Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.28120374delCA711776195HERC2c.13272+976del (n.13272+976del)
c.4751+976del (n.4751+976del)
c.13158+976del (n.13158+976del)
c.13257+976del (n.13257+976del)
c.13014+976del (n.13014+976del)
c.12789+976del (n.12789+976del)
c.10788+976del (n.10788+976del)
c.10017+976del (n.10017+976del)
c.7389+976del (n.7389+976del)
c.6438+976del (n.6438+976del)
dbSNP
15g.28120376C=CA2166482726HERC2c.13272+970G= (n.13272+970G=)
c.4751+970G= (n.4751+970G=)
c.13158+970G= (n.13158+970G=)
c.13257+970G= (n.13257+970G=)
c.13014+970G= (n.13014+970G=)
c.12789+970G= (n.12789+970G=)
c.10788+970G= (n.10788+970G=)
c.10017+970G= (n.10017+970G=)
c.7389+970G= (n.7389+970G=)
c.6438+970G= (n.6438+970G=)
15g.28120376C>GCA968017173HERC2c.13272+970G>C (n.13272+970G>C)
c.4751+970G>C (n.4751+970G>C)
c.13158+970G>C (n.13158+970G>C)
c.13257+970G>C (n.13257+970G>C)
c.13014+970G>C (n.13014+970G>C)
c.12789+970G>C (n.12789+970G>C)
c.10788+970G>C (n.10788+970G>C)
c.10017+970G>C (n.10017+970G>C)
c.7389+970G>C (n.7389+970G>C)
c.6438+970G>C (n.6438+970G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28120377A=CA2166482727HERC2c.13272+969T= (n.13272+969T=)
c.4751+969T= (n.4751+969T=)
c.13158+969T= (n.13158+969T=)
c.13257+969T= (n.13257+969T=)
c.13014+969T= (n.13014+969T=)
c.12789+969T= (n.12789+969T=)
c.10788+969T= (n.10788+969T=)
c.10017+969T= (n.10017+969T=)
c.7389+969T= (n.7389+969T=)
c.6438+969T= (n.6438+969T=)
15g.28120377A>GCA711776196HERC2c.13272+969T>C (n.13272+969T>C)
c.4751+969T>C (n.4751+969T>C)
c.13158+969T>C (n.13158+969T>C)
c.13257+969T>C (n.13257+969T>C)
c.13014+969T>C (n.13014+969T>C)
c.12789+969T>C (n.12789+969T>C)
c.10788+969T>C (n.10788+969T>C)
c.10017+969T>C (n.10017+969T>C)
c.7389+969T>C (n.7389+969T>C)
c.6438+969T>C (n.6438+969T>C)
dbSNP
15g.28120378T>CCA2166482729HERC2c.13272+968A>G (n.13272+968A>G)
c.4751+968A>G (n.4751+968A>G)
c.13158+968A>G (n.13158+968A>G)
c.13257+968A>G (n.13257+968A>G)
c.13014+968A>G (n.13014+968A>G)
c.12789+968A>G (n.12789+968A>G)
c.10788+968A>G (n.10788+968A>G)
c.10017+968A>G (n.10017+968A>G)
c.7389+968A>G (n.7389+968A>G)
c.6438+968A>G (n.6438+968A>G)
dbSNP
15g.28120378T=CA2166482728HERC2c.13272+968A= (n.13272+968A=)
c.4751+968A= (n.4751+968A=)
c.13158+968A= (n.13158+968A=)
c.13257+968A= (n.13257+968A=)
c.13014+968A= (n.13014+968A=)
c.12789+968A= (n.12789+968A=)
c.10788+968A= (n.10788+968A=)
c.10017+968A= (n.10017+968A=)
c.7389+968A= (n.7389+968A=)
c.6438+968A= (n.6438+968A=)
15g.28120380T>CCA711776198HERC2c.13272+966A>G (n.13272+966A>G)
c.4751+966A>G (n.4751+966A>G)
c.13158+966A>G (n.13158+966A>G)
c.13257+966A>G (n.13257+966A>G)
c.13014+966A>G (n.13014+966A>G)
c.12789+966A>G (n.12789+966A>G)
c.10788+966A>G (n.10788+966A>G)
c.10017+966A>G (n.10017+966A>G)
c.7389+966A>G (n.7389+966A>G)
c.6438+966A>G (n.6438+966A>G)
dbSNP
15g.28120380T=CA2166482730HERC2c.13272+966A= (n.13272+966A=)
c.4751+966A= (n.4751+966A=)
c.13158+966A= (n.13158+966A=)
c.13257+966A= (n.13257+966A=)
c.13014+966A= (n.13014+966A=)
c.12789+966A= (n.12789+966A=)
c.10788+966A= (n.10788+966A=)
c.10017+966A= (n.10017+966A=)
c.7389+966A= (n.7389+966A=)
c.6438+966A= (n.6438+966A=)
15g.28120381G>ACA267923786HERC2c.13272+965C>T (n.13272+965C>T)
c.4751+965C>T (n.4751+965C>T)
c.13158+965C>T (n.13158+965C>T)
c.13257+965C>T (n.13257+965C>T)
c.13014+965C>T (n.13014+965C>T)
c.12789+965C>T (n.12789+965C>T)
c.10788+965C>T (n.10788+965C>T)
c.10017+965C>T (n.10017+965C>T)
c.7389+965C>T (n.7389+965C>T)
c.6438+965C>T (n.6438+965C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28120381G=CA2166482731HERC2c.13272+965C= (n.13272+965C=)
c.4751+965C= (n.4751+965C=)
c.13158+965C= (n.13158+965C=)
c.13257+965C= (n.13257+965C=)
c.13014+965C= (n.13014+965C=)
c.12789+965C= (n.12789+965C=)
c.10788+965C= (n.10788+965C=)
c.10017+965C= (n.10017+965C=)
c.7389+965C= (n.7389+965C=)
c.6438+965C= (n.6438+965C=)
15g.28120382T>ACA711776207HERC2c.13272+964A>T (n.13272+964A>T)
c.4751+964A>T (n.4751+964A>T)
c.13158+964A>T (n.13158+964A>T)
c.13257+964A>T (n.13257+964A>T)
c.13014+964A>T (n.13014+964A>T)
c.12789+964A>T (n.12789+964A>T)
c.10788+964A>T (n.10788+964A>T)
c.10017+964A>T (n.10017+964A>T)
c.7389+964A>T (n.7389+964A>T)
c.6438+964A>T (n.6438+964A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28120382T=CA2166482732HERC2c.13272+964A= (n.13272+964A=)
c.4751+964A= (n.4751+964A=)
c.13158+964A= (n.13158+964A=)
c.13257+964A= (n.13257+964A=)
c.13014+964A= (n.13014+964A=)
c.12789+964A= (n.12789+964A=)
c.10788+964A= (n.10788+964A=)
c.10017+964A= (n.10017+964A=)
c.7389+964A= (n.7389+964A=)
c.6438+964A= (n.6438+964A=)
15g.28120383T>GCA267923789HERC2c.13272+963A>C (n.13272+963A>C)
c.4751+963A>C (n.4751+963A>C)
c.13158+963A>C (n.13158+963A>C)
c.13257+963A>C (n.13257+963A>C)
c.13014+963A>C (n.13014+963A>C)
c.12789+963A>C (n.12789+963A>C)
c.10788+963A>C (n.10788+963A>C)
c.10017+963A>C (n.10017+963A>C)
c.7389+963A>C (n.7389+963A>C)
c.6438+963A>C (n.6438+963A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28120383T=CA2166482733HERC2c.13272+963A= (n.13272+963A=)
c.4751+963A= (n.4751+963A=)
c.13158+963A= (n.13158+963A=)
c.13257+963A= (n.13257+963A=)
c.13014+963A= (n.13014+963A=)
c.12789+963A= (n.12789+963A=)
c.10788+963A= (n.10788+963A=)
c.10017+963A= (n.10017+963A=)
c.7389+963A= (n.7389+963A=)
c.6438+963A= (n.6438+963A=)
15g.28120384A=CA2166482734HERC2c.13272+962T= (n.13272+962T=)
c.4751+962T= (n.4751+962T=)
c.13158+962T= (n.13158+962T=)
c.13257+962T= (n.13257+962T=)
c.13014+962T= (n.13014+962T=)
c.12789+962T= (n.12789+962T=)
c.10788+962T= (n.10788+962T=)
c.10017+962T= (n.10017+962T=)
c.7389+962T= (n.7389+962T=)
c.6438+962T= (n.6438+962T=)
15g.28120384A>CCA267923791HERC2c.13272+962T>G (n.13272+962T>G)
c.4751+962T>G (n.4751+962T>G)
c.13158+962T>G (n.13158+962T>G)
c.13257+962T>G (n.13257+962T>G)
c.13014+962T>G (n.13014+962T>G)
c.12789+962T>G (n.12789+962T>G)
c.10788+962T>G (n.10788+962T>G)
c.10017+962T>G (n.10017+962T>G)
c.7389+962T>G (n.7389+962T>G)
c.6438+962T>G (n.6438+962T>G)
dbSNP
15g.28120386T>CCA2166482736HERC2c.13272+960A>G (n.13272+960A>G)
c.4751+960A>G (n.4751+960A>G)
c.13158+960A>G (n.13158+960A>G)
c.13257+960A>G (n.13257+960A>G)
c.13014+960A>G (n.13014+960A>G)
c.12789+960A>G (n.12789+960A>G)
c.10788+960A>G (n.10788+960A>G)
c.10017+960A>G (n.10017+960A>G)
c.7389+960A>G (n.7389+960A>G)
c.6438+960A>G (n.6438+960A>G)
dbSNP
15g.28120386T=CA2166482735HERC2c.13272+960A= (n.13272+960A=)
c.4751+960A= (n.4751+960A=)
c.13158+960A= (n.13158+960A=)
c.13257+960A= (n.13257+960A=)
c.13014+960A= (n.13014+960A=)
c.12789+960A= (n.12789+960A=)
c.10788+960A= (n.10788+960A=)
c.10017+960A= (n.10017+960A=)
c.7389+960A= (n.7389+960A=)
c.6438+960A= (n.6438+960A=)
15g.28120388_28120389delinsCACA2166482737HERC2c.13272+957_13272+958delinsTG (n.13272+957_13272+958delinsTG)
c.4751+957_4751+958delinsTG (n.4751+957_4751+958delinsTG)
c.13158+957_13158+958delinsTG (n.13158+957_13158+958delinsTG)
c.13257+957_13257+958delinsTG (n.13257+957_13257+958delinsTG)
c.13014+957_13014+958delinsTG (n.13014+957_13014+958delinsTG)
c.12789+957_12789+958delinsTG (n.12789+957_12789+958delinsTG)
c.10788+957_10788+958delinsTG (n.10788+957_10788+958delinsTG)
c.10017+957_10017+958delinsTG (n.10017+957_10017+958delinsTG)
c.7389+957_7389+958delinsTG (n.7389+957_7389+958delinsTG)
c.6438+957_6438+958delinsTG (n.6438+957_6438+958delinsTG)
15g.28120391delCA968017180HERC2c.13272+957del (n.13272+957del)
c.4751+957del (n.4751+957del)
c.13158+957del (n.13158+957del)
c.13257+957del (n.13257+957del)
c.13014+957del (n.13014+957del)
c.12789+957del (n.12789+957del)
c.10788+957del (n.10788+957del)
c.10017+957del (n.10017+957del)
c.7389+957del (n.7389+957del)
c.6438+957del (n.6438+957del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28120392G>ACA711776212HERC2c.13272+954C>T (n.13272+954C>T)
c.4751+954C>T (n.4751+954C>T)
c.13158+954C>T (n.13158+954C>T)
c.13257+954C>T (n.13257+954C>T)
c.13014+954C>T (n.13014+954C>T)
c.12789+954C>T (n.12789+954C>T)
c.10788+954C>T (n.10788+954C>T)
c.10017+954C>T (n.10017+954C>T)
c.7389+954C>T (n.7389+954C>T)
c.6438+954C>T (n.6438+954C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28120392G>CCA267923796HERC2c.13272+954C>G (n.13272+954C>G)
c.4751+954C>G (n.4751+954C>G)
c.13158+954C>G (n.13158+954C>G)
c.13257+954C>G (n.13257+954C>G)
c.13014+954C>G (n.13014+954C>G)
c.12789+954C>G (n.12789+954C>G)
c.10788+954C>G (n.10788+954C>G)
c.10017+954C>G (n.10017+954C>G)
c.7389+954C>G (n.7389+954C>G)
c.6438+954C>G (n.6438+954C>G)
dbSNP
15g.28120392G=CA2166482738HERC2c.13272+954C= (n.13272+954C=)
c.4751+954C= (n.4751+954C=)
c.13158+954C= (n.13158+954C=)
c.13257+954C= (n.13257+954C=)
c.13014+954C= (n.13014+954C=)
c.12789+954C= (n.12789+954C=)
c.10788+954C= (n.10788+954C=)
c.10017+954C= (n.10017+954C=)
c.7389+954C= (n.7389+954C=)
c.6438+954C= (n.6438+954C=)
15g.28120393G>ACA2166482740HERC2c.13272+953C>T (n.13272+953C>T)
c.4751+953C>T (n.4751+953C>T)
c.13158+953C>T (n.13158+953C>T)
c.13257+953C>T (n.13257+953C>T)
c.13014+953C>T (n.13014+953C>T)
c.12789+953C>T (n.12789+953C>T)
c.10788+953C>T (n.10788+953C>T)
c.10017+953C>T (n.10017+953C>T)
c.7389+953C>T (n.7389+953C>T)
c.6438+953C>T (n.6438+953C>T)
dbSNP
15g.28120393G=CA2166482739HERC2c.13272+953C= (n.13272+953C=)
c.4751+953C= (n.4751+953C=)
c.13158+953C= (n.13158+953C=)
c.13257+953C= (n.13257+953C=)
c.13014+953C= (n.13014+953C=)
c.12789+953C= (n.12789+953C=)
c.10788+953C= (n.10788+953C=)
c.10017+953C= (n.10017+953C=)
c.7389+953C= (n.7389+953C=)
c.6438+953C= (n.6438+953C=)
15g.28120400A=CA2166482741HERC2c.13272+946T= (n.13272+946T=)
c.4751+946T= (n.4751+946T=)
c.13158+946T= (n.13158+946T=)
c.13257+946T= (n.13257+946T=)
c.13014+946T= (n.13014+946T=)
c.12789+946T= (n.12789+946T=)
c.10788+946T= (n.10788+946T=)
c.10017+946T= (n.10017+946T=)
c.7389+946T= (n.7389+946T=)
c.6438+946T= (n.6438+946T=)
15g.28120400A>GCA968017188HERC2c.13272+946T>C (n.13272+946T>C)
c.4751+946T>C (n.4751+946T>C)
c.13158+946T>C (n.13158+946T>C)
c.13257+946T>C (n.13257+946T>C)
c.13014+946T>C (n.13014+946T>C)
c.12789+946T>C (n.12789+946T>C)
c.10788+946T>C (n.10788+946T>C)
c.10017+946T>C (n.10017+946T>C)
c.7389+946T>C (n.7389+946T>C)
c.6438+946T>C (n.6438+946T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28120403A=CA2166482742HERC2c.13272+943T= (n.13272+943T=)
c.4751+943T= (n.4751+943T=)
c.13158+943T= (n.13158+943T=)
c.13257+943T= (n.13257+943T=)
c.13014+943T= (n.13014+943T=)
c.12789+943T= (n.12789+943T=)
c.10788+943T= (n.10788+943T=)
c.10017+943T= (n.10017+943T=)
c.7389+943T= (n.7389+943T=)
c.6438+943T= (n.6438+943T=)
15g.28120403A>CCA267923798HERC2c.13272+943T>G (n.13272+943T>G)
c.4751+943T>G (n.4751+943T>G)
c.13158+943T>G (n.13158+943T>G)
c.13257+943T>G (n.13257+943T>G)
c.13014+943T>G (n.13014+943T>G)
c.12789+943T>G (n.12789+943T>G)
c.10788+943T>G (n.10788+943T>G)
c.10017+943T>G (n.10017+943T>G)
c.7389+943T>G (n.7389+943T>G)
c.6438+943T>G (n.6438+943T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28120406G>ACA2166482743HERC2c.13272+940C>T (n.13272+940C>T)
c.4751+940C>T (n.4751+940C>T)
c.13158+940C>T (n.13158+940C>T)
c.13257+940C>T (n.13257+940C>T)
c.13014+940C>T (n.13014+940C>T)
c.12789+940C>T (n.12789+940C>T)
c.10788+940C>T (n.10788+940C>T)
c.10017+940C>T (n.10017+940C>T)
c.7389+940C>T (n.7389+940C>T)
c.6438+940C>T (n.6438+940C>T)
dbSNP
15g.28120406G>CCA711776231HERC2c.13272+940C>G (n.13272+940C>G)
c.4751+940C>G (n.4751+940C>G)
c.13158+940C>G (n.13158+940C>G)
c.13257+940C>G (n.13257+940C>G)
c.13014+940C>G (n.13014+940C>G)
c.12789+940C>G (n.12789+940C>G)
c.10788+940C>G (n.10788+940C>G)
c.10017+940C>G (n.10017+940C>G)
c.7389+940C>G (n.7389+940C>G)
c.6438+940C>G (n.6438+940C>G)
dbSNP
15g.28120406G=CA2166482744HERC2c.13272+940C= (n.13272+940C=)
c.4751+940C= (n.4751+940C=)
c.13158+940C= (n.13158+940C=)
c.13257+940C= (n.13257+940C=)
c.13014+940C= (n.13014+940C=)
c.12789+940C= (n.12789+940C=)
c.10788+940C= (n.10788+940C=)
c.10017+940C= (n.10017+940C=)
c.7389+940C= (n.7389+940C=)
c.6438+940C= (n.6438+940C=)
15g.28120410T>CCA616707352HERC2c.13272+936A>G (n.13272+936A>G)
c.4751+936A>G (n.4751+936A>G)
c.13158+936A>G (n.13158+936A>G)
c.13257+936A>G (n.13257+936A>G)
c.13014+936A>G (n.13014+936A>G)
c.12789+936A>G (n.12789+936A>G)
c.10788+936A>G (n.10788+936A>G)
c.10017+936A>G (n.10017+936A>G)
c.7389+936A>G (n.7389+936A>G)
c.6438+936A>G (n.6438+936A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28120410T=CA2166482745HERC2c.13272+936A= (n.13272+936A=)
c.4751+936A= (n.4751+936A=)
c.13158+936A= (n.13158+936A=)
c.13257+936A= (n.13257+936A=)
c.13014+936A= (n.13014+936A=)
c.12789+936A= (n.12789+936A=)
c.10788+936A= (n.10788+936A=)
c.10017+936A= (n.10017+936A=)
c.7389+936A= (n.7389+936A=)
c.6438+936A= (n.6438+936A=)
15g.28120415C=CA2166482746HERC2c.13272+931G= (n.13272+931G=)
c.4751+931G= (n.4751+931G=)
c.13158+931G= (n.13158+931G=)
c.13257+931G= (n.13257+931G=)
c.13014+931G= (n.13014+931G=)
c.12789+931G= (n.12789+931G=)
c.10788+931G= (n.10788+931G=)
c.10017+931G= (n.10017+931G=)
c.7389+931G= (n.7389+931G=)
c.6438+931G= (n.6438+931G=)
15g.28120415C>TCA711776236HERC2c.13272+931G>A (n.13272+931G>A)
c.4751+931G>A (n.4751+931G>A)
c.13158+931G>A (n.13158+931G>A)
c.13257+931G>A (n.13257+931G>A)
c.13014+931G>A (n.13014+931G>A)
c.12789+931G>A (n.12789+931G>A)
c.10788+931G>A (n.10788+931G>A)
c.10017+931G>A (n.10017+931G>A)
c.7389+931G>A (n.7389+931G>A)
c.6438+931G>A (n.6438+931G>A)
dbSNP
15g.28120416T>CCA968017213HERC2c.13272+930A>G (n.13272+930A>G)
c.4751+930A>G (n.4751+930A>G)
c.13158+930A>G (n.13158+930A>G)
c.13257+930A>G (n.13257+930A>G)
c.13014+930A>G (n.13014+930A>G)
c.12789+930A>G (n.12789+930A>G)
c.10788+930A>G (n.10788+930A>G)
c.10017+930A>G (n.10017+930A>G)
c.7389+930A>G (n.7389+930A>G)
c.6438+930A>G (n.6438+930A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28120416T=CA2166482747HERC2c.13272+930A= (n.13272+930A=)
c.4751+930A= (n.4751+930A=)
c.13158+930A= (n.13158+930A=)
c.13257+930A= (n.13257+930A=)
c.13014+930A= (n.13014+930A=)
c.12789+930A= (n.12789+930A=)
c.10788+930A= (n.10788+930A=)
c.10017+930A= (n.10017+930A=)
c.7389+930A= (n.7389+930A=)
c.6438+930A= (n.6438+930A=)
15g.28120417T>CCA267923803HERC2c.13272+929A>G (n.13272+929A>G)
c.4751+929A>G (n.4751+929A>G)
c.13158+929A>G (n.13158+929A>G)
c.13257+929A>G (n.13257+929A>G)
c.13014+929A>G (n.13014+929A>G)
c.12789+929A>G (n.12789+929A>G)
c.10788+929A>G (n.10788+929A>G)
c.10017+929A>G (n.10017+929A>G)
c.7389+929A>G (n.7389+929A>G)
c.6438+929A>G (n.6438+929A>G)
dbSNP
15g.28120417T=CA2166482748HERC2c.13272+929A= (n.13272+929A=)
c.4751+929A= (n.4751+929A=)
c.13158+929A= (n.13158+929A=)
c.13257+929A= (n.13257+929A=)
c.13014+929A= (n.13014+929A=)
c.12789+929A= (n.12789+929A=)
c.10788+929A= (n.10788+929A=)
c.10017+929A= (n.10017+929A=)
c.7389+929A= (n.7389+929A=)
c.6438+929A= (n.6438+929A=)
15g.28120418C=CA2166482749HERC2c.13272+928G= (n.13272+928G=)
c.4751+928G= (n.4751+928G=)
c.13158+928G= (n.13158+928G=)
c.13257+928G= (n.13257+928G=)
c.13014+928G= (n.13014+928G=)
c.12789+928G= (n.12789+928G=)
c.10788+928G= (n.10788+928G=)
c.10017+928G= (n.10017+928G=)
c.7389+928G= (n.7389+928G=)
c.6438+928G= (n.6438+928G=)
15g.28120418C>TCA711776248HERC2c.13272+928G>A (n.13272+928G>A)
c.4751+928G>A (n.4751+928G>A)
c.13158+928G>A (n.13158+928G>A)
c.13257+928G>A (n.13257+928G>A)
c.13014+928G>A (n.13014+928G>A)
c.12789+928G>A (n.12789+928G>A)
c.10788+928G>A (n.10788+928G>A)
c.10017+928G>A (n.10017+928G>A)
c.7389+928G>A (n.7389+928G>A)
c.6438+928G>A (n.6438+928G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28120419A=CA2166482750HERC2c.13272+927T= (n.13272+927T=)
c.4751+927T= (n.4751+927T=)
c.13158+927T= (n.13158+927T=)
c.13257+927T= (n.13257+927T=)
c.13014+927T= (n.13014+927T=)
c.12789+927T= (n.12789+927T=)
c.10788+927T= (n.10788+927T=)
c.10017+927T= (n.10017+927T=)
c.7389+927T= (n.7389+927T=)
c.6438+927T= (n.6438+927T=)
15g.28120419A>TCA968017220HERC2c.13272+927T>A (n.13272+927T>A)
c.4751+927T>A (n.4751+927T>A)
c.13158+927T>A (n.13158+927T>A)
c.13257+927T>A (n.13257+927T>A)
c.13014+927T>A (n.13014+927T>A)
c.12789+927T>A (n.12789+927T>A)
c.10788+927T>A (n.10788+927T>A)
c.10017+927T>A (n.10017+927T>A)
c.7389+927T>A (n.7389+927T>A)
c.6438+927T>A (n.6438+927T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28120422G>CCA267923806HERC2c.13272+924C>G (n.13272+924C>G)
c.4751+924C>G (n.4751+924C>G)
c.13158+924C>G (n.13158+924C>G)
c.13257+924C>G (n.13257+924C>G)
c.13014+924C>G (n.13014+924C>G)
c.12789+924C>G (n.12789+924C>G)
c.10788+924C>G (n.10788+924C>G)
c.10017+924C>G (n.10017+924C>G)
c.7389+924C>G (n.7389+924C>G)
c.6438+924C>G (n.6438+924C>G)
dbSNP
15g.28120422G=CA2166482751HERC2c.13272+924C= (n.13272+924C=)
c.4751+924C= (n.4751+924C=)
c.13158+924C= (n.13158+924C=)
c.13257+924C= (n.13257+924C=)
c.13014+924C= (n.13014+924C=)
c.12789+924C= (n.12789+924C=)
c.10788+924C= (n.10788+924C=)
c.10017+924C= (n.10017+924C=)
c.7389+924C= (n.7389+924C=)
c.6438+924C= (n.6438+924C=)
15g.28120429G>CCA267923811HERC2c.13272+917C>G (n.13272+917C>G)
c.4751+917C>G (n.4751+917C>G)
c.13158+917C>G (n.13158+917C>G)
c.13257+917C>G (n.13257+917C>G)
c.13014+917C>G (n.13014+917C>G)
c.12789+917C>G (n.12789+917C>G)
c.10788+917C>G (n.10788+917C>G)
c.10017+917C>G (n.10017+917C>G)
c.7389+917C>G (n.7389+917C>G)
c.6438+917C>G (n.6438+917C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28120429G=CA2166482752HERC2c.13272+917C= (n.13272+917C=)
c.4751+917C= (n.4751+917C=)
c.13158+917C= (n.13158+917C=)
c.13257+917C= (n.13257+917C=)
c.13014+917C= (n.13014+917C=)
c.12789+917C= (n.12789+917C=)
c.10788+917C= (n.10788+917C=)
c.10017+917C= (n.10017+917C=)
c.7389+917C= (n.7389+917C=)
c.6438+917C= (n.6438+917C=)
15g.28120434T>CCA2166482754HERC2c.13272+912A>G (n.13272+912A>G)
c.4751+912A>G (n.4751+912A>G)
c.13158+912A>G (n.13158+912A>G)
c.13257+912A>G (n.13257+912A>G)
c.13014+912A>G (n.13014+912A>G)
c.12789+912A>G (n.12789+912A>G)
c.10788+912A>G (n.10788+912A>G)
c.10017+912A>G (n.10017+912A>G)
c.7389+912A>G (n.7389+912A>G)
c.6438+912A>G (n.6438+912A>G)
dbSNP

Number of alleles fetched