Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
13g.95222729T>CCA702587609ABCC4c.*564+11881A>G (n.*564+11881A>G)
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dbSNP
13g.95222729T=CA2112158993ABCC4c.*564+11881A= (n.*564+11881A=)
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c.402+11881A= (n.402+11881A=)
13g.95222730T>CCA2728780918ABCC4c.*564+11880A>G (n.*564+11880A>G)
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n.814+11880A>G
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n.627+11880A>G
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c.402+11880A>G (n.402+11880A>G)
dbSNP
13g.95222735C=CA2112158998ABCC4c.*564+11875G= (n.*564+11875G=)
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n.814+11875G=
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c.307-11954G= (n.307-11954G=)
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13g.95222735C>TCA254217680ABCC4c.*564+11875G>A (n.*564+11875G>A)
c.531+11875G>A (n.531+11875G>A)
c.672+11875G>A (n.672+11875G>A)
n.814+11875G>A
c.*577+11875G>A (n.*577+11875G>A)
n.627+11875G>A
c.570+11875G>A (n.570+11875G>A)
c.307-11954G>A (n.307-11954G>A)
c.402+11875G>A (n.402+11875G>A)
dbSNP
13g.95222741A=CA2112159006ABCC4c.*564+11869T= (n.*564+11869T=)
c.531+11869T= (n.531+11869T=)
c.672+11869T= (n.672+11869T=)
n.814+11869T=
c.*577+11869T= (n.*577+11869T=)
n.627+11869T=
c.570+11869T= (n.570+11869T=)
c.307-11960T= (n.307-11960T=)
c.402+11869T= (n.402+11869T=)
13g.95222741A>TCA611423153ABCC4c.*564+11869T>A (n.*564+11869T>A)
c.531+11869T>A (n.531+11869T>A)
c.672+11869T>A (n.672+11869T>A)
n.814+11869T>A
c.*577+11869T>A (n.*577+11869T>A)
n.627+11869T>A
c.570+11869T>A (n.570+11869T>A)
c.307-11960T>A (n.307-11960T>A)
c.402+11869T>A (n.402+11869T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.95222742G>ACA254217686ABCC4c.*564+11868C>T (n.*564+11868C>T)
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n.814+11868C>T
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n.627+11868C>T
c.570+11868C>T (n.570+11868C>T)
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c.402+11868C>T (n.402+11868C>T)
dbSNP
13g.95222742G=CA2112159014ABCC4c.*564+11868C= (n.*564+11868C=)
c.531+11868C= (n.531+11868C=)
c.672+11868C= (n.672+11868C=)
n.814+11868C=
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n.627+11868C=
c.570+11868C= (n.570+11868C=)
c.307-11961C= (n.307-11961C=)
c.402+11868C= (n.402+11868C=)
13g.95222744G>CCA2112159024ABCC4c.*564+11866C>G (n.*564+11866C>G)
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n.814+11866C>G
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n.627+11866C>G
c.570+11866C>G (n.570+11866C>G)
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c.402+11866C>G (n.402+11866C>G)
dbSNP
13g.95222744G=CA2112159022ABCC4c.*564+11866C= (n.*564+11866C=)
c.531+11866C= (n.531+11866C=)
c.672+11866C= (n.672+11866C=)
n.814+11866C=
c.*577+11866C= (n.*577+11866C=)
n.627+11866C=
c.570+11866C= (n.570+11866C=)
c.307-11963C= (n.307-11963C=)
c.402+11866C= (n.402+11866C=)
13g.95222748A>GCA2728780919ABCC4c.*564+11862T>C (n.*564+11862T>C)
c.531+11862T>C (n.531+11862T>C)
c.672+11862T>C (n.672+11862T>C)
n.814+11862T>C
c.*577+11862T>C (n.*577+11862T>C)
n.627+11862T>C
c.570+11862T>C (n.570+11862T>C)
c.307-11967T>C (n.307-11967T>C)
c.402+11862T>C (n.402+11862T>C)
dbSNP
13g.95222749T>CCA702587622ABCC4c.*564+11861A>G (n.*564+11861A>G)
c.531+11861A>G (n.531+11861A>G)
c.672+11861A>G (n.672+11861A>G)
n.814+11861A>G
c.*577+11861A>G (n.*577+11861A>G)
n.627+11861A>G
c.570+11861A>G (n.570+11861A>G)
c.307-11968A>G (n.307-11968A>G)
c.402+11861A>G (n.402+11861A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.95222749T=CA2112159030ABCC4c.*564+11861A= (n.*564+11861A=)
c.531+11861A= (n.531+11861A=)
c.672+11861A= (n.672+11861A=)
n.814+11861A=
c.*577+11861A= (n.*577+11861A=)
n.627+11861A=
c.570+11861A= (n.570+11861A=)
c.307-11968A= (n.307-11968A=)
c.402+11861A= (n.402+11861A=)
13g.95222750G>CCA2112159040ABCC4c.*564+11860C>G (n.*564+11860C>G)
c.531+11860C>G (n.531+11860C>G)
c.672+11860C>G (n.672+11860C>G)
n.814+11860C>G
c.*577+11860C>G (n.*577+11860C>G)
n.627+11860C>G
c.570+11860C>G (n.570+11860C>G)
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c.402+11860C>G (n.402+11860C>G)
dbSNP
13g.95222750G=CA2112159037ABCC4c.*564+11860C= (n.*564+11860C=)
c.531+11860C= (n.531+11860C=)
c.672+11860C= (n.672+11860C=)
n.814+11860C=
c.*577+11860C= (n.*577+11860C=)
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c.570+11860C= (n.570+11860C=)
c.307-11969C= (n.307-11969C=)
c.402+11860C= (n.402+11860C=)
13g.95222751T>CCA702587624ABCC4c.*564+11859A>G (n.*564+11859A>G)
c.531+11859A>G (n.531+11859A>G)
c.672+11859A>G (n.672+11859A>G)
n.814+11859A>G
c.*577+11859A>G (n.*577+11859A>G)
n.627+11859A>G
c.570+11859A>G (n.570+11859A>G)
c.307-11970A>G (n.307-11970A>G)
c.402+11859A>G (n.402+11859A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.95222751T=CA2112159043ABCC4c.*564+11859A= (n.*564+11859A=)
c.531+11859A= (n.531+11859A=)
c.672+11859A= (n.672+11859A=)
n.814+11859A=
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n.627+11859A=
c.570+11859A= (n.570+11859A=)
c.307-11970A= (n.307-11970A=)
c.402+11859A= (n.402+11859A=)
13g.95222756G>CCA655525339ABCC4c.*564+11854C>G (n.*564+11854C>G)
c.531+11854C>G (n.531+11854C>G)
c.672+11854C>G (n.672+11854C>G)
n.814+11854C>G
c.*577+11854C>G (n.*577+11854C>G)
n.627+11854C>G
c.570+11854C>G (n.570+11854C>G)
c.307-11975C>G (n.307-11975C>G)
c.402+11854C>G (n.402+11854C>G)
COSMIC
13g.95222767C=CA2112159046ABCC4c.*564+11843G= (n.*564+11843G=)
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n.814+11843G=
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c.402+11843G= (n.402+11843G=)
13g.95222767C>TCA254217689ABCC4c.*564+11843G>A (n.*564+11843G>A)
c.531+11843G>A (n.531+11843G>A)
c.672+11843G>A (n.672+11843G>A)
n.814+11843G>A
c.*577+11843G>A (n.*577+11843G>A)
n.627+11843G>A
c.570+11843G>A (n.570+11843G>A)
c.307-11986G>A (n.307-11986G>A)
c.402+11843G>A (n.402+11843G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.95222770T>ACA959110519ABCC4c.*564+11840A>T (n.*564+11840A>T)
c.531+11840A>T (n.531+11840A>T)
c.672+11840A>T (n.672+11840A>T)
n.814+11840A>T
c.*577+11840A>T (n.*577+11840A>T)
n.627+11840A>T
c.570+11840A>T (n.570+11840A>T)
c.307-11989A>T (n.307-11989A>T)
c.402+11840A>T (n.402+11840A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.95222770T=CA2112159051ABCC4c.*564+11840A= (n.*564+11840A=)
c.531+11840A= (n.531+11840A=)
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n.814+11840A=
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c.402+11840A= (n.402+11840A=)
13g.95222773C=CA2112159056ABCC4c.*564+11837G= (n.*564+11837G=)
c.531+11837G= (n.531+11837G=)
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n.814+11837G=
c.*577+11837G= (n.*577+11837G=)
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c.402+11837G= (n.402+11837G=)
13g.95222773C>TCA2112159057ABCC4c.*564+11837G>A (n.*564+11837G>A)
c.531+11837G>A (n.531+11837G>A)
c.672+11837G>A (n.672+11837G>A)
n.814+11837G>A
c.*577+11837G>A (n.*577+11837G>A)
n.627+11837G>A
c.570+11837G>A (n.570+11837G>A)
c.307-11992G>A (n.307-11992G>A)
c.402+11837G>A (n.402+11837G>A)
dbSNP
13g.95222778G>ACA959110547ABCC4c.*564+11832C>T (n.*564+11832C>T)
c.531+11832C>T (n.531+11832C>T)
c.672+11832C>T (n.672+11832C>T)
n.814+11832C>T
c.*577+11832C>T (n.*577+11832C>T)
n.627+11832C>T
c.570+11832C>T (n.570+11832C>T)
c.307-11997C>T (n.307-11997C>T)
c.402+11832C>T (n.402+11832C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched