Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.31322915C>A | CA14245452 | ITGAM | c.2002+1288C>A (n.2002+1288C>A) c.2005+1288C>A (n.2005+1288C>A) c.454-1484C>A c.1819+1288C>A (n.1819+1288C>A) c.1842-1484C>A (n.1842-1484C>A) n.2095+1288C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322915C= | CA2216976065 | ITGAM | c.2002+1288C= (n.2002+1288C=) c.2005+1288C= (n.2005+1288C=) c.454-1484C= c.1819+1288C= (n.1819+1288C=) c.1842-1484C= (n.1842-1484C=) n.2095+1288C= | |
16 | g.31322915C>G | CA2581259757 | ITGAM | c.2002+1288C>G (n.2002+1288C>G) c.2005+1288C>G (n.2005+1288C>G) c.454-1484C>G c.1819+1288C>G (n.1819+1288C>G) c.1842-1484C>G (n.1842-1484C>G) n.2095+1288C>G | |
16 | g.31322915C>T | CA2581259758 | ITGAM | c.2002+1288C>T (n.2002+1288C>T) c.2005+1288C>T (n.2005+1288C>T) c.454-1484C>T c.1819+1288C>T (n.1819+1288C>T) c.1842-1484C>T (n.1842-1484C>T) n.2095+1288C>T | |
16 | g.31322920T>A | CA719962742 | ITGAM | c.2002+1293T>A (n.2002+1293T>A) c.2005+1293T>A (n.2005+1293T>A) c.454-1479T>A c.1819+1293T>A (n.1819+1293T>A) c.1842-1479T>A (n.1842-1479T>A) n.2095+1293T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322920T= | CA2216976066 | ITGAM | c.2002+1293T= (n.2002+1293T=) c.2005+1293T= (n.2005+1293T=) c.454-1479T= c.1819+1293T= (n.1819+1293T=) c.1842-1479T= (n.1842-1479T=) n.2095+1293T= | |
16 | g.31322926T>A | CA719962744 | ITGAM | c.2002+1299T>A (n.2002+1299T>A) c.2005+1299T>A (n.2005+1299T>A) c.454-1473T>A c.1819+1299T>A (n.1819+1299T>A) c.1842-1473T>A (n.1842-1473T>A) n.2095+1299T>A | dbSNP |
16 | g.31322926T= | CA2216976067 | ITGAM | c.2002+1299T= (n.2002+1299T=) c.2005+1299T= (n.2005+1299T=) c.454-1473T= c.1819+1299T= (n.1819+1299T=) c.1842-1473T= (n.1842-1473T=) n.2095+1299T= | |
16 | g.31322928_31322929del | CA2561891096 | ITGAM | c.2002+1301_2002+1302del (n.2002+1301_2002+1302del) c.2005+1301_2005+1302del (n.2005+1301_2005+1302del) c.454-1471_454-1470del c.1819+1301_1819+1302del (n.1819+1301_1819+1302del) c.1842-1471_1842-1470del (n.1842-1471_1842-1470del) n.2095+1301_2095+1302del | |
16 | g.31322928C>A | CA976367527 | ITGAM | c.2002+1301C>A (n.2002+1301C>A) c.2005+1301C>A (n.2005+1301C>A) c.454-1471C>A c.1819+1301C>A (n.1819+1301C>A) c.1842-1471C>A (n.1842-1471C>A) n.2095+1301C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322928C= | CA2216976069 | ITGAM | c.2002+1301C= (n.2002+1301C=) c.2005+1301C= (n.2005+1301C=) c.454-1471C= c.1819+1301C= (n.1819+1301C=) c.1842-1471C= (n.1842-1471C=) n.2095+1301C= | |
16 | g.31322928C>T | CA280615743 | ITGAM | c.2002+1301C>T (n.2002+1301C>T) c.2005+1301C>T (n.2005+1301C>T) c.454-1471C>T c.1819+1301C>T (n.1819+1301C>T) c.1842-1471C>T (n.1842-1471C>T) n.2095+1301C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322929G>A | CA621882659 | ITGAM | c.2002+1302G>A (n.2002+1302G>A) c.2005+1302G>A (n.2005+1302G>A) c.454-1470G>A c.1819+1302G>A (n.1819+1302G>A) c.1842-1470G>A (n.1842-1470G>A) n.2095+1302G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322929G= | CA2216976076 | ITGAM | c.2002+1302G= (n.2002+1302G=) c.2005+1302G= (n.2005+1302G=) c.454-1470G= c.1819+1302G= (n.1819+1302G=) c.1842-1470G= (n.1842-1470G=) n.2095+1302G= | |
16 | g.31322936A= | CA2216976081 | ITGAM | c.2002+1309A= (n.2002+1309A=) c.2005+1309A= (n.2005+1309A=) c.454-1463A= c.1819+1309A= (n.1819+1309A=) c.1842-1463A= (n.1842-1463A=) n.2095+1309A= | |
16 | g.31322936A>G | CA280615746 | ITGAM | c.2002+1309A>G (n.2002+1309A>G) c.2005+1309A>G (n.2005+1309A>G) c.454-1463A>G c.1819+1309A>G (n.1819+1309A>G) c.1842-1463A>G (n.1842-1463A>G) n.2095+1309A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322937G>C | CA719962748 | ITGAM | c.2002+1310G>C (n.2002+1310G>C) c.2005+1310G>C (n.2005+1310G>C) c.454-1462G>C c.1819+1310G>C (n.1819+1310G>C) c.1842-1462G>C (n.1842-1462G>C) n.2095+1310G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322937G= | CA2216976085 | ITGAM | c.2002+1310G= (n.2002+1310G=) c.2005+1310G= (n.2005+1310G=) c.454-1462G= c.1819+1310G= (n.1819+1310G=) c.1842-1462G= (n.1842-1462G=) n.2095+1310G= | |
16 | g.31322937G>T | CA280615762 | ITGAM | c.2002+1310G>T (n.2002+1310G>T) c.2005+1310G>T (n.2005+1310G>T) c.454-1462G>T c.1819+1310G>T (n.1819+1310G>T) c.1842-1462G>T (n.1842-1462G>T) n.2095+1310G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322942A= | CA2216976089 | ITGAM | c.2002+1315A= (n.2002+1315A=) c.2005+1315A= (n.2005+1315A=) c.454-1457A= c.1819+1315A= (n.1819+1315A=) c.1842-1457A= (n.1842-1457A=) n.2095+1315A= | |
16 | g.31322942A>C | CA2216976090 | ITGAM | c.2002+1315A>C (n.2002+1315A>C) c.2005+1315A>C (n.2005+1315A>C) c.454-1457A>C c.1819+1315A>C (n.1819+1315A>C) c.1842-1457A>C (n.1842-1457A>C) n.2095+1315A>C | dbSNP |
16 | g.31322950A= | CA2216976092 | ITGAM | c.2002+1323A= (n.2002+1323A=) c.2005+1323A= (n.2005+1323A=) c.454-1449A= c.1819+1323A= (n.1819+1323A=) c.1842-1449A= (n.1842-1449A=) n.2095+1323A= | |
16 | g.31322950A>G | CA976367532 | ITGAM | c.2002+1323A>G (n.2002+1323A>G) c.2005+1323A>G (n.2005+1323A>G) c.454-1449A>G c.1819+1323A>G (n.1819+1323A>G) c.1842-1449A>G (n.1842-1449A>G) n.2095+1323A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322958A= | CA2216976097 | ITGAM | c.2002+1331A= (n.2002+1331A=) c.2005+1331A= (n.2005+1331A=) c.454-1441A= c.1819+1331A= (n.1819+1331A=) c.1842-1441A= (n.1842-1441A=) n.2095+1331A= | |
