Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.58708665C=CA2180452833ADAM10c.206+8912G= (n.206+8912G=)
c.55+40815G= (n.55+40815G=)
n.323+8912G=
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n.393-1285G=
c.-17+8912G= (n.-17+8912G=)
15g.58708665C>TCA714332467ADAM10c.206+8912G>A (n.206+8912G>A)
c.55+40815G>A (n.55+40815G>A)
n.323+8912G>A
n.442+8912G>A
n.463+8912G>A
n.393-1285G>A
c.-17+8912G>A (n.-17+8912G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708666C=CA2180452838ADAM10c.206+8911G= (n.206+8911G=)
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c.-17+8911G= (n.-17+8911G=)
15g.58708666C>TCA271723561ADAM10c.206+8911G>A (n.206+8911G>A)
c.55+40814G>A (n.55+40814G>A)
n.323+8911G>A
n.442+8911G>A
n.463+8911G>A
n.393-1286G>A
c.-17+8911G>A (n.-17+8911G>A)
dbSNP gnomAD v4
15g.58708667T>CCA271723565ADAM10c.206+8910A>G (n.206+8910A>G)
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n.323+8910A>G
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n.463+8910A>G
n.393-1287A>G
c.-17+8910A>G (n.-17+8910A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708667T=CA2180452846ADAM10c.206+8910A= (n.206+8910A=)
c.55+40813A= (n.55+40813A=)
n.323+8910A=
n.442+8910A=
n.463+8910A=
n.393-1287A=
c.-17+8910A= (n.-17+8910A=)
15g.58708667_58708668delinsTGCA2180452848ADAM10c.206+8909_206+8910delinsCA (n.206+8909_206+8910delinsCA)
c.55+40812_55+40813delinsCA (n.55+40812_55+40813delinsCA)
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c.-17+8909_-17+8910delinsCA (n.-17+8909_-17+8910delinsCA)
15g.58708669delCA2180452851ADAM10c.206+8909del (n.206+8909del)
c.55+40812del (n.55+40812del)
n.323+8909del
n.442+8909del
n.463+8909del
n.393-1288del
c.-17+8909del (n.-17+8909del)
dbSNP
15g.58708670C>ACA271723571ADAM10c.206+8907G>T (n.206+8907G>T)
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n.463+8907G>T
n.393-1290G>T
c.-17+8907G>T (n.-17+8907G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708670C=CA2180452854ADAM10c.206+8907G= (n.206+8907G=)
c.55+40810G= (n.55+40810G=)
n.323+8907G=
n.442+8907G=
n.463+8907G=
n.393-1290G=
c.-17+8907G= (n.-17+8907G=)
15g.58708670C>TCA914013416ADAM10c.206+8907G>A (n.206+8907G>A)
c.55+40810G>A (n.55+40810G>A)
n.323+8907G>A
n.442+8907G>A
n.463+8907G>A
n.393-1290G>A
c.-17+8907G>A (n.-17+8907G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708671A=CA2180452858ADAM10c.206+8906T= (n.206+8906T=)
c.55+40809T= (n.55+40809T=)
n.323+8906T=
n.442+8906T=
n.463+8906T=
n.393-1291T=
c.-17+8906T= (n.-17+8906T=)
15g.58708671A>CCA970331180ADAM10c.206+8906T>G (n.206+8906T>G)
c.55+40809T>G (n.55+40809T>G)
n.323+8906T>G
n.442+8906T>G
n.463+8906T>G
n.393-1291T>G
c.-17+8906T>G (n.-17+8906T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708673T>CCA2180452863ADAM10c.206+8904A>G (n.206+8904A>G)
c.55+40807A>G (n.55+40807A>G)
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n.463+8904A>G
n.393-1293A>G
c.-17+8904A>G (n.-17+8904A>G)
dbSNP
15g.58708673T>GCA618154183ADAM10c.206+8904A>C (n.206+8904A>C)
c.55+40807A>C (n.55+40807A>C)
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n.463+8904A>C
n.393-1293A>C
c.-17+8904A>C (n.-17+8904A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708673T=CA2180452862ADAM10c.206+8904A= (n.206+8904A=)
c.55+40807A= (n.55+40807A=)
n.323+8904A=
n.442+8904A=
n.463+8904A=
n.393-1293A=
c.-17+8904A= (n.-17+8904A=)
15g.58708675G=CA2180452870ADAM10c.206+8902C= (n.206+8902C=)
c.55+40805C= (n.55+40805C=)
n.323+8902C=
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n.463+8902C=
n.393-1295C=
c.-17+8902C= (n.-17+8902C=)
15g.58708675G>TCA714332478ADAM10c.206+8902C>A (n.206+8902C>A)
c.55+40805C>A (n.55+40805C>A)
n.323+8902C>A
n.442+8902C>A
n.463+8902C>A
n.393-1295C>A
c.-17+8902C>A (n.-17+8902C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708680T>ACA2731086213ADAM10c.206+8897A>T (n.206+8897A>T)
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n.323+8897A>T
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n.393-1300A>T
c.-17+8897A>T (n.-17+8897A>T)
dbSNP
15g.58708681G>ACA714332503ADAM10c.206+8896C>T (n.206+8896C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708681G=CA2180452875ADAM10c.206+8896C= (n.206+8896C=)
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15g.58708682G>ACA2180452879ADAM10c.206+8895C>T (n.206+8895C>T)
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dbSNP
15g.58708682G=CA2180452876ADAM10c.206+8895C= (n.206+8895C=)
c.55+40798C= (n.55+40798C=)
n.323+8895C=
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15g.58708686A=CA2180452882ADAM10c.206+8891T= (n.206+8891T=)
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n.323+8891T=
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15g.58708686A>GCA714332504ADAM10c.206+8891T>C (n.206+8891T>C)
c.55+40794T>C (n.55+40794T>C)
n.323+8891T>C
n.442+8891T>C
n.463+8891T>C
n.393-1306T>C
c.-17+8891T>C (n.-17+8891T>C)
dbSNP
15g.58708687T>CCA970331191ADAM10c.206+8890A>G (n.206+8890A>G)
c.55+40793A>G (n.55+40793A>G)
n.323+8890A>G
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n.463+8890A>G
n.393-1307A>G
c.-17+8890A>G (n.-17+8890A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708687T=CA2180452889ADAM10c.206+8890A= (n.206+8890A=)
c.55+40793A= (n.55+40793A=)
n.323+8890A=
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n.393-1307A=
c.-17+8890A= (n.-17+8890A=)
15g.58708691A=CA2180452892ADAM10c.206+8886T= (n.206+8886T=)
c.55+40789T= (n.55+40789T=)
n.323+8886T=
n.442+8886T=
n.463+8886T=
n.393-1311T=
c.-17+8886T= (n.-17+8886T=)
15g.58708691A>GCA714332505ADAM10c.206+8886T>C (n.206+8886T>C)
c.55+40789T>C (n.55+40789T>C)
n.323+8886T>C
n.442+8886T>C
n.463+8886T>C
n.393-1311T>C
c.-17+8886T>C (n.-17+8886T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708695C>TCA2731086225ADAM10c.206+8882G>A (n.206+8882G>A)
c.55+40785G>A (n.55+40785G>A)
n.323+8882G>A
n.442+8882G>A
n.463+8882G>A
n.393-1315G>A
c.-17+8882G>A (n.-17+8882G>A)
dbSNP
15g.58708696T>CCA2180452895ADAM10c.206+8881A>G (n.206+8881A>G)
c.55+40784A>G (n.55+40784A>G)
n.323+8881A>G
n.442+8881A>G
n.463+8881A>G
n.393-1316A>G
c.-17+8881A>G (n.-17+8881A>G)
dbSNP
15g.58708696T=CA2180452893ADAM10c.206+8881A= (n.206+8881A=)
c.55+40784A= (n.55+40784A=)
n.323+8881A=
n.442+8881A=
n.463+8881A=
n.393-1316A=
c.-17+8881A= (n.-17+8881A=)
15g.58708700T>GCA2535038121ADAM10c.206+8877A>C (n.206+8877A>C)
c.55+40780A>C (n.55+40780A>C)
n.323+8877A>C
n.442+8877A>C
n.463+8877A>C
n.393-1320A>C
c.-17+8877A>C (n.-17+8877A>C)
