Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.58708758C>ACA2180452966ADAM10c.206+8819G>T (n.206+8819G>T)
c.55+40722G>T (n.55+40722G>T)
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n.442+8819G>T
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n.393-1378G>T
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 dbSNP
15g.58708758C=CA2180452964ADAM10c.206+8819G= (n.206+8819G=)
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15g.58708758C>GCA2180452967ADAM10c.206+8819G>C (n.206+8819G>C)
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n.393-1378G>C
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 dbSNP
15g.58708758C>TCA15856860ADAM10c.206+8819G>A (n.206+8819G>A)
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n.463+8819G>A
n.393-1378G>A
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708761G>ACA618154191ADAM10c.206+8816C>T (n.206+8816C>T)
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n.323+8816C>T
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n.463+8816C>T
n.393-1381C>T
c.-17+8816C>T (n.-17+8816C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708761G=CA2180452970ADAM10c.206+8816C= (n.206+8816C=)
c.55+40719C= (n.55+40719C=)
n.323+8816C=
n.442+8816C=
n.463+8816C=
n.393-1381C=
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15g.58708764G>ACA970331224ADAM10c.206+8813C>T (n.206+8813C>T)
c.55+40716C>T (n.55+40716C>T)
n.323+8813C>T
n.442+8813C>T
n.463+8813C>T
n.393-1384C>T
c.-17+8813C>T (n.-17+8813C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708764G=CA2180452973ADAM10c.206+8813C= (n.206+8813C=)
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n.323+8813C=
n.442+8813C=
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15g.58708771T>CCA714332545ADAM10c.206+8806A>G (n.206+8806A>G)
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n.442+8806A>G
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c.-17+8806A>G (n.-17+8806A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708771T=CA2180452974ADAM10c.206+8806A= (n.206+8806A=)
c.55+40709A= (n.55+40709A=)
n.323+8806A=
n.442+8806A=
n.463+8806A=
n.393-1391A=
c.-17+8806A= (n.-17+8806A=)
15g.58708772A=CA2180452976ADAM10c.206+8805T= (n.206+8805T=)
c.55+40708T= (n.55+40708T=)
n.323+8805T=
n.442+8805T=
n.463+8805T=
n.393-1392T=
c.-17+8805T= (n.-17+8805T=)
15g.58708772A>GCA2180452977ADAM10c.206+8805T>C (n.206+8805T>C)
c.55+40708T>C (n.55+40708T>C)
n.323+8805T>C
n.442+8805T>C
n.463+8805T>C
n.393-1392T>C
c.-17+8805T>C (n.-17+8805T>C)
 dbSNP
15g.58708773T>CCA970331227ADAM10c.206+8804A>G (n.206+8804A>G)
c.55+40707A>G (n.55+40707A>G)
n.323+8804A>G
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n.463+8804A>G
n.393-1393A>G
c.-17+8804A>G (n.-17+8804A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708773T>GCA271723588ADAM10c.206+8804A>C (n.206+8804A>C)
c.55+40707A>C (n.55+40707A>C)
n.323+8804A>C
n.442+8804A>C
n.463+8804A>C
n.393-1393A>C
c.-17+8804A>C (n.-17+8804A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708773T=CA2180452979ADAM10c.206+8804A= (n.206+8804A=)
c.55+40707A= (n.55+40707A=)
n.323+8804A=
n.442+8804A=
n.463+8804A=
n.393-1393A=
c.-17+8804A= (n.-17+8804A=)
15g.58708775G>CCA2180452982ADAM10c.206+8802C>G (n.206+8802C>G)
c.55+40705C>G (n.55+40705C>G)
n.323+8802C>G
n.442+8802C>G
n.463+8802C>G
n.393-1395C>G
c.-17+8802C>G (n.-17+8802C>G)
 dbSNP
15g.58708775G=CA2180452984ADAM10c.206+8802C= (n.206+8802C=)
c.55+40705C= (n.55+40705C=)
n.323+8802C=
n.442+8802C=
n.463+8802C=
n.393-1395C=
c.-17+8802C= (n.-17+8802C=)
15g.58708776A=CA2180452989ADAM10c.206+8801T= (n.206+8801T=)
c.55+40704T= (n.55+40704T=)
n.323+8801T=
n.442+8801T=
n.463+8801T=
n.393-1396T=
c.-17+8801T= (n.-17+8801T=)
15g.58708776A>GCA714332553ADAM10c.206+8801T>C (n.206+8801T>C)
c.55+40704T>C (n.55+40704T>C)
n.323+8801T>C
n.442+8801T>C
n.463+8801T>C
n.393-1396T>C
c.-17+8801T>C (n.-17+8801T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708777C=CA2180452992ADAM10c.206+8800G= (n.206+8800G=)
c.55+40703G= (n.55+40703G=)
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n.393-1397G=
c.-17+8800G= (n.-17+8800G=)
15g.58708777C>GCA714332564ADAM10c.206+8800G>C (n.206+8800G>C)
c.55+40703G>C (n.55+40703G>C)
n.323+8800G>C
n.442+8800G>C
n.463+8800G>C
n.393-1397G>C
c.-17+8800G>C (n.-17+8800G>C)
 dbSNP
15g.58708778T>CCA2180452996ADAM10c.206+8799A>G (n.206+8799A>G)
c.55+40702A>G (n.55+40702A>G)
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c.-17+8799A>G (n.-17+8799A>G)
 dbSNP
15g.58708778T=CA2180452993ADAM10c.206+8799A= (n.206+8799A=)
c.55+40702A= (n.55+40702A=)
n.323+8799A=
n.442+8799A=
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n.393-1398A=
c.-17+8799A= (n.-17+8799A=)
15g.58708784G>CCA618154192ADAM10c.206+8793C>G (n.206+8793C>G)
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n.393-1404C>G
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708784G=CA2180452999ADAM10c.206+8793C= (n.206+8793C=)
c.55+40696C= (n.55+40696C=)
n.323+8793C=
n.442+8793C=
n.463+8793C=
n.393-1404C=
c.-17+8793C= (n.-17+8793C=)
15g.58708785G>ACA271723592ADAM10c.206+8792C>T (n.206+8792C>T)
c.55+40695C>T (n.55+40695C>T)
n.323+8792C>T
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n.463+8792C>T
n.393-1405C>T
c.-17+8792C>T (n.-17+8792C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708785G=CA2180453002ADAM10c.206+8792C= (n.206+8792C=)
c.55+40695C= (n.55+40695C=)
n.323+8792C=
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c.-17+8792C= (n.-17+8792C=)
15g.58708789C=CA2180453007ADAM10c.206+8788G= (n.206+8788G=)
c.55+40691G= (n.55+40691G=)
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n.463+8788G=
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c.-17+8788G= (n.-17+8788G=)
15g.58708789C>TCA2180453009ADAM10c.206+8788G>A (n.206+8788G>A)
c.55+40691G>A (n.55+40691G>A)
n.323+8788G>A
n.442+8788G>A
n.463+8788G>A
n.393-1409G>A
c.-17+8788G>A (n.-17+8788G>A)
 dbSNP
15g.58708790T>CCA271723600ADAM10c.206+8787A>G (n.206+8787A>G)
c.55+40690A>G (n.55+40690A>G)
n.323+8787A>G
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n.463+8787A>G
n.393-1410A>G
c.-17+8787A>G (n.-17+8787A>G)
 dbSNP
15g.58708790T=CA2180453011ADAM10c.206+8787A= (n.206+8787A=)
c.55+40690A= (n.55+40690A=)
n.323+8787A=
n.442+8787A=
n.463+8787A=
n.393-1410A=
c.-17+8787A= (n.-17+8787A=)
15g.58708794T>CCA2180453016ADAM10c.206+8783A>G (n.206+8783A>G)
c.55+40686A>G (n.55+40686A>G)
n.323+8783A>G
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n.393-1414A>G
c.-17+8783A>G (n.-17+8783A>G)
 dbSNP
15g.58708794T=CA2180453014ADAM10c.206+8783A= (n.206+8783A=)
c.55+40686A= (n.55+40686A=)
n.323+8783A=
n.442+8783A=
n.463+8783A=
n.393-1414A=
c.-17+8783A= (n.-17+8783A=)
15g.58708797T>CCA714332580ADAM10c.206+8780A>G (n.206+8780A>G)
c.55+40683A>G (n.55+40683A>G)
n.323+8780A>G
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n.463+8780A>G
n.393-1417A>G
c.-17+8780A>G (n.-17+8780A>G)
 dbSNP
15g.58708797T=CA2180453019ADAM10c.206+8780A= (n.206+8780A=)
c.55+40683A= (n.55+40683A=)
n.323+8780A=
n.442+8780A=
n.463+8780A=
n.393-1417A=
c.-17+8780A= (n.-17+8780A=)
15g.58708799_58708801delinsCAACA2180453022ADAM10c.206+8776_206+8778delinsTTG (n.206+8776_206+8778delinsTTG)
c.55+40679_55+40681delinsTTG (n.55+40679_55+40681delinsTTG)
n.323+8776_323+8778delinsTTG
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n.393-1421_393-1419delinsTTG
c.-17+8776_-17+8778delinsTTG (n.-17+8776_-17+8778delinsTTG)
15g.58708800A=CA2180453024ADAM10c.206+8777T= (n.206+8777T=)
c.55+40680T= (n.55+40680T=)
n.323+8777T=
n.442+8777T=
n.463+8777T=
n.393-1420T=
c.-17+8777T= (n.-17+8777T=)
15g.58708800A>GCA970331234ADAM10c.206+8777T>C (n.206+8777T>C)
c.55+40680T>C (n.55+40680T>C)
n.323+8777T>C
n.442+8777T>C
n.463+8777T>C
n.393-1420T>C
c.-17+8777T>C (n.-17+8777T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708801_58708802delCA714332582ADAM10c.206+8776_206+8777del (n.206+8776_206+8777del)
c.55+40679_55+40680del (n.55+40679_55+40680del)
n.323+8776_323+8777del
n.442+8776_442+8777del
n.463+8776_463+8777del
n.393-1421_393-1420del
c.-17+8776_-17+8777del (n.-17+8776_-17+8777del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708803G>ACA970331236ADAM10c.206+8774C>T (n.206+8774C>T)
c.55+40677C>T (n.55+40677C>T)
n.323+8774C>T
n.442+8774C>T
n.463+8774C>T
n.393-1423C>T
c.-17+8774C>T (n.-17+8774C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708803G=CA2180453028ADAM10c.206+8774C= (n.206+8774C=)
c.55+40677C= (n.55+40677C=)
n.323+8774C=
n.442+8774C=
n.463+8774C=
n.393-1423C=
c.-17+8774C= (n.-17+8774C=)
15g.58708804T>CCA618154194ADAM10c.206+8773A>G (n.206+8773A>G)
c.55+40676A>G (n.55+40676A>G)
n.323+8773A>G
n.442+8773A>G
n.463+8773A>G
n.393-1424A>G
c.-17+8773A>G (n.-17+8773A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708804T=CA2180453031ADAM10c.206+8773A= (n.206+8773A=)
c.55+40676A= (n.55+40676A=)
n.323+8773A=
n.442+8773A=
n.463+8773A=
n.393-1424A=
c.-17+8773A= (n.-17+8773A=)
15g.58708805G>CCA714332608ADAM10c.206+8772C>G (n.206+8772C>G)
c.55+40675C>G (n.55+40675C>G)
n.323+8772C>G
n.442+8772C>G
n.463+8772C>G
n.393-1425C>G
c.-17+8772C>G (n.-17+8772C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708805G=CA2180453032ADAM10c.206+8772C= (n.206+8772C=)
c.55+40675C= (n.55+40675C=)
n.323+8772C=
n.442+8772C=
n.463+8772C=
n.393-1425C=
c.-17+8772C= (n.-17+8772C=)
15g.58708806_58708807delinsATCA2180453033ADAM10c.206+8770_206+8771delinsAT (n.206+8770_206+8771delinsAT)
c.55+40673_55+40674delinsAT (n.55+40673_55+40674delinsAT)
n.323+8770_323+8771delinsAT
n.442+8770_442+8771delinsAT
n.463+8770_463+8771delinsAT
n.393-1427_393-1426delinsAT
c.-17+8770_-17+8771delinsAT (n.-17+8770_-17+8771delinsAT)
15g.58708808delCA2180453034ADAM10c.206+8770del (n.206+8770del)
c.55+40673del (n.55+40673del)
n.323+8770del
n.442+8770del
n.463+8770del
n.393-1427del
c.-17+8770del (n.-17+8770del)
 dbSNP
15g.58708808T>CCA2180453036ADAM10c.206+8769A>G (n.206+8769A>G)
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n.323+8769A>G
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n.463+8769A>G
n.393-1428A>G
c.-17+8769A>G (n.-17+8769A>G)
 dbSNP
15g.58708808T=CA2180453035ADAM10c.206+8769A= (n.206+8769A=)
c.55+40672A= (n.55+40672A=)
n.323+8769A=
n.442+8769A=
n.463+8769A=
n.393-1428A=
c.-17+8769A= (n.-17+8769A=)
15g.58708810T>CCA714332610ADAM10c.206+8767A>G (n.206+8767A>G)
c.55+40670A>G (n.55+40670A>G)
n.323+8767A>G
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n.463+8767A>G
n.393-1430A>G
c.-17+8767A>G (n.-17+8767A>G)
 dbSNP

Number of alleles fetched