Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.53779406T>A | CA622569684 | FTO | c.46-30734T>A (n.46-30734T>A) n.73-30734T>A c.28-30734T>A (n.28-30734T>A) n.193+15126T>A c.46-46458T>A (n.46-46458T>A) c.-647-30734T>A (n.-647-30734T>A) n.268-30734T>A n.89-30734T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53779406T= | CA2223294573 | FTO | c.46-30734T= (n.46-30734T=) n.73-30734T= c.28-30734T= (n.28-30734T=) n.193+15126T= c.46-46458T= (n.46-46458T=) c.-647-30734T= (n.-647-30734T=) n.268-30734T= n.89-30734T= | |
16 | g.53779407T>A | CA622569686 | FTO | c.46-30733T>A (n.46-30733T>A) n.73-30733T>A c.28-30733T>A (n.28-30733T>A) n.193+15127T>A c.46-46457T>A (n.46-46457T>A) c.-647-30733T>A (n.-647-30733T>A) n.268-30733T>A n.89-30733T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53779407T= | CA2223294579 | FTO | c.46-30733T= (n.46-30733T=) n.73-30733T= c.28-30733T= (n.28-30733T=) n.193+15127T= c.46-46457T= (n.46-46457T=) c.-647-30733T= (n.-647-30733T=) n.268-30733T= n.89-30733T= | |
16 | g.53779408G>A | CA2223294586 | FTO | c.46-30732G>A (n.46-30732G>A) n.73-30732G>A c.28-30732G>A (n.28-30732G>A) n.193+15128G>A c.46-46456G>A (n.46-46456G>A) c.-647-30732G>A (n.-647-30732G>A) n.268-30732G>A n.89-30732G>A | dbSNP |
16 | g.53779408G= | CA2223294583 | FTO | c.46-30732G= (n.46-30732G=) n.73-30732G= c.28-30732G= (n.28-30732G=) n.193+15128G= c.46-46456G= (n.46-46456G=) c.-647-30732G= (n.-647-30732G=) n.268-30732G= n.89-30732G= | |
16 | g.53779408G>T | CA2223294588 | FTO | c.46-30732G>T (n.46-30732G>T) n.73-30732G>T c.28-30732G>T (n.28-30732G>T) n.193+15128G>T c.46-46456G>T (n.46-46456G>T) c.-647-30732G>T (n.-647-30732G>T) n.268-30732G>T n.89-30732G>T | dbSNP |
16 | g.53779411A>G | CA2565702676 | FTO | c.46-30729A>G (n.46-30729A>G) n.73-30729A>G c.28-30729A>G (n.28-30729A>G) n.193+15131A>G c.46-46453A>G (n.46-46453A>G) c.-647-30729A>G (n.-647-30729A>G) n.268-30729A>G n.89-30729A>G | |
16 | g.53779412A= | CA2223294589 | FTO | c.46-30728A= (n.46-30728A=) n.73-30728A= c.28-30728A= (n.28-30728A=) n.193+15132A= c.46-46452A= (n.46-46452A=) c.-647-30728A= (n.-647-30728A=) n.268-30728A= n.89-30728A= | |
16 | g.53779412A>T | CA2223294592 | FTO | c.46-30728A>T (n.46-30728A>T) n.73-30728A>T c.28-30728A>T (n.28-30728A>T) n.193+15132A>T c.46-46452A>T (n.46-46452A>T) c.-647-30728A>T (n.-647-30728A>T) n.268-30728A>T n.89-30728A>T | dbSNP |
16 | g.53779414G>C | CA281959850 | FTO | c.46-30726G>C (n.46-30726G>C) n.73-30726G>C c.28-30726G>C (n.28-30726G>C) n.193+15134G>C c.46-46450G>C (n.46-46450G>C) c.-647-30726G>C (n.-647-30726G>C) n.268-30726G>C n.89-30726G>C | dbSNP |
16 | g.53779414G= | CA2223294598 | FTO | c.46-30726G= (n.46-30726G=) n.73-30726G= c.28-30726G= (n.28-30726G=) n.193+15134G= c.46-46450G= (n.46-46450G=) c.-647-30726G= (n.-647-30726G=) n.268-30726G= n.89-30726G= | |