16 | g.31322958A>G | CA280615766 | ITGAM | c.2002+1331A>G (n.2002+1331A>G) c.2005+1331A>G (n.2005+1331A>G) c.454-1441A>G c.1819+1331A>G (n.1819+1331A>G) c.1842-1441A>G (n.1842-1441A>G) n.2095+1331A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322961A= | CA2216976103 | ITGAM | c.2002+1334A= (n.2002+1334A=) c.2005+1334A= (n.2005+1334A=) c.454-1438A= c.1819+1334A= (n.1819+1334A=) c.1842-1438A= (n.1842-1438A=) n.2095+1334A= | |
16 | g.31322961A>G | CA280615768 | ITGAM | c.2002+1334A>G (n.2002+1334A>G) c.2005+1334A>G (n.2005+1334A>G) c.454-1438A>G c.1819+1334A>G (n.1819+1334A>G) c.1842-1438A>G (n.1842-1438A>G) n.2095+1334A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322962T>C | CA656265302 | ITGAM | c.2002+1335T>C (n.2002+1335T>C) c.2005+1335T>C (n.2005+1335T>C) c.454-1437T>C c.1819+1335T>C (n.1819+1335T>C) c.1842-1437T>C (n.1842-1437T>C) n.2095+1335T>C | COSMIC |
16 | g.31322963A= | CA2216976106 | ITGAM | c.2002+1336A= (n.2002+1336A=) c.2005+1336A= (n.2005+1336A=) c.454-1436A= c.1819+1336A= (n.1819+1336A=) c.1842-1436A= (n.1842-1436A=) n.2095+1336A= | |
16 | g.31322963A>G | CA976367535 | ITGAM | c.2002+1336A>G (n.2002+1336A>G) c.2005+1336A>G (n.2005+1336A>G) c.454-1436A>G c.1819+1336A>G (n.1819+1336A>G) c.1842-1436A>G (n.1842-1436A>G) n.2095+1336A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322969T>C | CA2216976110 | ITGAM | c.2002+1342T>C (n.2002+1342T>C) c.2005+1342T>C (n.2005+1342T>C) c.454-1430T>C c.1819+1342T>C (n.1819+1342T>C) c.1842-1430T>C (n.1842-1430T>C) n.2095+1342T>C | dbSNP |
16 | g.31322969T= | CA2216976109 | ITGAM | c.2002+1342T= (n.2002+1342T=) c.2005+1342T= (n.2005+1342T=) c.454-1430T= c.1819+1342T= (n.1819+1342T=) c.1842-1430T= (n.1842-1430T=) n.2095+1342T= | |
16 | g.31322971T>C | CA2216976112 | ITGAM | c.2002+1344T>C (n.2002+1344T>C) c.2005+1344T>C (n.2005+1344T>C) c.454-1428T>C c.1819+1344T>C (n.1819+1344T>C) c.1842-1428T>C (n.1842-1428T>C) n.2095+1344T>C | dbSNP |
16 | g.31322971T= | CA2216976113 | ITGAM | c.2002+1344T= (n.2002+1344T=) c.2005+1344T= (n.2005+1344T=) c.454-1428T= c.1819+1344T= (n.1819+1344T=) c.1842-1428T= (n.1842-1428T=) n.2095+1344T= | |
16 | g.31322972G>A | CA2216976116 | ITGAM | c.2002+1345G>A (n.2002+1345G>A) c.2005+1345G>A (n.2005+1345G>A) c.454-1427G>A c.1819+1345G>A (n.1819+1345G>A) c.1842-1427G>A (n.1842-1427G>A) n.2095+1345G>A | dbSNP |
16 | g.31322972G= | CA2216976114 | ITGAM | c.2002+1345G= (n.2002+1345G=) c.2005+1345G= (n.2005+1345G=) c.454-1427G= c.1819+1345G= (n.1819+1345G=) c.1842-1427G= (n.1842-1427G=) n.2095+1345G= | |
16 | g.31322974G>A | CA2216976119 | ITGAM | c.2002+1347G>A (n.2002+1347G>A) c.2005+1347G>A (n.2005+1347G>A) c.454-1425G>A c.1819+1347G>A (n.1819+1347G>A) c.1842-1425G>A (n.1842-1425G>A) n.2095+1347G>A | dbSNP |
