| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.53776676A= | CA2223362458 | FTO | c.46-33464A= (n.46-33464A=) n.73-33464A= c.28-33464A= (n.28-33464A=) n.193+12396A= c.46-49188A= (n.46-49188A=) c.-647-33464A= (n.-647-33464A=) n.268-33464A= n.89-33464A= | |
| 16 | g.53776676A>G | CA2223362459 | FTO | c.46-33464A>G (n.46-33464A>G) n.73-33464A>G c.28-33464A>G (n.28-33464A>G) n.193+12396A>G c.46-49188A>G (n.46-49188A>G) c.-647-33464A>G (n.-647-33464A>G) n.268-33464A>G n.89-33464A>G | dbSNP |
| 16 | g.53776677T>C | CA622569548 | FTO | c.46-33463T>C (n.46-33463T>C) n.73-33463T>C c.28-33463T>C (n.28-33463T>C) n.193+12397T>C c.46-49187T>C (n.46-49187T>C) c.-647-33463T>C (n.-647-33463T>C) n.268-33463T>C n.89-33463T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53776677T= | CA2223362460 | FTO | c.46-33463T= (n.46-33463T=) n.73-33463T= c.28-33463T= (n.28-33463T=) n.193+12397T= c.46-49187T= (n.46-49187T=) c.-647-33463T= (n.-647-33463T=) n.268-33463T= n.89-33463T= | |
| 16 | g.53776685A= | CA2223362461 | FTO | c.46-33455A= (n.46-33455A=) n.73-33455A= c.28-33455A= (n.28-33455A=) n.193+12405A= c.46-49179A= (n.46-49179A=) c.-647-33455A= (n.-647-33455A=) n.268-33455A= n.89-33455A= | |
| 16 | g.53776685A>G | CA721687935 | FTO | c.46-33455A>G (n.46-33455A>G) n.73-33455A>G c.28-33455A>G (n.28-33455A>G) n.193+12405A>G c.46-49179A>G (n.46-49179A>G) c.-647-33455A>G (n.-647-33455A>G) n.268-33455A>G n.89-33455A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53776693G= | CA2223362462 | FTO | c.46-33447G= (n.46-33447G=) n.73-33447G= c.28-33447G= (n.28-33447G=) n.193+12413G= c.46-49171G= (n.46-49171G=) c.-647-33447G= (n.-647-33447G=) n.268-33447G= n.89-33447G= | |
| 16 | g.53776693G>T | CA721687936 | FTO | c.46-33447G>T (n.46-33447G>T) n.73-33447G>T c.28-33447G>T (n.28-33447G>T) n.193+12413G>T c.46-49171G>T (n.46-49171G>T) c.-647-33447G>T (n.-647-33447G>T) n.268-33447G>T n.89-33447G>T | dbSNP |
| 16 | g.53776698G>A | CA721687937 | FTO | c.46-33442G>A (n.46-33442G>A) n.73-33442G>A c.28-33442G>A (n.28-33442G>A) n.193+12418G>A c.46-49166G>A (n.46-49166G>A) c.-647-33442G>A (n.-647-33442G>A) n.268-33442G>A n.89-33442G>A | dbSNP |
| 16 | g.53776698G= | CA2223362463 | FTO | c.46-33442G= (n.46-33442G=) n.73-33442G= c.28-33442G= (n.28-33442G=) n.193+12418G= c.46-49166G= (n.46-49166G=) c.-647-33442G= (n.-647-33442G=) n.268-33442G= n.89-33442G= | |
| 16 | g.53776702C= | CA2223362464 | FTO | c.46-33438C= (n.46-33438C=) n.73-33438C= c.28-33438C= (n.28-33438C=) n.193+12422C= c.46-49162C= (n.46-49162C=) c.-647-33438C= (n.-647-33438C=) n.268-33438C= n.89-33438C= | |
| 16 | g.53776702C>T | CA281959607 | FTO | c.46-33438C>T (n.46-33438C>T) n.73-33438C>T c.28-33438C>T (n.28-33438C>T) n.193+12422C>T c.46-49162C>T (n.46-49162C>T) c.-647-33438C>T (n.-647-33438C>T) n.268-33438C>T n.89-33438C>T | dbSNP |
| 16 | g.53776705T>C | CA721687939 | FTO | c.46-33435T>C (n.46-33435T>C) n.73-33435T>C c.28-33435T>C (n.28-33435T>C) n.193+12425T>C c.46-49159T>C (n.46-49159T>C) c.-647-33435T>C (n.-647-33435T>C) n.268-33435T>C n.89-33435T>C | dbSNP |
| 16 | g.53776705T= | CA2223362465 | FTO | c.46-33435T= (n.46-33435T=) n.73-33435T= c.28-33435T= (n.28-33435T=) n.193+12425T= c.46-49159T= (n.46-49159T=) c.-647-33435T= (n.-647-33435T=) n.268-33435T= n.89-33435T= | |
| 16 | g.53776706_53776707delinsGT | CA2223362466 | FTO | c.46-33434_46-33433delinsGT (n.46-33434_46-33433delinsGT) n.73-33434_73-33433delinsGT c.28-33434_28-33433delinsGT (n.28-33434_28-33433delinsGT) n.193+12426_193+12427delinsGT c.46-49158_46-49157delinsGT (n.46-49158_46-49157delinsGT) c.-647-33434_-647-33433delinsGT (n.-647-33434_-647-33433delinsGT) n.268-33434_268-33433delinsGT n.89-33434_89-33433delinsGT | |
| 16 | g.53776710del | CA721687941 | FTO | c.46-33430del (n.46-33430del) n.73-33430del c.28-33430del (n.28-33430del) n.193+12430del c.46-49154del (n.46-49154del) c.-647-33430del (n.-647-33430del) n.268-33430del n.89-33430del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53776711A= | CA2223362467 | FTO | c.46-33429A= (n.46-33429A=) n.73-33429A= c.28-33429A= (n.28-33429A=) n.193+12431A= c.46-49153A= (n.46-49153A=) c.-647-33429A= (n.-647-33429A=) n.268-33429A= n.89-33429A= | |
| 16 | g.53776711A>G | CA281959608 | FTO | c.46-33429A>G (n.46-33429A>G) n.73-33429A>G c.28-33429A>G (n.28-33429A>G) n.193+12431A>G c.46-49153A>G (n.46-49153A>G) c.-647-33429A>G (n.-647-33429A>G) n.268-33429A>G n.89-33429A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53776713T>G | CA281959609 | FTO | c.46-33427T>G (n.46-33427T>G) n.73-33427T>G c.28-33427T>G (n.28-33427T>G) n.193+12433T>G c.46-49151T>G (n.46-49151T>G) c.-647-33427T>G (n.-647-33427T>G) n.268-33427T>G n.89-33427T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53776713T= | CA2223362468 | FTO | c.46-33427T= (n.46-33427T=) n.73-33427T= c.28-33427T= (n.28-33427T=) n.193+12433T= c.46-49151T= (n.46-49151T=) c.-647-33427T= (n.-647-33427T=) n.268-33427T= n.89-33427T= | |
| 16 | g.53776716T>C | CA2223362470 | FTO | c.46-33424T>C (n.46-33424T>C) n.73-33424T>C c.28-33424T>C (n.28-33424T>C) n.193+12436T>C c.46-49148T>C (n.46-49148T>C) c.-647-33424T>C (n.-647-33424T>C) n.268-33424T>C n.89-33424T>C | dbSNP |
| 16 | g.53776716T= | CA2223362469 | FTO | c.46-33424T= (n.46-33424T=) n.73-33424T= c.28-33424T= (n.28-33424T=) n.193+12436T= c.46-49148T= (n.46-49148T=) c.-647-33424T= (n.-647-33424T=) n.268-33424T= n.89-33424T= | |
| 16 | g.53776717C>A | CA2223362472 | FTO | c.46-33423C>A (n.46-33423C>A) n.73-33423C>A c.28-33423C>A (n.28-33423C>A) n.193+12437C>A c.46-49147C>A (n.46-49147C>A) c.-647-33423C>A (n.-647-33423C>A) n.268-33423C>A n.89-33423C>A | dbSNP |
| 16 | g.53776717C= | CA2223362471 | FTO | c.46-33423C= (n.46-33423C=) n.73-33423C= c.28-33423C= (n.28-33423C=) n.193+12437C= c.46-49147C= (n.46-49147C=) c.-647-33423C= (n.-647-33423C=) n.268-33423C= n.89-33423C= | |
| 16 | g.53776720C= | CA2223362473 | FTO | c.46-33420C= (n.46-33420C=) n.73-33420C= c.28-33420C= (n.28-33420C=) n.193+12440C= c.46-49144C= (n.46-49144C=) c.-647-33420C= (n.-647-33420C=) n.268-33420C= n.89-33420C= | |
| 16 | g.53776720C>T | CA281959610 | FTO | c.46-33420C>T (n.46-33420C>T) n.73-33420C>T c.28-33420C>T (n.28-33420C>T) n.193+12440C>T c.46-49144C>T (n.46-49144C>T) c.-647-33420C>T (n.-647-33420C>T) n.268-33420C>T n.89-33420C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53776722C>G | CA2732563191 | FTO | c.46-33418C>G (n.46-33418C>G) n.73-33418C>G c.28-33418C>G (n.28-33418C>G) n.193+12442C>G c.46-49142C>G (n.46-49142C>G) c.-647-33418C>G (n.-647-33418C>G) n.268-33418C>G n.89-33418C>G | dbSNP |
| 16 | g.53776723A= | CA2223362474 | FTO | c.46-33417A= (n.46-33417A=) n.73-33417A= c.28-33417A= (n.28-33417A=) n.193+12443A= c.46-49141A= (n.46-49141A=) c.-647-33417A= (n.-647-33417A=) n.268-33417A= n.89-33417A= | |
| 16 | g.53776723A>G | CA281959611 | FTO | c.46-33417A>G (n.46-33417A>G) n.73-33417A>G c.28-33417A>G (n.28-33417A>G) n.193+12443A>G c.46-49141A>G (n.46-49141A>G) c.-647-33417A>G (n.-647-33417A>G) n.268-33417A>G n.89-33417A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53776723A>T | CA721687949 | FTO | c.46-33417A>T (n.46-33417A>T) n.73-33417A>T c.28-33417A>T (n.28-33417A>T) n.193+12443A>T c.46-49141A>T (n.46-49141A>T) c.-647-33417A>T (n.-647-33417A>T) n.268-33417A>T n.89-33417A>T | dbSNP |
| 16 | g.53776727C>A | CA721687951 | FTO | c.46-33413C>A (n.46-33413C>A) n.73-33413C>A c.28-33413C>A (n.28-33413C>A) n.193+12447C>A c.46-49137C>A (n.46-49137C>A) c.-647-33413C>A (n.-647-33413C>A) n.268-33413C>A n.89-33413C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53776727C= | CA2223362475 | FTO | c.46-33413C= (n.46-33413C=) n.73-33413C= c.28-33413C= (n.28-33413C=) n.193+12447C= c.46-49137C= (n.46-49137C=) c.-647-33413C= (n.-647-33413C=) n.268-33413C= n.89-33413C= | |
| 16 | g.53776728T>G | CA2595704958 | FTO | c.46-33412T>G (n.46-33412T>G) n.73-33412T>G c.28-33412T>G (n.28-33412T>G) n.193+12448T>G c.46-49136T>G (n.46-49136T>G) c.-647-33412T>G (n.-647-33412T>G) n.268-33412T>G n.89-33412T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53776731A= | CA2223362476 | FTO | c.46-33409A= (n.46-33409A=) n.73-33409A= c.28-33409A= (n.28-33409A=) n.193+12451A= c.46-49133A= (n.46-49133A=) c.-647-33409A= (n.-647-33409A=) n.268-33409A= n.89-33409A= | |
| 16 | g.53776731A>G | CA2223362477 | FTO | c.46-33409A>G (n.46-33409A>G) n.73-33409A>G c.28-33409A>G (n.28-33409A>G) n.193+12451A>G c.46-49133A>G (n.46-49133A>G) c.-647-33409A>G (n.-647-33409A>G) n.268-33409A>G n.89-33409A>G | dbSNP |
| 16 | g.53776731A>T | CA2549503546 | FTO | c.46-33409A>T (n.46-33409A>T) n.73-33409A>T c.28-33409A>T (n.28-33409A>T) n.193+12451A>T c.46-49133A>T (n.46-49133A>T) c.-647-33409A>T (n.-647-33409A>T) n.268-33409A>T n.89-33409A>T | |
| 16 | g.53776732C= | CA2223362478 | FTO | c.46-33408C= (n.46-33408C=) n.73-33408C= c.28-33408C= (n.28-33408C=) n.193+12452C= c.46-49132C= (n.46-49132C=) c.-647-33408C= (n.-647-33408C=) n.268-33408C= n.89-33408C= | |
| 16 | g.53776732C>G | CA2223362479 | FTO | c.46-33408C>G (n.46-33408C>G) n.73-33408C>G c.28-33408C>G (n.28-33408C>G) n.193+12452C>G c.46-49132C>G (n.46-49132C>G) c.-647-33408C>G (n.-647-33408C>G) n.268-33408C>G n.89-33408C>G | dbSNP |
