Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.80172051G>ACA2575860917FAHn.796-963G>A
c.607-98G>A (n.607-98G>A)
n.2234-111G>A
c.397-98G>A (n.397-98G>A)
n.535-98G>A
gnomAD v4
15g.80172051G>TCA2629876138FAHn.796-963G>T
c.607-98G>T (n.607-98G>T)
n.2234-111G>T
c.397-98G>T (n.397-98G>T)
n.535-98G>T
gnomAD v4
15g.80172052G>ACA2190338357FAHn.796-962G>A
c.607-97G>A (n.607-97G>A)
n.2234-110G>A
c.397-97G>A (n.397-97G>A)
n.535-97G>A
dbSNP gnomAD v4
15g.80172052G=CA2190338356FAHn.796-962G=
c.607-97G= (n.607-97G=)
n.2234-110G=
c.397-97G= (n.397-97G=)
n.535-97G=
15g.80172052G>TCA2629876139FAHn.796-962G>T
c.607-97G>T (n.607-97G>T)
n.2234-110G>T
c.397-97G>T (n.397-97G>T)
n.535-97G>T
gnomAD v4
15g.80172053C>ACA2629876140FAHn.796-961C>A
c.607-96C>A (n.607-96C>A)
n.2234-109C>A
c.397-96C>A (n.397-96C>A)
n.535-96C>A
gnomAD v4
15g.80172055G>ACA2629876141FAHn.796-959G>A
c.607-94G>A (n.607-94G>A)
n.2234-107G>A
c.397-94G>A (n.397-94G>A)
n.535-94G>A
gnomAD v4
15g.80172055G>TCA2629876142FAHn.796-959G>T
c.607-94G>T (n.607-94G>T)
n.2234-107G>T
c.397-94G>T (n.397-94G>T)
n.535-94G>T
gnomAD v4
15g.80172056delCA2575860918FAHn.796-958del
c.607-93del (n.607-93del)
n.2234-106del
c.397-93del (n.397-93del)
n.535-93del
15g.80172057A=CA2190338358FAHn.796-957A=
c.607-92A= (n.607-92A=)
n.2234-105A=
c.397-92A= (n.397-92A=)
n.535-92A=
15g.80172057A>GCA2190338359FAHn.796-957A>G
c.607-92A>G (n.607-92A>G)
n.2234-105A>G
c.397-92A>G (n.397-92A>G)
n.535-92A>G
dbSNP gnomAD v4
15g.80172058G=CA2190338360FAHn.796-956G=
c.607-91G= (n.607-91G=)
n.2234-104G=
c.397-91G= (n.397-91G=)
n.535-91G=
15g.80172058G>TCA274028596FAHn.796-956G>T
c.607-91G>T (n.607-91G>T)
n.2234-104G>T
c.397-91G>T (n.397-91G>T)
n.535-91G>T
dbSNP gnomAD v4
15g.80172059T>ACA2629876144FAHn.796-955T>A
c.607-90T>A (n.607-90T>A)
n.2234-103T>A
c.397-90T>A (n.397-90T>A)
n.535-90T>A
gnomAD v4
15g.80172059T>GCA2190338362FAHn.796-955T>G
c.607-90T>G (n.607-90T>G)
n.2234-103T>G
c.397-90T>G (n.397-90T>G)
n.535-90T>G
dbSNP
15g.80172059T=CA2190338361FAHn.796-955T=
c.607-90T= (n.607-90T=)
n.2234-103T=
c.397-90T= (n.397-90T=)
n.535-90T=
15g.80172062G>CCA2629876146FAHn.796-952G>C
c.607-87G>C (n.607-87G>C)
n.2234-100G>C
c.397-87G>C (n.397-87G>C)
n.535-87G>C
gnomAD v4
15g.80172062G>TCA2629876147FAHn.796-952G>T
c.607-87G>T (n.607-87G>T)
n.2234-100G>T
c.397-87G>T (n.397-87G>T)
n.535-87G>T
gnomAD v4
15g.80172063G>ACA2629876148FAHn.796-951G>A
c.607-86G>A (n.607-86G>A)
n.2234-99G>A
c.397-86G>A (n.397-86G>A)
n.535-86G>A
gnomAD v4
15g.80172063G>TCA2575860919FAHn.796-951G>T
c.607-86G>T (n.607-86G>T)
n.2234-99G>T
c.397-86G>T (n.397-86G>T)
n.535-86G>T
15g.80172064A>GCA2629876149FAHn.796-950A>G
c.607-85A>G (n.607-85A>G)
n.2234-98A>G
c.397-85A>G (n.397-85A>G)
n.535-85A>G
gnomAD v4
15g.80172066A=CA2190338363FAHn.796-948A=
c.607-83A= (n.607-83A=)
n.2234-96A=
c.397-83A= (n.397-83A=)
n.535-83A=
15g.80172066A>GCA274028601FAHn.796-948A>G
c.607-83A>G (n.607-83A>G)
n.2234-96A>G
c.397-83A>G (n.397-83A>G)
n.535-83A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80172068A>GCA2575860920FAHn.796-946A>G
c.607-81A>G (n.607-81A>G)
n.2234-94A>G
c.397-81A>G (n.397-81A>G)
n.535-81A>G
gnomAD v4
15g.80172069C>ACA2629876151FAHn.796-945C>A
c.607-80C>A (n.607-80C>A)
n.2234-93C>A
c.397-80C>A (n.397-80C>A)
