Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.77680329C= | CA2189157804 | LINGO1 | c.-98-3155G= (n.-98-3155G=) c.-13+10391G= (n.-13+10391G=) n.551-3155G= n.618-3155G= n.436-3155G= | |
15 | g.77680329C>T | CA715898718 | LINGO1 | c.-98-3155G>A (n.-98-3155G>A) c.-13+10391G>A (n.-13+10391G>A) n.551-3155G>A n.618-3155G>A n.436-3155G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.77680329_77680331delinsCAG | CA2189157803 | LINGO1 | c.-98-3157_-98-3155delinsCTG (n.-98-3157_-98-3155delinsCTG) c.-13+10389_-13+10391delinsCTG (n.-13+10389_-13+10391delinsCTG) n.551-3157_551-3155delinsCTG n.618-3157_618-3155delinsCTG n.436-3157_436-3155delinsCTG | |
15 | g.77680334_77680335del | CA273991373 | LINGO1 | c.-98-3157_-98-3156del (n.-98-3157_-98-3156del) c.-13+10389_-13+10390del (n.-13+10389_-13+10390del) n.551-3157_551-3156del n.618-3157_618-3156del n.436-3157_436-3156del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.77680333G>C | CA2731329480 | LINGO1 | c.-98-3159C>G (n.-98-3159C>G) c.-13+10387C>G (n.-13+10387C>G) n.551-3159C>G n.618-3159C>G n.436-3159C>G | dbSNP |
15 | g.77680334A= | CA2189157805 | LINGO1 | c.-98-3160T= (n.-98-3160T=) c.-13+10386T= (n.-13+10386T=) n.551-3160T= n.618-3160T= n.436-3160T= | |
15 | g.77680334A>G | CA273991376 | LINGO1 | c.-98-3160T>C (n.-98-3160T>C) c.-13+10386T>C (n.-13+10386T>C) n.551-3160T>C n.618-3160T>C n.436-3160T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.77680335G>A | CA273991380 | LINGO1 | c.-98-3161C>T (n.-98-3161C>T) c.-13+10385C>T (n.-13+10385C>T) n.551-3161C>T n.618-3161C>T n.436-3161C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.77680335G= | CA2189157806 | LINGO1 | c.-98-3161C= (n.-98-3161C=) c.-13+10385C= (n.-13+10385C=) n.551-3161C= n.618-3161C= n.436-3161C= | |
15 | g.77680337A= | CA2189157807 | LINGO1 | c.-98-3163T= (n.-98-3163T=) c.-13+10383T= (n.-13+10383T=) n.551-3163T= n.618-3163T= n.436-3163T= | |
15 | g.77680337A>C | CA2189157808 | LINGO1 | c.-98-3163T>G (n.-98-3163T>G) c.-13+10383T>G (n.-13+10383T>G) n.551-3163T>G n.618-3163T>G n.436-3163T>G | dbSNP |
15 | g.77680337A>T | CA971730375 | LINGO1 | c.-98-3163T>A (n.-98-3163T>A) c.-13+10383T>A (n.-13+10383T>A) n.551-3163T>A n.618-3163T>A n.436-3163T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.77680339C= | CA2189157809 | LINGO1 | c.-98-3165G= (n.-98-3165G=) c.-13+10381G= (n.-13+10381G=) n.551-3165G= n.618-3165G= n.436-3165G= | |
15 | g.77680339C>T | CA715898722 | LINGO1 | c.-98-3165G>A (n.-98-3165G>A) c.-13+10381G>A (n.-13+10381G>A) n.551-3165G>A n.618-3165G>A n.436-3165G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.77680340G>A | CA273991382 | LINGO1 | c.-98-3166C>T (n.-98-3166C>T) c.-13+10380C>T (n.-13+10380C>T) n.551-3166C>T n.618-3166C>T n.436-3166C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.77680340G= | CA2189157810 | LINGO1 | c.-98-3166C= (n.-98-3166C=) c.-13+10380C= (n.-13+10380C=) n.551-3166C= n.618-3166C= n.436-3166C= | |
