.38+121G>A) n.231+121G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56963245G= | CA2224392904 | CETP | c.233+121G= (n.233+121G=) c.38+121G= (n.38+121G=) n.231+121G= | |
16 | g.56963245G>T | CA2633385075 | CETP | c.233+121G>T (n.233+121G>T) c.38+121G>T (n.38+121G>T) n.231+121G>T | gnomAD v4 |
16 | g.56963247T>C | CA2633385077 | CETP | c.233+123T>C (n.233+123T>C) c.38+123T>C (n.38+123T>C) n.231+123T>C | gnomAD v4 |
16 | g.56963248T>C | CA722001344 | CETP | c.233+124T>C (n.233+124T>C) c.38+124T>C (n.38+124T>C) n.231+124T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56963248T= | CA2224392905 | CETP | c.233+124T= (n.233+124T=) c.38+124T= (n.38+124T=) n.231+124T= | |
16 | g.56963249T>C | CA2633385078 | CETP | c.233+125T>C (n.233+125T>C) c.38+125T>C (n.38+125T>C) n.231+125T>C | gnomAD v4 |
16 | g.56963250G>A | CA2633385080 | CETP | c.233+126G>A (n.233+126G>A) c.38+126G>A (n.38+126G>A) n.231+126G>A | gnomAD v4 |
16 | g.56963251G>T | CA2633385081 | CETP | c.233+127G>T (n.233+127G>T) c.38+127G>T (n.38+127G>T) n.231+127G>T | gnomAD v4 |
16 | g.56963252A>G | CA2633385082 | CETP | c.233+128A>G (n.233+128A>G) c.38+128A>G (n.38+128A>G) n.231+128A>G | gnomAD v4 |
16 | g.56963254C>A | CA2633385083 | CETP | c.233+130C>A (n.233+130C>A) c.38+130C>A (n.38+130C>A) n.231+130C>A | gnomAD v4 |