16 | g.53779419G>A | CA721689462 | FTO | c.46-30721G>A (n.46-30721G>A) n.73-30721G>A c.28-30721G>A (n.28-30721G>A) n.193+15139G>A c.46-46445G>A (n.46-46445G>A) c.-647-30721G>A (n.-647-30721G>A) n.268-30721G>A n.89-30721G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53779419G>C | CA2572890423 | FTO | c.46-30721G>C (n.46-30721G>C) n.73-30721G>C c.28-30721G>C (n.28-30721G>C) n.193+15139G>C c.46-46445G>C (n.46-46445G>C) c.-647-30721G>C (n.-647-30721G>C) n.268-30721G>C n.89-30721G>C | |
16 | g.53779419G= | CA2223294602 | FTO | c.46-30721G= (n.46-30721G=) n.73-30721G= c.28-30721G= (n.28-30721G=) n.193+15139G= c.46-46445G= (n.46-46445G=) c.-647-30721G= (n.-647-30721G=) n.268-30721G= n.89-30721G= | |
16 | g.53779421G>C | CA281959851 | FTO | c.46-30719G>C (n.46-30719G>C) n.73-30719G>C c.28-30719G>C (n.28-30719G>C) n.193+15141G>C c.46-46443G>C (n.46-46443G>C) c.-647-30719G>C (n.-647-30719G>C) n.268-30719G>C n.89-30719G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53779421G= | CA2223294606 | FTO | c.46-30719G= (n.46-30719G=) n.73-30719G= c.28-30719G= (n.28-30719G=) n.193+15141G= c.46-46443G= (n.46-46443G=) c.-647-30719G= (n.-647-30719G=) n.268-30719G= n.89-30719G= | |
16 | g.53779422A= | CA2223294609 | FTO | c.46-30718A= (n.46-30718A=) n.73-30718A= c.28-30718A= (n.28-30718A=) n.193+15142A= c.46-46442A= (n.46-46442A=) c.-647-30718A= (n.-647-30718A=) n.268-30718A= n.89-30718A= | |
16 | g.53779422A>G | CA2543350887 | FTO | c.46-30718A>G (n.46-30718A>G) n.73-30718A>G c.28-30718A>G (n.28-30718A>G) n.193+15142A>G c.46-46442A>G (n.46-46442A>G) c.-647-30718A>G (n.-647-30718A>G) n.268-30718A>G n.89-30718A>G | |
16 | g.53779422A>T | CA281959852 | FTO | c.46-30718A>T (n.46-30718A>T) n.73-30718A>T c.28-30718A>T (n.28-30718A>T) n.193+15142A>T c.46-46442A>T (n.46-46442A>T) c.-647-30718A>T (n.-647-30718A>T) n.268-30718A>T n.89-30718A>T | dbSNP |
16 | g.53779423T>C | CA2502258847 | FTO | c.46-30717T>C (n.46-30717T>C) n.73-30717T>C c.28-30717T>C (n.28-30717T>C) n.193+15143T>C c.46-46441T>C (n.46-46441T>C) c.-647-30717T>C (n.-647-30717T>C) n.268-30717T>C n.89-30717T>C | |
16 | g.53779425C>A | CA2533705646 | FTO | c.46-30715C>A (n.46-30715C>A) n.73-30715C>A c.28-30715C>A (n.28-30715C>A) n.193+15145C>A c.46-46439C>A (n.46-46439C>A) c.-647-30715C>A (n.-647-30715C>A) n.268-30715C>A n.89-30715C>A | |
16 | g.53779430G>C | CA721689463 | FTO | c.46-30710G>C (n.46-30710G>C) n.73-30710G>C c.28-30710G>C (n.28-30710G>C) n.193+15150G>C c.46-46434G>C (n.46-46434G>C) c.-647-30710G>C (n.-647-30710G>C) n.268-30710G>C n.89-30710G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53779430G= | CA2223294613 | FTO | c.46-30710G= (n.46-30710G=) n.73-30710G= c.28-30710G= (n.28-30710G=) n.193+15150G= c.46-46434G= (n.46-46434G=) c.-647-30710G= (n.-647-30710G=) n.268-30710G= n.89-30710G= | |
16 | g.53779434T>C | CA2514387611 | FTO | c.46-30706T>C (n.46-30706T>C) n.73-30706T>C c.28-30706T>C (n.28-30706T>C) n.193+15154T>C c.46-46430T>C (n.46-46430T>C) c.-647-30706T>C (n.-647-30706T>C) n.268-30706T>C n.89-30706T>C | |
16 | g.53779435T>C | CA2511465053 | FTO | c.46-30705T>C (n.46-30705T>C) n.73-30705T>C c.28-30705T>C (n.28-30705T>C) n.193+15155T>C c.46-46429T>C (n.46-46429T>C) c.-647-30705T>C (n.-647-30705T>C) n.268-30705T>C n.89-30705T>C | |