15 | g.77680343T>A | CA2189157812 | LINGO1 | c.-98-3169A>T (n.-98-3169A>T) c.-13+10377A>T (n.-13+10377A>T) n.551-3169A>T n.618-3169A>T n.436-3169A>T | dbSNP |
15 | g.77680343T= | CA2189157811 | LINGO1 | c.-98-3169A= (n.-98-3169A=) c.-13+10377A= (n.-13+10377A=) n.551-3169A= n.618-3169A= n.436-3169A= | |
15 | g.77680345G>A | CA619352819 | LINGO1 | c.-98-3171C>T (n.-98-3171C>T) c.-13+10375C>T (n.-13+10375C>T) n.551-3171C>T n.618-3171C>T n.436-3171C>T | dbSNP gnomAD v2 |
15 | g.77680345G>C | CA971730382 | LINGO1 | c.-98-3171C>G (n.-98-3171C>G) c.-13+10375C>G (n.-13+10375C>G) n.551-3171C>G n.618-3171C>G n.436-3171C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.77680345G= | CA2189157813 | LINGO1 | c.-98-3171C= (n.-98-3171C=) c.-13+10375C= (n.-13+10375C=) n.551-3171C= n.618-3171C= n.436-3171C= | |
15 | g.77680346T>A | CA715898724 | LINGO1 | c.-98-3172A>T (n.-98-3172A>T) c.-13+10374A>T (n.-13+10374A>T) n.551-3172A>T n.618-3172A>T n.436-3172A>T | dbSNP |
15 | g.77680346T= | CA2189157814 | LINGO1 | c.-98-3172A= (n.-98-3172A=) c.-13+10374A= (n.-13+10374A=) n.551-3172A= n.618-3172A= n.436-3172A= | |
15 | g.77680355A= | CA2189157815 | LINGO1 | c.-98-3181T= (n.-98-3181T=) c.-13+10365T= (n.-13+10365T=) n.551-3181T= n.618-3181T= n.436-3181T= | |
15 | g.77680355A>C | CA2189157816 | LINGO1 | c.-98-3181T>G (n.-98-3181T>G) c.-13+10365T>G (n.-13+10365T>G) n.551-3181T>G n.618-3181T>G n.436-3181T>G | dbSNP |
15 | g.77680356C= | CA2189157817 | LINGO1 | c.-98-3182G= (n.-98-3182G=) c.-13+10364G= (n.-13+10364G=) n.551-3182G= n.618-3182G= n.436-3182G= | |
15 | g.77680356C>G | CA273991385 | LINGO1 | c.-98-3182G>C (n.-98-3182G>C) c.-13+10364G>C (n.-13+10364G>C) n.551-3182G>C n.618-3182G>C n.436-3182G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.77680356C>T | CA2189157818 | LINGO1 | c.-98-3182G>A (n.-98-3182G>A) c.-13+10364G>A (n.-13+10364G>A) n.551-3182G>A n.618-3182G>A n.436-3182G>A | dbSNP |
15 | g.77680357C= | CA2189157819 | LINGO1 | c.-98-3183G= (n.-98-3183G=) c.-13+10363G= (n.-13+10363G=) n.551-3183G= n.618-3183G= n.436-3183G= | |
15 | g.77680357C>T | CA273991386 | LINGO1 | c.-98-3183G>A (n.-98-3183G>A) c.-13+10363G>A (n.-13+10363G>A) n.551-3183G>A n.618-3183G>A n.436-3183G>A | dbSNP |
15 | g.77680361C>A | CA273991391 | LINGO1 | c.-98-3187G>T (n.-98-3187G>T) c.-13+10359G>T (n.-13+10359G>T) n.551-3187G>T n.618-3187G>T n.436-3187G>T | dbSNP |
15 | g.77680361C= | CA2189157820 | LINGO1 | c.-98-3187G= (n.-98-3187G=) c.-13+10359G= (n.-13+10359G=) n.551-3187G= n.618-3187G= n.436-3187G= | |