n.535-80C>A
gnomAD v4
15g.80172069C>GCA2629876152FAHn.796-945C>G
c.607-80C>G (n.607-80C>G)
n.2234-93C>G
c.397-80C>G (n.397-80C>G)
n.535-80C>G
gnomAD v4
15g.80172069C>TCA2629876153FAHn.796-945C>T
c.607-80C>T (n.607-80C>T)
n.2234-93C>T
c.397-80C>T (n.397-80C>T)
n.535-80C>T
gnomAD v4
15g.80172070C>TCA2629876155FAHn.796-944C>T
c.607-79C>T (n.607-79C>T)
n.2234-92C>T
c.397-79C>T (n.397-79C>T)
n.535-79C>T
gnomAD v4
15g.80172071T>CCA2575860921FAHn.796-943T>C
c.607-78T>C (n.607-78T>C)
n.2234-91T>C
c.397-78T>C (n.397-78T>C)
n.535-78T>C
gnomAD v4
15g.80172074C>ACA716071976FAHn.796-940C>A
c.607-75C>A (n.607-75C>A)
n.2234-88C>A
c.397-75C>A (n.397-75C>A)
n.535-75C>A
dbSNP gnomAD v4
15g.80172074C=CA2190338364FAHn.796-940C=
c.607-75C= (n.607-75C=)
n.2234-88C=
c.397-75C= (n.397-75C=)
n.535-75C=
15g.80172075C=CA2190338365FAHn.796-939C=
c.607-74C= (n.607-74C=)
n.2234-87C=
c.397-74C= (n.397-74C=)
n.535-74C=
15g.80172075C>GCA2190338366FAHn.796-939C>G
c.607-74C>G (n.607-74C>G)
n.2234-87C>G
c.397-74C>G (n.397-74C>G)
n.535-74C>G
dbSNP
15g.80172075C>TCA2629876157FAHn.796-939C>T
c.607-74C>T (n.607-74C>T)
n.2234-87C>T
c.397-74C>T (n.397-74C>T)
n.535-74C>T
gnomAD v4
15g.80172079G>ACA2629876159FAHn.796-935G>A
c.607-70G>A (n.607-70G>A)
n.2234-83G>A
c.397-70G>A (n.397-70G>A)
n.535-70G>A
gnomAD v4
15g.80172079G>CCA2575860922FAHn.796-935G>C
c.607-70G>C (n.607-70G>C)
n.2234-83G>C
c.397-70G>C (n.397-70G>C)
n.535-70G>C
15g.80172079G=CA2190338367FAHn.796-935G=
c.607-70G= (n.607-70G=)
n.2234-83G=
c.397-70G= (n.397-70G=)
n.535-70G=
15g.80172079G>TCA2190338368FAHn.796-935G>T
c.607-70G>T (n.607-70G>T)
n.2234-83G>T
c.397-70G>T (n.397-70G>T)
n.535-70G>T
dbSNP gnomAD v4
15g.80172080C>ACA2629876163FAHn.796-934C>A
c.607-69C>A (n.607-69C>A)
n.2234-82C>A
c.397-69C>A (n.397-69C>A)
n.535-69C>A
gnomAD v4
15g.80172080C=CA2190338369FAHn.796-934C=
c.607-69C= (n.607-69C=)
n.2234-82C=
c.397-69C= (n.397-69C=)
n.535-69C=
15g.80172080C>TCA274028623FAHn.796-934C>T
c.607-69C>T (n.607-69C>T)
n.2234-82C>T
c.397-69C>T (n.397-69C>T)
n.535-69C>T
dbSNP gnomAD v4
15g.80172082C>GCA2629876166FAHn.796-932C>G
c.607-67C>G (n.607-67C>G)
n.2234-80C>G
c.397-67C>G (n.397-67C>G)
n.535-67C>G
gnomAD v4
15g.80172082C>TCA2629876165FAHn.796-932C>T
c.607-67C>T (n.607-67C>T)
n.2234-80C>T
c.397-67C>T (n.397-67C>T)
n.535-67C>T
gnomAD v4
15g.80172084delCA2629876169FAHn.796-930del
c.607-65del (n.607-65del)
n.2234-78del
c.397-65del (n.397-65del)
n.535-65del
gnomAD v4
15g.80172084C>ACA2575860923FAHn.796-930C>A
c.607-65C>A (n.607-65C>A)
n.2234-78C>A
c.397-65C>A (n.397-65C>A)
n.535-65C>A
gnomAD v4
15g.80172084C>TCA2575860924FAHn.796-930C>T
c.607-65C>T (n.607-65C>T)
n.2234-78C>T
c.397-65C>T (n.397-65C>T)
n.535-65C>T
gnomAD v4
15g.80172086A>TCA2629876172FAHn.796-928A>T
c.607-63A>T (n.607-63A>T)
n.2234-76A>T
c.397-63A>T (n.397-63A>T)
n.535-63A>T
gnomAD v4
15g.80172087G>CCA2508724837FAHn.796-927G>C
c.607-62G>C (n.607-62G>C)
n.2234-75G>C
c.397-62G>C (n.397-62G>C)
n.535-62G>C
15g.80172087G>TCA2629876176FAHn.796-927G>T
c.607-62G>T (n.607-62G>T)
n.2234-75G>T
c.397-62G>T (n.397-62G>T)
n.535-62G>T
gnomAD v4
15g.80172088G>ACA2629876177FAHn.796-926G>A
c.607-61G>A (n.607-61G>A)
n.2234-74G>A
c.397-61G>A (n.397-61G>A)
n.535-61G>A
gnomAD v4

Number of alleles fetched