| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.58665141T>A | CA392621781 | ADAM10 | c.541A>T (p.Arg181Ter) c.367A>T c.56-24311A>T (n.56-24311A>T) n.777A>T c.56-67623A>T (n.56-67623A>T) c.319A>T (p.Arg107Ter) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.58665141T>C | CA145523 | ADAM10 | c.541A>G (p.Arg181Gly) c.367A>G c.56-24311A>G (n.56-24311A>G) n.777A>G c.56-67623A>G (n.56-67623A>G) c.319A>G (p.Arg107Gly) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.58665141T>G | CA490492308 | ADAM10 | c.541A>C (p.Arg181=) c.367A>C c.56-24311A>C (n.56-24311A>C) n.777A>C c.56-67623A>C (n.56-67623A>C) c.319A>C (p.Arg107=) | |
| 15 | g.58665141T= | CA2180476261 | ADAM10 | c.541A= (p.Arg181=) c.367A= c.56-24311A= (n.56-24311A=) n.777A= c.56-67623A= (n.56-67623A=) c.319A= (p.Arg107=) | |
| 15 | g.58665142T>A | CA392621785 | ADAM10 | c.540A>T (p.Glu180Asp) c.366A>T c.56-24312A>T (n.56-24312A>T) n.776A>T c.56-67624A>T (n.56-67624A>T) c.318A>T (p.Glu106Asp) | |
| 15 | g.58665142T>C | CA490492309 | ADAM10 | c.540A>G (p.Glu180=) c.366A>G c.56-24312A>G (n.56-24312A>G) n.776A>G c.56-67624A>G (n.56-67624A>G) c.318A>G (p.Glu106=) | |
| 15 | g.58665142T>G | CA392621792 | ADAM10 | c.540A>C (p.Glu180Asp) c.366A>C c.56-24312A>C (n.56-24312A>C) n.776A>C c.56-67624A>C (n.56-67624A>C) c.318A>C (p.Glu106Asp) | |
| 15 | g.58665143T>A | CA392621796 | ADAM10 | c.539A>T (p.Glu180Val) c.365A>T c.56-24313A>T (n.56-24313A>T) n.775A>T c.56-67625A>T (n.56-67625A>T) c.317A>T (p.Glu106Val) | |
| 15 | g.58665143T>C | CA392621798 | ADAM10 | c.539A>G (p.Glu180Gly) c.365A>G c.56-24313A>G (n.56-24313A>G) n.775A>G c.56-67625A>G (n.56-67625A>G) c.317A>G (p.Glu106Gly) | |
| 15 | g.58665143T>G | CA392621800 | ADAM10 | c.539A>C (p.Glu180Ala) c.365A>C c.56-24313A>C (n.56-24313A>C) n.775A>C c.56-67625A>C (n.56-67625A>C) c.317A>C (p.Glu106Ala) | |
| 15 | g.58665144C>A | CA392621802 | ADAM10 | c.538G>T (p.Glu180Ter) c.364G>T c.56-24314G>T (n.56-24314G>T) n.774G>T c.56-67626G>T (n.56-67626G>T) c.316G>T (p.Glu106Ter) | |
| 15 | g.58665144C>G | CA392621804 | ADAM10 | c.538G>C (p.Glu180Gln) c.364G>C c.56-24314G>C (n.56-24314G>C) n.774G>C c.56-67626G>C (n.56-67626G>C) c.316G>C (p.Glu106Gln) | |
| 15 | g.58665144C>T | CA392621803 | ADAM10 | c.538G>A (p.Glu180Lys) c.364G>A c.56-24314G>A (n.56-24314G>A) n.774G>A c.56-67626G>A (n.56-67626G>A) c.316G>A (p.Glu106Lys) | |
| 15 | g.58665145A>C | CA392621806 | ADAM10 | c.537T>G (p.Phe179Leu) c.363T>G c.56-24315T>G (n.56-24315T>G) n.773T>G c.56-67627T>G (n.56-67627T>G) c.315T>G (p.Phe105Leu) | |
| 15 | g.58665145A>G | CA490492310 | ADAM10 | c.537T>C (p.Phe179=) c.363T>C c.56-24315T>C (n.56-24315T>C) n.773T>C c.56-67627T>C (n.56-67627T>C) c.315T>C (p.Phe105=) | |
| 15 | g.58665145A>T | CA392621808 | ADAM10 | c.537T>A (p.Phe179Leu) c.363T>A c.56-24315T>A (n.56-24315T>A) n.773T>A c.56-67627T>A (n.56-67627T>A) c.315T>A (p.Phe105Leu) | |
| 15 | g.58665146A>C | CA392621810 | ADAM10 | c.536T>G (p.Phe179Cys) c.362T>G c.56-24316T>G (n.56-24316T>G) c.377T>G n.772T>G c.56-67628T>G (n.56-67628T>G) c.314T>G (p.Phe105Cys) | |
| 15 | g.58665146A>G | CA392621811 | ADAM10 | c.536T>C (p.Phe179Ser) c.362T>C c.56-24316T>C (n.56-24316T>C) c.377T>C n.772T>C c.56-67628T>C (n.56-67628T>C) c.314T>C (p.Phe105Ser) | |
| 15 | g.58665146A>T | CA392621813 | ADAM10 | c.536T>A (p.Phe179Tyr) c.362T>A c.56-24316T>A (n.56-24316T>A) c.377T>A n.772T>A c.56-67628T>A (n.56-67628T>A) c.314T>A (p.Phe105Tyr) | |
| 15 | g.58665147A>C | CA392621814 | ADAM10 | c.535T>G (p.Phe179Val) c.361T>G c.56-24317T>G (n.56-24317T>G) c.376T>G n.771T>G c.56-67629T>G (n.56-67629T>G) c.313T>G (p.Phe105Val) | |
| 15 | g.58665147A>G | CA392621816 | ADAM10 | c.535T>C (p.Phe179Leu) c.361T>C c.56-24317T>C (n.56-24317T>C) c.376T>C n.771T>C c.56-67629T>C (n.56-67629T>C) c.313T>C (p.Phe105Leu) | |
| 15 | g.58665147A>T | CA392621818 | ADAM10 | c.535T>A (p.Phe179Ile) c.361T>A c.56-24317T>A (n.56-24317T>A) c.376T>A n.771T>A c.56-67629T>A (n.56-67629T>A) c.313T>A (p.Phe105Ile) | |
| 15 | g.58665148T>A | CA490492311 | ADAM10 | c.534A>T (p.Val178=) c.360A>T c.56-24318A>T (n.56-24318A>T) c.375A>T (p.Val125=) n.770A>T c.56-67630A>T (n.56-67630A>T) c.312A>T (p.Val104=) | |
| 15 | g.58665148T>C | CA7585709 | ADAM10 | c.534A>G (p.Val178=) c.360A>G c.56-24318A>G (n.56-24318A>G) c.375A>G (p.Val125=) n.770A>G c.56-67630A>G (n.56-67630A>G) c.312A>G (p.Val104=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 15 | g.58665148T>G | CA490492312 | ADAM10 | c.534A>C (p.Val178=) c.360A>C c.56-24318A>C (n.56-24318A>C) c.375A>C (p.Val125=) n.770A>C c.56-67630A>C (n.56-67630A>C) c.312A>C (p.Val104=) | |
| 15 | g.58665148T= | CA2180476262 | ADAM10 | c.534A= (p.Val178=) c.360A= c.56-24318A= (n.56-24318A=) c.375A= (p.Val125=) n.770A= c.56-67630A= (n.56-67630A=) c.312A= (p.Val104=) | |
| 15 | g.58665149A>C | CA392621820 | ADAM10 | c.533T>G (p.Val178Gly) c.359T>G c.56-24319T>G (n.56-24319T>G) c.374T>G (p.Val125Gly) n.769T>G c.56-67631T>G (n.56-67631T>G) c.311T>G (p.Val104Gly) | |
| 15 | g.58665149A>G | CA392621822 | ADAM10 | c.533T>C (p.Val178Ala) c.359T>C c.56-24319T>C (n.56-24319T>C) c.374T>C (p.Val125Ala) n.769T>C c.56-67631T>C (n.56-67631T>C) c.311T>C (p.Val104Ala) | |
| 15 | g.58665149A>T | CA392621824 | ADAM10 | c.533T>A (p.Val178Glu) c.359T>A c.56-24319T>A (n.56-24319T>A) c.374T>A (p.Val125Glu) n.769T>A c.56-67631T>A (n.56-67631T>A) c.311T>A (p.Val104Glu) | |
| 15 | g.58665150C>A | CA271729446 | ADAM10 | c.532G>T (p.Val178Leu) c.358G>T c.56-24320G>T (n.56-24320G>T) c.373G>T (p.Val125Leu) n.768G>T c.56-67632G>T (n.56-67632G>T) c.310G>T (p.Val104Leu) | dbSNP gnomAD v2 |
| 15 | g.58665150C= | CA2180476263 | ADAM10 | c.532G= (p.Val178=) c.358G= c.56-24320G= (n.56-24320G=) c.373G= (p.Val125=) n.768G= c.56-67632G= (n.56-67632G=) c.310G= (p.Val104=) | |
| 15 | g.58665150C>G | CA392621826 | ADAM10 | c.532G>C (p.Val178Leu) c.358G>C c.56-24320G>C (n.56-24320G>C) c.373G>C (p.Val125Leu) n.768G>C c.56-67632G>C (n.56-67632G>C) c.310G>C (p.Val104Leu) | gnomAD v4 |
| 15 | g.58665150C>T | CA392621828 | ADAM10 | c.532G>A (p.Val178Ile) c.358G>A c.56-24320G>A (n.56-24320G>A) c.373G>A (p.Val125Ile) n.768G>A c.56-67632G>A (n.56-67632G>A) c.310G>A (p.Val104Ile) | gnomAD v4 |
| 15 | g.58665151T>A | CA490492313 | ADAM10 | c.531A>T (p.Ser177=) c.357A>T c.56-24321A>T (n.56-24321A>T) c.372A>T (p.Ser124=) n.767A>T c.56-67633A>T (n.56-67633A>T) c.309A>T (p.Ser103=) | dbSNP |
| 15 | g.58665151T>C | CA490492314 | ADAM10 | c.531A>G (p.Ser177=) c.357A>G c.56-24321A>G (n.56-24321A>G) c.372A>G (p.Ser124=) n.767A>G c.56-67633A>G (n.56-67633A>G) c.309A>G (p.Ser103=) | |
| 15 | g.58665151T>G | CA490492315 | ADAM10 | c.531A>C (p.Ser177=) c.357A>C c.56-24321A>C (n.56-24321A>C) c.372A>C (p.Ser124=) n.767A>C c.56-67633A>C (n.56-67633A>C) c.309A>C (p.Ser103=) | |
| 15 | g.58665152G>A | CA392621832 | ADAM10 | c.530C>T (p.Ser177Leu) c.356C>T c.56-24322C>T (n.56-24322C>T) c.371C>T (p.Ser124Leu) n.647C>T n.766C>T c.56-67634C>T (n.56-67634C>T) c.308C>T (p.Ser103Leu) | |
| 15 | g.58665152G>C | CA392621829 | ADAM10 | c.530C>G (p.Ser177Ter) c.356C>G c.56-24322C>G (n.56-24322C>G) c.371C>G (p.Ser124Ter) n.647C>G n.766C>G c.56-67634C>G (n.56-67634C>G) c.308C>G (p.Ser103Ter) | COSMIC |
