Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.4510300G>ACA14342077HMOX2c.*544G>A (n.*544G>A)
c.1657G>A (n.1657G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4510300G>CCA2581246986HMOX2c.*544G>C (n.*544G>C)
c.1657G>C (n.1657G>C)
gnomAD v4
16g.4510300G=CA2203352373HMOX2c.*544G= (n.*544G=)
c.1657G= (n.1657G=)
16g.4510300G>TCA2581246985HMOX2c.*544G>T (n.*544G>T)
c.1657G>T (n.1657G>T)
16g.4510301C>ACA2631494673HMOX2c.*545C>A (n.*545C>A)
c.1658C>A (n.1658C>A)
dbSNP gnomAD v4
16g.4510301C=CA2203352374HMOX2c.*545C= (n.*545C=)
c.1658C= (n.1658C=)
16g.4510301C>TCA277078778HMOX2c.*545C>T (n.*545C>T)
c.1658C>T (n.1658C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.4510302G>ACA277078780HMOX2c.*546G>A (n.*546G>A)
c.1659G>A (n.1659G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4510302G>CCA2203352376HMOX2c.*546G>C (n.*546G>C)
c.1659G>C (n.1659G>C)
dbSNP gnomAD v4
16g.4510302G=CA2203352375HMOX2c.*546G= (n.*546G=)
c.1659G= (n.1659G=)
16g.4510302G>TCA2631494679HMOX2c.*546G>T (n.*546G>T)
c.1659G>T (n.1659G>T)
gnomAD v4
16g.4510305_4510315delCA2731751569HMOX2c.*549_*559del (n.*549_*559del)
c.1662_1672del (n.1662_1672del)
dbSNP
16g.4510303C>ACA2631494681HMOX2c.*547C>A (n.*547C>A)
c.1660C>A (n.1660C>A)
gnomAD v4
16g.4510303C>TCA2631494683HMOX2c.*547C>T (n.*547C>T)
c.1660C>T (n.1660C>T)
gnomAD v4
16g.4510304T>ACA2631494692HMOX2c.*548T>A (n.*548T>A)
c.1661T>A (n.1661T>A)
gnomAD v4
16g.4510304T>CCA277078782HMOX2c.*548T>C (n.*548T>C)
c.1661T>C (n.1661T>C)
dbSNP gnomAD v4
16g.4510304T>GCA2631494691HMOX2c.*548T>G (n.*548T>G)
c.1661T>G (n.1661T>G)
gnomAD v4
16g.4510304T=CA2203352377HMOX2c.*548T= (n.*548T=)
c.1661T= (n.1661T=)
16g.4510305G>ACA720890960HMOX2c.*549G>A (n.*549G>A)
c.1662G>A (n.1662G>A)
dbSNP gnomAD v4
16g.4510305G>CCA2631494699HMOX2c.*549G>C (n.*549G>C)
c.1662G>C (n.1662G>C)
gnomAD v4
16g.4510305G=CA2203352378HMOX2c.*549G= (n.*549G=)
c.1662G= (n.1662G=)
16g.4510305G>TCA720890966HMOX2c.*549G>T (n.*549G>T)
c.1662G>T (n.1662G>T)
dbSNP gnomAD v4
16g.4510306T>ACA2631494706HMOX2c.*550T>A (n.*550T>A)
c.1663T>A (n.1663T>A)
gnomAD v4
16g.4510306T>CCA2203352380HMOX2c.*550T>C (n.*550T>C)
c.1663T>C (n.1663T>C)
dbSNP gnomAD v4
16g.4510306T>GCA2631494709HMOX2c.*550T>G (n.*550T>G)
c.1663T>G (n.1663T>G)
gnomAD v4
16g.4510306T=CA2203352379HMOX2c.*550T= (n.*550T=)
c.1663T= (n.1663T=)
16g.4510307G>ACA620487130HMOX2c.*551G>A (n.*551G>A)
c.1664G>A (n.1664G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4510307G>CCA2631494713HMOX2c.*551G>C (n.*551G>C)
c.1664G>C (n.1664G>C)
gnomAD v4
16g.4510307G=CA2203352381HMOX2c.*551G= (n.*551G=)
c.1664G= (n.1664G=)
16g.4510307G>TCA2631494715HMOX2c.*551G>T (n.*551G>T)
c.1664G>T (n.1664G>T)
gnomAD v4
16g.4510308T>ACA2631494722HMOX2c.*552T>A (n.*552T>A)
c.1665T>A (n.1665T>A)
gnomAD v4
16g.4510308T>CCA277078785HMOX2c.*552T>C (n.*552T>C)
c.1665T>C (n.1665T>C)
dbSNP gnomAD v4
16g.4510308T>GCA2631494725HMOX2c.*552T>G (n.*552T>G)
c.1665T>G (n.1665T>G)
gnomAD v4
16g.4510308T=CA2203352382HMOX2c.*552T= (n.*552T=)
c.1665T= (n.1665T=)
16g.4510309A>CCA2631494730HMOX2c.*553A>C (n.*553A>C)
c.1666A>C (n.1666A>C)
gnomAD v4
16g.4510309A>GCA2631494731HMOX2c.*553A>G (n.*553A>G)
c.1666A>G (n.1666A>G)
gnomAD v4
16g.4510309A>TCA2631494732HMOX2c.*553A>T (n.*553A>T)
c.1666A>T (n.1666A>T)
gnomAD v4
16g.4510311delCA2631494729HMOX2c.*555del (n.*555del)
c.1668del (n.1668del)
gnomAD v4
16g.4510310A=CA2203352383HMOX2c.*554A= (n.*554A=)
c.1667A= (n.1667A=)
16g.4510310A>CCA2631494736HMOX2c.*554A>C (n.*554A>C)
c.1667A>C (n.1667A>C)
gnomAD v4
16g.4510310A>GCA277078788HMOX2c.*554A>G (n.*554A>G)
c.1667A>G (n.1667A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4510310A>TCA2631494739HMOX2c.*554A>T (n.*554A>T)
c.1667A>T (n.1667A>T)
gnomAD v4
16g.4510311A>CCA2631494741HMOX2c.*555A>C (n.*555A>C)
c.1668A>C (n.1668A>C)
gnomAD v4
16g.4510311A>GCA2631494745HMOX2c.*555A>G (n.*555A>G)
c.1668A>G (n.1668A>G)
gnomAD v4
16g.4510311A>TCA2631494746HMOX2c.*555A>T (n.*555A>T)
c.1668A>T (n.1668A>T)
gnomAD v4
16g.4510312T>ACA2631494750HMOX2c.*556T>A (n.*556T>A)
c.1669T>A (n.1669T>A)
gnomAD v4
16g.4510312T>CCA2631494753HMOX2c.*556T>C (n.*556T>C)
c.1669T>C (n.1669T>C)
gnomAD v4
16g.4510312T>GCA277078789HMOX2c.*556T>G (n.*556T>G)
c.1669T>G (n.1669T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4510312T=CA2203352384HMOX2c.*556T= (n.*556T=)
c.1669T= (n.1669T=)
16g.4510313G>TCA2631494755HMOX2c.*557G>T (n.*557G>T)
c.1670G>T (n.1670G>T)
gnomAD v4

Number of alleles fetched