Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.171847_181556delCA916083461 ClinVar
16g.172001_181401delCA916083462 ClinVar
16g.172005_177200delCA16602274 ClinVar
16g.173384_177187delCA16602246 ClinVar
16g.173117C>ACA620304257HBA2c.96-8C>A (n.96-8C>A)
c.-1-8C>A (n.-1-8C>A)
n.224C>A
n.65-8C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.173117C=CA2200880619HBA2c.96-8C= (n.96-8C=)
c.-1-8C= (n.-1-8C=)
n.224C=
n.65-8C=
16g.173117C>GCA2200880618HBA2c.96-8C>G (n.96-8C>G)
c.-1-8C>G (n.-1-8C>G)
n.224C>G
n.65-8C>G
dbSNP gnomAD v4
16g.173118C=CA2200880620HBA2c.96-7C= (n.96-7C=)
c.-1-7C= (n.-1-7C=)
n.225C=
n.65-7C=
16g.173118C>TCA276414517HBA2c.96-7C>T (n.96-7C>T)
c.-1-7C>T (n.-1-7C>T)
n.225C>T
n.65-7C>T
dbSNP
16g.173120C>ACA2695221211HBA2c.96-5C>A (n.96-5C>A)
c.-1-5C>A (n.-1-5C>A)
n.227C>A
n.65-5C>A
16g.173120C>TCA2575852771HBA2c.96-5C>T (n.96-5C>T)
c.-1-5C>T (n.-1-5C>T)
n.227C>T
n.65-5C>T
ClinVar gnomAD v4
16g.173121G>ACA2630737174HBA2c.96-4G>A (n.96-4G>A)
c.-1-4G>A (n.-1-4G>A)
n.228G>A
n.65-4G>A
gnomAD v4
16g.173121G>CCA2630737175HBA2c.96-4G>C (n.96-4G>C)
c.-1-4G>C (n.-1-4G>C)
n.228G>C
n.65-4G>C
gnomAD v4
16g.173121G>TCA973581916HBA2c.96-4G>T (n.96-4G>T)
c.-1-4G>T (n.-1-4G>T)
n.228G>T
n.65-4G>T
gnomAD v3 gnomAD v4
16g.173122C>ACA2575852773HBA2c.96-3C>A (n.96-3C>A)
c.-1-3C>A (n.-1-3C>A)
n.229C>A
n.65-3C>A
16g.173122C=CA2200880621HBA2c.96-3C= (n.96-3C=)
c.-1-3C= (n.-1-3C=)
n.229C=
n.65-3C=
16g.173122C>GCA276414521HBA2c.96-3C>G (n.96-3C>G)
c.-1-3C>G (n.-1-3C>G)
n.229C>G
n.65-3C>G
dbSNP
16g.173122C>TCA620304258HBA2c.96-3C>T (n.96-3C>T)
c.-1-3C>T (n.-1-3C>T)
n.229C>T
n.65-3C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.173123A=CA2200880622HBA2c.96-2A= (n.96-2A=)
c.-1-2A= (n.-1-2A=)
n.230A=
n.65-2A=
16g.173123A>CCA393993216HBA2c.96-2A>C (n.96-2A>C)
c.-1-2A>C (n.-1-2A>C)
n.230A>C
n.65-2A>C
gnomAD v3 gnomAD v4
16g.173123A>GCA125641HBA2c.96-2A>G (n.96-2A>G)
c.-1-2A>G (n.-1-2A>G)
n.230A>G
n.65-2A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.173123A>TCA393993217HBA2c.96-2A>T (n.96-2A>T)
c.-1-2A>T (n.-1-2A>T)
n.230A>T
n.65-2A>T
16g.173124G>ACA393993219HBA2c.96-1G>A (n.96-1G>A)
c.-1-1G>A (n.-1-1G>A)
n.231G>A
n.65-1G>A
16g.173124G>CCA393993220HBA2c.96-1G>C (n.96-1G>C)
c.-1-1G>C (n.-1-1G>C)
n.231G>C
n.65-1G>C
16g.173124G>TCA393993222HBA2c.96-1G>T (n.96-1G>T)
c.-1-1G>T (n.-1-1G>T)
n.231G>T
n.65-1G>T
16g.173125G>ACA492994511HBA2c.96G>A (p.Arg32=)
c.-1G>A (n.-1G>A)
n.232G>A
n.65G>A
dbSNP
16g.173125G>CCA276414534HBA2c.96G>C (p.Arg32Ser)
c.-1G>C (n.-1G>C)
n.232G>C
n.65G>C
dbSNP
16g.173125G=CA2200880623HBA2c.96G= (p.Arg32=)
c.-1G= (n.-1G=)
n.232G=
n.65G=
16g.173125G>TCA276414539HBA2c.96G>T (p.Arg32Ser)
c.-1G>T (n.-1G>T)
n.232G>T
n.65G>T
dbSNP
16g.173126A>CCA393993225HBA2c.97A>C (p.Met33Leu)
c.1A>C (p.Met1Leu)
n.233A>C
n.66A>C
gnomAD v3 gnomAD v4
16g.173126A>GCA393993226HBA2c.97A>G (p.Met33Val)
c.1A>G (p.Met1Val)
n.233A>G
n.66A>G
16g.173126A>TCA393993227HBA2c.97A>T (p.Met33Leu)
c.1A>T (p.Met1Leu)
n.233A>T
n.66A>T
gnomAD v4
16g.173127T>ACA393993231HBA2c.98T>A (p.Met33Lys)
c.2T>A (p.Met1Lys)
n.234T>A
n.67T>A
gnomAD v4
16g.173127T>CCA393993233HBA2c.98T>C (p.Met33Thr)
c.2T>C (p.Met1Thr)
n.234T>C
n.67T>C
16g.173127T>GCA393993229HBA2c.98T>G (p.Met33Arg)
c.2T>G (p.Met1Arg)
n.234T>G
n.67T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.173127T=CA2200880624HBA2c.98T= (p.Met33=)
c.2T= (p.Met1=)
n.234T=
n.67T=
16g.173128G>ACA276414541HBA2c.99G>A (p.Met33Ile)
c.3G>A (p.Met1Ile)
n.235G>A
n.68G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.173128G>CCA393993235HBA2c.99G>C (p.Met33Ile)
c.3G>C (p.Met1Ile)
n.235G>C
n.68G>C
16g.173128G=CA2200880625HBA2c.99G= (p.Met33=)
c.3G= (p.Met1=)
n.235G=
n.68G=
16g.173128G>TCA393993237HBA2c.99G>T (p.Met33Ile)
c.3G>T (p.Met1Ile)
n.235G>T
n.68G>T
gnomAD v4
16g.173129T>ACA393993239HBA2c.100T>A (p.Phe34Ile)
c.4T>A (p.Phe2Ile)
n.236T>A
n.69T>A
16g.173129T>CCA393993240HBA2c.100T>C (p.Phe34Leu)
c.4T>C (p.Phe2Leu)
n.236T>C
n.69T>C
16g.173129T>GCA393993241HBA2c.100T>G (p.Phe34Val)
c.4T>G (p.Phe2Val)
n.236T>G
n.69T>G
dbSNP gnomAD v4
16g.173129T=CA2200880626HBA2c.100T= (p.Phe34=)
c.4T= (p.Phe2=)
n.236T=
n.69T=
16g.173130T>ACA393993245HBA2c.101T>A (p.Phe34Tyr)
c.5T>A (p.Phe2Tyr)
n.237T>A
n.70T>A
gnomAD v4
16g.173130T>CCA125642HBA2c.101T>C (p.Phe34Ser)
c.5T>C (p.Phe2Ser)
n.237T>C
n.70T>C
ClinVar dbSNP
16g.173130T>GCA393993243HBA2c.101T>G (p.Phe34Cys)
c.5T>G (p.Phe2Cys)
n.237T>G
n.70T>G
16g.173130T=CA2200880627HBA2c.101T= (p.Phe34=)
c.5T= (p.Phe2=)
n.237T=
n.70T=
16g.173131C>ACA393993246HBA2c.102C>A (p.Phe34Leu)
c.6C>A (p.Phe2Leu)
n.238C>A
n.71C>A
16g.173131C>GCA393993248HBA2c.102C>G (p.Phe34Leu)
c.6C>G (p.Phe2Leu)
n.238C>G
n.71C>G

Number of alleles fetched