| 16 | g.53776734G>A | CA281959612 | FTO | c.46-33406G>A (n.46-33406G>A) n.73-33406G>A c.28-33406G>A (n.28-33406G>A) n.193+12454G>A c.46-49130G>A (n.46-49130G>A) c.-647-33406G>A (n.-647-33406G>A) n.268-33406G>A n.89-33406G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53776734G= | CA2223362481 | FTO | c.46-33406G= (n.46-33406G=) n.73-33406G= c.28-33406G= (n.28-33406G=) n.193+12454G= c.46-49130G= (n.46-49130G=) c.-647-33406G= (n.-647-33406G=) n.268-33406G= n.89-33406G= | |
| 16 | g.53776734G>T | CA2223362480 | FTO | c.46-33406G>T (n.46-33406G>T) n.73-33406G>T c.28-33406G>T (n.28-33406G>T) n.193+12454G>T c.46-49130G>T (n.46-49130G>T) c.-647-33406G>T (n.-647-33406G>T) n.268-33406G>T n.89-33406G>T | dbSNP |
| 16 | g.53776738A= | CA2223362482 | FTO | c.46-33402A= (n.46-33402A=) n.73-33402A= c.28-33402A= (n.28-33402A=) n.193+12458A= c.46-49126A= (n.46-49126A=) c.-647-33402A= (n.-647-33402A=) n.268-33402A= n.89-33402A= | |
| 16 | g.53776738A>G | CA281959613 | FTO | c.46-33402A>G (n.46-33402A>G) n.73-33402A>G c.28-33402A>G (n.28-33402A>G) n.193+12458A>G c.46-49126A>G (n.46-49126A>G) c.-647-33402A>G (n.-647-33402A>G) n.268-33402A>G n.89-33402A>G | dbSNP |
| 16 | g.53776738_53776739del | CA2526722992 | FTO | c.46-33402_46-33401del (n.46-33402_46-33401del) n.73-33402_73-33401del c.28-33402_28-33401del (n.28-33402_28-33401del) n.193+12458_193+12459del c.46-49126_46-49125del (n.46-49126_46-49125del) c.-647-33402_-647-33401del (n.-647-33402_-647-33401del) n.268-33402_268-33401del n.89-33402_89-33401del | |
| 16 | g.53776738_53776739delinsAG | CA2223362483 | FTO | c.46-33402_46-33401delinsAG (n.46-33402_46-33401delinsAG) n.73-33402_73-33401delinsAG c.28-33402_28-33401delinsAG (n.28-33402_28-33401delinsAG) n.193+12458_193+12459delinsAG c.46-49126_46-49125delinsAG (n.46-49126_46-49125delinsAG) c.-647-33402_-647-33401delinsAG (n.-647-33402_-647-33401delinsAG) n.268-33402_268-33401delinsAG n.89-33402_89-33401delinsAG | |
| 16 | g.53776739del | CA622569549 | FTO | c.46-33401del (n.46-33401del) n.73-33401del c.28-33401del (n.28-33401del) n.193+12459del c.46-49125del (n.46-49125del) c.-647-33401del (n.-647-33401del) n.268-33401del n.89-33401del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53776739G= | CA2223362484 | FTO | c.46-33401G= (n.46-33401G=) n.73-33401G= c.28-33401G= (n.28-33401G=) n.193+12459G= c.46-49125G= (n.46-49125G=) c.-647-33401G= (n.-647-33401G=) n.268-33401G= n.89-33401G= | |
| 16 | g.53776739G>T | CA2223362485 | FTO | c.46-33401G>T (n.46-33401G>T) n.73-33401G>T c.28-33401G>T (n.28-33401G>T) n.193+12459G>T c.46-49125G>T (n.46-49125G>T) c.-647-33401G>T (n.-647-33401G>T) n.268-33401G>T n.89-33401G>T | dbSNP |
| 16 | g.53776741T>A | CA2223362487 | FTO | c.46-33399T>A (n.46-33399T>A) n.73-33399T>A c.28-33399T>A (n.28-33399T>A) n.193+12461T>A c.46-49123T>A (n.46-49123T>A) c.-647-33399T>A (n.-647-33399T>A) n.268-33399T>A n.89-33399T>A | dbSNP |
| 16 | g.53776741T>C | CA281959614 | FTO | c.46-33399T>C (n.46-33399T>C) n.73-33399T>C c.28-33399T>C (n.28-33399T>C) n.193+12461T>C c.46-49123T>C (n.46-49123T>C) c.-647-33399T>C (n.-647-33399T>C) n.268-33399T>C n.89-33399T>C | dbSNP |