Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.31322915C>ACA14245452ITGAMc.2002+1288C>A (n.2002+1288C>A)
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n.2095+1288C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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16g.31322915C>GCA2581259757ITGAMc.2002+1288C>G (n.2002+1288C>G)
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n.2095+1293T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2095+1299T>A
dbSNP
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n.2095+1301_2095+1302del
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n.2095+1301C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.454-1471C>T
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n.2095+1301C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2095+1302G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322929G=CA2216976076ITGAMc.2002+1302G= (n.2002+1302G=)
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16g.31322936A=CA2216976081ITGAMc.2002+1309A= (n.2002+1309A=)
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n.2095+1309A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322937G=CA2216976085ITGAMc.2002+1310G= (n.2002+1310G=)
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n.2095+1310G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2095+1315A>C
dbSNP
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n.2095+1323A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322958A=CA2216976097ITGAMc.2002+1331A= (n.2002+1331A=)
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n.2095+1331A=
16g.31322958A>GCA280615766ITGAMc.2002+1331A>G (n.2002+1331A>G)
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c.454-1441A>G
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n.2095+1331A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322961A=CA2216976103ITGAMc.2002+1334A= (n.2002+1334A=)
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n.2095+1334A=
16g.31322961A>GCA280615768ITGAMc.2002+1334A>G (n.2002+1334A>G)
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n.2095+1334A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322962T>CCA656265302ITGAMc.2002+1335T>C (n.2002+1335T>C)
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n.2095+1335T>C
COSMIC
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n.2095+1336A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322969T>CCA2216976110ITGAMc.2002+1342T>C (n.2002+1342T>C)
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n.2095+1342T>C
dbSNP
16g.31322969T=CA2216976109ITGAMc.2002+1342T= (n.2002+1342T=)
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n.2095+1342T=
16g.31322971T>CCA2216976112ITGAMc.2002+1344T>C (n.2002+1344T>C)
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n.2095+1344T>C
dbSNP
16g.31322971T=CA2216976113ITGAMc.2002+1344T= (n.2002+1344T=)
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16g.31322972G>ACA2216976116ITGAMc.2002+1345G>A (n.2002+1345G>A)
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c.1819+1345G>A (n.1819+1345G>A)
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n.2095+1345G>A
dbSNP
16g.31322972G=CA2216976114ITGAMc.2002+1345G= (n.2002+1345G=)
c.2005+1345G= (n.2005+1345G=)
c.454-1427G=
c.1819+1345G= (n.1819+1345G=)
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n.2095+1345G=
16g.31322974G>ACA2216976119ITGAMc.2002+1347G>A (n.2002+1347G>A)
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c.454-1425G>A
c.1819+1347G>A (n.1819+1347G>A)
c.1842-1425G>A (n.1842-1425G>A)
n.2095+1347G>A
dbSNP
16g.31322974G=CA2216976118ITGAMc.2002+1347G= (n.2002+1347G=)
c.2005+1347G= (n.2005+1347G=)
c.454-1425G=
c.1819+1347G= (n.1819+1347G=)
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n.2095+1347G=
16g.31322976G>CCA280615770ITGAMc.2002+1349G>C (n.2002+1349G>C)
c.2005+1349G>C (n.2005+1349G>C)
c.454-1423G>C
c.1819+1349G>C (n.1819+1349G>C)
c.1842-1423G>C (n.1842-1423G>C)
n.2095+1349G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322976G=CA2216976122ITGAMc.2002+1349G= (n.2002+1349G=)
c.2005+1349G= (n.2005+1349G=)
c.454-1423G=
c.1819+1349G= (n.1819+1349G=)
c.1842-1423G= (n.1842-1423G=)
n.2095+1349G=
16g.31322986A=CA2216976124ITGAMc.2002+1359A= (n.2002+1359A=)
c.2005+1359A= (n.2005+1359A=)
c.454-1413A=
c.1819+1359A= (n.1819+1359A=)
c.1842-1413A= (n.1842-1413A=)
n.2095+1359A=
16g.31322986A>GCA280615778ITGAMc.2002+1359A>G (n.2002+1359A>G)
c.2005+1359A>G (n.2005+1359A>G)
c.454-1413A>G
c.1819+1359A>G (n.1819+1359A>G)
c.1842-1413A>G (n.1842-1413A>G)
n.2095+1359A>G
dbSNP
16g.31322987A=CA2216976134ITGAMc.2002+1360A= (n.2002+1360A=)
c.2005+1360A= (n.2005+1360A=)
c.454-1412A=
c.1819+1360A= (n.1819+1360A=)
c.1842-1412A= (n.1842-1412A=)
n.2095+1360A=
16g.31322987A>GCA621882661ITGAMc.2002+1360A>G (n.2002+1360A>G)
c.2005+1360A>G (n.2005+1360A>G)
c.454-1412A>G
c.1819+1360A>G (n.1819+1360A>G)
c.1842-1412A>G (n.1842-1412A>G)
n.2095+1360A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322988G=CA2216976142ITGAMc.2002+1361G= (n.2002+1361G=)
c.2005+1361G= (n.2005+1361G=)
c.454-1411G=
c.1819+1361G= (n.1819+1361G=)
c.1842-1411G= (n.1842-1411G=)
n.2095+1361G=
16g.31322988G>TCA719962753ITGAMc.2002+1361G>T (n.2002+1361G>T)
c.2005+1361G>T (n.2005+1361G>T)
c.454-1411G>T
c.1819+1361G>T (n.1819+1361G>T)
c.1842-1411G>T (n.1842-1411G>T)
n.2095+1361G>T
dbSNP
16g.31322995C=CA2216976148ITGAMc.2002+1368C= (n.2002+1368C=)
c.2005+1368C= (n.2005+1368C=)
c.454-1404C=
c.1819+1368C= (n.1819+1368C=)
c.1842-1404C= (n.1842-1404C=)
n.2095+1368C=
16g.31322995C>TCA2216976149ITGAMc.2002+1368C>T (n.2002+1368C>T)
c.2005+1368C>T (n.2005+1368C>T)
c.454-1404C>T
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n.2095+1368C>T
dbSNP
16g.31322996A=CA2216976151ITGAMc.2002+1369A= (n.2002+1369A=)
c.2005+1369A= (n.2005+1369A=)
c.454-1403A=
c.1819+1369A= (n.1819+1369A=)
c.1842-1403A= (n.1842-1403A=)
n.2095+1369A=
16g.31322996A>TCA621882662ITGAMc.2002+1369A>T (n.2002+1369A>T)
c.2005+1369A>T (n.2005+1369A>T)
c.454-1403A>T
c.1819+1369A>T (n.1819+1369A>T)
c.1842-1403A>T (n.1842-1403A>T)
n.2095+1369A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched