| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.11309943G>C | CA2207547674 | RMI2 | n.152+60165G>C c.-436-2886G>C (n.-436-2886G>C) n.161-6509G>C n.733+60165G>C n.876+60165G>C | dbSNP |
| 16 | g.11309943G= | CA2207547673 | RMI2 | n.152+60165G= c.-436-2886G= (n.-436-2886G=) n.161-6509G= n.733+60165G= n.876+60165G= | |
| 16 | g.11309949G>A | CA278243087 | RMI2 | n.152+60171G>A c.-436-2880G>A (n.-436-2880G>A) n.161-6503G>A n.733+60171G>A n.876+60171G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.11309949G= | CA2207547675 | RMI2 | n.152+60171G= c.-436-2880G= (n.-436-2880G=) n.161-6503G= n.733+60171G= n.876+60171G= | |
| 16 | g.11309950C>A | CA2207547677 | RMI2 | n.152+60172C>A c.-436-2879C>A (n.-436-2879C>A) n.161-6502C>A n.733+60172C>A n.876+60172C>A | dbSNP |
| 16 | g.11309950C= | CA2207547676 | RMI2 | n.152+60172C= c.-436-2879C= (n.-436-2879C=) n.161-6502C= n.733+60172C= n.876+60172C= | |
| 16 | g.11309950C>G | CA718009990 | RMI2 | n.152+60172C>G c.-436-2879C>G (n.-436-2879C>G) n.161-6502C>G n.733+60172C>G n.876+60172C>G | dbSNP |
| 16 | g.11309952T>C | CA2207547679 | RMI2 | n.152+60174T>C c.-436-2877T>C (n.-436-2877T>C) n.161-6500T>C n.733+60174T>C n.876+60174T>C | dbSNP |
| 16 | g.11309952T= | CA2207547678 | RMI2 | n.152+60174T= c.-436-2877T= (n.-436-2877T=) n.161-6500T= n.733+60174T= n.876+60174T= | |
| 16 | g.11309955T>C | CA278243090 | RMI2 | n.152+60177T>C c.-436-2874T>C (n.-436-2874T>C) n.161-6497T>C n.733+60177T>C n.876+60177T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.11309955T= | CA2207547680 | RMI2 | n.152+60177T= c.-436-2874T= (n.-436-2874T=) n.161-6497T= n.733+60177T= n.876+60177T= | |
| 16 | g.11309958C= | CA2207547681 | RMI2 | n.152+60180C= c.-436-2871C= (n.-436-2871C=) n.161-6494C= n.733+60180C= n.876+60180C= | |
| 16 | g.11309958C>G | CA278243092 | RMI2 | n.152+60180C>G c.-436-2871C>G (n.-436-2871C>G) n.161-6494C>G n.733+60180C>G n.876+60180C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.11309958C>T | CA718009992 | RMI2 | n.152+60180C>T c.-436-2871C>T (n.-436-2871C>T) n.161-6494C>T n.733+60180C>T n.876+60180C>T | dbSNP |
| 16 | g.11309959T>C | CA278243094 | RMI2 | n.152+60181T>C c.-436-2870T>C (n.-436-2870T>C) n.161-6493T>C n.733+60181T>C n.876+60181T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.11309959T= | CA2207547682 | RMI2 | n.152+60181T= c.-436-2870T= (n.-436-2870T=) n.161-6493T= n.733+60181T= n.876+60181T= | |
| 16 | g.11309960A= | CA2207547683 | RMI2 | n.152+60182A= c.-436-2869A= (n.-436-2869A=) n.161-6492A= n.733+60182A= n.876+60182A= | |
| 16 | g.11309960A>G | CA718010002 | RMI2 | n.152+60182A>G c.-436-2869A>G (n.-436-2869A>G) n.161-6492A>G n.733+60182A>G n.876+60182A>G | dbSNP |
| 16 | g.11309964A= | CA2207547684 | RMI2 | n.152+60186A= c.-436-2865A= (n.-436-2865A=) n.161-6488A= n.733+60186A= n.876+60186A= | |
| 16 | g.11309964A>G | CA974649461 | RMI2 | n.152+60186A>G c.-436-2865A>G (n.-436-2865A>G) n.161-6488A>G n.733+60186A>G n.876+60186A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.11309966T>C | CA278243096 | RMI2 | n.152+60188T>C c.-436-2863T>C (n.-436-2863T>C) n.161-6486T>C n.733+60188T>C n.876+60188T>C | dbSNP |
| 16 | g.11309966T= | CA2207547685 | RMI2 | n.152+60188T= c.-436-2863T= (n.-436-2863T=) n.161-6486T= n.733+60188T= n.876+60188T= | |
| 16 | g.11309967C= | CA2207547686 | RMI2 | n.152+60189C= c.-436-2862C= (n.-436-2862C=) n.161-6485C= n.733+60189C= n.876+60189C= | |
| 16 | g.11309967C>T | CA278243103 | RMI2 | n.152+60189C>T c.-436-2862C>T (n.-436-2862C>T) n.161-6485C>T n.733+60189C>T n.876+60189C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.11309968C= | CA2207547687 | RMI2 | n.152+60190C= c.-436-2861C= (n.-436-2861C=) n.161-6484C= n.733+60190C= n.876+60190C= | |
| 16 | g.11309968C>T | CA2207547688 | RMI2 | n.152+60190C>T c.-436-2861C>T (n.-436-2861C>T) n.161-6484C>T n.733+60190C>T n.876+60190C>T | dbSNP |
| 16 | g.11309969C= | CA2207547689 | RMI2 | n.152+60191C= c.-436-2860C= (n.-436-2860C=) n.161-6483C= n.733+60191C= n.876+60191C= | |
| 16 | g.11309969C>G | CA2207547690 | RMI2 | n.152+60191C>G c.-436-2860C>G (n.-436-2860C>G) n.161-6483C>G n.733+60191C>G n.876+60191C>G | dbSNP |
| 16 | g.11309973_11309974del | CA2549381394 | RMI2 | n.152+60195_152+60196del c.-436-2856_-436-2855del (n.-436-2856_-436-2855del) n.161-6479_161-6478del n.733+60195_733+60196del n.876+60195_876+60196del | |
| 16 | g.11309973C>A | CA2564877858 | RMI2 | n.152+60195C>A c.-436-2856C>A (n.-436-2856C>A) n.161-6479C>A n.733+60195C>A n.876+60195C>A | |
| 16 | g.11309973C= | CA2207547691 | RMI2 | n.152+60195C= c.-436-2856C= (n.-436-2856C=) n.161-6479C= n.733+60195C= n.876+60195C= | |
| 16 | g.11309973C>T | CA974649466 | RMI2 | n.152+60195C>T c.-436-2856C>T (n.-436-2856C>T) n.161-6479C>T n.733+60195C>T n.876+60195C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.11309974T>C | CA2731722274 | RMI2 | n.152+60196T>C c.-436-2855T>C (n.-436-2855T>C) n.161-6478T>C n.733+60196T>C n.876+60196T>C | dbSNP |
| 16 | g.11309976C= | CA2207547692 | RMI2 | n.152+60198C= c.-436-2853C= (n.-436-2853C=) n.161-6476C= n.733+60198C= n.876+60198C= | |
| 16 | g.11309976C>G | CA278243104 | RMI2 | n.152+60198C>G c.-436-2853C>G (n.-436-2853C>G) n.161-6476C>G n.733+60198C>G n.876+60198C>G | dbSNP |
| 16 | g.11309977C= | CA2207547693 | RMI2 | n.152+60199C= c.-436-2852C= (n.-436-2852C=) n.161-6475C= n.733+60199C= n.876+60199C= | |
| 16 | g.11309977C>T | CA2207547694 | RMI2 | n.152+60199C>T c.-436-2852C>T (n.-436-2852C>T) n.161-6475C>T n.733+60199C>T n.876+60199C>T | dbSNP |
| 16 | g.11309978C= | CA2207547695 | RMI2 | n.152+60200C= c.-436-2851C= (n.-436-2851C=) n.161-6474C= n.733+60200C= n.876+60200C= | |
| 16 | g.11309978C>T | CA718010004 | RMI2 | n.152+60200C>T c.-436-2851C>T (n.-436-2851C>T) n.161-6474C>T n.733+60200C>T n.876+60200C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.11309979_11309981delinsTCC | CA2207547696 | RMI2 | n.152+60201_152+60203delinsTCC c.-436-2850_-436-2848delinsTCC (n.-436-2850_-436-2848delinsTCC) n.161-6473_161-6471delinsTCC n.733+60201_733+60203delinsTCC n.876+60201_876+60203delinsTCC | |
| 16 | g.11309980C>A | CA974649496 | RMI2 | n.152+60202C>A c.-436-2849C>A (n.-436-2849C>A) n.161-6472C>A n.733+60202C>A n.876+60202C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.11309980C= | CA2207547697 | RMI2 | n.152+60202C= c.-436-2849C= (n.-436-2849C=) n.161-6472C= n.733+60202C= n.876+60202C= | |
| 16 | g.11309980C>T | CA2207547698 | RMI2 | n.152+60202C>T c.-436-2849C>T (n.-436-2849C>T) n.161-6472C>T n.733+60202C>T n.876+60202C>T | dbSNP |
| 16 | g.11309985del | CA974649493 | RMI2 | n.152+60207del c.-436-2844del (n.-436-2844del) n.161-6467del n.733+60207del n.876+60207del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.11309984_11309985del | CA914068584 | RMI2 | n.152+60206_152+60207del c.-436-2845_-436-2844del (n.-436-2845_-436-2844del) n.161-6468_161-6467del n.733+60206_733+60207del n.876+60206_876+60207del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.11309981C= | CA2207547699 | RMI2 | n.152+60203C= c.-436-2848C= (n.-436-2848C=) n.161-6471C= n.733+60203C= n.876+60203C= | |
| 16 | g.11309981C>T | CA718010015 | RMI2 | n.152+60203C>T c.-436-2848C>T (n.-436-2848C>T) n.161-6471C>T n.733+60203C>T n.876+60203C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.11309982C= | CA2207547700 | RMI2 | n.152+60204C= c.-436-2847C= (n.-436-2847C=) n.161-6470C= n.733+60204C= n.876+60204C= | |
| 16 | g.11309982C>T | CA278243107 | RMI2 | n.152+60204C>T c.-436-2847C>T (n.-436-2847C>T) n.161-6470C>T n.733+60204C>T n.876+60204C>T | dbSNP |
| 16 | g.11309983C>A | CA2207547701 | RMI2 | n.152+60205C>A c.-436-2846C>A (n.-436-2846C>A) n.161-6469C>A n.733+60205C>A n.876+60205C>A | dbSNP |