16 | g.53779437A>G | CA2544008390 | FTO | c.46-30703A>G (n.46-30703A>G) n.73-30703A>G c.28-30703A>G (n.28-30703A>G) n.193+15157A>G c.46-46427A>G (n.46-46427A>G) c.-647-30703A>G (n.-647-30703A>G) n.268-30703A>G n.89-30703A>G | |
16 | g.53779442G>C | CA2223294626 | FTO | c.46-30698G>C (n.46-30698G>C) n.73-30698G>C c.28-30698G>C (n.28-30698G>C) n.193+15162G>C c.46-46422G>C (n.46-46422G>C) c.-647-30698G>C (n.-647-30698G>C) n.268-30698G>C n.89-30698G>C | dbSNP |
16 | g.53779442G= | CA2223294621 | FTO | c.46-30698G= (n.46-30698G=) n.73-30698G= c.28-30698G= (n.28-30698G=) n.193+15162G= c.46-46422G= (n.46-46422G=) c.-647-30698G= (n.-647-30698G=) n.268-30698G= n.89-30698G= | |
16 | g.53779444C>A | CA2223294633 | FTO | c.46-30696C>A (n.46-30696C>A) n.73-30696C>A c.28-30696C>A (n.28-30696C>A) n.193+15164C>A c.46-46420C>A (n.46-46420C>A) c.-647-30696C>A (n.-647-30696C>A) n.268-30696C>A n.89-30696C>A | dbSNP |
16 | g.53779444C= | CA2223294632 | FTO | c.46-30696C= (n.46-30696C=) n.73-30696C= c.28-30696C= (n.28-30696C=) n.193+15164C= c.46-46420C= (n.46-46420C=) c.-647-30696C= (n.-647-30696C=) n.268-30696C= n.89-30696C= | |
16 | g.53779447A= | CA2223294636 | FTO | c.46-30693A= (n.46-30693A=) n.73-30693A= c.28-30693A= (n.28-30693A=) n.193+15167A= c.46-46417A= (n.46-46417A=) c.-647-30693A= (n.-647-30693A=) n.268-30693A= n.89-30693A= | |
16 | g.53779447A>G | CA2223294637 | FTO | c.46-30693A>G (n.46-30693A>G) n.73-30693A>G c.28-30693A>G (n.28-30693A>G) n.193+15167A>G c.46-46417A>G (n.46-46417A>G) c.-647-30693A>G (n.-647-30693A>G) n.268-30693A>G n.89-30693A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53779448C>G | CA2595705071 | FTO | c.46-30692C>G (n.46-30692C>G) n.73-30692C>G c.28-30692C>G (n.28-30692C>G) n.193+15168C>G c.46-46416C>G (n.46-46416C>G) c.-647-30692C>G (n.-647-30692C>G) n.268-30692C>G n.89-30692C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53779451A>G | CA2558821015 | FTO | c.46-30689A>G (n.46-30689A>G) n.73-30689A>G c.28-30689A>G (n.28-30689A>G) n.193+15171A>G c.46-46413A>G (n.46-46413A>G) c.-647-30689A>G (n.-647-30689A>G) n.268-30689A>G n.89-30689A>G | |
16 | g.53779453A= | CA2223294649 | FTO | c.46-30687A= (n.46-30687A=) n.73-30687A= c.28-30687A= (n.28-30687A=) n.193+15173A= c.46-46411A= (n.46-46411A=) c.-647-30687A= (n.-647-30687A=) n.268-30687A= n.89-30687A= | |
16 | g.53779453A>T | CA2223294655 | FTO | c.46-30687A>T (n.46-30687A>T) n.73-30687A>T c.28-30687A>T (n.28-30687A>T) n.193+15173A>T c.46-46411A>T (n.46-46411A>T) c.-647-30687A>T (n.-647-30687A>T) n.268-30687A>T n.89-30687A>T | dbSNP |
16 | g.53779454C= | CA2223294659 | FTO | c.46-30686C= (n.46-30686C=) n.73-30686C= c.28-30686C= (n.28-30686C=) n.193+15174C= c.46-46410C= (n.46-46410C=) c.-647-30686C= (n.-647-30686C=) n.268-30686C= n.89-30686C= | |
16 | g.53779454C>G | CA721689465 | FTO | c.46-30686C>G (n.46-30686C>G) n.73-30686C>G c.28-30686C>G (n.28-30686C>G) n.193+15174C>G c.46-46410C>G (n.46-46410C>G) c.-647-30686C>G (n.-647-30686C>G) n.268-30686C>G n.89-30686C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53779454C>T | CA721689464 | FTO | c.46-30686C>T (n.46-30686C>T) n.73-30686C>T c.28-30686C>T (n.28-30686C>T) n.193+15174C>T c.46-46410C>T (n.46-46410C>T) c.-647-30686C>T (n.-647-30686C>T) n.268-30686C>T n.89-30686C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53779454_53779455delinsTG | CA2573152340 | FTO | c.46-30686_46-30685delinsTG (n.46-30686_46-30685delinsTG) n.73-30686_73-30685delinsTG c.28-30686_28-30685delinsTG (n.28-30686_28-30685delinsTG) n.193+15174_193+15175delinsTG c.46-46410_46-46409delinsTG (n.46-46410_46-46409delinsTG) c.-647-30686_-647-30685delinsTG (n.-647-30686_-647-30685delinsTG) n.268-30686_268-30685delinsTG n.89-30686_89-30685delinsTG | ClinVar dbSNP |
16 | g.53779455T>A | CA721689469 | FTO | c.46-30685T>A (n.46-30685T>A) n.73-30685T>A c.28-30685T>A (n.28-30685T>A) n.193+15175T>A c.46-46409T>A (n.46-46409T>A) c.-647-30685T>A (n.-647-30685T>A) n.268-30685T>A n.89-30685T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53779455T>C | CA2580605529 | FTO | c.46-30685T>C (n.46-30685T>C) n.73-30685T>C c.28-30685T>C (n.28-30685T>C) n.193+15175T>C c.46-46409T>C (n.46-46409T>C) c.-647-30685T>C (n.-647-30685T>C) n.268-30685T>C n.89-30685T>C | |
16 | g.53779455T>G | CA14354075 | FTO | c.46-30685T>G (n.46-30685T>G) n.73-30685T>G c.28-30685T>G (n.28-30685T>G) n.193+15175T>G c.46-46409T>G (n.46-46409T>G) c.-647-30685T>G (n.-647-30685T>G) n.268-30685T>G n.89-30685T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53779455T= | CA2223294663 | FTO | c.46-30685T= (n.46-30685T=) n.73-30685T= c.28-30685T= (n.28-30685T=) n.193+15175T= c.46-46409T= (n.46-46409T=) c.-647-30685T= (n.-647-30685T=) n.268-30685T= n.89-30685T= | |
16 | g.53779457T>G | CA2558714612 | FTO | c.46-30683T>G (n.46-30683T>G) n.73-30683T>G c.28-30683T>G (n.28-30683T>G) n.193+15177T>G c.46-46407T>G (n.46-46407T>G) c.-647-30683T>G (n.-647-30683T>G) n.268-30683T>G n.89-30683T>G | |
16 | g.53779458T>C | CA977443443 | FTO | c.46-30682T>C (n.46-30682T>C) n.73-30682T>C c.28-30682T>C (n.28-30682T>C) n.193+15178T>C c.46-46406T>C (n.46-46406T>C) c.-647-30682T>C (n.-647-30682T>C) n.268-30682T>C n.89-30682T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53779458T= | CA2223294669 | FTO | c.46-30682T= (n.46-30682T=) n.73-30682T= c.28-30682T= (n.28-30682T=) n.193+15178T= c.46-46406T= (n.46-46406T=) c.-647-30682T= (n.-647-30682T=) n.268-30682T= n.89-30682T= | |
16 | g.53779468C= | CA2223294671 | FTO | c.46-30672C= (n.46-30672C=) n.73-30672C= c.28-30672C= (n.28-30672C=) n.193+15188C= c.46-46396C= (n.46-46396C=) c.-647-30672C= (n.-647-30672C=) n.268-30672C= n.89-30672C= | |
16 | g.53779468C>T | CA281959853 | FTO | c.46-30672C>T (n.46-30672C>T) n.73-30672C>T c.28-30672C>T (n.28-30672C>T) n.193+15188C>T c.46-46396C>T (n.46-46396C>T) c.-647-30672C>T (n.-647-30672C>T) n.268-30672C>T n.89-30672C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |