Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.73343362A= | CA2187179691 | HCN4 | c.1209+23T= (n.1209+23T=) n.669A= n.5446A= n.6728A= n.1307A= n.6090A= | |
15 | g.73343362A>G | CA619410645 | HCN4 | c.1209+23T>C (n.1209+23T>C) n.669A>G n.5446A>G n.6728A>G n.1307A>G n.6090A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.73343363G>C | CA7649352 | HCN4 | c.1209+22C>G (n.1209+22C>G) n.670G>C n.5447G>C n.6729G>C n.1308G>C n.6091G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.73343363G= | CA2187179692 | HCN4 | c.1209+22C= (n.1209+22C=) n.670G= n.5447G= n.6729G= n.1308G= n.6091G= | |
15 | g.73343365G>A | CA7649353 | HCN4 | c.1209+20C>T (n.1209+20C>T) n.672G>A n.5449G>A n.6731G>A n.1310G>A n.6093G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.73343365G= | CA2187179693 | HCN4 | c.1209+20C= (n.1209+20C=) n.672G= n.5449G= n.6731G= n.1310G= n.6093G= | |
15 | g.73343366G>C | CA2730917087 | HCN4 | c.1209+19C>G (n.1209+19C>G) n.673G>C n.5450G>C n.6732G>C n.1311G>C n.6094G>C | dbSNP |
15 | g.73343366G= | CA2187179694 | HCN4 | c.1209+19C= (n.1209+19C=) n.673G= n.5450G= n.6732G= n.1311G= n.6094G= | |
15 | g.73343366G>T | CA7649354 | HCN4 | c.1209+19C>A (n.1209+19C>A) n.673G>T n.5450G>T n.6732G>T n.1311G>T n.6094G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.73343368T>C | CA619410646 | HCN4 | c.1209+17A>G (n.1209+17A>G) n.675T>C n.5452T>C n.6734T>C n.1313T>C n.6096T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.73343368T>G | CA2575784010 | HCN4 | c.1209+17A>C (n.1209+17A>C) n.675T>G n.5452T>G n.6734T>G n.1313T>G n.6096T>G | gnomAD v4 |
15 | g.73343368T= | CA2187179695 | HCN4 | c.1209+17A= (n.1209+17A=) n.675T= n.5452T= n.6734T= n.1313T= n.6096T= | |
15 | g.73343370G>A | CA7649355 | HCN4 | c.1209+15C>T (n.1209+15C>T) n.677G>A n.5454G>A n.6736G>A n.1315G>A n.6098G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.73343370G>C | CA2629388915 | HCN4 | c.1209+15C>G (n.1209+15C>G) n.677G>C n.5454G>C n.6736G>C n.1315G>C n.6098G>C | gnomAD v4 |
15 | g.73343370G= | CA2187179696 | HCN4 | c.1209+15C= (n.1209+15C=) n.677G= n.5454G= n.6736G= n.1315G= n.6098G= | |
15 | g.73343370G>T | CA619410647 | HCN4 | c.1209+15C>A (n.1209+15C>A) n.677G>T n.5454G>T n.6736G>T n.1315G>T n.6098G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.73343371C= | CA2187179697 | HCN4 | c.1209+14G= (n.1209+14G=) n.678C= n.5455C= n.6737C= n.1316C= n.6099C= | |
15 | g.73343371C>T | CA7649356 | HCN4 | c.1209+14G>A (n.1209+14G>A) n.678C>T n.5455C>T n.6737C>T n.1316C>T n.6099C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.73343374T>C | CA2629388916 | HCN4 | c.1209+11A>G (n.1209+11A>G) n.681T>C n.5458T>C n.6740T>C n.1319T>C n.6102T>C | gnomAD v4 |
15 | g.73343375G>T | CA2629388917 | HCN4 | c.1209+10C>A (n.1209+10C>A) n.682G>T n.5459G>T n.6741G>T n.1320G>T n.6103G>T | gnomAD v4 |
15 | g.73343377C>A | CA2629388918 | HCN4 | c.1209+8G>T (n.1209+8G>T) n.6743C>A n.1322C>A n.6105C>A | gnomAD v4 |
15 | g.73343377C= | CA2187179698 | HCN4 | c.1209+8G= (n.1209+8G=) n.6743C= n.1322C= n.6105C= | |
15 | g.73343377C>G | CA2187179699 | HCN4 | c.1209+8G>C (n.1209+8G>C) n.6743C>G n.1322C>G n.6105C>G | dbSNP |
15 | g.73343377C>T | CA619410648 | HCN4 | c.1209+8G>A (n.1209+8G>A) n.6743C>T n.1322C>T n.6105C>T | dbSNP gnomAD v2 |
15 | g.73343378C= | CA2187179700 | HCN4 | c.1209+7G= (n.1209+7G=) n.6744C= n.1323C= n.6106C= | |
15 | g.73343378C>G | CA619410649 | HCN4 | c.1209+7G>C (n.1209+7G>C) n.6744C>G n.1323C>G n.6106C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.73343380del | CA2629388920 | HCN4 | c.1209+5del (n.1209+5del) | gnomAD v4 |
15 | g.73343380C>A | CA619410650 | HCN4 | c.1209+5G>T (n.1209+5G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.73343380C= | CA2187179701 | HCN4 | c.1209+5G= (n.1209+5G=) | |
15 | g.73343381T>C | CA2187179703 | HCN4 | c.1209+4A>G (n.1209+4A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.73343381T= | CA2187179702 | HCN4 | c.1209+4A= (n.1209+4A=) | |
15 | g.73343382T>C | CA2575784011 | HCN4 | c.1209+3A>G (n.1209+3A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.73343382T= | CA2187179704 | HCN4 | c.1209+3A= (n.1209+3A=) | |
15 | g.73343382_73343383insTCAC | CA916084288 | HCN4 | c.1209+2_1209+3insGTGA (n.1209+2_1209+3insGTGA) | |
15 | g.73343383A>C | CA393094609 | HCN4 | c.1209+2T>G (n.1209+2T>G) | |
15 | g.73343383A>G | CA393094607 | HCN4 | c.1209+2T>C (n.1209+2T>C) | |
15 | g.73343383A>T | CA393094608 | HCN4 | c.1209+2T>A (n.1209+2T>A) | |
15 | g.73343384_73343385insTCAC | CA199791 | HCN4 | c.1209+2_1209+3insGAGT (n.1209+2_1209+3insGAGT) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.73343384C>A | CA393094610 | HCN4 | c.1209+1G>T (n.1209+1G>T) | |
15 | g.73343384C>G | CA393094611 | HCN4 | c.1209+1G>C (n.1209+1G>C) | |
15 | g.73343384C>T | CA393094612 | HCN4 | c.1209+1G>A (n.1209+1G>A) | |
15 | g.73343385C>A | CA393094613 | HCN4 | c.1209G>T (p.Glu403Asp) | gnomAD v4 |
15 | g.73343385C= | CA2187179705 | HCN4 | c.1209G= (p.Glu403=) | |
15 | g.73343385C>G | CA393094614 | HCN4 | c.1209G>C (p.Glu403Asp) | |
15 | g.73343385C>T | CA491479130 | HCN4 | c.1209G>A (p.Glu403=) | dbSNP |
15 | g.73343386T>A | CA393094615 | HCN4 | c.1208A>T (p.Glu403Val) | |
15 | g.73343386T>C | CA393094616 | HCN4 | c.1208A>G (p.Glu403Gly) | |
15 | g.73343386T>G | CA393094617 | HCN4 | c.1208A>C (p.Glu403Ala) | |
15 | g.73343387C>A | CA393094618 | HCN4 | c.1207G>T (p.Glu403Ter) | |
15 | g.73343387C>G | CA393094619 | HCN4 | c.1207G>C (p.Glu403Gln) |