Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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14 | g.79518307T>C | CA708915157 | NRXN3 | c.3444+50905T>C (n.3444+50905T>C) c.3456+50905T>C (n.3456+50905T>C) c.2714+50905T>C c.429+50905T>C (n.429+50905T>C) n.296+50905T>C c.2325+50905T>C (n.2325+50905T>C) c.3411+50905T>C (n.3411+50905T>C) n.395+50905T>C n.281+50905T>C n.1382+50905T>C n.4416+50905T>C c.3480+50905T>C (n.3480+50905T>C) c.3468+50905T>C (n.3468+50905T>C) c.2388+50905T>C (n.2388+50905T>C) n.4485+50905T>C n.4461+50905T>C n.4449+50905T>C c.3453+50905T>C (n.3453+50905T>C) c.3429+50905T>C (n.3429+50905T>C) c.3420+50905T>C (n.3420+50905T>C) c.3417+50905T>C (n.3417+50905T>C) n.4458+50905T>C n.4434+50905T>C n.1341+50905T>C | dbSNP |
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14 | g.79518316A>G | CA656062054 | NRXN3 | c.3444+50914A>G (n.3444+50914A>G) c.3456+50914A>G (n.3456+50914A>G) c.2714+50914A>G c.429+50914A>G (n.429+50914A>G) n.296+50914A>G c.2325+50914A>G (n.2325+50914A>G) c.3411+50914A>G (n.3411+50914A>G) n.395+50914A>G n.281+50914A>G n.1382+50914A>G n.4416+50914A>G c.3480+50914A>G (n.3480+50914A>G) c.3468+50914A>G (n.3468+50914A>G) c.2388+50914A>G (n.2388+50914A>G) n.4485+50914A>G n.4461+50914A>G n.4449+50914A>G c.3453+50914A>G (n.3453+50914A>G) c.3429+50914A>G (n.3429+50914A>G) c.3420+50914A>G (n.3420+50914A>G) c.3417+50914A>G (n.3417+50914A>G) n.4458+50914A>G n.4434+50914A>G n.1341+50914A>G | COSMIC |
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14 | g.79518330A>G | CA264212838 | NRXN3 | c.3444+50928A>G (n.3444+50928A>G) c.3456+50928A>G (n.3456+50928A>G) c.2714+50928A>G c.429+50928A>G (n.429+50928A>G) n.296+50928A>G c.2325+50928A>G (n.2325+50928A>G) c.3411+50928A>G (n.3411+50928A>G) n.395+50928A>G n.281+50928A>G n.1382+50928A>G n.4416+50928A>G c.3480+50928A>G (n.3480+50928A>G) c.3468+50928A>G (n.3468+50928A>G) c.2388+50928A>G (n.2388+50928A>G) n.4485+50928A>G n.4461+50928A>G n.4449+50928A>G c.3453+50928A>G (n.3453+50928A>G) c.3429+50928A>G (n.3429+50928A>G) c.3420+50928A>G (n.3420+50928A>G) c.3417+50928A>G (n.3417+50928A>G) n.4458+50928A>G n.4434+50928A>G n.1341+50928A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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14 | g.79518332A>G | CA264212839 | NRXN3 | c.3444+50930A>G (n.3444+50930A>G) c.3456+50930A>G (n.3456+50930A>G) c.2714+50930A>G c.429+50930A>G (n.429+50930A>G) n.296+50930A>G c.2325+50930A>G (n.2325+50930A>G) c.3411+50930A>G (n.3411+50930A>G) n.395+50930A>G n.281+50930A>G n.1382+50930A>G n.4416+50930A>G c.3480+50930A>G (n.3480+50930A>G) c.3468+50930A>G (n.3468+50930A>G) c.2388+50930A>G (n.2388+50930A>G) n.4485+50930A>G n.4461+50930A>G n.4449+50930A>G c.3453+50930A>G (n.3453+50930A>G) c.3429+50930A>G (n.3429+50930A>G) c.3420+50930A>G (n.3420+50930A>G) c.3417+50930A>G (n.3417+50930A>G) n.4458+50930A>G n.4434+50930A>G n.1341+50930A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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14 | g.79518339A>G | CA264212840 | NRXN3 | c.3444+50937A>G (n.3444+50937A>G) c.3456+50937A>G (n.3456+50937A>G) c.2714+50937A>G c.429+50937A>G (n.429+50937A>G) n.296+50937A>G c.2325+50937A>G (n.2325+50937A>G) c.3411+50937A>G (n.3411+50937A>G) n.395+50937A>G n.281+50937A>G n.1382+50937A>G n.4416+50937A>G c.3480+50937A>G (n.3480+50937A>G) c.3468+50937A>G (n.3468+50937A>G) c.2388+50937A>G (n.2388+50937A>G) n.4485+50937A>G n.4461+50937A>G n.4449+50937A>G c.3453+50937A>G (n.3453+50937A>G) c.3429+50937A>G (n.3429+50937A>G) c.3420+50937A>G (n.3420+50937A>G) c.3417+50937A>G (n.3417+50937A>G) n.4458+50937A>G n.4434+50937A>G n.1341+50937A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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