| 15 | g.58665152G= | CA2180476264 | ADAM10 | c.530C= (p.Ser177=) c.356C= c.56-24322C= (n.56-24322C=) c.371C= (p.Ser124=) n.647C= n.766C= c.56-67634C= (n.56-67634C=) c.308C= (p.Ser103=) | |
| 15 | g.58665152G>T | CA392621831 | ADAM10 | c.530C>A (p.Ser177Ter) c.356C>A c.56-24322C>A (n.56-24322C>A) c.371C>A (p.Ser124Ter) n.647C>A n.766C>A c.56-67634C>A (n.56-67634C>A) c.308C>A (p.Ser103Ter) | dbSNP |
| 15 | g.58665153A>C | CA392621833 | ADAM10 | c.529T>G (p.Ser177Ala) c.355T>G c.56-24323T>G (n.56-24323T>G) c.370T>G (p.Ser124Ala) n.646T>G n.765T>G c.56-67635T>G (n.56-67635T>G) c.307T>G (p.Ser103Ala) | |
| 15 | g.58665153A>G | CA392621836 | ADAM10 | c.529T>C (p.Ser177Pro) c.355T>C c.56-24323T>C (n.56-24323T>C) c.370T>C (p.Ser124Pro) n.646T>C n.765T>C c.56-67635T>C (n.56-67635T>C) c.307T>C (p.Ser103Pro) | |
| 15 | g.58665153A>T | CA392621839 | ADAM10 | c.529T>A (p.Ser177Thr) c.355T>A c.56-24323T>A (n.56-24323T>A) c.370T>A (p.Ser124Thr) n.646T>A n.765T>A c.56-67635T>A (n.56-67635T>A) c.307T>A (p.Ser103Thr) | |
| 15 | g.58665154A>C | CA392621842 | ADAM10 | c.528T>G (p.His176Gln) c.354T>G c.56-24324T>G (n.56-24324T>G) c.369T>G (p.His123Gln) n.645T>G n.764T>G c.56-67636T>G (n.56-67636T>G) c.306T>G (p.His102Gln) | |
| 15 | g.58665154A>G | CA490492316 | ADAM10 | c.528T>C (p.His176=) c.354T>C c.56-24324T>C (n.56-24324T>C) c.369T>C (p.His123=) n.645T>C n.764T>C c.56-67636T>C (n.56-67636T>C) c.306T>C (p.His102=) | |
| 15 | g.58665154A>T | CA392621843 | ADAM10 | c.528T>A (p.His176Gln) c.354T>A c.56-24324T>A (n.56-24324T>A) c.369T>A (p.His123Gln) n.645T>A n.764T>A c.56-67636T>A (n.56-67636T>A) c.306T>A (p.His102Gln) | |
| 15 | g.58665155T>A | CA392621847 | ADAM10 | c.527A>T (p.His176Leu) c.353A>T c.56-24325A>T (n.56-24325A>T) c.368A>T (p.His123Leu) n.644A>T n.763A>T c.56-67637A>T (n.56-67637A>T) c.305A>T (p.His102Leu) | |
| 15 | g.58665155T>C | CA7585710 | ADAM10 | c.527A>G (p.His176Arg) c.353A>G c.56-24325A>G (n.56-24325A>G) c.368A>G (p.His123Arg) n.644A>G n.763A>G c.56-67637A>G (n.56-67637A>G) c.305A>G (p.His102Arg) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.58665155T>G | CA392621850 | ADAM10 | c.527A>C (p.His176Pro) c.353A>C c.56-24325A>C (n.56-24325A>C) c.368A>C (p.His123Pro) n.644A>C n.763A>C c.56-67637A>C (n.56-67637A>C) c.305A>C (p.His102Pro) | |
| 15 | g.58665155T= | CA2180476265 | ADAM10 | c.527A= (p.His176=) c.353A= c.56-24325A= (n.56-24325A=) c.368A= (p.His123=) n.644A= n.763A= c.56-67637A= (n.56-67637A=) c.305A= (p.His102=) |