15g.58708707C=CA2180452897ADAM10c.206+8870G= (n.206+8870G=)
c.55+40773G= (n.55+40773G=)
n.323+8870G=
n.442+8870G=
n.463+8870G=
n.393-1327G=
c.-17+8870G= (n.-17+8870G=)
15g.58708707C>TCA714332506ADAM10c.206+8870G>A (n.206+8870G>A)
c.55+40773G>A (n.55+40773G>A)
n.323+8870G>A
n.442+8870G>A
n.463+8870G>A
n.393-1327G>A
c.-17+8870G>A (n.-17+8870G>A)
dbSNP
15g.58708709C>ACA2180452902ADAM10c.206+8868G>T (n.206+8868G>T)
c.55+40771G>T (n.55+40771G>T)
n.323+8868G>T
n.442+8868G>T
n.463+8868G>T
n.393-1329G>T
c.-17+8868G>T (n.-17+8868G>T)
dbSNP
15g.58708709C=CA2180452900ADAM10c.206+8868G= (n.206+8868G=)
c.55+40771G= (n.55+40771G=)
n.323+8868G=
n.442+8868G=
n.463+8868G=
n.393-1329G=
c.-17+8868G= (n.-17+8868G=)
15g.58708709C>TCA970331193ADAM10c.206+8868G>A (n.206+8868G>A)
c.55+40771G>A (n.55+40771G>A)
n.323+8868G>A
n.442+8868G>A
n.463+8868G>A
n.393-1329G>A
c.-17+8868G>A (n.-17+8868G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708710C>ACA2731086226ADAM10c.206+8867G>T (n.206+8867G>T)
c.55+40770G>T (n.55+40770G>T)
n.323+8867G>T
n.442+8867G>T
n.463+8867G>T
n.393-1330G>T
c.-17+8867G>T (n.-17+8867G>T)
dbSNP
15g.58708711A=CA2180452904ADAM10c.206+8866T= (n.206+8866T=)
c.55+40769T= (n.55+40769T=)
n.323+8866T=
n.442+8866T=
n.463+8866T=
n.393-1331T=
c.-17+8866T= (n.-17+8866T=)
15g.58708711A>CCA714332508ADAM10c.206+8866T>G (n.206+8866T>G)
c.55+40769T>G (n.55+40769T>G)
n.323+8866T>G
n.442+8866T>G
n.463+8866T>G
n.393-1331T>G
c.-17+8866T>G (n.-17+8866T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708712T>CCA970331199ADAM10c.206+8865A>G (n.206+8865A>G)
c.55+40768A>G (n.55+40768A>G)
n.323+8865A>G
n.442+8865A>G
n.463+8865A>G
n.393-1332A>G
c.-17+8865A>G (n.-17+8865A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708712T=CA2180452913ADAM10c.206+8865A= (n.206+8865A=)
c.55+40768A= (n.55+40768A=)
n.323+8865A=
n.442+8865A=
n.463+8865A=
n.393-1332A=
c.-17+8865A= (n.-17+8865A=)
15g.58708723A=CA2180452916ADAM10c.206+8854T= (n.206+8854T=)
c.55+40757T= (n.55+40757T=)
n.323+8854T=
n.442+8854T=
n.463+8854T=
n.393-1343T=
c.-17+8854T= (n.-17+8854T=)
15g.58708723A>GCA2180452915ADAM10c.206+8854T>C (n.206+8854T>C)
c.55+40757T>C (n.55+40757T>C)
n.323+8854T>C
n.442+8854T>C
n.463+8854T>C
n.393-1343T>C
c.-17+8854T>C (n.-17+8854T>C)
dbSNP
15g.58708726C=CA2180452920ADAM10c.206+8851G= (n.206+8851G=)
c.55+40754G= (n.55+40754G=)
n.323+8851G=
n.442+8851G=
n.463+8851G=
n.393-1346G=
c.-17+8851G= (n.-17+8851G=)
15g.58708726C>GCA271723576ADAM10c.206+8851G>C (n.206+8851G>C)
c.55+40754G>C (n.55+40754G>C)
n.323+8851G>C
n.442+8851G>C
n.463+8851G>C
n.393-1346G>C
c.-17+8851G>C (n.-17+8851G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708726C>TCA618154185ADAM10c.206+8851G>A (n.206+8851G>A)
c.55+40754G>A (n.55+40754G>A)
n.323+8851G>A
n.442+8851G>A
n.463+8851G>A
n.393-1346G>A
c.-17+8851G>A (n.-17+8851G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708734G>CCA2180452925ADAM10c.206+8843C>G (n.206+8843C>G)
c.55+40746C>G (n.55+40746C>G)
n.323+8843C>G
n.442+8843C>G
n.463+8843C>G
n.393-1354C>G
c.-17+8843C>G (n.-17+8843C>G)
dbSNP
15g.58708734G=CA2180452923ADAM10c.206+8843C= (n.206+8843C=)
c.55+40746C= (n.55+40746C=)
n.323+8843C=
n.442+8843C=
n.463+8843C=
n.393-1354C=
c.-17+8843C= (n.-17+8843C=)

Number of alleles fetched