Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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14 | g.79518407A>G | CA264212852 | NRXN3 | c.3444+51005A>G (n.3444+51005A>G) c.3456+51005A>G (n.3456+51005A>G) c.2714+51005A>G c.429+51005A>G (n.429+51005A>G) n.296+51005A>G c.2325+51005A>G (n.2325+51005A>G) c.3411+51005A>G (n.3411+51005A>G) n.395+51005A>G n.281+51005A>G n.1382+51005A>G n.4416+51005A>G c.3480+51005A>G (n.3480+51005A>G) c.3468+51005A>G (n.3468+51005A>G) c.2388+51005A>G (n.2388+51005A>G) n.4485+51005A>G n.4461+51005A>G n.4449+51005A>G c.3453+51005A>G (n.3453+51005A>G) c.3429+51005A>G (n.3429+51005A>G) c.3420+51005A>G (n.3420+51005A>G) c.3417+51005A>G (n.3417+51005A>G) n.4458+51005A>G n.4434+51005A>G n.1341+51005A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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14 | g.79518417A>G | CA708915194 | NRXN3 | c.3444+51015A>G (n.3444+51015A>G) c.3456+51015A>G (n.3456+51015A>G) c.2714+51015A>G c.429+51015A>G (n.429+51015A>G) n.296+51015A>G c.2325+51015A>G (n.2325+51015A>G) c.3411+51015A>G (n.3411+51015A>G) n.395+51015A>G n.281+51015A>G n.1382+51015A>G n.4416+51015A>G c.3480+51015A>G (n.3480+51015A>G) c.3468+51015A>G (n.3468+51015A>G) c.2388+51015A>G (n.2388+51015A>G) n.4485+51015A>G n.4461+51015A>G n.4449+51015A>G c.3453+51015A>G (n.3453+51015A>G) c.3429+51015A>G (n.3429+51015A>G) c.3420+51015A>G (n.3420+51015A>G) c.3417+51015A>G (n.3417+51015A>G) n.4458+51015A>G n.4434+51015A>G n.1341+51015A>G | dbSNP |
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14 | g.79518423C>T | CA264212854 | NRXN3 | c.3444+51021C>T (n.3444+51021C>T) c.3456+51021C>T (n.3456+51021C>T) c.2714+51021C>T c.429+51021C>T (n.429+51021C>T) n.296+51021C>T c.2325+51021C>T (n.2325+51021C>T) c.3411+51021C>T (n.3411+51021C>T) n.395+51021C>T n.281+51021C>T n.1382+51021C>T n.4416+51021C>T c.3480+51021C>T (n.3480+51021C>T) c.3468+51021C>T (n.3468+51021C>T) c.2388+51021C>T (n.2388+51021C>T) n.4485+51021C>T n.4461+51021C>T n.4449+51021C>T c.3453+51021C>T (n.3453+51021C>T) c.3429+51021C>T (n.3429+51021C>T) c.3420+51021C>T (n.3420+51021C>T) c.3417+51021C>T (n.3417+51021C>T) n.4458+51021C>T n.4434+51021C>T n.1341+51021C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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14 | g.79518424A>T | CA2149346061 | NRXN3 | c.3444+51022A>T (n.3444+51022A>T) c.3456+51022A>T (n.3456+51022A>T) c.2714+51022A>T c.429+51022A>T (n.429+51022A>T) n.296+51022A>T c.2325+51022A>T (n.2325+51022A>T) c.3411+51022A>T (n.3411+51022A>T) n.395+51022A>T n.281+51022A>T n.1382+51022A>T n.4416+51022A>T c.3480+51022A>T (n.3480+51022A>T) c.3468+51022A>T (n.3468+51022A>T) c.2388+51022A>T (n.2388+51022A>T) n.4485+51022A>T n.4461+51022A>T n.4449+51022A>T c.3453+51022A>T (n.3453+51022A>T) c.3429+51022A>T (n.3429+51022A>T) c.3420+51022A>T (n.3420+51022A>T) c.3417+51022A>T (n.3417+51022A>T) n.4458+51022A>T n.4434+51022A>T n.1341+51022A>T | dbSNP |
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14 | g.79518433T>A | CA965102997 | NRXN3 | c.3444+51031T>A (n.3444+51031T>A) c.3456+51031T>A (n.3456+51031T>A) c.2714+51031T>A c.429+51031T>A (n.429+51031T>A) n.296+51031T>A c.2325+51031T>A (n.2325+51031T>A) c.3411+51031T>A (n.3411+51031T>A) n.395+51031T>A n.281+51031T>A n.1382+51031T>A n.4416+51031T>A c.3480+51031T>A (n.3480+51031T>A) c.3468+51031T>A (n.3468+51031T>A) c.2388+51031T>A (n.2388+51031T>A) n.4485+51031T>A n.4461+51031T>A n.4449+51031T>A c.3453+51031T>A (n.3453+51031T>A) c.3429+51031T>A (n.3429+51031T>A) c.3420+51031T>A (n.3420+51031T>A) c.3417+51031T>A (n.3417+51031T>A) n.4458+51031T>A n.4434+51031T>A n.1341+51031T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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