| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.95101215_95104132delinsC | CA1139663707 | DICER1 | c.3270-6_4051-1280delinsG c.3270-83_*701-1280delinsG n.334-83_1038-1280delinsG n.1158-6_1939-1280delinsG n.3533-6_4314-1280delinsG n.4376-6_5157-1280delinsG n.3679-6_4460-1280delinsG c.1092-83_1796-1280delinsG c.*1586-6_*2367-1280delinsG c.41-83_745-1280delinsG c.2865-6_3646-1280delinsG c.1791-6_2572-1280delinsG c.2988-6_3769-1280delinsG c.2703-6_3484-1280delinsG c.1587-6_2368-1280delinsG n.3688-6_4469-1280delinsG n.3872-6_4653-1280delinsG n.3782-6_4563-1280delinsG n.3782-83_4486-1280delinsG n.3615-83_4319-1280delinsG n.3615-6_4396-1280delinsG | ClinVar |
| 14 | g.95103621C>A | CA390873532 | DICER1 | c.3775G>T (p.Ala1259Ser) c.*425G>T (n.*425G>T) n.762G>T n.1663G>T n.4038G>T n.4881G>T n.4184G>T n.938G>T c.1520G>T (n.1520G>T) c.*2091G>T (n.*2091G>T) c.469G>T (p.Ala157Ser) c.3370G>T (p.Ala1124Ser) c.2296G>T (p.Ala766Ser) c.3493G>T (p.Ala1165Ser) c.3208G>T (p.Ala1070Ser) c.2092G>T (p.Ala698Ser) n.4193G>T n.4377G>T n.4287G>T n.4210G>T n.4043G>T n.4120G>T | dbSNP |
| 14 | g.95103621C>G | CA390873535 | DICER1 | c.3775G>C (p.Ala1259Pro) c.*425G>C (n.*425G>C) n.762G>C n.1663G>C n.4038G>C n.4881G>C n.4184G>C n.938G>C c.1520G>C (n.1520G>C) c.*2091G>C (n.*2091G>C) c.469G>C (p.Ala157Pro) c.3370G>C (p.Ala1124Pro) c.2296G>C (p.Ala766Pro) c.3493G>C (p.Ala1165Pro) c.3208G>C (p.Ala1070Pro) c.2092G>C (p.Ala698Pro) n.4193G>C n.4377G>C n.4287G>C n.4210G>C n.4043G>C n.4120G>C | |
| 14 | g.95103621C>T | CA390873530 | DICER1 | c.3775G>A (p.Ala1259Thr) c.*425G>A (n.*425G>A) n.762G>A n.1663G>A n.4038G>A n.4881G>A n.4184G>A n.938G>A c.1520G>A (n.1520G>A) c.*2091G>A (n.*2091G>A) c.469G>A (p.Ala157Thr) c.3370G>A (p.Ala1124Thr) c.2296G>A (p.Ala766Thr) c.3493G>A (p.Ala1165Thr) c.3208G>A (p.Ala1070Thr) c.2092G>A (p.Ala698Thr) n.4193G>A n.4377G>A n.4287G>A n.4210G>A n.4043G>A n.4120G>A | dbSNP |
| 14 | g.95103622C>A | CA390873538 | DICER1 | c.3774G>T (p.Met1258Ile) c.*424G>T (n.*424G>T) n.761G>T n.1662G>T n.4037G>T n.4880G>T n.4183G>T n.937G>T c.1519G>T (n.1519G>T) c.*2090G>T (n.*2090G>T) c.468G>T (p.Met156Ile) c.3369G>T (p.Met1123Ile) c.2295G>T (p.Met765Ile) c.3492G>T (p.Met1164Ile) c.3207G>T (p.Met1069Ile) c.2091G>T (p.Met697Ile) n.4192G>T n.4376G>T n.4286G>T n.4209G>T n.4042G>T n.4119G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.95103622C= | CA2156306870 | DICER1 | c.3774G= (p.Met1258=) c.*424G= (n.*424G=) n.761G= n.1662G= n.4037G= n.4880G= n.4183G= n.937G= c.1519G= (n.1519G=) c.*2090G= (n.*2090G=) c.468G= (p.Met156=) c.3369G= (p.Met1123=) c.2295G= (p.Met765=) c.3492G= (p.Met1164=) c.3207G= (p.Met1069=) c.2091G= (p.Met697=) n.4192G= n.4376G= n.4286G= n.4209G= n.4042G= n.4119G= | |
| 14 | g.95103622C>G | CA390873539 | DICER1 | c.3774G>C (p.Met1258Ile) c.*424G>C (n.*424G>C) n.761G>C n.1662G>C n.4037G>C n.4880G>C n.4183G>C n.937G>C c.1519G>C (n.1519G>C) c.*2090G>C (n.*2090G>C) c.468G>C (p.Met156Ile) c.3369G>C (p.Met1123Ile) c.2295G>C (p.Met765Ile) c.3492G>C (p.Met1164Ile) c.3207G>C (p.Met1069Ile) c.2091G>C (p.Met697Ile) n.4192G>C n.4376G>C n.4286G>C n.4209G>C n.4042G>C n.4119G>C | |
| 14 | g.95103622C>T | CA390873540 | DICER1 | c.3774G>A (p.Met1258Ile) c.*424G>A (n.*424G>A) n.761G>A n.1662G>A n.4037G>A n.4880G>A n.4183G>A n.937G>A c.1519G>A (n.1519G>A) c.*2090G>A (n.*2090G>A) c.468G>A (p.Met156Ile) c.3369G>A (p.Met1123Ile) c.2295G>A (p.Met765Ile) c.3492G>A (p.Met1164Ile) c.3207G>A (p.Met1069Ile) c.2091G>A (p.Met697Ile) n.4192G>A n.4376G>A n.4286G>A n.4209G>A n.4042G>A n.4119G>A | |
| 14 | g.95103623A= | CA2156306871 | DICER1 | c.3773T= (p.Met1258=) c.*423T= (n.*423T=) n.760T= n.1661T= n.4036T= n.4879T= n.4182T= n.936T= c.1518T= (n.1518T=) c.*2089T= (n.*2089T=) c.467T= (p.Met156=) c.3368T= (p.Met1123=) c.2294T= (p.Met765=) c.3491T= (p.Met1164=) c.3206T= (p.Met1069=) c.2090T= (p.Met697=) n.4191T= n.4375T= n.4285T= n.4208T= n.4041T= n.4118T= | |
| 14 | g.95103623A>C | CA390873543 | DICER1 | c.3773T>G (p.Met1258Arg) c.*423T>G (n.*423T>G) n.760T>G n.1661T>G n.4036T>G n.4879T>G n.4182T>G n.936T>G c.1518T>G (n.1518T>G) c.*2089T>G (n.*2089T>G) c.467T>G (p.Met156Arg) c.3368T>G (p.Met1123Arg) c.2294T>G (p.Met765Arg) c.3491T>G (p.Met1164Arg) c.3206T>G (p.Met1069Arg) c.2090T>G (p.Met697Arg) n.4191T>G n.4375T>G n.4285T>G n.4208T>G n.4041T>G n.4118T>G | |
| 14 | g.95103623A>G | CA7330994 | DICER1 | c.3773T>C (p.Met1258Thr) c.*423T>C (n.*423T>C) n.760T>C n.1661T>C n.4036T>C n.4879T>C n.4182T>C n.936T>C c.1518T>C (n.1518T>C) c.*2089T>C (n.*2089T>C) c.467T>C (p.Met156Thr) c.3368T>C (p.Met1123Thr) c.2294T>C (p.Met765Thr) c.3491T>C (p.Met1164Thr) c.3206T>C (p.Met1069Thr) c.2090T>C (p.Met697Thr) n.4191T>C n.4375T>C n.4285T>C n.4208T>C n.4041T>C n.4118T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.95103623A>T | CA390873547 | DICER1 | c.3773T>A (p.Met1258Lys) c.*423T>A (n.*423T>A) n.760T>A n.1661T>A n.4036T>A n.4879T>A n.4182T>A n.936T>A c.1518T>A (n.1518T>A) c.*2089T>A (n.*2089T>A) c.467T>A (p.Met156Lys) c.3368T>A (p.Met1123Lys) c.2294T>A (p.Met765Lys) c.3491T>A (p.Met1164Lys) c.3206T>A (p.Met1069Lys) c.2090T>A (p.Met697Lys) n.4191T>A n.4375T>A n.4285T>A n.4208T>A n.4041T>A n.4118T>A | |
| 14 | g.95103624T>A | CA390873550 | DICER1 | c.3772A>T (p.Met1258Leu) c.*422A>T (n.*422A>T) n.759A>T n.1660A>T n.4035A>T n.4878A>T n.4181A>T n.935A>T c.1517A>T (n.1517A>T) c.*2088A>T (n.*2088A>T) c.466A>T (p.Met156Leu) c.3367A>T (p.Met1123Leu) c.2293A>T (p.Met765Leu) c.3490A>T (p.Met1164Leu) c.3205A>T (p.Met1069Leu) c.2089A>T (p.Met697Leu) n.4190A>T n.4374A>T n.4284A>T n.4207A>T n.4040A>T n.4117A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.95103624T>C | CA390873552 | DICER1 | c.3772A>G (p.Met1258Val) c.*422A>G (n.*422A>G) n.759A>G n.1660A>G n.4035A>G n.4878A>G n.4181A>G n.935A>G c.1517A>G (n.1517A>G) c.*2088A>G (n.*2088A>G) c.466A>G (p.Met156Val) c.3367A>G (p.Met1123Val) c.2293A>G (p.Met765Val) c.3490A>G (p.Met1164Val) c.3205A>G (p.Met1069Val) c.2089A>G (p.Met697Val) n.4190A>G n.4374A>G n.4284A>G n.4207A>G n.4040A>G n.4117A>G | ClinVar |
| 14 | g.95103624T>G | CA390873554 | DICER1 | c.3772A>C (p.Met1258Leu) c.*422A>C (n.*422A>C) n.759A>C n.1660A>C n.4035A>C n.4878A>C n.4181A>C n.935A>C c.1517A>C (n.1517A>C) c.*2088A>C (n.*2088A>C) c.466A>C (p.Met156Leu) c.3367A>C (p.Met1123Leu) c.2293A>C (p.Met765Leu) c.3490A>C (p.Met1164Leu) c.3205A>C (p.Met1069Leu) c.2089A>C (p.Met697Leu) n.4190A>C n.4374A>C n.4284A>C n.4207A>C n.4040A>C n.4117A>C | |
| 14 | g.95103624T= | CA2156306872 | DICER1 | c.3772A= (p.Met1258=) c.*422A= (n.*422A=) n.759A= n.1660A= n.4035A= n.4878A= n.4181A= n.935A= c.1517A= (n.1517A=) c.*2088A= (n.*2088A=) c.466A= (p.Met156=) c.3367A= (p.Met1123=) c.2293A= (p.Met765=) c.3490A= (p.Met1164=) c.3205A= (p.Met1069=) c.2089A= (p.Met697=) n.4190A= n.4374A= n.4284A= n.4207A= n.4040A= n.4117A= | |
| 14 | g.95103625C>A | CA487844460 | DICER1 | c.3771G>T (p.Val1257=) c.*421G>T (n.*421G>T) n.758G>T n.1659G>T n.4034G>T n.4877G>T n.4180G>T n.934G>T c.1516G>T (n.1516G>T) c.*2087G>T (n.*2087G>T) c.465G>T (p.Val155=) c.3366G>T (p.Val1122=) c.2292G>T (p.Val764=) c.3489G>T (p.Val1163=) c.3204G>T (p.Val1068=) c.2088G>T (p.Val696=) n.4189G>T n.4373G>T n.4283G>T n.4206G>T n.4039G>T n.4116G>T | |
| 14 | g.95103625C>G | CA487844459 | DICER1 | c.3771G>C (p.Val1257=) c.*421G>C (n.*421G>C) n.758G>C n.1659G>C n.4034G>C n.4877G>C n.4180G>C n.934G>C c.1516G>C (n.1516G>C) c.*2087G>C (n.*2087G>C) c.465G>C (p.Val155=) c.3366G>C (p.Val1122=) c.2292G>C (p.Val764=) c.3489G>C (p.Val1163=) c.3204G>C (p.Val1068=) c.2088G>C (p.Val696=) n.4189G>C n.4373G>C n.4283G>C n.4206G>C n.4039G>C n.4116G>C | |
| 14 | g.95103625C>T | CA487844458 | DICER1 | c.3771G>A (p.Val1257=) c.*421G>A (n.*421G>A) n.758G>A n.1659G>A n.4034G>A n.4877G>A n.4180G>A n.934G>A c.1516G>A (n.1516G>A) c.*2087G>A (n.*2087G>A) c.465G>A (p.Val155=) c.3366G>A (p.Val1122=) c.2292G>A (p.Val764=) c.3489G>A (p.Val1163=) c.3204G>A (p.Val1068=) c.2088G>A (p.Val696=) n.4189G>A n.4373G>A n.4283G>A n.4206G>A n.4039G>A n.4116G>A | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.95103626A>C | CA390873559 | DICER1 | c.3770T>G (p.Val1257Gly) c.*420T>G (n.*420T>G) n.757T>G n.1658T>G n.4033T>G n.4876T>G n.4179T>G n.933T>G c.1515T>G (n.1515T>G) c.*2086T>G (n.*2086T>G) c.464T>G (p.Val155Gly) c.3365T>G (p.Val1122Gly) c.2291T>G (p.Val764Gly) c.3488T>G (p.Val1163Gly) c.3203T>G (p.Val1068Gly) c.2087T>G (p.Val696Gly) n.4188T>G n.4372T>G n.4282T>G n.4205T>G n.4038T>G n.4115T>G | |
| 14 | g.95103626A>G | CA390873560 | DICER1 | c.3770T>C (p.Val1257Ala) c.*420T>C (n.*420T>C) n.757T>C n.1658T>C n.4033T>C n.4876T>C n.4179T>C n.933T>C c.1515T>C (n.1515T>C) c.*2086T>C (n.*2086T>C) c.464T>C (p.Val155Ala) c.3365T>C (p.Val1122Ala) c.2291T>C (p.Val764Ala) c.3488T>C (p.Val1163Ala) c.3203T>C (p.Val1068Ala) c.2087T>C (p.Val696Ala) n.4188T>C n.4372T>C n.4282T>C n.4205T>C n.4038T>C n.4115T>C | ClinVar |
| 14 | g.95103626A>T | CA390873562 | DICER1 | c.3770T>A (p.Val1257Glu) c.*420T>A (n.*420T>A) n.757T>A n.1658T>A n.4033T>A n.4876T>A n.4179T>A n.933T>A c.1515T>A (n.1515T>A) c.*2086T>A (n.*2086T>A) c.464T>A (p.Val155Glu) c.3365T>A (p.Val1122Glu) c.2291T>A (p.Val764Glu) c.3488T>A (p.Val1163Glu) c.3203T>A (p.Val1068Glu) c.2087T>A (p.Val696Glu) n.4188T>A n.4372T>A n.4282T>A n.4205T>A n.4038T>A n.4115T>A | |
| 14 | g.95103627C>A | CA390873568 | DICER1 | c.3769G>T (p.Val1257Leu) c.*419G>T (n.*419G>T) n.756G>T n.1657G>T n.4032G>T n.4875G>T n.4178G>T n.932G>T c.1514G>T (n.1514G>T) c.*2085G>T (n.*2085G>T) c.463G>T (p.Val155Leu) c.3364G>T (p.Val1122Leu) c.2290G>T (p.Val764Leu) c.3487G>T (p.Val1163Leu) c.3202G>T (p.Val1068Leu) c.2086G>T (p.Val696Leu) n.4187G>T n.4371G>T n.4281G>T n.4204G>T n.4037G>T n.4114G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.95103627C= | CA2156306873 | DICER1 | c.3769G= (p.Val1257=) c.*419G= (n.*419G=) n.756G= n.1657G= n.4032G= n.4875G= n.4178G= n.932G= c.1514G= (n.1514G=) c.*2085G= (n.*2085G=) c.463G= (p.Val155=) c.3364G= (p.Val1122=) c.2290G= (p.Val764=) c.3487G= (p.Val1163=) c.3202G= (p.Val1068=) c.2086G= (p.Val696=) n.4187G= n.4371G= n.4281G= n.4204G= n.4037G= n.4114G= | |
| 14 | g.95103627C>G | CA390873571 | DICER1 | c.3769G>C (p.Val1257Leu) c.*419G>C (n.*419G>C) n.756G>C n.1657G>C n.4032G>C n.4875G>C n.4178G>C n.932G>C c.1514G>C (n.1514G>C) c.*2085G>C (n.*2085G>C) c.463G>C (p.Val155Leu) c.3364G>C (p.Val1122Leu) c.2290G>C (p.Val764Leu) c.3487G>C (p.Val1163Leu) c.3202G>C (p.Val1068Leu) c.2086G>C (p.Val696Leu) n.4187G>C n.4371G>C n.4281G>C n.4204G>C n.4037G>C n.4114G>C | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.95103627C>T | CA390873566 | DICER1 | c.3769G>A (p.Val1257Met) c.*419G>A (n.*419G>A) n.756G>A n.1657G>A n.4032G>A n.4875G>A n.4178G>A n.932G>A c.1514G>A (n.1514G>A) c.*2085G>A (n.*2085G>A) c.463G>A (p.Val155Met) c.3364G>A (p.Val1122Met) c.2290G>A (p.Val764Met) c.3487G>A (p.Val1163Met) c.3202G>A (p.Val1068Met) c.2086G>A (p.Val696Met) n.4187G>A n.4371G>A n.4281G>A n.4204G>A n.4037G>A n.4114G>A | |
| 14 | g.95103628A>C | CA487844461 | DICER1 | c.3768T>G (p.Pro1256=) c.*418T>G (n.*418T>G) n.755T>G n.1656T>G n.4031T>G n.4874T>G n.4177T>G n.931T>G c.1513T>G (n.1513T>G) c.*2084T>G (n.*2084T>G) c.462T>G (p.Pro154=) c.3363T>G (p.Pro1121=) c.2289T>G (p.Pro763=) c.3486T>G (p.Pro1162=) c.3201T>G (p.Pro1067=) c.2085T>G (p.Pro695=) n.4186T>G n.4370T>G n.4280T>G n.4203T>G n.4036T>G n.4113T>G | |
| 14 | g.95103628A>G | CA487844463 | DICER1 | c.3768T>C (p.Pro1256=) c.*418T>C (n.*418T>C) n.755T>C n.1656T>C n.4031T>C n.4874T>C n.4177T>C n.931T>C c.1513T>C (n.1513T>C) c.*2084T>C (n.*2084T>C) c.462T>C (p.Pro154=) c.3363T>C (p.Pro1121=) c.2289T>C (p.Pro763=) c.3486T>C (p.Pro1162=) c.3201T>C (p.Pro1067=) c.2085T>C (p.Pro695=) n.4186T>C n.4370T>C n.4280T>C n.4203T>C n.4036T>C n.4113T>C | |
| 14 | g.95103628A>T | CA487844462 | DICER1 | c.3768T>A (p.Pro1256=) c.*418T>A (n.*418T>A) n.755T>A n.1656T>A n.4031T>A n.4874T>A n.4177T>A n.931T>A c.1513T>A (n.1513T>A) c.*2084T>A (n.*2084T>A) c.462T>A (p.Pro154=) c.3363T>A (p.Pro1121=) c.2289T>A (p.Pro763=) c.3486T>A (p.Pro1162=) c.3201T>A (p.Pro1067=) c.2085T>A (p.Pro695=) n.4186T>A n.4370T>A n.4280T>A n.4203T>A n.4036T>A n.4113T>A | |
| 14 | g.95103629G>A | CA390873573 | DICER1 | c.3767C>T (p.Pro1256Leu) c.*417C>T (n.*417C>T) n.754C>T n.1655C>T n.4030C>T n.4873C>T n.4176C>T n.930C>T c.1512C>T (n.1512C>T) c.*2083C>T (n.*2083C>T) c.461C>T (p.Pro154Leu) c.3362C>T (p.Pro1121Leu) c.2288C>T (p.Pro763Leu) c.3485C>T (p.Pro1162Leu) c.3200C>T (p.Pro1067Leu) c.2084C>T (p.Pro695Leu) n.4185C>T n.4369C>T n.4279C>T n.4202C>T n.4035C>T n.4112C>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 14 | g.95103629G>C | CA390873575 | DICER1 | c.3767C>G (p.Pro1256Arg) c.*417C>G (n.*417C>G) n.754C>G n.1655C>G n.4030C>G n.4873C>G n.4176C>G n.930C>G c.1512C>G (n.1512C>G) c.*2083C>G (n.*2083C>G) c.461C>G (p.Pro154Arg) c.3362C>G (p.Pro1121Arg) c.2288C>G (p.Pro763Arg) c.3485C>G (p.Pro1162Arg) c.3200C>G (p.Pro1067Arg) c.2084C>G (p.Pro695Arg) n.4185C>G n.4369C>G n.4279C>G n.4202C>G n.4035C>G n.4112C>G | |
| 14 | g.95103629G= | CA2156306874 | DICER1 | c.3767C= (p.Pro1256=) c.*417C= (n.*417C=) n.754C= n.1655C= n.4030C= n.4873C= n.4176C= n.930C= c.1512C= (n.1512C=) c.*2083C= (n.*2083C=) c.461C= (p.Pro154=) c.3362C= (p.Pro1121=) c.2288C= (p.Pro763=) c.3485C= (p.Pro1162=) c.3200C= (p.Pro1067=) c.2084C= (p.Pro695=) n.4185C= n.4369C= n.4279C= n.4202C= n.4035C= n.4112C= | |
| 14 | g.95103629G>T | CA390873577 | DICER1 | c.3767C>A (p.Pro1256His) c.*417C>A (n.*417C>A) n.754C>A n.1655C>A n.4030C>A n.4873C>A n.4176C>A n.930C>A c.1512C>A (n.1512C>A) c.*2083C>A (n.*2083C>A) c.461C>A (p.Pro154His) c.3362C>A (p.Pro1121His) c.2288C>A (p.Pro763His) c.3485C>A (p.Pro1162His) c.3200C>A (p.Pro1067His) c.2084C>A (p.Pro695His) n.4185C>A n.4369C>A n.4279C>A n.4202C>A n.4035C>A n.4112C>A | |
| 14 | g.95103630G>A | CA390873580 | DICER1 | c.3766C>T (p.Pro1256Ser) c.*416C>T (n.*416C>T) n.753C>T n.1654C>T n.4029C>T n.4872C>T n.4175C>T n.929C>T c.1511C>T (n.1511C>T) c.*2082C>T (n.*2082C>T) c.460C>T (p.Pro154Ser) c.3361C>T (p.Pro1121Ser) c.2287C>T (p.Pro763Ser) c.3484C>T (p.Pro1162Ser) c.3199C>T (p.Pro1067Ser) c.2083C>T (p.Pro695Ser) n.4184C>T n.4368C>T n.4278C>T n.4201C>T n.4034C>T n.4111C>T | |
| 14 | g.95103630G>C | CA390873582 | DICER1 | c.3766C>G (p.Pro1256Ala) c.*416C>G (n.*416C>G) n.753C>G n.1654C>G n.4029C>G n.4872C>G n.4175C>G n.929C>G c.1511C>G (n.1511C>G) c.*2082C>G (n.*2082C>G) c.460C>G (p.Pro154Ala) c.3361C>G (p.Pro1121Ala) c.2287C>G (p.Pro763Ala) c.3484C>G (p.Pro1162Ala) c.3199C>G (p.Pro1067Ala) c.2083C>G (p.Pro695Ala) n.4184C>G n.4368C>G n.4278C>G n.4201C>G n.4034C>G n.4111C>G | dbSNP |
| 14 | g.95103630G>T | CA390873585 | DICER1 | c.3766C>A (p.Pro1256Thr) c.*416C>A (n.*416C>A) n.753C>A n.1654C>A n.4029C>A n.4872C>A n.4175C>A n.929C>A c.1511C>A (n.1511C>A) c.*2082C>A (n.*2082C>A) c.460C>A (p.Pro154Thr) c.3361C>A (p.Pro1121Thr) c.2287C>A (p.Pro763Thr) c.3484C>A (p.Pro1162Thr) c.3199C>A (p.Pro1067Thr) c.2083C>A (p.Pro695Thr) n.4184C>A n.4368C>A n.4278C>A n.4201C>A n.4034C>A n.4111C>A | |
| 14 | g.95103631A>C | CA390873590 | DICER1 | c.3765T>G (p.Ser1255Arg) c.*415T>G (n.*415T>G) n.752T>G n.1653T>G n.4028T>G n.4871T>G n.4174T>G n.928T>G c.1510T>G (n.1510T>G) c.*2081T>G (n.*2081T>G) c.459T>G (p.Ser153Arg) c.3360T>G (p.Ser1120Arg) c.2286T>G (p.Ser762Arg) c.3483T>G (p.Ser1161Arg) c.3198T>G (p.Ser1066Arg) c.2082T>G (p.Ser694Arg) n.4183T>G n.4367T>G n.4277T>G n.4200T>G n.4033T>G n.4110T>G | |
| 14 | g.95103631A>G | CA487844464 | DICER1 | c.3765T>C (p.Ser1255=) c.*415T>C (n.*415T>C) n.752T>C n.1653T>C n.4028T>C n.4871T>C n.4174T>C n.928T>C c.1510T>C (n.1510T>C) c.*2081T>C (n.*2081T>C) c.459T>C (p.Ser153=) c.3360T>C (p.Ser1120=) c.2286T>C (p.Ser762=) c.3483T>C (p.Ser1161=) c.3198T>C (p.Ser1066=) c.2082T>C (p.Ser694=) n.4183T>C n.4367T>C n.4277T>C n.4200T>C n.4033T>C n.4110T>C | |
| 14 | g.95103631A>T | CA390873587 | DICER1 | c.3765T>A (p.Ser1255Arg) c.*415T>A (n.*415T>A) n.752T>A n.1653T>A n.4028T>A n.4871T>A n.4174T>A n.928T>A c.1510T>A (n.1510T>A) c.*2081T>A (n.*2081T>A) c.459T>A (p.Ser153Arg) c.3360T>A (p.Ser1120Arg) c.2286T>A (p.Ser762Arg) c.3483T>A (p.Ser1161Arg) c.3198T>A (p.Ser1066Arg) c.2082T>A (p.Ser694Arg) n.4183T>A n.4367T>A n.4277T>A n.4200T>A n.4033T>A n.4110T>A | dbSNP |
| 14 | g.95103632C>A | CA390873596 | DICER1 | c.3764G>T (p.Ser1255Ile) c.*414G>T (n.*414G>T) n.751G>T n.1652G>T n.4027G>T n.4870G>T n.4173G>T n.927G>T c.1509G>T (n.1509G>T) c.*2080G>T (n.*2080G>T) c.458G>T (p.Ser153Ile) c.3359G>T (p.Ser1120Ile) c.2285G>T (p.Ser762Ile) c.3482G>T (p.Ser1161Ile) c.3197G>T (p.Ser1066Ile) c.2081G>T (p.Ser694Ile) n.4182G>T n.4366G>T n.4276G>T n.4199G>T n.4032G>T n.4109G>T | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.95103632C= | CA2156306875 | DICER1 | c.3764G= (p.Ser1255=) c.*414G= (n.*414G=) n.751G= n.1652G= n.4027G= n.4870G= n.4173G= n.927G= c.1509G= (n.1509G=) c.*2080G= (n.*2080G=) c.458G= (p.Ser153=) c.3359G= (p.Ser1120=) c.2285G= (p.Ser762=) c.3482G= (p.Ser1161=) c.3197G= (p.Ser1066=) c.2081G= (p.Ser694=) n.4182G= n.4366G= n.4276G= n.4199G= n.4032G= n.4109G= | |
| 14 | g.95103632C>G | CA7330995 | DICER1 | c.3764G>C (p.Ser1255Thr) c.*414G>C (n.*414G>C) n.751G>C n.1652G>C n.4027G>C n.4870G>C n.4173G>C n.927G>C c.1509G>C (n.1509G>C) c.*2080G>C (n.*2080G>C) c.458G>C (p.Ser153Thr) c.3359G>C (p.Ser1120Thr) c.2285G>C (p.Ser762Thr) c.3482G>C (p.Ser1161Thr) c.3197G>C (p.Ser1066Thr) c.2081G>C (p.Ser694Thr) n.4182G>C n.4366G>C n.4276G>C n.4199G>C n.4032G>C n.4109G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.95103632C>T | CA390873599 | DICER1 | c.3764G>A (p.Ser1255Asn) c.*414G>A (n.*414G>A) n.751G>A n.1652G>A n.4027G>A n.4870G>A n.4173G>A n.927G>A c.1509G>A (n.1509G>A) c.*2080G>A (n.*2080G>A) c.458G>A (p.Ser153Asn) c.3359G>A (p.Ser1120Asn) c.2285G>A (p.Ser762Asn) c.3482G>A (p.Ser1161Asn) c.3197G>A (p.Ser1066Asn) c.2081G>A (p.Ser694Asn) n.4182G>A n.4366G>A n.4276G>A n.4199G>A n.4032G>A n.4109G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.95103633T>A | CA390873602 | DICER1 | c.3763A>T (p.Ser1255Cys) c.*413A>T (n.*413A>T) n.750A>T n.1651A>T n.4026A>T n.4869A>T n.4172A>T n.926A>T c.1508A>T (n.1508A>T) c.*2079A>T (n.*2079A>T) c.457A>T (p.Ser153Cys) c.3358A>T (p.Ser1120Cys) c.2284A>T (p.Ser762Cys) c.3481A>T (p.Ser1161Cys) c.3196A>T (p.Ser1066Cys) c.2080A>T (p.Ser694Cys) n.4181A>T n.4365A>T n.4275A>T n.4198A>T n.4031A>T n.4108A>T | |
| 14 | g.95103633T>C | CA390873603 | DICER1 | c.3763A>G (p.Ser1255Gly) c.*413A>G (n.*413A>G) n.750A>G n.1651A>G n.4026A>G n.4869A>G n.4172A>G n.926A>G c.1508A>G (n.1508A>G) c.*2079A>G (n.*2079A>G) c.457A>G (p.Ser153Gly) c.3358A>G (p.Ser1120Gly) c.2284A>G (p.Ser762Gly) c.3481A>G (p.Ser1161Gly) c.3196A>G (p.Ser1066Gly) c.2080A>G (p.Ser694Gly) n.4181A>G n.4365A>G n.4275A>G n.4198A>G n.4031A>G n.4108A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
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