15 | g.77680361C>T | CA273991398 | LINGO1 | c.-98-3187G>A (n.-98-3187G>A) c.-13+10359G>A (n.-13+10359G>A) n.551-3187G>A n.618-3187G>A n.436-3187G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.77680362C= | CA2189157821 | LINGO1 | c.-98-3188G= (n.-98-3188G=) c.-13+10358G= (n.-13+10358G=) n.551-3188G= n.618-3188G= n.436-3188G= | |
15 | g.77680362C>T | CA2189157822 | LINGO1 | c.-98-3188G>A (n.-98-3188G>A) c.-13+10358G>A (n.-13+10358G>A) n.551-3188G>A n.618-3188G>A n.436-3188G>A | dbSNP |
15 | g.77680373A>C | CA2731329483 | LINGO1 | c.-98-3199T>G (n.-98-3199T>G) c.-13+10347T>G (n.-13+10347T>G) n.551-3199T>G n.618-3199T>G n.436-3199T>G | dbSNP |
15 | g.77680373A>G | CA2596435360 | LINGO1 | c.-98-3199T>C (n.-98-3199T>C) c.-13+10347T>C (n.-13+10347T>C) n.551-3199T>C n.618-3199T>C n.436-3199T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.77680375T>A | CA2189157824 | LINGO1 | c.-98-3201A>T (n.-98-3201A>T) c.-13+10345A>T (n.-13+10345A>T) n.551-3201A>T n.618-3201A>T n.436-3201A>T | dbSNP |
15 | g.77680375T= | CA2189157823 | LINGO1 | c.-98-3201A= (n.-98-3201A=) c.-13+10345A= (n.-13+10345A=) n.551-3201A= n.618-3201A= n.436-3201A= | |
15 | g.77680376C= | CA2189157825 | LINGO1 | c.-98-3202G= (n.-98-3202G=) c.-13+10344G= (n.-13+10344G=) n.551-3202G= n.618-3202G= n.436-3202G= | |
15 | g.77680376C>T | CA971730389 | LINGO1 | c.-98-3202G>A (n.-98-3202G>A) c.-13+10344G>A (n.-13+10344G>A) n.551-3202G>A n.618-3202G>A n.436-3202G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.77680377C= | CA2189157826 | LINGO1 | c.-98-3203G= (n.-98-3203G=) c.-13+10343G= (n.-13+10343G=) n.551-3203G= n.618-3203G= n.436-3203G= | |
15 | g.77680377C>G | CA971730390 | LINGO1 | c.-98-3203G>C (n.-98-3203G>C) c.-13+10343G>C (n.-13+10343G>C) n.551-3203G>C n.618-3203G>C n.436-3203G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.77680378C= | CA2189157827 | LINGO1 | c.-98-3204G= (n.-98-3204G=) c.-13+10342G= (n.-13+10342G=) n.551-3204G= n.618-3204G= n.436-3204G= | |
15 | g.77680378C>T | CA2189157828 | LINGO1 | c.-98-3204G>A (n.-98-3204G>A) c.-13+10342G>A (n.-13+10342G>A) n.551-3204G>A n.618-3204G>A n.436-3204G>A | dbSNP |
15 | g.77680383G>A | CA273991403 | LINGO1 | c.-98-3209C>T (n.-98-3209C>T) c.-13+10337C>T (n.-13+10337C>T) n.551-3209C>T n.618-3209C>T n.436-3209C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.77680383G= | CA2189157829 | LINGO1 | c.-98-3209C= (n.-98-3209C=) c.-13+10337C= (n.-13+10337C=) n.551-3209C= n.618-3209C= n.436-3209C= | |
15 | g.77680384C= | CA2189157831 | LINGO1 | c.-98-3210G= (n.-98-3210G=) c.-13+10336G= (n.-13+10336G=) n.551-3210G= n.618-3210G= n.436-3210G= | |
15 | g.77680384C>T | CA2189157830 | LINGO1 | c.-98-3210G>A (n.-98-3210G>A) c.-13+10336G>A (n.-13+10336G>A) n.551-3210G>A n.618-3210G>A n.436-3210G>A | dbSNP |
15 | g.77680386C>A | CA619352820 | LINGO1 | c.-98-3212G>T (n.-98-3212G>T) c.-13+10334G>T (n.-13+10334G>T) n.551-3212G>T n.618-3212G>T n.436-3212G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |