Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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14 | g.79478723A= | CA2149320479 | NRXN3 | c.3444+11321A= (n.3444+11321A=) c.3456+11321A= (n.3456+11321A=) c.2714+11321A= c.429+11321A= (n.429+11321A=) n.296+11321A= c.2325+11321A= (n.2325+11321A=) c.3411+11321A= (n.3411+11321A=) n.395+11321A= n.281+11321A= n.1382+11321A= n.4416+11321A= c.3480+11321A= (n.3480+11321A=) c.3468+11321A= (n.3468+11321A=) c.2388+11321A= (n.2388+11321A=) n.4485+11321A= n.4461+11321A= n.4449+11321A= c.3453+11321A= (n.3453+11321A=) c.3429+11321A= (n.3429+11321A=) c.3420+11321A= (n.3420+11321A=) c.3417+11321A= (n.3417+11321A=) n.4458+11321A= n.4434+11321A= n.1341+11321A= | |
14 | g.79478723A>C | CA2149320480 | NRXN3 | c.3444+11321A>C (n.3444+11321A>C) c.3456+11321A>C (n.3456+11321A>C) c.2714+11321A>C c.429+11321A>C (n.429+11321A>C) n.296+11321A>C c.2325+11321A>C (n.2325+11321A>C) c.3411+11321A>C (n.3411+11321A>C) n.395+11321A>C n.281+11321A>C n.1382+11321A>C n.4416+11321A>C c.3480+11321A>C (n.3480+11321A>C) c.3468+11321A>C (n.3468+11321A>C) c.2388+11321A>C (n.2388+11321A>C) n.4485+11321A>C n.4461+11321A>C n.4449+11321A>C c.3453+11321A>C (n.3453+11321A>C) c.3429+11321A>C (n.3429+11321A>C) c.3420+11321A>C (n.3420+11321A>C) c.3417+11321A>C (n.3417+11321A>C) n.4458+11321A>C n.4434+11321A>C n.1341+11321A>C | dbSNP |
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14 | g.79478737A= | CA2149320495 | NRXN3 | c.3444+11335A= (n.3444+11335A=) c.3456+11335A= (n.3456+11335A=) c.2714+11335A= c.429+11335A= (n.429+11335A=) n.296+11335A= c.2325+11335A= (n.2325+11335A=) c.3411+11335A= (n.3411+11335A=) n.395+11335A= n.281+11335A= n.1382+11335A= n.4416+11335A= c.3480+11335A= (n.3480+11335A=) c.3468+11335A= (n.3468+11335A=) c.2388+11335A= (n.2388+11335A=) n.4485+11335A= n.4461+11335A= n.4449+11335A= c.3453+11335A= (n.3453+11335A=) c.3429+11335A= (n.3429+11335A=) c.3420+11335A= (n.3420+11335A=) c.3417+11335A= (n.3417+11335A=) n.4458+11335A= n.4434+11335A= n.1341+11335A= | |
14 | g.79478737A>G | CA264208062 | NRXN3 | c.3444+11335A>G (n.3444+11335A>G) c.3456+11335A>G (n.3456+11335A>G) c.2714+11335A>G c.429+11335A>G (n.429+11335A>G) n.296+11335A>G c.2325+11335A>G (n.2325+11335A>G) c.3411+11335A>G (n.3411+11335A>G) n.395+11335A>G n.281+11335A>G n.1382+11335A>G n.4416+11335A>G c.3480+11335A>G (n.3480+11335A>G) c.3468+11335A>G (n.3468+11335A>G) c.2388+11335A>G (n.2388+11335A>G) n.4485+11335A>G n.4461+11335A>G n.4449+11335A>G c.3453+11335A>G (n.3453+11335A>G) c.3429+11335A>G (n.3429+11335A>G) c.3420+11335A>G (n.3420+11335A>G) c.3417+11335A>G (n.3417+11335A>G) n.4458+11335A>G n.4434+11335A>G n.1341+11335A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.79478738C>G | CA2730223111 | NRXN3 | c.3444+11336C>G (n.3444+11336C>G) c.3456+11336C>G (n.3456+11336C>G) c.2714+11336C>G c.429+11336C>G (n.429+11336C>G) n.296+11336C>G c.2325+11336C>G (n.2325+11336C>G) c.3411+11336C>G (n.3411+11336C>G) n.395+11336C>G n.281+11336C>G n.1382+11336C>G n.4416+11336C>G c.3480+11336C>G (n.3480+11336C>G) c.3468+11336C>G (n.3468+11336C>G) c.2388+11336C>G (n.2388+11336C>G) n.4485+11336C>G n.4461+11336C>G n.4449+11336C>G c.3453+11336C>G (n.3453+11336C>G) c.3429+11336C>G (n.3429+11336C>G) c.3420+11336C>G (n.3420+11336C>G) c.3417+11336C>G (n.3417+11336C>G) n.4458+11336C>G n.4434+11336C>G n.1341+11336C>G | dbSNP |
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14 | g.79478743C>G | CA708902020 | NRXN3 | c.3444+11341C>G (n.3444+11341C>G) c.3456+11341C>G (n.3456+11341C>G) c.2714+11341C>G c.429+11341C>G (n.429+11341C>G) n.296+11341C>G c.2325+11341C>G (n.2325+11341C>G) c.3411+11341C>G (n.3411+11341C>G) n.395+11341C>G n.281+11341C>G n.1382+11341C>G n.4416+11341C>G c.3480+11341C>G (n.3480+11341C>G) c.3468+11341C>G (n.3468+11341C>G) c.2388+11341C>G (n.2388+11341C>G) n.4485+11341C>G n.4461+11341C>G n.4449+11341C>G c.3453+11341C>G (n.3453+11341C>G) c.3429+11341C>G (n.3429+11341C>G) c.3420+11341C>G (n.3420+11341C>G) c.3417+11341C>G (n.3417+11341C>G) n.4458+11341C>G n.4434+11341C>G n.1341+11341C>G | dbSNP |
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14 | g.79478746G>T | CA965101981 | NRXN3 | c.3444+11344G>T (n.3444+11344G>T) c.3456+11344G>T (n.3456+11344G>T) c.2714+11344G>T c.429+11344G>T (n.429+11344G>T) n.296+11344G>T c.2325+11344G>T (n.2325+11344G>T) c.3411+11344G>T (n.3411+11344G>T) n.395+11344G>T n.281+11344G>T n.1382+11344G>T n.4416+11344G>T c.3480+11344G>T (n.3480+11344G>T) c.3468+11344G>T (n.3468+11344G>T) c.2388+11344G>T (n.2388+11344G>T) n.4485+11344G>T n.4461+11344G>T n.4449+11344G>T c.3453+11344G>T (n.3453+11344G>T) c.3429+11344G>T (n.3429+11344G>T) c.3420+11344G>T (n.3420+11344G>T) c.3417+11344G>T (n.3417+11344G>T) n.4458+11344G>T n.4434+11344G>T n.1341+11344G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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14 | g.79478765A>T | CA2149320514 | NRXN3 | c.3444+11363A>T (n.3444+11363A>T) c.3456+11363A>T (n.3456+11363A>T) c.2714+11363A>T c.429+11363A>T (n.429+11363A>T) n.296+11363A>T c.2325+11363A>T (n.2325+11363A>T) c.3411+11363A>T (n.3411+11363A>T) n.395+11363A>T n.281+11363A>T n.1382+11363A>T n.4416+11363A>T c.3480+11363A>T (n.3480+11363A>T) c.3468+11363A>T (n.3468+11363A>T) c.2388+11363A>T (n.2388+11363A>T) n.4485+11363A>T n.4461+11363A>T n.4449+11363A>T c.3453+11363A>T (n.3453+11363A>T) c.3429+11363A>T (n.3429+11363A>T) c.3420+11363A>T (n.3420+11363A>T) c.3417+11363A>T (n.3417+11363A>T) n.4458+11363A>T n.4434+11363A>T n.1341+11363A>T | dbSNP |
14 | g.79478766T>C | CA264208067 | NRXN3 | c.3444+11364T>C (n.3444+11364T>C) c.3456+11364T>C (n.3456+11364T>C) c.2714+11364T>C c.429+11364T>C (n.429+11364T>C) n.296+11364T>C c.2325+11364T>C (n.2325+11364T>C) c.3411+11364T>C (n.3411+11364T>C) n.395+11364T>C n.281+11364T>C n.1382+11364T>C n.4416+11364T>C c.3480+11364T>C (n.3480+11364T>C) c.3468+11364T>C (n.3468+11364T>C) c.2388+11364T>C (n.2388+11364T>C) n.4485+11364T>C n.4461+11364T>C n.4449+11364T>C c.3453+11364T>C (n.3453+11364T>C) c.3429+11364T>C (n.3429+11364T>C) c.3420+11364T>C (n.3420+11364T>C) c.3417+11364T>C (n.3417+11364T>C) n.4458+11364T>C n.4434+11364T>C n.1341+11364T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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14 | g.79478778A>G | CA2149320518 | NRXN3 | c.3444+11376A>G (n.3444+11376A>G) c.3456+11376A>G (n.3456+11376A>G) c.2714+11376A>G c.429+11376A>G (n.429+11376A>G) n.296+11376A>G c.2325+11376A>G (n.2325+11376A>G) c.3411+11376A>G (n.3411+11376A>G) n.395+11376A>G n.281+11376A>G n.1382+11376A>G n.4416+11376A>G c.3480+11376A>G (n.3480+11376A>G) c.3468+11376A>G (n.3468+11376A>G) c.2388+11376A>G (n.2388+11376A>G) n.4485+11376A>G n.4461+11376A>G n.4449+11376A>G c.3453+11376A>G (n.3453+11376A>G) c.3429+11376A>G (n.3429+11376A>G) c.3420+11376A>G (n.3420+11376A>G) c.3417+11376A>G (n.3417+11376A>G) n.4458+11376A>G n.4434+11376A>G n.1341+11376A>G | dbSNP |
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