| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.4510196_4510205del | CA720890851 | HMOX2 | c.*440_*449del (n.*440_*449del) c.1553_1562del (n.1553_1562del) | dbSNP |
| 16 | g.4510199_4510204dup | CA720890862 | HMOX2 | c.*443_*448dup (n.*443_*448dup) c.1556_1561dup (n.1556_1561dup) | dbSNP |
| 16 | g.4510199_4510204del | CA2631494214 | HMOX2 | c.*443_*448del (n.*443_*448del) c.1556_1561del (n.1556_1561del) | gnomAD v4 |
| 16 | g.4510200G>T | CA2631494243 | HMOX2 | c.*444G>T (n.*444G>T) c.1557G>T (n.1557G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.4510201G>A | CA2507444531 | HMOX2 | c.*445G>A (n.*445G>A) c.1558G>A (n.1558G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.4510201G>T | CA2631494246 | HMOX2 | c.*445G>T (n.*445G>T) c.1558G>T (n.1558G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.4510202G>A | CA620487124 | HMOX2 | c.*446G>A (n.*446G>A) c.1559G>A (n.1559G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.4510202G= | CA2203352316 | HMOX2 | c.*446G= (n.*446G=) c.1559G= (n.1559G=) | |
| 16 | g.4510202G>T | CA2631494250 | HMOX2 | c.*446G>T (n.*446G>T) c.1559G>T (n.1559G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.4510203T>A | CA2631494253 | HMOX2 | c.*447T>A (n.*447T>A) c.1560T>A (n.1560T>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.4510204G>A | CA2631494256 | HMOX2 | c.*448G>A (n.*448G>A) c.1561G>A (n.1561G>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.4510204G>T | CA2631494258 | HMOX2 | c.*448G>T (n.*448G>T) c.1561G>T (n.1561G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.4510205G>A | CA973984661 | HMOX2 | c.*449G>A (n.*449G>A) c.1562G>A (n.1562G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.4510205G= | CA2203352317 | HMOX2 | c.*449G= (n.*449G=) c.1562G= (n.1562G=) | |
| 16 | g.4510205G>T | CA2631494261 | HMOX2 | c.*449G>T (n.*449G>T) c.1562G>T (n.1562G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.4510206A= | CA2203352318 | HMOX2 | c.*450A= (n.*450A=) c.1563A= (n.1563A=) | |
| 16 | g.4510206A>C | CA973984662 | HMOX2 | c.*450A>C (n.*450A>C) c.1563A>C (n.1563A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.4510206A>G | CA2631494268 | HMOX2 | c.*450A>G (n.*450A>G) c.1563A>G (n.1563A>G) | gnomAD v4 |
| 16 | g.4510207A= | CA2203352319 | HMOX2 | c.*451A= (n.*451A=) c.1564A= (n.1564A=) | |
| 16 | g.4510207A>G | CA720890873 | HMOX2 | c.*451A>G (n.*451A>G) c.1564A>G (n.1564A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.4510208G>A | CA720890877 | HMOX2 | c.*452G>A (n.*452G>A) c.1565G>A (n.1565G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.4510208G= | CA2203352320 | HMOX2 | c.*452G= (n.*452G=) c.1565G= (n.1565G=) | |
| 16 | g.4510208G>T | CA2631494278 | HMOX2 | c.*452G>T (n.*452G>T) c.1565G>T (n.1565G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.4510209C>A | CA2631494280 | HMOX2 | c.*453C>A (n.*453C>A) c.1566C>A (n.1566C>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.4510210C>A | CA2631494281 | HMOX2 | c.*454C>A (n.*454C>A) c.1567C>A (n.1567C>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.4510211T>C | CA2631494283 | HMOX2 | c.*455T>C (n.*455T>C) c.1568T>C (n.1568T>C) | gnomAD v4 |
| 16 | g.4510213A>G | CA2631494284 | HMOX2 | c.*457A>G (n.*457A>G) c.1570A>G (n.1570A>G) | gnomAD v4 |
| 16 | g.4510214G>A | CA2631494288 | HMOX2 | c.*458G>A (n.*458G>A) c.1571G>A (n.1571G>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.4510214G>T | CA2631494289 | HMOX2 | c.*458G>T (n.*458G>T) c.1571G>T (n.1571G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.4510215A>G | CA2631494292 | HMOX2 | c.*459A>G (n.*459A>G) c.1572A>G (n.1572A>G) | gnomAD v4 |
| 16 | g.4510215A>T | CA2631494294 | HMOX2 | c.*459A>T (n.*459A>T) c.1572A>T (n.1572A>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.4510216G>T | CA2631494296 | HMOX2 | c.*460G>T (n.*460G>T) c.1573G>T (n.1573G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.4510217G>A | CA2631494298 | HMOX2 | c.*461G>A (n.*461G>A) c.1574G>A (n.1574G>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.4510217G>T | CA2631494301 | HMOX2 | c.*461G>T (n.*461G>T) c.1574G>T (n.1574G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.4510218C>A | CA2631494303 | HMOX2 | c.*462C>A (n.*462C>A) c.1575C>A (n.1575C>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.4510218C>T | CA2631494305 | HMOX2 | c.*462C>T (n.*462C>T) c.1575C>T (n.1575C>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.4510219C>A | CA2631494306 | HMOX2 | c.*463C>A (n.*463C>A) c.1576C>A (n.1576C>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.4510220T>A | CA2631494308 | HMOX2 | c.*464T>A (n.*464T>A) c.1577T>A (n.1577T>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.4510220T>C | CA2631494307 | HMOX2 | c.*464T>C (n.*464T>C) c.1577T>C (n.1577T>C) | gnomAD v4 |
| 16 | g.4510221T>C | CA2631494310 | HMOX2 | c.*465T>C (n.*465T>C) c.1578T>C (n.1578T>C) | gnomAD v4 |
| 16 | g.4510222G>A | CA620487125 | HMOX2 | c.*466G>A (n.*466G>A) c.1579G>A (n.1579G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.4510222G= | CA2203352321 | HMOX2 | c.*466G= (n.*466G=) c.1579G= (n.1579G=) | |
| 16 | g.4510222G>T | CA2631494317 | HMOX2 | c.*466G>T (n.*466G>T) c.1579G>T (n.1579G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.4510223G>A | CA2631494318 | HMOX2 | c.*467G>A (n.*467G>A) c.1580G>A (n.1580G>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.4510223G>T | CA2631494319 | HMOX2 | c.*467G>T (n.*467G>T) c.1580G>T (n.1580G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.4510224G>A | CA2203352323 | HMOX2 | c.*468G>A (n.*468G>A) c.1581G>A (n.1581G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.4510224G= | CA2203352322 | HMOX2 | c.*468G= (n.*468G=) c.1581G= (n.1581G=) | |
| 16 | g.4510224G>T | CA2631494322 | HMOX2 | c.*468G>T (n.*468G>T) c.1581G>T (n.1581G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.4510225A>G | CA2631494325 | HMOX2 | c.*469A>G (n.*469A>G) c.1582A>G (n.1582A>G) | gnomAD v4 |
| 16 | g.4510226G>A | CA720890881 | HMOX2 | c.*470G>A (n.*470G>A) c.1583G>A (n.1583G>A) | dbSNP gnomAD v4 |