Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.51321618delCA2628457498CYP19A1,PIRC66c.-39+16882del (n.-39+16882del)
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 gnomAD v4
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n.3320del
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n.396del
n.376del
 gnomAD v4
15g.51321620A>CCA490363690CYP19A1,PIRC66c.-39+16875T>G (n.-39+16875T>G)
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n.88-1247T>G
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n.3320A>C
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n.6097A>C
n.396A>C
n.376A>C
15g.51321620A>GCA490363691CYP19A1,PIRC66c.-39+16875T>C (n.-39+16875T>C)
c.-39+2196T>C (n.-39+2196T>C)
c.-194+16875T>C (n.-194+16875T>C)
c.-283+16875T>C (n.-283+16875T>C)
c.-230+16875T>C (n.-230+16875T>C)
n.88-1247T>C
c.-39+16817T>C (n.-39+16817T>C)
c.-283+16198T>C (n.-283+16198T>C)
n.3320A>G
n.2613A>G
n.6097A>G
n.396A>G
n.376A>G
 gnomAD v4
15g.51321620A>TCA490363692CYP19A1,PIRC66c.-39+16875T>A (n.-39+16875T>A)
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c.-230+16875T>A (n.-230+16875T>A)
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
15g.51321623T>GCA490363701CYP19A1,PIRC66c.-39+16872A>C (n.-39+16872A>C)
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n.88-1252G>A
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15g.51321627A>GCA490363712CYP19A1,PIRC66c.-39+16868T>C (n.-39+16868T>C)
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15g.51321627A>TCA490363711CYP19A1,PIRC66c.-39+16868T>A (n.-39+16868T>A)
c.-39+2189T>A (n.-39+2189T>A)
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c.-283+16868T>A (n.-283+16868T>A)
c.-230+16868T>A (n.-230+16868T>A)
n.88-1254T>A
c.-39+16810T>A (n.-39+16810T>A)
c.-283+16191T>A (n.-283+16191T>A)
n.3327A>T
n.2620A>T
n.6104A>T
n.403A>T
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15g.51321628C>ACA490363714CYP19A1,PIRC66c.-39+16867G>T (n.-39+16867G>T)
c.-39+2188G>T (n.-39+2188G>T)
c.-194+16867G>T (n.-194+16867G>T)
c.-283+16867G>T (n.-283+16867G>T)
c.-230+16867G>T (n.-230+16867G>T)
n.88-1255G>T
c.-39+16809G>T (n.-39+16809G>T)
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n.3328C>A
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n.404C>A
n.384C>A
15g.51321628C=CA2176809170CYP19A1,PIRC66c.-39+16867G= (n.-39+16867G=)
c.-39+2188G= (n.-39+2188G=)
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c.-283+16867G= (n.-283+16867G=)
c.-230+16867G= (n.-230+16867G=)
n.88-1255G=
c.-39+16809G= (n.-39+16809G=)
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n.3328C=
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n.404C=
n.384C=
15g.51321628C>GCA490363715CYP19A1,PIRC66c.-39+16867G>C (n.-39+16867G>C)
c.-39+2188G>C (n.-39+2188G>C)
c.-194+16867G>C (n.-194+16867G>C)
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 dbSNP

Number of alleles fetched