Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.28120374del | CA711776195 | HERC2 | c.13272+976del (n.13272+976del) c.4751+976del (n.4751+976del) c.13158+976del (n.13158+976del) c.13257+976del (n.13257+976del) c.13014+976del (n.13014+976del) c.12789+976del (n.12789+976del) c.10788+976del (n.10788+976del) c.10017+976del (n.10017+976del) c.7389+976del (n.7389+976del) c.6438+976del (n.6438+976del) | dbSNP |
15 | g.28120376C= | CA2166482726 | HERC2 | c.13272+970G= (n.13272+970G=) c.4751+970G= (n.4751+970G=) c.13158+970G= (n.13158+970G=) c.13257+970G= (n.13257+970G=) c.13014+970G= (n.13014+970G=) c.12789+970G= (n.12789+970G=) c.10788+970G= (n.10788+970G=) c.10017+970G= (n.10017+970G=) c.7389+970G= (n.7389+970G=) c.6438+970G= (n.6438+970G=) | |
15 | g.28120376C>G | CA968017173 | HERC2 | c.13272+970G>C (n.13272+970G>C) c.4751+970G>C (n.4751+970G>C) c.13158+970G>C (n.13158+970G>C) c.13257+970G>C (n.13257+970G>C) c.13014+970G>C (n.13014+970G>C) c.12789+970G>C (n.12789+970G>C) c.10788+970G>C (n.10788+970G>C) c.10017+970G>C (n.10017+970G>C) c.7389+970G>C (n.7389+970G>C) c.6438+970G>C (n.6438+970G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120377A= | CA2166482727 | HERC2 | c.13272+969T= (n.13272+969T=) c.4751+969T= (n.4751+969T=) c.13158+969T= (n.13158+969T=) c.13257+969T= (n.13257+969T=) c.13014+969T= (n.13014+969T=) c.12789+969T= (n.12789+969T=) c.10788+969T= (n.10788+969T=) c.10017+969T= (n.10017+969T=) c.7389+969T= (n.7389+969T=) c.6438+969T= (n.6438+969T=) | |
15 | g.28120377A>G | CA711776196 | HERC2 | c.13272+969T>C (n.13272+969T>C) c.4751+969T>C (n.4751+969T>C) c.13158+969T>C (n.13158+969T>C) c.13257+969T>C (n.13257+969T>C) c.13014+969T>C (n.13014+969T>C) c.12789+969T>C (n.12789+969T>C) c.10788+969T>C (n.10788+969T>C) c.10017+969T>C (n.10017+969T>C) c.7389+969T>C (n.7389+969T>C) c.6438+969T>C (n.6438+969T>C) | dbSNP |
15 | g.28120378T>C | CA2166482729 | HERC2 | c.13272+968A>G (n.13272+968A>G) c.4751+968A>G (n.4751+968A>G) c.13158+968A>G (n.13158+968A>G) c.13257+968A>G (n.13257+968A>G) c.13014+968A>G (n.13014+968A>G) c.12789+968A>G (n.12789+968A>G) c.10788+968A>G (n.10788+968A>G) c.10017+968A>G (n.10017+968A>G) c.7389+968A>G (n.7389+968A>G) c.6438+968A>G (n.6438+968A>G) | dbSNP |
15 | g.28120378T= | CA2166482728 | HERC2 | c.13272+968A= (n.13272+968A=) c.4751+968A= (n.4751+968A=) c.13158+968A= (n.13158+968A=) c.13257+968A= (n.13257+968A=) c.13014+968A= (n.13014+968A=) c.12789+968A= (n.12789+968A=) c.10788+968A= (n.10788+968A=) c.10017+968A= (n.10017+968A=) c.7389+968A= (n.7389+968A=) c.6438+968A= (n.6438+968A=) | |
15 | g.28120380T>C | CA711776198 | HERC2 | c.13272+966A>G (n.13272+966A>G) c.4751+966A>G (n.4751+966A>G) c.13158+966A>G (n.13158+966A>G) c.13257+966A>G (n.13257+966A>G) c.13014+966A>G (n.13014+966A>G) c.12789+966A>G (n.12789+966A>G) c.10788+966A>G (n.10788+966A>G) c.10017+966A>G (n.10017+966A>G) c.7389+966A>G (n.7389+966A>G) c.6438+966A>G (n.6438+966A>G) | dbSNP |
15 | g.28120380T= | CA2166482730 | HERC2 | c.13272+966A= (n.13272+966A=) c.4751+966A= (n.4751+966A=) c.13158+966A= (n.13158+966A=) c.13257+966A= (n.13257+966A=) c.13014+966A= (n.13014+966A=) c.12789+966A= (n.12789+966A=) c.10788+966A= (n.10788+966A=) c.10017+966A= (n.10017+966A=) c.7389+966A= (n.7389+966A=) c.6438+966A= (n.6438+966A=) | |
15 | g.28120381G>A | CA267923786 | HERC2 | c.13272+965C>T (n.13272+965C>T) c.4751+965C>T (n.4751+965C>T) c.13158+965C>T (n.13158+965C>T) c.13257+965C>T (n.13257+965C>T) c.13014+965C>T (n.13014+965C>T) c.12789+965C>T (n.12789+965C>T) c.10788+965C>T (n.10788+965C>T) c.10017+965C>T (n.10017+965C>T) c.7389+965C>T (n.7389+965C>T) c.6438+965C>T (n.6438+965C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120381G= | CA2166482731 | HERC2 | c.13272+965C= (n.13272+965C=) c.4751+965C= (n.4751+965C=) c.13158+965C= (n.13158+965C=) c.13257+965C= (n.13257+965C=) c.13014+965C= (n.13014+965C=) c.12789+965C= (n.12789+965C=) c.10788+965C= (n.10788+965C=) c.10017+965C= (n.10017+965C=) c.7389+965C= (n.7389+965C=) c.6438+965C= (n.6438+965C=) | |
15 | g.28120382T>A | CA711776207 | HERC2 | c.13272+964A>T (n.13272+964A>T) c.4751+964A>T (n.4751+964A>T) c.13158+964A>T (n.13158+964A>T) c.13257+964A>T (n.13257+964A>T) c.13014+964A>T (n.13014+964A>T) c.12789+964A>T (n.12789+964A>T) c.10788+964A>T (n.10788+964A>T) c.10017+964A>T (n.10017+964A>T) c.7389+964A>T (n.7389+964A>T) c.6438+964A>T (n.6438+964A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120382T= | CA2166482732 | HERC2 | c.13272+964A= (n.13272+964A=) c.4751+964A= (n.4751+964A=) c.13158+964A= (n.13158+964A=) c.13257+964A= (n.13257+964A=) c.13014+964A= (n.13014+964A=) c.12789+964A= (n.12789+964A=) c.10788+964A= (n.10788+964A=) c.10017+964A= (n.10017+964A=) c.7389+964A= (n.7389+964A=) c.6438+964A= (n.6438+964A=) | |
15 | g.28120383T>G | CA267923789 | HERC2 | c.13272+963A>C (n.13272+963A>C) c.4751+963A>C (n.4751+963A>C) c.13158+963A>C (n.13158+963A>C) c.13257+963A>C (n.13257+963A>C) c.13014+963A>C (n.13014+963A>C) c.12789+963A>C (n.12789+963A>C) c.10788+963A>C (n.10788+963A>C) c.10017+963A>C (n.10017+963A>C) c.7389+963A>C (n.7389+963A>C) c.6438+963A>C (n.6438+963A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120383T= | CA2166482733 | HERC2 | c.13272+963A= (n.13272+963A=) c.4751+963A= (n.4751+963A=) c.13158+963A= (n.13158+963A=) c.13257+963A= (n.13257+963A=) c.13014+963A= (n.13014+963A=) c.12789+963A= (n.12789+963A=) c.10788+963A= (n.10788+963A=) c.10017+963A= (n.10017+963A=) c.7389+963A= (n.7389+963A=) c.6438+963A= (n.6438+963A=) | |
15 | g.28120384A= | CA2166482734 | HERC2 | c.13272+962T= (n.13272+962T=) c.4751+962T= (n.4751+962T=) c.13158+962T= (n.13158+962T=) c.13257+962T= (n.13257+962T=) c.13014+962T= (n.13014+962T=) c.12789+962T= (n.12789+962T=) c.10788+962T= (n.10788+962T=) c.10017+962T= (n.10017+962T=) c.7389+962T= (n.7389+962T=) c.6438+962T= (n.6438+962T=) | |
15 | g.28120384A>C | CA267923791 | HERC2 | c.13272+962T>G (n.13272+962T>G) c.4751+962T>G (n.4751+962T>G) c.13158+962T>G (n.13158+962T>G) c.13257+962T>G (n.13257+962T>G) c.13014+962T>G (n.13014+962T>G) c.12789+962T>G (n.12789+962T>G) c.10788+962T>G (n.10788+962T>G) c.10017+962T>G (n.10017+962T>G) c.7389+962T>G (n.7389+962T>G) c.6438+962T>G (n.6438+962T>G) | dbSNP |
15 | g.28120386T>C | CA2166482736 | HERC2 | c.13272+960A>G (n.13272+960A>G) c.4751+960A>G (n.4751+960A>G) c.13158+960A>G (n.13158+960A>G) c.13257+960A>G (n.13257+960A>G) c.13014+960A>G (n.13014+960A>G) c.12789+960A>G (n.12789+960A>G) c.10788+960A>G (n.10788+960A>G) c.10017+960A>G (n.10017+960A>G) c.7389+960A>G (n.7389+960A>G) c.6438+960A>G (n.6438+960A>G) | dbSNP |
15 | g.28120386T= | CA2166482735 | HERC2 | c.13272+960A= (n.13272+960A=) c.4751+960A= (n.4751+960A=) c.13158+960A= (n.13158+960A=) c.13257+960A= (n.13257+960A=) c.13014+960A= (n.13014+960A=) c.12789+960A= (n.12789+960A=) c.10788+960A= (n.10788+960A=) c.10017+960A= (n.10017+960A=) c.7389+960A= (n.7389+960A=) c.6438+960A= (n.6438+960A=) | |
15 | g.28120388_28120389delinsCA | CA2166482737 | HERC2 | c.13272+957_13272+958delinsTG (n.13272+957_13272+958delinsTG) c.4751+957_4751+958delinsTG (n.4751+957_4751+958delinsTG) c.13158+957_13158+958delinsTG (n.13158+957_13158+958delinsTG) c.13257+957_13257+958delinsTG (n.13257+957_13257+958delinsTG) c.13014+957_13014+958delinsTG (n.13014+957_13014+958delinsTG) c.12789+957_12789+958delinsTG (n.12789+957_12789+958delinsTG) c.10788+957_10788+958delinsTG (n.10788+957_10788+958delinsTG) c.10017+957_10017+958delinsTG (n.10017+957_10017+958delinsTG) c.7389+957_7389+958delinsTG (n.7389+957_7389+958delinsTG) c.6438+957_6438+958delinsTG (n.6438+957_6438+958delinsTG) | |
15 | g.28120391del | CA968017180 | HERC2 | c.13272+957del (n.13272+957del) c.4751+957del (n.4751+957del) c.13158+957del (n.13158+957del) c.13257+957del (n.13257+957del) c.13014+957del (n.13014+957del) c.12789+957del (n.12789+957del) c.10788+957del (n.10788+957del) c.10017+957del (n.10017+957del) c.7389+957del (n.7389+957del) c.6438+957del (n.6438+957del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120392G>A | CA711776212 | HERC2 | c.13272+954C>T (n.13272+954C>T) c.4751+954C>T (n.4751+954C>T) c.13158+954C>T (n.13158+954C>T) c.13257+954C>T (n.13257+954C>T) c.13014+954C>T (n.13014+954C>T) c.12789+954C>T (n.12789+954C>T) c.10788+954C>T (n.10788+954C>T) c.10017+954C>T (n.10017+954C>T) c.7389+954C>T (n.7389+954C>T) c.6438+954C>T (n.6438+954C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120392G>C | CA267923796 | HERC2 | c.13272+954C>G (n.13272+954C>G) c.4751+954C>G (n.4751+954C>G) c.13158+954C>G (n.13158+954C>G) c.13257+954C>G (n.13257+954C>G) c.13014+954C>G (n.13014+954C>G) c.12789+954C>G (n.12789+954C>G) c.10788+954C>G (n.10788+954C>G) c.10017+954C>G (n.10017+954C>G) c.7389+954C>G (n.7389+954C>G) c.6438+954C>G (n.6438+954C>G) | dbSNP |
15 | g.28120392G= | CA2166482738 | HERC2 | c.13272+954C= (n.13272+954C=) c.4751+954C= (n.4751+954C=) c.13158+954C= (n.13158+954C=) c.13257+954C= (n.13257+954C=) c.13014+954C= (n.13014+954C=) c.12789+954C= (n.12789+954C=) c.10788+954C= (n.10788+954C=) c.10017+954C= (n.10017+954C=) c.7389+954C= (n.7389+954C=) c.6438+954C= (n.6438+954C=) | |
15 | g.28120393G>A | CA2166482740 | HERC2 | c.13272+953C>T (n.13272+953C>T) c.4751+953C>T (n.4751+953C>T) c.13158+953C>T (n.13158+953C>T) c.13257+953C>T (n.13257+953C>T) c.13014+953C>T (n.13014+953C>T) c.12789+953C>T (n.12789+953C>T) c.10788+953C>T (n.10788+953C>T) c.10017+953C>T (n.10017+953C>T) c.7389+953C>T (n.7389+953C>T) c.6438+953C>T (n.6438+953C>T) | dbSNP |
15 | g.28120393G= | CA2166482739 | HERC2 | c.13272+953C= (n.13272+953C=) c.4751+953C= (n.4751+953C=) c.13158+953C= (n.13158+953C=) c.13257+953C= (n.13257+953C=) c.13014+953C= (n.13014+953C=) c.12789+953C= (n.12789+953C=) c.10788+953C= (n.10788+953C=) c.10017+953C= (n.10017+953C=) c.7389+953C= (n.7389+953C=) c.6438+953C= (n.6438+953C=) | |
15 | g.28120400A= | CA2166482741 | HERC2 | c.13272+946T= (n.13272+946T=) c.4751+946T= (n.4751+946T=) c.13158+946T= (n.13158+946T=) c.13257+946T= (n.13257+946T=) c.13014+946T= (n.13014+946T=) c.12789+946T= (n.12789+946T=) c.10788+946T= (n.10788+946T=) c.10017+946T= (n.10017+946T=) c.7389+946T= (n.7389+946T=) c.6438+946T= (n.6438+946T=) | |
15 | g.28120400A>G | CA968017188 | HERC2 | c.13272+946T>C (n.13272+946T>C) c.4751+946T>C (n.4751+946T>C) c.13158+946T>C (n.13158+946T>C) c.13257+946T>C (n.13257+946T>C) c.13014+946T>C (n.13014+946T>C) c.12789+946T>C (n.12789+946T>C) c.10788+946T>C (n.10788+946T>C) c.10017+946T>C (n.10017+946T>C) c.7389+946T>C (n.7389+946T>C) c.6438+946T>C (n.6438+946T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120403A= | CA2166482742 | HERC2 | c.13272+943T= (n.13272+943T=) c.4751+943T= (n.4751+943T=) c.13158+943T= (n.13158+943T=) c.13257+943T= (n.13257+943T=) c.13014+943T= (n.13014+943T=) c.12789+943T= (n.12789+943T=) c.10788+943T= (n.10788+943T=) c.10017+943T= (n.10017+943T=) c.7389+943T= (n.7389+943T=) c.6438+943T= (n.6438+943T=) | |
15 | g.28120403A>C | CA267923798 | HERC2 | c.13272+943T>G (n.13272+943T>G) c.4751+943T>G (n.4751+943T>G) c.13158+943T>G (n.13158+943T>G) c.13257+943T>G (n.13257+943T>G) c.13014+943T>G (n.13014+943T>G) c.12789+943T>G (n.12789+943T>G) c.10788+943T>G (n.10788+943T>G) c.10017+943T>G (n.10017+943T>G) c.7389+943T>G (n.7389+943T>G) c.6438+943T>G (n.6438+943T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120406G>A | CA2166482743 | HERC2 | c.13272+940C>T (n.13272+940C>T) c.4751+940C>T (n.4751+940C>T) c.13158+940C>T (n.13158+940C>T) c.13257+940C>T (n.13257+940C>T) c.13014+940C>T (n.13014+940C>T) c.12789+940C>T (n.12789+940C>T) c.10788+940C>T (n.10788+940C>T) c.10017+940C>T (n.10017+940C>T) c.7389+940C>T (n.7389+940C>T) c.6438+940C>T (n.6438+940C>T) | dbSNP |
15 | g.28120406G>C | CA711776231 | HERC2 | c.13272+940C>G (n.13272+940C>G) c.4751+940C>G (n.4751+940C>G) c.13158+940C>G (n.13158+940C>G) c.13257+940C>G (n.13257+940C>G) c.13014+940C>G (n.13014+940C>G) c.12789+940C>G (n.12789+940C>G) c.10788+940C>G (n.10788+940C>G) c.10017+940C>G (n.10017+940C>G) c.7389+940C>G (n.7389+940C>G) c.6438+940C>G (n.6438+940C>G) | dbSNP |
15 | g.28120406G= | CA2166482744 | HERC2 | c.13272+940C= (n.13272+940C=) c.4751+940C= (n.4751+940C=) c.13158+940C= (n.13158+940C=) c.13257+940C= (n.13257+940C=) c.13014+940C= (n.13014+940C=) c.12789+940C= (n.12789+940C=) c.10788+940C= (n.10788+940C=) c.10017+940C= (n.10017+940C=) c.7389+940C= (n.7389+940C=) c.6438+940C= (n.6438+940C=) | |
15 | g.28120410T>C | CA616707352 | HERC2 | c.13272+936A>G (n.13272+936A>G) c.4751+936A>G (n.4751+936A>G) c.13158+936A>G (n.13158+936A>G) c.13257+936A>G (n.13257+936A>G) c.13014+936A>G (n.13014+936A>G) c.12789+936A>G (n.12789+936A>G) c.10788+936A>G (n.10788+936A>G) c.10017+936A>G (n.10017+936A>G) c.7389+936A>G (n.7389+936A>G) c.6438+936A>G (n.6438+936A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120410T= | CA2166482745 | HERC2 | c.13272+936A= (n.13272+936A=) c.4751+936A= (n.4751+936A=) c.13158+936A= (n.13158+936A=) c.13257+936A= (n.13257+936A=) c.13014+936A= (n.13014+936A=) c.12789+936A= (n.12789+936A=) c.10788+936A= (n.10788+936A=) c.10017+936A= (n.10017+936A=) c.7389+936A= (n.7389+936A=) c.6438+936A= (n.6438+936A=) | |
15 | g.28120415C= | CA2166482746 | HERC2 | c.13272+931G= (n.13272+931G=) c.4751+931G= (n.4751+931G=) c.13158+931G= (n.13158+931G=) c.13257+931G= (n.13257+931G=) c.13014+931G= (n.13014+931G=) c.12789+931G= (n.12789+931G=) c.10788+931G= (n.10788+931G=) c.10017+931G= (n.10017+931G=) c.7389+931G= (n.7389+931G=) c.6438+931G= (n.6438+931G=) | |
15 | g.28120415C>T | CA711776236 | HERC2 | c.13272+931G>A (n.13272+931G>A) c.4751+931G>A (n.4751+931G>A) c.13158+931G>A (n.13158+931G>A) c.13257+931G>A (n.13257+931G>A) c.13014+931G>A (n.13014+931G>A) c.12789+931G>A (n.12789+931G>A) c.10788+931G>A (n.10788+931G>A) c.10017+931G>A (n.10017+931G>A) c.7389+931G>A (n.7389+931G>A) c.6438+931G>A (n.6438+931G>A) | dbSNP |
15 | g.28120416T>C | CA968017213 | HERC2 | c.13272+930A>G (n.13272+930A>G) c.4751+930A>G (n.4751+930A>G) c.13158+930A>G (n.13158+930A>G) c.13257+930A>G (n.13257+930A>G) c.13014+930A>G (n.13014+930A>G) c.12789+930A>G (n.12789+930A>G) c.10788+930A>G (n.10788+930A>G) c.10017+930A>G (n.10017+930A>G) c.7389+930A>G (n.7389+930A>G) c.6438+930A>G (n.6438+930A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120416T= | CA2166482747 | HERC2 | c.13272+930A= (n.13272+930A=) c.4751+930A= (n.4751+930A=) c.13158+930A= (n.13158+930A=) c.13257+930A= (n.13257+930A=) c.13014+930A= (n.13014+930A=) c.12789+930A= (n.12789+930A=) c.10788+930A= (n.10788+930A=) c.10017+930A= (n.10017+930A=) c.7389+930A= (n.7389+930A=) c.6438+930A= (n.6438+930A=) | |
15 | g.28120417T>C | CA267923803 | HERC2 | c.13272+929A>G (n.13272+929A>G) c.4751+929A>G (n.4751+929A>G) c.13158+929A>G (n.13158+929A>G) c.13257+929A>G (n.13257+929A>G) c.13014+929A>G (n.13014+929A>G) c.12789+929A>G (n.12789+929A>G) c.10788+929A>G (n.10788+929A>G) c.10017+929A>G (n.10017+929A>G) c.7389+929A>G (n.7389+929A>G) c.6438+929A>G (n.6438+929A>G) | dbSNP |
15 | g.28120417T= | CA2166482748 | HERC2 | c.13272+929A= (n.13272+929A=) c.4751+929A= (n.4751+929A=) c.13158+929A= (n.13158+929A=) c.13257+929A= (n.13257+929A=) c.13014+929A= (n.13014+929A=) c.12789+929A= (n.12789+929A=) c.10788+929A= (n.10788+929A=) c.10017+929A= (n.10017+929A=) c.7389+929A= (n.7389+929A=) c.6438+929A= (n.6438+929A=) | |
15 | g.28120418C= | CA2166482749 | HERC2 | c.13272+928G= (n.13272+928G=) c.4751+928G= (n.4751+928G=) c.13158+928G= (n.13158+928G=) c.13257+928G= (n.13257+928G=) c.13014+928G= (n.13014+928G=) c.12789+928G= (n.12789+928G=) c.10788+928G= (n.10788+928G=) c.10017+928G= (n.10017+928G=) c.7389+928G= (n.7389+928G=) c.6438+928G= (n.6438+928G=) | |
15 | g.28120418C>T | CA711776248 | HERC2 | c.13272+928G>A (n.13272+928G>A) c.4751+928G>A (n.4751+928G>A) c.13158+928G>A (n.13158+928G>A) c.13257+928G>A (n.13257+928G>A) c.13014+928G>A (n.13014+928G>A) c.12789+928G>A (n.12789+928G>A) c.10788+928G>A (n.10788+928G>A) c.10017+928G>A (n.10017+928G>A) c.7389+928G>A (n.7389+928G>A) c.6438+928G>A (n.6438+928G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120419A= | CA2166482750 | HERC2 | c.13272+927T= (n.13272+927T=) c.4751+927T= (n.4751+927T=) c.13158+927T= (n.13158+927T=) c.13257+927T= (n.13257+927T=) c.13014+927T= (n.13014+927T=) c.12789+927T= (n.12789+927T=) c.10788+927T= (n.10788+927T=) c.10017+927T= (n.10017+927T=) c.7389+927T= (n.7389+927T=) c.6438+927T= (n.6438+927T=) | |
15 | g.28120419A>T | CA968017220 | HERC2 | c.13272+927T>A (n.13272+927T>A) c.4751+927T>A (n.4751+927T>A) c.13158+927T>A (n.13158+927T>A) c.13257+927T>A (n.13257+927T>A) c.13014+927T>A (n.13014+927T>A) c.12789+927T>A (n.12789+927T>A) c.10788+927T>A (n.10788+927T>A) c.10017+927T>A (n.10017+927T>A) c.7389+927T>A (n.7389+927T>A) c.6438+927T>A (n.6438+927T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120422G>C | CA267923806 | HERC2 | c.13272+924C>G (n.13272+924C>G) c.4751+924C>G (n.4751+924C>G) c.13158+924C>G (n.13158+924C>G) c.13257+924C>G (n.13257+924C>G) c.13014+924C>G (n.13014+924C>G) c.12789+924C>G (n.12789+924C>G) c.10788+924C>G (n.10788+924C>G) c.10017+924C>G (n.10017+924C>G) c.7389+924C>G (n.7389+924C>G) c.6438+924C>G (n.6438+924C>G) | dbSNP |
15 | g.28120422G= | CA2166482751 | HERC2 | c.13272+924C= (n.13272+924C=) c.4751+924C= (n.4751+924C=) c.13158+924C= (n.13158+924C=) c.13257+924C= (n.13257+924C=) c.13014+924C= (n.13014+924C=) c.12789+924C= (n.12789+924C=) c.10788+924C= (n.10788+924C=) c.10017+924C= (n.10017+924C=) c.7389+924C= (n.7389+924C=) c.6438+924C= (n.6438+924C=) | |
15 | g.28120429G>C | CA267923811 | HERC2 | c.13272+917C>G (n.13272+917C>G) c.4751+917C>G (n.4751+917C>G) c.13158+917C>G (n.13158+917C>G) c.13257+917C>G (n.13257+917C>G) c.13014+917C>G (n.13014+917C>G) c.12789+917C>G (n.12789+917C>G) c.10788+917C>G (n.10788+917C>G) c.10017+917C>G (n.10017+917C>G) c.7389+917C>G (n.7389+917C>G) c.6438+917C>G (n.6438+917C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28120429G= | CA2166482752 | HERC2 | c.13272+917C= (n.13272+917C=) c.4751+917C= (n.4751+917C=) c.13158+917C= (n.13158+917C=) c.13257+917C= (n.13257+917C=) c.13014+917C= (n.13014+917C=) c.12789+917C= (n.12789+917C=) c.10788+917C= (n.10788+917C=) c.10017+917C= (n.10017+917C=) c.7389+917C= (n.7389+917C=) c.6438+917C= (n.6438+917C=) | |
15 | g.28120434T>C | CA2166482754 | HERC2 | c.13272+912A>G (n.13272+912A>G) c.4751+912A>G (n.4751+912A>G) c.13158+912A>G (n.13158+912A>G) c.13257+912A>G (n.13257+912A>G) c.13014+912A>G (n.13014+912A>G) c.12789+912A>G (n.12789+912A>G) c.10788+912A>G (n.10788+912A>G) c.10017+912A>G (n.10017+912A>G) c.7389+912A>G (n.7389+912A>G) c.6438+912A>G (n.6438+912A>G) | dbSNP |