Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.23422170delCA2624234136MYH7c.3245+13del (n.3245+13del)
n.3351+13del
gnomAD v4
14g.23422168G>ACA2624234138MYH7c.3245+12C>T (n.3245+12C>T)
n.3351+12C>T
gnomAD v4
14g.23422168G>TCA2575504374MYH7c.3245+12C>A (n.3245+12C>A)
n.3351+12C>A
14g.23422169G>ACA612937130MYH7c.3245+11C>T (n.3245+11C>T)
n.3351+11C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23422169G=CA2123450393MYH7c.3245+11C= (n.3245+11C=)
n.3351+11C=
14g.23422171A=CA2123450402MYH7c.3245+9T= (n.3245+9T=)
n.3351+9T=
14g.23422171A>CCA612937131MYH7c.3245+9T>G (n.3245+9T>G)
n.3351+9T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23422171A>GCA612937132MYH7c.3245+9T>C (n.3245+9T>C)
n.3351+9T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23422173A=CA2123450411MYH7c.3245+7T= (n.3245+7T=)
n.3351+7T=
14g.23422173A>CCA257817863MYH7c.3245+7T>G (n.3245+7T>G)
n.3351+7T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23422173A>GCA658798191MYH7c.3245+7T>C (n.3245+7T>C)
n.3351+7T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23422174C=CA2123450420MYH7c.3245+6G= (n.3245+6G=)
n.3351+6G=
14g.23422174C>TCA2123450426MYH7c.3245+6G>A (n.3245+6G>A)
n.3351+6G>A
dbSNP gnomAD v4
14g.23422175A>TCA2697553869MYH7c.3245+5T>A (n.3245+5T>A)
n.3351+5T>A
ClinVar
14g.23422176G>ACA612937135MYH7c.3245+4C>T (n.3245+4C>T)
n.3351+4C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23422176G=CA2123450428MYH7c.3245+4C= (n.3245+4C=)
n.3351+4C=
14g.23422177T>ACA013503MYH7c.3245+3A>T (n.3245+3A>T)
n.3351+3A>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23422177T>CCA257817867MYH7c.3245+3A>G (n.3245+3A>G)
n.3351+3A>G
dbSNP
14g.23422177T>GCA2123450433MYH7c.3245+3A>C (n.3245+3A>C)
n.3351+3A>C
dbSNP
14g.23422177T=CA2123450431MYH7c.3245+3A= (n.3245+3A=)
n.3351+3A=
14g.23422178A=CA2123450444MYH7c.3245+2T= (n.3245+2T=)
n.3351+2T=
14g.23422178A>CCA389045050MYH7c.3245+2T>G (n.3245+2T>G)
n.3351+2T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23422178A>GCA10605658MYH7c.3245+2T>C (n.3245+2T>C)
n.3351+2T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23422178A>TCA257817871MYH7c.3245+2T>A (n.3245+2T>A)
n.3351+2T>A
dbSNP
14g.23422179C>ACA389045053MYH7c.3245+1G>T (n.3245+1G>T)
n.3351+1G>T
14g.23422179C=CA2123450450MYH7c.3245+1G= (n.3245+1G=)
n.3351+1G=
14g.23422179C>GCA257817874MYH7c.3245+1G>C (n.3245+1G>C)
n.3351+1G>C
dbSNP
14g.23422179C>TCA257817877MYH7c.3245+1G>A (n.3245+1G>A)
n.3351+1G>A
dbSNP gnomAD v4
14g.23422180T>ACA389045054MYH7c.3245A>T (p.Lys1082Ile)
n.3351A>T
14g.23422180T>CCA389045058MYH7c.3245A>G (p.Lys1082Arg)
n.3351A>G
14g.23422180T>GCA389045056MYH7c.3245A>C (p.Lys1082Thr)
n.3351A>C
14g.23422181T>ACA389045059MYH7c.3244A>T (p.Lys1082Ter)
n.3350A>T
14g.23422181T>CCA389045060MYH7c.3244A>G (p.Lys1082Glu)
n.3350A>G
14g.23422181T>GCA389045062MYH7c.3244A>C (p.Lys1082Gln)
n.3350A>C
14g.23422182T>ACA389045063MYH7c.3243A>T (p.Lys1081Asn)
n.3349A>T
14g.23422182T>CCA485621739MYH7c.3243A>G (p.Lys1081=)
n.3349A>G
14g.23422182T>GCA389045065MYH7c.3243A>C (p.Lys1081Asn)
n.3349A>C
14g.23422183T>ACA389045067MYH7c.3242A>T (p.Lys1081Ile)
n.3348A>T
14g.23422183T>CCA389045068MYH7c.3242A>G (p.Lys1081Arg)
n.3348A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23422183T>GCA389045069MYH7c.3242A>C (p.Lys1081Thr)
n.3348A>C
14g.23422183T=CA2123450454MYH7c.3242A= (p.Lys1081=)
n.3348A=
14g.23422184T>ACA389045071MYH7c.3241A>T (p.Lys1081Ter)
n.3347A>T
14g.23422184T>CCA013486MYH7c.3241A>G (p.Lys1081Glu)
n.3347A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23422184T>GCA389045073MYH7c.3241A>C (p.Lys1081Gln)
n.3347A>C
14g.23422184T=CA2123450463MYH7c.3241A= (p.Lys1081=)
n.3347A=
14g.23422185C>ACA485621742MYH7c.3240G>T (p.Leu1080=)
n.3346G>T
14g.23422185C=CA2123450479MYH7c.3240G= (p.Leu1080=)
n.3346G=
14g.23422185C>GCA485621743MYH7c.3240G>C (p.Leu1080=)
n.3346G>C
dbSNP gnomAD v4
14g.23422185C>TCA036275MYH7c.3240G>A (p.Leu1080=)
n.3346G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23422189_23422200delCA2580088199MYH7c.3229_3240del (p.Asp1077_Leu1080del)
n.3335_3346del
ClinVar

Number of alleles fetched