16 | g.31322974G= | CA2216976118 | ITGAM | c.2002+1347G= (n.2002+1347G=) c.2005+1347G= (n.2005+1347G=) c.454-1425G= c.1819+1347G= (n.1819+1347G=) c.1842-1425G= (n.1842-1425G=) n.2095+1347G= | |
16 | g.31322976G>C | CA280615770 | ITGAM | c.2002+1349G>C (n.2002+1349G>C) c.2005+1349G>C (n.2005+1349G>C) c.454-1423G>C c.1819+1349G>C (n.1819+1349G>C) c.1842-1423G>C (n.1842-1423G>C) n.2095+1349G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322976G= | CA2216976122 | ITGAM | c.2002+1349G= (n.2002+1349G=) c.2005+1349G= (n.2005+1349G=) c.454-1423G= c.1819+1349G= (n.1819+1349G=) c.1842-1423G= (n.1842-1423G=) n.2095+1349G= | |
16 | g.31322986A= | CA2216976124 | ITGAM | c.2002+1359A= (n.2002+1359A=) c.2005+1359A= (n.2005+1359A=) c.454-1413A= c.1819+1359A= (n.1819+1359A=) c.1842-1413A= (n.1842-1413A=) n.2095+1359A= | |
16 | g.31322986A>G | CA280615778 | ITGAM | c.2002+1359A>G (n.2002+1359A>G) c.2005+1359A>G (n.2005+1359A>G) c.454-1413A>G c.1819+1359A>G (n.1819+1359A>G) c.1842-1413A>G (n.1842-1413A>G) n.2095+1359A>G | dbSNP |
16 | g.31322987A= | CA2216976134 | ITGAM | c.2002+1360A= (n.2002+1360A=) c.2005+1360A= (n.2005+1360A=) c.454-1412A= c.1819+1360A= (n.1819+1360A=) c.1842-1412A= (n.1842-1412A=) n.2095+1360A= | |
16 | g.31322987A>G | CA621882661 | ITGAM | c.2002+1360A>G (n.2002+1360A>G) c.2005+1360A>G (n.2005+1360A>G) c.454-1412A>G c.1819+1360A>G (n.1819+1360A>G) c.1842-1412A>G (n.1842-1412A>G) n.2095+1360A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322988G= | CA2216976142 | ITGAM | c.2002+1361G= (n.2002+1361G=) c.2005+1361G= (n.2005+1361G=) c.454-1411G= c.1819+1361G= (n.1819+1361G=) c.1842-1411G= (n.1842-1411G=) n.2095+1361G= | |
16 | g.31322988G>T | CA719962753 | ITGAM | c.2002+1361G>T (n.2002+1361G>T) c.2005+1361G>T (n.2005+1361G>T) c.454-1411G>T c.1819+1361G>T (n.1819+1361G>T) c.1842-1411G>T (n.1842-1411G>T) n.2095+1361G>T | dbSNP |
16 | g.31322995C= | CA2216976148 | ITGAM | c.2002+1368C= (n.2002+1368C=) c.2005+1368C= (n.2005+1368C=) c.454-1404C= c.1819+1368C= (n.1819+1368C=) c.1842-1404C= (n.1842-1404C=) n.2095+1368C= | |
16 | g.31322995C>T | CA2216976149 | ITGAM | c.2002+1368C>T (n.2002+1368C>T) c.2005+1368C>T (n.2005+1368C>T) c.454-1404C>T c.1819+1368C>T (n.1819+1368C>T) c.1842-1404C>T (n.1842-1404C>T) n.2095+1368C>T | dbSNP |
16 | g.31322996A= | CA2216976151 | ITGAM | c.2002+1369A= (n.2002+1369A=) c.2005+1369A= (n.2005+1369A=) c.454-1403A= c.1819+1369A= (n.1819+1369A=) c.1842-1403A= (n.1842-1403A=) n.2095+1369A= | |
16 | g.31322996A>T | CA621882662 | ITGAM | c.2002+1369A>T (n.2002+1369A>T) c.2005+1369A>T (n.2005+1369A>T) c.454-1403A>T c.1819+1369A>T (n.1819+1369A>T) c.1842-1403A>T (n.1842-1403A>T) n.2095+1369A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |